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Forum de discussion: Financement de la lutte contre le sida
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Sidaction 2007 : le baiser de Clémentine Célarié vu par une jeune maman séropositive
salut shaolin. je suis toute a fait d’accord avec toi sur cette émission de variéter comme je l’appelle . toutes ces star se font de la pub sur notre dos nous les séropos et je trouve cela scandaleux . a chaque fois que quelqun me parle du sidaction il me parle de se qu a fait clémentine célarié ,elle ve pe etre aussi que l on lui decerne la légion d’honneur ou l’ordre national du mérite . ok le sidaction raméne des fonds ( on c pas trop ou sa va ) et on parle aussi de la maladie mais qui mieux que des malades pour parler de la maladie plutot que des stars ils sont réviser leur copies une semaines avant pour donner les chiffres de contaminantion et les avancer de la médecine .et puis le sida c’est pas pendant une soirée qu il faut en parler c’est réguliérement .une semaine avant on voit fleurir sur toutes les chaines des émissions sur le vih alors qu ’il pourrai les diffusser toutes l’année . les témoignages je trouve qu il n’y a rien de mieux en plus de cela sa montrer a c’est cher france en bonnes santer qu il n’y a pas que des seropos a l’agonie les seropos vivent et ne survivent plus .nous seropos nous sommes comme les autres nous trvaillons nous avons meme des enfants . Alors s’il vous plait arretter avec tout vos clichés . et surtout boycoter cette pub pourri avec se sablier .je trouve ce spot infecte et dégradant .
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Sans vouloir te blesser chère Alexandra, séropositif ne veut pas dire malade au stade sida en phase terminale (sidéen et non sidéique...). Je ne saurais te répondre quant à la définition exacte si c’est le nombre de CD4 ou la survenue de maladies opportunistes, il faudrait que je regarde dans le rapport YENI les critères du seuil de la maladie.. J’espère des éclaircissements sur ce sujet et il serait bon de ne pas stigmatiser davantage les personnes vivant avec le vih... Cependant force est de reconnaître l’utilité des associations de lutte contre le sida en matière de prévention, réduction des risques, soutien accompagnement, accès aux droits, engagement et militantisme contre les franchises médicales ou la campagne présidentielle "voteriez vous pour moi si j’étais séropositif" et j’approuve pleinement le baiser de Clémentine Célarié à un malade du sida et en plus je la trouve formidable, maman d’un garçon métisse et excellente actrice ! Sans vouloir cracher dans la soupe, tout système n’est pas infaillible, pas plus que la ligne Maginot ou le nuage de Tchernobyl....à côté de celà la publicité pour un appel aux dons de Sidaction 2007 n’est qu’une goutte d’eau dans un imbroglio politico financier dont nous sommes malheureusement tenus à l’écart....Citoyens de seconde zone, qu’on le veuille ou non, on a besoin d’une visibilité médiatique pour ne pas tomber dans l’oubli, car c’est nous qui sommes les stars du vih et sans producteur, ni mécène, on ne pourra pas tourner notre LOVE SIDA STORY alors en attendant, on se contente de télégraphier sur le net ...tic tac tic tac
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Mafoudi, avant d’écrire de telles inepties tourne d’abord sept fois tes doigts sur le clavier et relie tes synapses.
Les personnes séropositives s’en battent les ovaires et les coucougnettes de ce genre de visibilité médiatique, ce qu’ils veulent c’est qu’on leur lâche la grappe et qu’on se rappelle pas d’eux seulement pour renflouer les caisses roses plus destinées à financer des revendications farfelues que les besoins et les droits des séropositifs. De plus, force est de constater que la prévention faite depuis 20 ans par ces associations à la mords-moi le noeud est un cinglant échec.
Si tu approuves la campagne "Voteriez vous pour moi si j’étais séropositif" ou autre "Est-ce que je serais encore au 20 heures si j’étais séropositive ?", ou pire encore celle du sablier humain de merde, c’est que tu n’a rien compris ni à la manipulation mentale des masses ni à l’instrumentalisation des séropositifs.
Sidaction 2007 : le baiser de Clémentine Célarié vu par une jeune maman séropositive -
non seulement elle n’a rien compris, la sayda/mafoudi qui débarque de sidaventure où elle a écumée pendant longtemps, mais en plus elle radote : c’est la énième fois qu’elle répète son adulation pour toutes ces grandes associations, qui pourtant ne lui ont jamais laissé ne serait-ce qu’un petit strapontin !
mais il y en a qui s’accroche, l’espoir fait vivre parait-il. retourner sa veste aussi, on dirait. mais ce n’est pas en se répétant qu’elle deviendra moins transparente (l’opportunisme est rarement opaque) encore moins, il faut le dire, plus convaincante...
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en attendant votre seule attention, c’est le baiser de judas...De quoi avez vous peur ? Que nous séropos accèdions à nos droits et bénéficions directement des subventions en partenariat avec le Ministère de la Santé ? car c’est une affaire politique vous le savez ?!... Que vous vous usiez à me dénigrer à chaque article, ne fera que conforter les pouvoirs des associations financées par de grosses multinaltionales pharmaceutiques et l’Etat lui même. Quant aux sites d’information et de rencontres en ligne : sero-on-line.org, sidaventure, seropos.net, survivreausida.net, papamamanbebe.net, le megalodon.net, exclusionsetsida,ils ont le mérite d’exister et de participer activement à la visibilité de notre séropositivité.(en passant je fais de la publicité pour les liens cités accolés ou non à mon nom) Marchons main dans la main, sinon comment voulez vous que nous séros soyons crédibles ? L’heure n’est plus à la dénonciation, c’est vilain la délation, mais à l’action en partenariat avec les ministères d’Etat. Je le répète c’est une action militante et politique maintenant si vous avez un problème de ce côté là, alors c’est vous qui régressez et représentez un frein à la société, y compris pour les malades qui la représentent. Je pense qu’il faut déjà vous présenter la prochaine fois que vous m’attaquez, question de politesse ...
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Le baiser de madame Célarié à un homme séropositif, dont, par conséquent, les défenses immunitaires risquaient d’être amoindries, était une pure connerie ! Je l’avais fait remarquer à mon ami l’humoriste Didier Porte, qui l’avait raillé sur France Inter dans « Le Fou du Roi ».
En effet, supposez que madame Célarié ait été porteuse, à ce moment, d’un microbe quelconque : par cette démonstration saugrenue, elle le refilait à quelqu’un qui n’avait rien demandé, et pouvait, à la suite de ce « geste noble », tomber malade !
C’est malin !...
Sidaction 2007 : le baiser de Clémentine Célarié vu par une jeune maman séropositive
Sidaction 2007 : le baiser de Clémentine Célarié vu par une jeune maman séropositive -
Sidaction 2007 : le baiser de Clémentine Célarié vu par une jeune maman séropositive -
Sidaction 2007 : le baiser de Clémentine Célarié vu par une jeune maman séropositive -
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Sidaction Maroc 2005
pourquoi vous avez organisé sidaction ? c’est quoi votre but ? et merci
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Sidaction Maroc 2005
Bravo le Maroc,l’ALS et surtout le roi Mohammed VI. Pourvu que cet exemple soit suivi ailleurs.Imaginons un instant qu’à l’exemple du roi du Maroc,TOUS les chefs d’états d’Afrique et du Moyen-Orient s’impliquent directement dans la lutte contre le sida,je suis certain qu’il n’y aurait pas actuellement plus de 40 millions de malades dont plus de 80% en Afrique subsaharienne !
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Sidaction Maroc 2005
cest très généreux de la par de 2m et de dr himmiche de faire cette émùission qui est très favorable car ca a pousser des gens à envoyer des messages qui seront traduient en argent chose qui aidera le sidaction maroc 2005 a aider les qui sont séropositifs . Il y a des qui ne sont pas responsables de leurs affections du VIH et y a malheureusement des gens qui en sont responsables maos seulement pour aider peuetre leurs familles et leurs enfants merci merci bcp pour les gens qui ont envoyer mes messages et aussi bravo pour laimable chaine de 2m
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Sidaction 2007 : le baiser de Clémentine Célarié vu par une jeune maman séropositive
je comprends votre réaction.Mais vous savez bien que sans c émission ringarde ;Peut etre nous ne serions pas aujourd hui entrain d échanger ! Alors oui certain ce font de la pub , beaucoups comme P Bergé non pas besoin de cela pour ce faire entendre .Et puis a part critiquer que faites vous comme action pour l afrique notamment !Vous beneficier comme moi des derniers traitements . tous ces gens qui essaient de s investir et qui ne sont pas séros , Il y en a surement qui en profites,mieux vaut que ces actions soit faites maladroitement que pas du tout.Alors critique d accord ,quelles solution apportez vous .Sans rancune je vs Embrasse amicalement ! Claude
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Que je sache, ni Pierre Bergé ni Line Renaud ont inventé les antirétroviraux. Quand à la contribution financière de leur association à la recherche, mis à part la première opération de 1994 où le rapport de la Cour des comptes peut nous éclairer (et tout n’est pas brillant), on est loin de la transparence...
Que voulez-vous qu’une jeune maman séropositive en France fasse « pour l’Afrique » ?
Doit-on se taire sur ceux qui profitent sur le dos des malades ? Se taire n’est-il pas une insulte aux personnes sincères dont vous vantez l’existence ?
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En realité vous n’avez rien a faire de ce qu’en pensent les seropositifs , ce qui vous intéresse c’est que les seropositifs pensent comme vous voudriez qu’ils pensent... (malheur à toi renegat qui ose penser différemment !) Pourquoi demander ce qu’ils en pensent si vous ne savez pas l’entendre ? Posez simplement vos théories fumeuses sans avis autre, du temps sera gagné. Critique du sidaction, critique des gens exterieurs qui s’engagent (meme si maladroitement comme dit claude) , critique , critique, critique... Une jeune maman seropositive deja ce mot est en lui même révélateur, c’est une seropositive point. Facile de saquer Pierre Bergé qui a le grand tort d’être homosexuel à vos yeux. Le requin aurait-il des dents orientées ?
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Shaolin est-elle coupable d’être maman ou séropositive, selon vous ? De ne pas être homosexuelle ? Votre message n’est pas très claire.
Dans l’entretien avec elle, il n’est nullement question de Pierre Bergé, patron du Sidaction, encore moins de son homosexualité. Il s’agit du baiser de Clémentine Célarié, qui avait embrassé un homme dont on ne connait pas la sexualité.
Mais avez-vous seulement écouté l’interview ?
Lemegalodon.net propose un forum pour recueillir les témoignages. Quand nous avions posé la question en 2007, nous avions même insisté pour essayer de trouver des gens concernés qui soutiennent Sidaction, mais qui ne sont ni salariés de cette organisme, ni dépendant d’une association accrochée à ses mamelles. Nous n’en avons pas trouvé.
Le sondage fait par Greg sur son site sero-on-line est aussi révélateur : sur 70 séropotes qui ont répondu, 45 ne pensent pas que Sidaction est valables pour eux...
Demander aux gens ce qu’ils en pensent, ce n’est pas une théorie fumeuse. Ou alors il n’y a pas de fumée sans feu.
Il n’y a pas que de la critique : il y aussi les témoignages recueillis de discrimination à la Poste, la COTOREP, etc. et l’ensemble des dossiers que propose lemegalodon.net sur l’affaire du sang contaminé, la criminalisation des séropositifs, etc.
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Absolument pas peu importe que shaolin fasse l’amour comme elle le souhaite je ne vois pas le rapport...On s’en fout. Le sidaction rapporte de l’argent dont 50% est destiné à la recherche, ce qui fait que tous les malades en bénéficient par rebond mais bien évidemment pas dans leur porte monnaie cash ...
Les 50 autres % sont distribués aux associations de lutte contre le sida, celles qui oeuvrent pour que la recherche soit plus rapide , qui font preession pour l’accès aux médicaments notamment car c’est la priorité : la science. Les autres causes (cancer, myopathie etc) ont toutes aussi leur collecte et elle est distribuée de la même façon, il est bien évident que ça n’a pas d’implication directe sur le porte monnaie de la ménagère séropo mais une réelle utilité dans le confort de vie des malades. Qu’avons nous d’autre que la science pour espérer ?
Pour en revenir à Celarié elle a fait ce geste (probablement orchestré par une association de malades) pour montrer que le baiser n’est pas un danger. Que ca paraisse utile ou pas c’est vraiment discuter pour rien .On ne peut pas sans arrêt être dans la plainte (personne ne nous ecoute, on nous stigmatise pauvres de nous blablabla) et critiquer les gestes humains que des personnes font pour que la peur cesse. Même si ces geste sont maladroits ou compris par des gens à l’esprit tordu. Mais bon ca occupe la critique, c’est toujours ça.
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L’opération télévisée organisée par l’association "Sidaction" ne rapporte pas grand chose (par rapport à la première opération de 1994 ou à d’autres opérations du même genre...), il faudrait bien savoir pourquoi. Sans l’apport personnel de Pierre Bergé, est-ce que l’association existerait encore ?
Quel est le vrai bilan de l’opération Sidaction 2007 ?
Peut-on ignorer le point de vue des personnes concernées qui ont des critiques à l’égard de l’association ? Doivent-elles tairent leurs critiques pour ne pas gêner les Bergé, Célarié et autres Line Renaud qui parlent en leur nom ?
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de quelle association parlez vous ? Si leurs méthodes ne vous conviennent pas (très bien ok) que proposez vous donc ? faites donc votre propre collecte ! Au lieu de tirer sur tout ce qui bouge sans que ça arrange quoi que ce soit ni ne fasse avancer qui que ce soit. La révolte c’est très bien quand c’est constructif, que ça propose une alternative sinon...
Sidaction 2007 : le baiser de Clémentine Célarié vu par une jeune maman séropositive
Sidaction 2007 : le baiser de Clémentine Célarié vu par une jeune maman séropositive -
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Eh bien je vois qu’on parle de moi. effectivement je ne fait que communiquer mon sentiment, qui n’a pas changé, lorsque j’ai vu ce baisé de la "Clémantine" en 94.Je me suis sincerement senti mal a l’aise. Peut etre que je suis tordu comme tu le dit monsieur l’anonyme, peu importe c’est le sentiment que j’ai eu. UN sentiment ça ne ce juge pas il est là c’est tout. Pour moi elle c’est fait un gros coup de pub sur notre dos, d’ailleurs on est en parler encore. quand au sidaction, c’est vrai qu’il y a quand meme de l’argent qui va a la recherche et c’est deja ça.quand au reste de l’argent, c’est vrai que c’est plutot trouble. Ces émissions de show biz deviennent vraiment ringardes c’est peut etre pour ça que chaque année il y a de mois en mois d’argent. Il reste a combattre toute la discrimination que nous subissons y compris pour voyager, je serais bien surprise qu’ils en parlent.
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et bien madame shaolin (non anonyme evidemment un pseudo sur un forum est une identité absolument incontestable !)mon sentiment à moi est que vous déformez tout même les gestes réalisés avec la meilleure intention. Certainement que quelqu’un qui couche avec un séropositif le fait pour le discriminer, quelqu’un qui l’embrasse idem etc... Alors oui je confirme que vous avez l’esprit tordu. Bien à vous, aussi tortueusement que je le peux.
Sidaction 2007 : le baiser de Clémentine Célarié vu par une jeune maman séropositive
Sidaction 2007 : le baiser de Clémentine Célarié vu par une jeune maman séropositive -
Sidaction 2007 : le baiser de Clémentine Célarié vu par une jeune maman séropositive -
Sidaction 2007 : le baiser de Clémentine Célarié vu par une jeune maman séropositive -
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Sidaction 2007 : le baiser de Clémentine Célarié vu par une jeune maman séropositive -
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Sidaction 2007 : le baiser de Clémentine Célarié vu par une jeune maman séropositive
eh ben quand je revois ça je me dis coment il n’y a qu’une seule femme intelligente et courageuse en france qui a su par son geste prouvée que le sida ne s’attrape pas comme un vulgaire rhume !!!! triste constat pour notre pays ou la discrimination des seropositifs est toujours d’actualités.finalement il y a deux femmes que j’admire line (renaud) et clementine (celarié)et en plus ça rhyme !!!!!!!
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euh, non, ça ne rhyme pas.
Sidaction 2007 : le baiser de Clémentine Célarié vu par une jeune maman séropositive -
Bravo... Et si si ça rime !
Sidaction 2007 : le baiser de Clémentine Célarié vu par une jeune maman séropositive
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Sidaction 2007 : point de vue de Jamal Khalid, fondateur de la première association de personnes atteintes au Maroc
Bonjour ! Je voudrais dire à Jamal que beaucoup de gens honnetes sont à l’ALCS et que au lieu de tirer sur tout le monde il ne fera que se faire des ennemis .La lutte contre le sida nous a appris que les petits soutiens peuvent etre de grands apports pour les malades et pour la cause en général encore faut -t-il expliquer à ces gens ce qui ne marche pas car ce sont souvent des volontaires convaincus et qui ne cherchent ni argent ni notoriété et souvent loin des rouages de la direction de l"ALCS surtout avec le statut qu’on a fait passer avec le soutien de AIDES ou dumoins avec la complicité des intervenants de cette association dans le projet concerté Maroc .Donc trvaillez & ce niveau ! Montrez ce qui ne concorde pas avec l’image du politiquement correct que certains arborent faussement.Je suis sur que le Maroc change .Nous avons la chance d’avoir un Roi formidable .A nous de dénoncer tous les profiteurs .D’ACCORD ? La cour des comptes est en train de ’’rendre visite’’à lALCS On attend les résultats !!! Comme quoi les choses bougent ...à nous d’y croire !!!!
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Au Sidaction ou à AIDES en France, il y a certes des gens honnêtes, y compris des séropositifs qui oeuvrent sincèrement au sein de ces structures pour essayer de répondre aux besoins des malades. Ils butent tous sur le cadre imposé par la direction. Cela rend d’autant plus inadmissibles les choix politiques faits par leurs directions au nom des malades.
La colère des malades est violente si elle est authentique. Pour autant, après avoir écouté Jamal Khalid, je n’a pas le sentiment qu’il « tire sur tout le monde ». Même si cela était le cas, il faudrait au moins se poser la question : comment en est-il arrivé là ? C’est-à-dire : comment une personne qui vit avec le VIH, auquelle l’association ALCS est censée apporter une aide et un soutien, en vient-elle à dénoncer cette association avec autant de virulence ?
Bref, certaines des affirmations de Jamal Khalid sont sans doute invérifiables ou relèvent de l’opinion pure et simple. Il n’empêche que toute personne engagée dans la lutte contre le sida se doit d’essayer d’écouter et de comprendre ses propos et, surtout, de se poser la question suivante : que faire pour que les moyens de la lutte contre le sida servent réellement aux premiers concernés et aux plus démunis parmi eux ?
Peut-on avoir des précisions sur l’intervention de la Cour des comptes à l’ALCS ? Que s’est-il passé exactement ? Quel est le bilan ? En France, la Cour des comptes a bien publié un rapport en décembre 2000 sur les fonds récoltés par Sidaction entre 1994 et 1996. Mais le président de la Cour des comptes de l’époque était, semble-t-il, un proche de sa majesté Bergé... Et pourtant, nous ne vivons pas dans un royaume !
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Sincérement c’est au ministère de la santé que j’ai su que la cour des comptes est actuellement en train de visiter l’ALCS.Que peut - on esperer de cela ?Beaucoup de bien car c’est le premier ministre qui diligente ce genre d’enquete !!!Donc Attendons Jamal de l’association du Jour est au courant .Alui par exemple de montrer comment il a été molesté par le service de securité de l’ALCS quand il est venu avec deux autres membres de son association pour soumissioner un projet dans le cadre de la petite misère que l ’alcs a bien voulu accorder aux autres associations dans le butin du sidaction et pour lequel elle prétend qu’aucune association thematique n’a présenté de projet . JAMAL est devenu un acteur incontournable de la lutte contre le sida au Maroc.Il est entouré d’une équipe serieuse .Alors à lui de définir des objectifs qui profiteraient aux malades car je sais qu’au ministère de la santé on le défend à fond contre tous Position souvent difficile.Donc JE T’EN CONJURE jAMAL nous avons perdu beaucoup de temps magré toute notre bonne volonté nous ne savons pas réélement si nous répondions aux attentes des malades lorsque nous programmions des actions .Je sais qu’il y a aujourd’hui des medecins qui s’enrichissent en orientant les malades ds des labos précis pour affectuer des analyses il est temps que cela s’arrete .Si les patients n’ont jamais voulu nous accorder leur confiance pour denoncer ce genre de crime peut etre qu"ils feront confiance à une association de malades comme eux .TRANSPORT DES MALADES DE RéGIONS isolées Tests de cd4...Traitement de maladies opportunistes ou simplement garantie de la cofidentialité Education therapeutique ...Voici quelques urgences auxquelles nous devons tous apporter des remèdes
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EN relisant votre commentaire ,j’ai senti votre message de solidarité envers les PVVIH MAROCAINS.j’aimerais mieux vous connaittre.Restons en contact.Merci. JAMAL Khalid Président Association du jour.
Sidaction 2007 : point de vue de Jamal Khalid, fondateur de la première association de personnes atteintes au Maroc
Sidaction 2007 : point de vue de Jamal Khalid, fondateur de la première association de personnes atteintes au Maroc -
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scandaleuse est l’ingeniosité que deploie Mme himmich pour donner le change concernant le pactole du sidaction ; voilà qu’elle se cree ses propres structures de controle de la depense des fonds. Du sur mesure ,concocte en s’offrant les services de certaines personnalites qui d’apres elle jouissent d’une reputation d’integrité ,decretée certes , mais qui s’en soucie. l’essentiel ,n’est il pas de substituer ces entites fantoches aux structures legales telle la cour des comptes.le temps de l’impunite viendra , et la des tetes vont tomber .on decouvrira aloors que la vierge immaculée d’aujourd’hui n’etait pas loin d’etre une catin .dieu reconnaitra alors les siens. fin de l’histoire
Sidaction 2007 : point de vue de Jamal Khalid, fondateur de la première association de personnes atteintes au Maroc
Sidaction 2007 : point de vue de Jamal Khalid, fondateur de la première association de personnes atteintes au Maroc -
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> Questions à Ensemble contre le sida sur les Observations de la Cour des comptes sur les comptes d’emploi pour 1994 à 1996 du fonds SIDACTION
C’est un très gros problème que tout ceci. Je crois fondamentalement que la multiplicité et la dispersion des associations nuisent dorénavant à la cause du sida dans le monde. Je le dis et je le répète il faudrait concentrer l’information et les actions. Mais il est malheureusement vrai que dans la course à l’humanitaire chacun veut se montrer meilleur que son voisin ! DONC STOP A LA COMPETITION !!!
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Pourquoi Eric Improvisi, président de l’association AC Sida, a décidé de « boycotter » Sidaction
personnellement, je ne vois plus aucune raison de faire le moindre don à de simples séropositifs : ils n’en ont pas besoin. En revanche, pour les malades en situation d’échec, c’est à dire à la fois en impasse thérapeutique et déjà malade, là, OK ! ( mais ils sont très peu nombreux ! ) Or les gens commencent à le savoir que les séropos ont une vie longue durée et que la réalité n’est pas du tout celle agitée par les associations. On flaire compplètement que ces assos vivent pour elles-mêmes et n’ont plus de réelle utilité, la meilleure preuve en est que les séropositifs les désertent ! Alors, si sidaction ne consacre plus son argent aux séropos mais à des choses plus utiles , çame semble une bonne chose !
Toutefois, le sidaction a la prévention pour priorité et son action est tout à fait néfaste pour les séropos en provoquant l’exclusion contre laquelle il prétend hypocritement lutter , au moyen de message qui conjuguent peur et solidarité en apparence, mais dont l’objectif est bien de générer la peur.
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je ne sais pas comment vous pouvez dire qu’il n’y plus de raison d’aider les personnes séropositives.
Non seulement, au fil du temps nous devons faire face aux complications liées au sida, un cumul de pathologies lourdes (troubles cardio-vasculaires, diabète, cholestérol, problèmes rénaux, etc) aux troubles métaboliques avec modifications corporelles, et une mort social programmé....
Notre santé est en danger, la franchise médicale ne permettra plus qu’aux riches de se soigner.
La réinsertion sociale une vraie hypocrisie, la loi 2005 ne nous prend plus en compte, nombre de personnes hier titulaire d’une aah, bascule au rmi après une remise à l’emploi.
Actuellement les traitements peuvent arriver à maintenir en veille le virus pour certaines personnes, mais pour combien de temps, arrêtons de penser que les trithérapies actuelles sont la panacée, le nec plus ultra on en est loin.
Que faisons-nous pour que les femmes séropositives prennent des traitements adaptés ?
Les médicaments sont testées sur des hommes quand prendrons-nous en compte le système hormonale et biologique de la femme.
Certes d’énormes progrès ont été réalisés dans le domaine de la transmission mère-enfant, mais nous ne sommes pas que des organes de reproduction, mais des FEMMES avant tout. Carole. Montpellier
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merci carol et gros bisous
Pourquoi Eric Improvisi, président de l’association AC Sida, a décidé de « boycotter » Sidaction
Pourquoi Eric Improvisi, président de l’association AC Sida, a décidé de « boycotter » Sidaction -
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Cher JCM
je ne sais pas dans quel monde "merveilleux" vous vivez, ici dans l’ouest la plupart des personnes seropositives et même des personnes qui ne sont pas entrées comme moi dans l’echappement therapeutique (nous sommes plusieurs milliers en france en échappement, c’est dans ce creuset que la mort tape et dans le groupe des personnes co infectées au VHC) sont en désespérance sociale avec 6 à 700 € par mois il faudra que vous m’expliquiez comment vous équilibrez votre budget avec souvent un résiduel de loyer HLM de plus de 150 à 200 € mensuel quand ils ont le privilège d’avoir un logement HLM.
De plus le fait d’être ou non en echec thérapeutique n’a rien a voir avec les problèmes de fin de mois que nous avons dans le vrai monde des sero+ à 75 %.
Il existe y compris en france des personnes très riches en échappement thérapeutique au VIH qui décédront à un moment donné d’un cancer ou maladie collatérale (dira-t-on dans la presse people) et qui n’auront rien fait de probant pour leur camarades seropositifs dans le caniveau...
C’est le statut AAH ou Pension d’invalidité et l’impossibilité de se réinsérer sauf dans un contexte protégé qui bousille les revenus d’une majorité de personnes séropositives.
Moi j’ai Bac plus 4 et après une réinsertion dans une asso en 2002 qui a été remise en cause par un manque de solidarité de cette asso lors d’un de mes changements difficiles de traitement que cette réinsertion a été mise en péril, malgré une recherche active depuis 2003 rien.
Mais vous avez sans doute une solution adaptée à ma situation Monsieur JCM.
Cordialement,
Jean Pierre BIBARD
PS : mais j’estime que le sidaction peut aider les personnes s’il le veut du coté social, mais ce qui serait mieux c’est que l’état fasse en sorte que notre système social soit mieux adapté aux personnes en ALD qui souffrent en plus de problèmes de seuil de pauvreté.
Les séropositifs ne veulent pas forcément toujours bénéficier du fait du prince et de la compassion compassée de Line Renaud qui aurait mieux fait de soutenir en politique les personnes adéquates et non pas les défenseurs de l’égoîsme comme valeur centrale comme Chirac et Sarko
Pourquoi Eric Improvisi, président de l’association AC Sida, a décidé de « boycotter » Sidaction -
Le message de jcm est hors sujet. L’objet de l’intervention d’Eric n’est pas la prévention, mais les conditions de vie des séropositifs et leur rapport aux associations qui prétendent les aider. De plus, son auteur, qui se cache sous un pseudonyme mais dont nous connaissons les élucubrations contre la prévention des contaminations, n’a pas écouté l’entretien. Du fait de l’intérêt des réponses, il n’a pas été supprimé.
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C’est bien connu des associations financées par Sidaction et cela a forcément dû être expliqué à AC sida, Sidaction ne finance pas les préservatifs. C’est un choix de car il revient à l’Etat de mettre à disposition le matériel de prévention et Sidaction n’a pas à se substituer au rôle de l’état.
L’INPES a la charge de mettre à disposition gratuitement du matériel de prévention (capotes et brochures). Les demandes doivent passer par la DRASS pour les préservatifs. Eric Improvisi sur cette question devrait se retourner sur la DRASS.
J’ai écouté avec attention les propos d’Eric Improvisi. Si Sidaction a refusé de financer AC Sida, peut-être faudrait-il aussi savoir ce que valent les projets portés par son association. Leur publication en ligne serait bienvenue de sorte qu’on puisse en juger. On peut tout aussi bien être rassuré sur le fait que Sidaction veille à financer des projets sérieux. Par ailleurs sidaction peut aider les associations pour monter des projets qui réunissent des critères de qualité et de bon usage des financements.
Pourquoi Eric Improvisi, président de l’association AC Sida, a décidé de « boycotter » Sidaction
Pourquoi Eric Improvisi, président de l’association AC Sida, a décidé de « boycotter » Sidaction -
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Tout a fait d’accord avec Improvisi et JCM :
arrêtons de communiquer sur la peur ! Oui à la récolte d’argent pour les malades mais NON aux séropos qui vivent normalement ( J’ai rencontré 5 docteurs spécialistes du SIDA, on ne meurt plus du SIDA en tant que nouveau contaminé). Mais surtout n’oublions pas les échecs thérapeutiques !
et BATTONS nous contre les laboratoires pour leur faire sortir des molécules moins toxiques ! Là il y a des choses à faire ! C’est là que se situe la lutte contre le SIDA. Ne lâchons pas les labos !
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Séropositive depuis plus de 20 ans, seule avec une enfant de 12 ans , en détresse morale et pécunière, j’ai vu au fil du temps l’aide au séro décliner, comme si cet horrible virus était devenu une banalité. Nous sommes devenus des rats de labo pour les chercheurs, à tel point, que j’ai décidé d’arrêter tous les traitements. Le sidaction est devenu une manière de faire di fric sur le dos d’une épidémie affreuse. Moi, ce que je vois et vis, c’est une mise au ban de la société, une galère financière totale, j’ai même entendu une assistante sociale me dire, à nice, que je n’étais pas un cas prioritaire, parce que je désire tout simplment trouver un loyer moins cher pour pouvoir donner à manger à ma fille. Alors vous avez bien fait de boycoter ces évènements qui ne servent qu’à enrichir les leaders.
Pourquoi Eric Improvisi, président de l’association AC Sida, a décidé de « boycotter » Sidaction
Pourquoi Eric Improvisi, président de l’association AC Sida, a décidé de « boycotter » Sidaction -
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Pourquoi Eric Improvisi, président de l’association AC Sida, a décidé de « boycotter » Sidaction
Moin ce que je comprends pas c’est les raisons qui poussent Mr Improvisi à casser du sucre sur sidaction alors que sur la page d’accueil de son site il continue à faire de la pub pour cette association en mettant leur logo en tant que partenaire.
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bonjour je repond tout simplement notre site internet n’a pas evoluer par manque d’un informatitien. SUR NOS PLAQUETTE IL Y A MARQUER PARTENAIRE 2005/2006 NOUS ALLON TOUT SIMPLEMENT TOUT REFAIRE ET NOUS METTRONS "PLUS PARTENAIRE DE SIDACTION" par contre ca ne nous empecheras pas de continuer de travailler avec certaine personnes a sidaction et de rentree des projet de vie pour les malades "en gros et la c’est ERIC qui le dit je ne ferait plus la pute pour sidaction" et nous ne ferons rien pour le prochain sidaction. bonne journee a tout le monde
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Votre site a été refait, mais le logo du Sidaction figure toujours sur la page d’accueil ! Alors, info ou intox ? Avez-vous fini par trouver un arrangement avec vos amis du Sidaction qui vous avait promis une subvention ?
Le logo du Sidaction est toujours sur le site d’AC Sida !
Pourquoi Eric Improvisi, président de l’association AC Sida, a décidé de « boycotter » Sidaction -
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Je crois que mon cousin à été contaminé par le VIH par un phénomène de sorcelerie.c’est vrai, c’est assez rare mais pourtant fréquent ces derniers jours dans mon village situé au cameroun nous ne savons quoi faire la fondation peu t’elle nous aider si "oui" comment. PLEASE HELP US
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d’abord s’est quoi ce nom jarul mon cul t’es en mesur de savoir que ya un rappuer americain qui s’appelle jarul mais pas fichu de savoir que le sida exsit bel et bien moi meme je suis camerounaise jeun et tres tres joli et seropo si pour ton frere c la sorcelerie pour moi c quoi alors ? c a cause des gens comme toi que les mentalite n’avance pas en afrique et si tu crois aider ton frere comme ca tu fais fausse va donc demander au marabout qui t’as raconte ses connerie de l’aide n’import quoi pas croyable
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Bonjour,
Je ne pense pas que cette maladie puisse venir d’une sorcelerie, vous voyez le sida peut être contracter sexuellement ou par tranfusion sanguine parfois, je pense que cette idéé de sorcellerie viens de vos coutumes que je respecte, mais parfois il faut savoir dire que cela n’est pas vrai, et que le sida n’es pas apparu chez ton cousin du jour au lendemain comme cela. Je pense que ton cousin a besoin de vous en ses momment qui sont difficile a vire pour lui, de plus je pense qu’il doit avoir des associations qui peuvent vous aider en ce qui concerne les différent traitement même si cela va être difficile. BON COURAGE
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Algérie : les ruptures de traitements ne concernent pas que les séropositifs
salem a tout personne qui es malade de sida ,je suis un jeune homme algerien atteins de sida , je cherche des amis qui ont la meme malade , pour précisé je cherche une femme pour une relation durable , je veux fair un foyer avec une femme qui veux bien partager ses larmes avec un quelqu’un qui malade comme elle , je cherche rien ici seulement une personne qui peux me donnez de tendresse de la l’amour , je vais pas parler bcp de moi , mais je vais laissai un message a tout personne qui veule finir sa vie avec une seropos , j attend vos message et soiyer sure que je vais être très content de vos lire
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brj a tous et toutes suit sous sub 2 mg anciènne poytoxicomane m’en sors bien baisse peu a peu plus d’autres drogues à coté çà a pris du temps mais grace a mon entourage çà l’a fait. Si je peux vous aidez n’hésitez pas a me contacter. PS : je bosse suis aimé et m’en sors lol a vous et bon courrage la vie vaut un peu la peine d’être vécue.
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Bonjour Le 08/04/13
HIV + depuis 22ans je combats vigoureusement depuis 11ans notamment face aux traitements, dont les effets secondaires personnellement ont un impact profond sur mon organisme. Juste dire que lorsque j’entends prononcer par des hommes et des femmes de "pouvoir" qu’il n’y a à ce jour quasi pas d’effets secondaires, mon âme tressaille.Je sais toute la valeur vraie de mes combats et ceux de mes amis dans le monde, soit ceux qui sont contaminés et luttent,ce que nous endurons dignement pour certains. Alors j’ai dis courageusement un jour au médecin qui me traita de ’fragile’ et même de ’suicidaire’, que la molécule qu’il me forçait d’ingérer chaque jour, me détruisait peu à peu,et qu’il se l’administre ne serait-ce qu’une semaine. Et lui de me répondre :" Mais moi je ne suis pas un contaminé", droit dans les yeux ! J’ai changé de médecin, et après lui encore, brèf...et je m’incline devant mon courage et celui de ceux qui luttent avec dignité. Pas d’effets toxiques disent-ils ? C’est eux qui sont "toxiques" en réalité, et le SIDA juste une peste qui sera un jour broyée et réduite à rien.
Soyez assuré de la sincérité de mon témoignage. PatriceYvan
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L’association AIDES contre les malades les plus pauvres, au mépris de sa propre histoire ?
salut, Je vous remercie pour tout ce que vous faites, mais j’ai une faveure a vous demander, J’ai une soeur qui s’est fait opérer d’un kyste à la tête, ca lui a pris beaucoup de temps à l’hopital plus l’opération et des radios de tout genre, etc, ce qui nécessitent une somme colossale et je cherche une association bénévole qui pourra m’aider à payer l’hôpital et les soins d’après si c’est possible et merci d’avance de vouloir bien me répondre. Fatima du maroc
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Le flop du Sidaction 2009
LE PAPE LES DESTABILISE OU LA RESPONSABILITE DES POLITICIENS
Le ministère français des affaires étrangères a exprimé sa très vive inquiétude devant les propos du Pape qui mettent en danger les politiques de santé publique et les impératifs de protection de la vie humaine. Tiens donc, encore un charabia d’énarques toujours à coté de la plaque !!! Pour eux, le sexe est un produit de consommation, les déviances sexuelles aussi. C’est vrai que pour ces fonctionnaires, la capote est le remède miracle, c’est tellement facile, c’est comme les impôts, ce sont les solutions de facilité. La pression fiscale est devenue un véritable vol, la Vème est une pompe à fric, un enfer fiscal. Si autrefois c’était la propriété qui était le vol, aujourd’hui c’est l’impôt qui est le vol. Mais revenons à la capote , si elle était la solution cela se saurait. Il est inconcevable d’être dévalorisé par ces gens là et de passer pour des ploucs vis à vis des africains à qui autrefois nous avons tant apporté. Que ce soit au Sénégal, au Burundi ou au Congo ,ce sont aujourd’hui les africains qui nous donnent des leçons : « Je demande aux Occidentaux de ne pas nous imposer leur unique et seule façon de voir. Dans des pays comme les nôtres, l’abstinence et la fidélité sont des valeurs qui sont encore vécues. Avec leur promotion nous contribuons à la prévention contre le sida. » le cardinal Théodore-Adrien Sarr, archevêque de Dakar aurait pu ajouter : et c’est autrement plus efficace. Quant à Mgr Simon Ntamwana, archevêque de Gitega (burundi pour nos distingués –z-énarques ) il dénonce « le glissement de pensée de l’Occident et son hédonisme sexuel devenu comme un chemin incontournable. Ce n’est pas le préservatif qui va diminuer le nombre d’infections du sida, mais certainement une discipline que chacun doit s’imposer pour pouvoir changer d’attitude, une attitude qui va l’aider à échapper à un hédonisme qu’il ne peut plus contrôler. Quant à Mgr Laurent Monsengwo « le préservatif aggrave le problème, car il donne une fausse sécurité, une sécurité qui n’en est pas toujours une. » Merci Bwanas de donner ces leçons à ces esclaves de la consommation que sont devenus les français depuis l’arrivée des gaullistes et de leur affairisme Si j’ai un conseil à donner à J. et à toutes ces têtes de … c’est de se mettre la capote sur le chef car la moindre des corrections est de respecter le jugement de son prochain, surtout quand il apporte un plus. Etre l’ennemi de l’Eglise et du Pape c’est une chose, énoncer des inepties en est une autre. Vous ne nous trompez pas, messieurs, en essayant de promouvoir votre désinformation. Nous n’oublions pas que les politiciens y ont quelque responsabilité dans la propagation et la contamination dpar le Sida. Nous n’avons pas la mémoire courte, nous n’oublions pas le scandale du sang contaminé.
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Comment faire ?
Bonsoir à tous, Je suis une jeune Camerounaise agée de 30ans, je suis arrivée en France il ya peu pour assister colloque et puis je décide de passer une semaine chez un ami qui est veuf depuis peu. Chez lui, il m’apprend que sa femme est morte de suite de SIDA et que depuis là, il a très peur de faire le test. J’essaie du mieux ke je peux de l’encourager et finalement on décide de le faire ensemble. Quand les résultats sortent, le sien est négatif et moi positif. Imaginez... C’est vrai que j’ai le soutien de mon ami, mais mon monde s’écroule. Si je rentre, je ne suis pas sur de vivre plus longtemps car déjà au niveau de la famille, du boulot... le SIDA est encore un tabou en Afrique, dans ma famille... Je suis perdue. Qu’est ce qui est possible que je fasse si je reste en France, surtout que si je retourne au Cameroun j’aurais pas les moyens pour me soigner. J’ai assisté au colloque en tant que étudiante, donc... Je sais plus quoi faire, à l’aide je vous en prie car je meurs à petit feu. Merci d’avance.
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aidez une ong de seropositif ao poertugal
bomjours, j,ai truver votre site par azar !, je suis jean daniel infecter para le HIV depuis 1993 cela fait donc 17 ans, j, avai une ong de aide et de lute contre le sida son nome : associaçao de apoio a seropositivos- brilhar ao portugal, que por des motives financier et aide financier a du fermaer il y a 5 ans se vous pouvez, m, indicer un project ao aide financier a des ong je remercirait vivemant ao mail joaodaniel1971@hotmail.com merci
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bonjour je suis séroposotif asympthomatique ( sans aucun traitement et une charge virale) non quantifiable depuis 1985, soit 23 ans. je suis marié et 2 enfants qui sont tous négatifs, je suis en pleine forme, pese 85k pour 1.85, fait du sport, travail, bref tous va bien. je me fait suivre régulierement et mon medecin ne peut expliquer pourquoi cela n’évolue pas chez moi sachant que je ne fait aucun régime spécifique et ne me prive de rien. j’aimerais me rapprocher de la recherche ou d’un protocole mais ne sait pas comment m y prendre. si mon cas vous interesse contactez moi
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age de 74 ans infartus en 1992 plusieurs ballonets et stens dont les derniers dans les arteres femorales le 10 septembre 2009 , que doije faire pour trouver ce vaccin mes sinceres salutations
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pied bot
je présente un handicap (pied pot) de naissance j’ai eu droit à l’allocation éducation spécial jusqu’à l’âge de 20ans à la suite j’ai fait une demande d’allocation adulte handicapé, reconnu à cette époque d’un taux d’incapacité entre 50 et 80% la COTOREP a pris le soin de diminuer mon taux entre 50 et 79% avant de répondre par un refus taux inférieur à 80%. j’ai rencontré le médecin de la COTOREP qui en me voyant ma dis tu marche alors ça t’empêche pas de travailler, ce jour la je me suis demander comment peut on embaucher des personne d’une telle froideur pour recevoir des personne qui souffre d’un handicap et qui ont une vie social très difficile. Aujourd’hui j’ai 24 ans, sans aucune aide financier trop jeune !!!!!MDR !!!!, je suis à la recherche d’un emploi depuis 2003, aucun poste est adapté à mon handicap, aucun diplôme ou expérience ne me permet d’avoir un emploi adapté, a ce jour seul la RTH ma été accordé, je me trouve totalement à la charge de mon père qui a peu de moyen est la vie devient très dur chaque jour sachant que j’ai besoin de soin urgent mais je suis dans l’obligation de mettre tous mes besoin en mode pause
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Bonjour. Je vis avec mon mari.Nous avons appris qu’il était séropositif au mois d’octobre 2011 seulement. En effet en se mariant il avait déjà le virus mais il ne le savait pas ! il avait fait un examen qui était"négatif". Or les Médecins nous disent maintenant qu’il l’aurait attrapé et vécu avec depuis bien longtemps ! On a découvert cela vraiment de manière routine, lorsque moi même ai eu un abcès qui est sorti de mon thorax, dû au BK(microbe de la Tuberculose),(que mon mari m’a contaminé) en allant me faire soigné, ils ont découvert cela, et j’ai proposé qu’on nous fasse un test tous les deux et le petit aussi. Moi et le bébé sommes négatifs, mon mari positif. Quand on l’a appris, ça a été un choc total.Mais nous sommes chrétiens, et nous nous engageons à vivre ensemble jusqu’au bout.Mais ça fait peur.Mais quand il y a l’amour, tout est possible.Courage à tous les gens sympa.
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Sida et immigration : la fin d’une hypocrisie ?
les africains sont porteurs du bonheure et aussi du malheure on ne peut pas toujours prendre que le bien des autres et les abandonnès dans la pauvretè !!!!!!!
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Algérie : les ruptures de traitements ne concernent pas que les séropositifs
bonjour je vais parler de notre situation a l hopital , les medecins nos trait comme des motons si comme nos somme venus d une autre planet , l acueille il n ya pas , les agents ils se croie qu ils sont des professeur , les consiege font le travaille des secretaria , les medecin vien a 9h00 il commence leur travaille a 9h30 a 11h30 le travaille est finis a midi tu trouve personne , l aprie midi le silence qui tue dans les coloire du service , j ai bcp de chose" a dire mais je pense que personne nos ecoute
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bonjour mon temoignage est le suivant je suis une maman j avais un fils agé de 28 ans quand il est decedé d une endocardite depuis plusieurs année mon fils s injecter du subutex j ai essayer de l aider mais rien a faire une premiere fois je l ai fait hospitalisé ou la on a du l amputer de deux doigts je pensais qu il comprendrais les danger du sub par injection je me suis trompée il a recommencé de plus en plus il la suite il a fait une septicemie generale foie rhein coeur que vous dire de plus soyer courageux pour vous en sortir je vous le souhaite de tous mon coeur mais ne vous injecter pas de sub n allait pas au dela des limites mon fils s appelait gregory accrochez vous et ne devenait pas a votre tour des petits gregory bonne chance et bon courage.
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Donner à l’association AIDES est-il un gage de sincérité ou d’ignorance ?
je ne donnerais jamais rien à l’association AIDES car je ne sais pas où va le blé et c’est une vérité ! je connais pas mal d’exemples, je ne veux pas leur lancer la pierre meme s’ils le mérite ! c’est choquant que les bénévoles ont bien plus d’avantages que les séropositifs qui fréquentent l’asso, avantage du genre restau payé par l’asso, les tickets restau réservés aux bénévoles. c’est surement pour cela qu’aides a beaucoup de volontaires, pour bénéficier d’avantages.
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pour les assos ; ils cherches seulment leur bien , pas mal dix fois ils m ont demnader d etre avec eux , mais je dit toujour non , pace que ils font rien a propo de notre maladie , et c’(es touour eux qui part en euroup en disont qu il part pour fair des informations ,
Donner à l’association AIDES est-il un gage de sincérité ou d’ignorance ?
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Bonjour atteins de la maladie de crhon depuis plus de 10ans.ma vie est un enfer sans le THC.je suis resté 1 semaine sans pouvoir manger car je vomissais tous ; Même un café comment me procurer du cannabis médical légalement en France s.v.p.
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Les activités de Vaincre le SIDA vont être reprises par trois associations
Yolande premiere infirmiere de VLS recherche ses collegues Marie Denise,Michelle,Jean et Marlene. merci
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Le 28/08/06
je suis tres content que vls reprend ses activitees. j ai travaille comme auxiliaires de vie chez monsieur karczenski jean pierre a la porte d arnieres. si vs avez besion de personnel je suis a votre disposition. mounia henri tel 0677111833
Les activités de Vaincre le SIDA vont être reprises par trois associations -
Je découvre juste le message Yolande en surfant sur le net en cette fin d’année 2012. J’ai travaillé dans cette association dans la partie administrative en tant que responsable des bénévoles ; puis à un autre poste par la suite. Ce fut une belle aventure et lorsque je regarde quelques "archives classiques" que j’ai conservé je me remémore beaucoup de choses....
Cordialement
Jean
Les activités de Vaincre le SIDA vont être reprises par trois associations
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Loin des paillettes du Sidaction, Valérie, maman bordelaise avec 23 ans de VIH au compteur, dénonce la disparition des services rendus par les associations aux séropositifs
Bonjour ! Bravo pour votre émission, je suis séropo depuis 1989, je suis volontaire à Aides et je ne peux accepter les discours qui critique les pratiques de Aides. Les DASS ou les GRSP ne sont plus si généreux, donc les subventions sont pas assez élevées pour aider tous les séropos. Cette dame de Bordeaux relate que son ménage à 2300€ par mois, 1 crédit immobilier, etc.. ; mais où va t’on, la plupart des séropos vivent avec l’AAH c’est à dire 628€ par mois, quand ils ont payé leur loyer, leurs factures, combien leur reste t’il pour manger ??? Je suis scandalisée d’entendre des propos mensongers, bien sûr qu’on aide les séropos, mais ceux qui sont en grande prérarité, et on les aident dans leur démarche pour retrouver 1 autonomie et surtout 1 formation pour qu’ils puissent accéder de nouveau au monde du travail. Pour manque de subventions nous avons dû renoncer à des actions en faveur des séropositifs. Avant de diffuser des émissions comme cela, vérifier vos sources, les séropositifs vivent de plus en plus isolés, ne viennent plus dans les asso Aides, alors que nous offrons des services, de l’aide, de l’écoute, et de l’amitié.Certaines personnes ne viennent que pour réclamer de l’argent, nous étudions les dossiers et quand c’est justifié nous aidons, mais nous ne pouvons nous substituer au droit commun. Merci de votre attention.
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de quel travail tu parles ? mon copain a fait des stages, on lui a proposé des emplois genre balayeur des rues, il laisser tomber, il a travaillé à la SNCF il a été viré car i avait des absences régulières et répétées pour se rendre à l’hosto bref c’était justifié mais quand son responsable a appris quel était son problème de santé, il n’a pas menti et dit qu’il était séropo donc il a été viré et tous les employés le regardaient comme un extra terrestre, la honte quoi ! je comprend qu’il ne veuille plus travailler, il a raison ! apès ça on dit il faut le dire non c’est faux, il faut au contraire le cacher ou alors t’es tricard !
Loin des paillettes du Sidaction, Valérie, maman bordelaise avec 23 ans de VIH au compteur, dénonce la disparition des services rendus par les associations aux séropositifs
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Une notable de AIDES s’insurge contre ces séropositifs qui gagnent trop d’argent en travaillant
Bonjour,
je suis coordinatrice d’un reseau ville hopital (VIH et Hépatites). Depuis 2000 je gere un programme d aide a domicile pour les personnes seropositives (je pense similiaire a celui de AIDES) Depuis deux ans la Drass diminue de facon considerable la subventions qui permet de payer les aides menageres. Les pouvoirs publics ne veulent plus financer cette aide et me demande de faire rentrer les gens dont je m occupe dans le droit commun, ce qui a l heure actuelle n est pas possible. Ceux qui percoivent l’AAH, ont un dossier deposé a la MDPH depuis parfois plus d’un an pour percevoir la PCH (Prestation de Compensation du Handicap) qui leur permettrait de pouvoir payer une personne, mais en attendant je fais quoi ???!!! les subventions vont disparaitre. Pour certains la seule solution est de retourner dans un structure de moyens ou longs séjours ! Et si les dossiers se debloquent il faut egalement penser a former le personnel qui interviendra, car bonjour la reaction des employés si ils ne connaissent pas la maladie et les modes de transmissions !! Pour les autres, qui n ont pas l’AAH mais qui veulent travailler et qui le peuvent, en effet il faut leur donner la possibilité comme tout a chacun de pouvoir mener une vie proche de celle de la majorité. Je pense que votre combat se trompe de cible, ce sont les pouvoirs publics qu il faut aligner sur ce probleme.
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Je partage votre analyse sur le démantèlement de l’aide social spécifique pour les séropositifs.
Si je trouve odieuse la réaction de la responsable de AIDES, je sais bien que le vrai problème est politique. Néanmoins, AIDES semble capituler devant toutes les restrictions budgétaires et les pressions venues "d’en haut", pour préserver les gros salaires de certains de ses dirigeants et pour conserver ses acquis.
Que cela se fasse au détriment de la santé et des besoins des séropositifs doit être dénoncé, pour inciter l’association à se bouger (elle peut quand elle veut, par exemple pour défendre des revendications du mouvement homosexuel) pour les séropositifs pauvres. Non pas en leur apportant une tasse de café, mais en les aidant à défendre leurs droits !
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les choses sont simples :
avec les subventions on embauche des gens qui font le ménage, les courses et la vaisselle de 90% des séropositifs qui n’ont pas besoin d’aide. D’un côté ça donne du boulot à certains et de l’autre ça valorise, conforte la raison d’être des associations et installent toute une catégorie de séropositifs profiteurs un peu plus dans l’assistanat et la dépendance et tout cela aux frais du contribuable. Elle est pas belle la vie ?
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personne dans ta famille est touché ? tous les séro. ne sont pas des profiteurs. la bonne forme chez ces gens là n’est pas toujours au rendez vous. percevoir que l’aah signifie être dans la galère.
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je trouve ce discourt un peu facile celui qui consiste à stigmatiser les malades en les faisant passes pour des faignents et des profiteurs moi je dis haut et fort que l’ayant constater les personnes malades font preuve d’un courage exemplaire se demelent a la fois pour des soucis de sante,pécunier, morale et j’en passe alors l’orsque je vois des messages outranciers je m’insurge contre cette injustice, pour moi ce dirigeant de aides manque soit d’information soit il est initelligent alors je dis encore bravo a tous les malades
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Je voulais juste intervenir car j’ai été interpellé par le titre de cet article. En l’écoutant, je me suis rendu compte de ce malaise persistant autour de aides et à l’interne, chez les militant. Tout d’abord, je tiens à signaler que Gys est volontaire a l’association aides, elle n’a donc pas de salaire... C’est encore moins une "notable" de aides, pour peu qu’il y en ai. (Moi aussi je suis scandalisé lorsque j’entends le salaire du directeur national tout comme j’aurais été scandalisé si je n’avais pas fait preuve d’esprit critique en lisant un matin un article du parisien sans me renseigner d’avantage). Gys a réagis à chaud et son message a été mal compris : l’état ne subventionne plus les actions qui sont réalisées par le droit commun, alors ou trouver l’argent pour financer ce programme ? L’effort est donc porté sur les moyens pour aider les malades qui en ont le plus besoin, comme par exemple, faire reconnaitre pour une personne un taux d’invalidité à 80% et lui permettre de bénéficier d’une aide dans son quotidien. Pour finir, je voudrais juste reparler un peu de Gys, de son combat pour les autres malades depuis des années, pour son combat aussi que pour une fois elle met en avant... Elle a toujours été un moteur pour l’association et elle continue toujours à se battre pour tous les séropos, même en étant dans une association qu’il est à la mode de descendre... Franchement quand je vois le traitement de cette réaction par votre équipe, j’en viens à me poser des questions sur des choses que j’ai pu découvrir via ce site...
Une notable de AIDES s’insurge contre ces séropositifs qui gagnent trop d’argent en travaillant
Une notable de AIDES s’insurge contre ces séropositifs qui gagnent trop d’argent en travaillant -
Une notable de AIDES s’insurge contre ces séropositifs qui gagnent trop d’argent en travaillant -
Une notable de AIDES s’insurge contre ces séropositifs qui gagnent trop d’argent en travaillant -
Une notable de AIDES s’insurge contre ces séropositifs qui gagnent trop d’argent en travaillant -
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Vidéo : Bientôt, il n’y aura plus d’AIDES à domicile...
arrette tes conneries vincent pelletier monsieur 9000 mille euro ont fait pas partie de ton milieu
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Mise au point : Joey Starr et AIDES
Le problème, ce n’est pas que Joey soutienne la lutte contre le sida. Le rap ne s’est jamais mobilisé de façon autonome pour les gens malades, et les séropos dans le milieu du hip hop se cachent.
Le problème, c’est que comme King Jaïd il ait choisi AIDES comme partenaire.
Pour en savoir plus sur AIDES en banlieue, lire l’entretien avec son président Christian Saout, président de AIDES Fédération : « Si AIDES n’est pas présent en banlieue, ce n’est pas grave... » et le rapport de la Cour des comptes sur Ensemble contre le sida, auquel AIDES participe.
Bref, quand on voit des gens du milieu artistique se mobiliser pour donner à ceux qui en ont déjà, pendant que les gens malades de la banlieue pauvre crèvent, il y a de quoi gerber...
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JE SUIS D’ACCORD AVEC TOI POUR LES GENS DES BANLIEUS C’EST TOUT FAIT VRAI .MAIS POURQUOI IL A FALLUT QUE SE SOIT JOEY STARR QUI FASSE UN GESTE POUR CREER TOUTE UNE POLITIQUE QUAND C’EST D’AUTRES ARTISTES QUI FONT ACTE DE CHARITE C’EST TOUT A FAIT NORMAL ! MAIS QUAND IL S’AGIT D’UN RAPEUR QUI A UNE SALE REPUTATION IL FAUT QU’ON EN PARLE
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Si vous saviez que certains de ces soit-disant défendeur des malades sidéens étaient encore hier a dealer de la chnouf’ a des jeunes dont certains sont enterrés au cimetierre du coin et sont "partis" a l’age de 18/20 ans a cause de ces gars qui tueraient pere et mere pour du fric,j’en ai connu tres personnellement (je ne citerai aucuns noms évidemment..) ;les voir aujourdhui ce rallier a des causes importantes pour l’humanité et la vie,alors qu’hier encore ils se fesaient les apotres de leur destruction et de l’inoculation du virus a leur congénères,me fait gerber profondément... ! Ceux qui les soutiennent par leur ignorance sous couvert de bienfait artistique (musique ??)devraient grandir (on les pardonne,il faut que jeunesse se passe..)
Un banlieusard qui en a fréquenté certains..
> Mise au point : Joey Starr et AIDES
> Mise au point : Joey Starr et AIDES -
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Joey Starr, le bizness de la mode hip-hop et la charity bizness de AIDES
pourquoi et comment une société issue du bizness du rap s’est mise au charity bizness de AIDES ?
ben c’est de la communication. Quand on ne parle plus de joey starr,il cree un evenement : l’an dernier il cognait une hotesse de l’air, cette semaine il vends des t-shirt... ;-|
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JOEY N’A PAS BESOIN QU’ON PARLE DE LUI IL FAIT DE LA MUSIQUE ET IL A TOUJOURS ASSURER ET SE N’EST PAS PARCE QU’ON FAIT DU RAP QU’ON EST PAS INSENSIBLE A SE QUI SE PASSE DANS LE MONDE
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d’accord, on sait qu’il a des fans, joey starr. la cible, c’est les assocs qui profitent de la misère des malades et qui en vivent. pour joey, c’est peut-être de l’ignorance de sa part, mais peut-être aussi de la connivance, de la part de roland ragot (avez-vous écouté l’interview ???) qui ne nie pas l’interêt commercial d’une démarche caritative...
joey starr, point final
> Joey Starr, le bizness de la mode hip-hop et la charity bizness de AIDES -
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Joey Starr, le bizness de la mode hip-hop et la charity bizness de AIDES
bravo Joey pour les enfants malade si quelqu’un veut faire quelque chose de bien qu’il fasse comme toi !!!
estelle
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Désolé, mais cette opération n’a rien à voir avec des enfants malades. Elle est destinée à financer les activités de l’association AIDES.
A qui profite l’opération de Joey Starr ?
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> Joey Starr, le bizness de la mode hip-hop et la charity bizness de AIDES
joey starr:meilleur rappeur francais de trés loin,il a trop la classe,VIVE JOEY STARR ET LE B.O.S.S.
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Oueh, c’est formidable de voir ce mec qui n’a aucun respect pour les femmes et frappe les animaux se redorer la pilule sur le dos des malades du sida ! Si ça pouvait faire vendre, ce type irait chanter au bal de la police. Mais bon, si ça aide les associations on ne va pas se plainde, merci Joey
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et les enfoirée pour les resto du coeur il font leurs beurre eux aussi
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c’est vrai, la démagogie marche trés bien, c’est à croire qu’il n’y a que ça qui marche d’ailleurs. Mais comme je l’ai déjà dit, si ça aide les associations c’est plutot positif. Et puis c’est vrai, il y a pire chez les politiques : comme de voir un type qui est au coeur de l’affaire du sang contaminé se présenter 20 ans aprés à la présidentielle ! enfin bon, ce n’est pas le sujet alors merci Joey !
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Lex,
ça aide peut-être les dirigeants de l’association AIDES à renflouer les caisses de l’asso, mais la vraie question c’est : quelle retombée pour les gens malades qui galèrent avec leur sida en banlieue ?
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lex, à ta question :quelle retombée pour les gens malades qui galèrent avec leur sida en banlieue ? je ne sais pas quoi te dire. N’étant plus domicilié en banlieue, c’est peut-être à toi de m’en parler. Merci
> Joey Starr, le bizness de la mode hip-hop et la charity bizness de AIDES -
drole de titre bref .... je trouve bizarre le therme "avec leur sida" est ce que vous pensez que les séropo on le sida ?
> Joey Starr, le bizness de la mode hip-hop et la charity bizness de AIDES
> Joey Starr, le bizness de la mode hip-hop et la charity bizness de AIDES -
> Joey Starr, le bizness de la mode hip-hop et la charity bizness de AIDES -
> Joey Starr, le bizness de la mode hip-hop et la charity bizness de AIDES -
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vous ne le lacheré jamais l’affaire a avec cette histoire réfléchissait un peu ......c’est condanable ce qu’il a fait mais y’a pire allez voir à l’elyssé
> Joey Starr, le bizness de la mode hip-hop et la charity bizness de AIDES
> Joey Starr, le bizness de la mode hip-hop et la charity bizness de AIDES -
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Depuis le départ de cool shen il lui fallait un copain pour l’aider un peu... il a trouvé le sida
> Joey Starr, le bizness de la mode hip-hop et la charity bizness de AIDES
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Joey Starr, le bizness de la mode hip-hop et la charity bizness de AIDES
Alors félicitations a Joey de tout coeur avec votre projet dans la situation actuelle aussi bien en Europe et surtout en Afrique BRAVO fort mon pot ton partage.
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pas si simple, mon pote !!!!
2 euros par t-shirt, il faut vendre bcp de T-SHIRTS pour acheter une tritherapie !!!
et puis kes kil vont faire quand les t-shirts y seront passé de mode ????
c’est un coup de PUB pour joey & ses potes de AIDES mais ça ne rapportera RIEN DU TOUT pour les MALADES
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JE CROIS QUE JOEY N’A PAS BESOIN DE COUP DE PUB C’EST UN GESTE QU’IL FAUT FELICITE C’EST HOMME AVANT TOUT IL A UN COEUR LUI AUSSI ALORS ARRETER DE LE POINTER DU DOIGT
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Y’en a vraiment qui sont naïfs... Il faut ouvrir les yeux, la charité et le bizness font bon ménage.
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C’EST PAS DE LA NAIVETE IL Y A DES GENS QUI GAGNE DU FRIC ET EN FONT PROFITER C’EST CE QUE JOEY FAIT AVEC CE GESTE C’EST MIEUX QUE RIEN
> Joey Starr, le bizness de la mode hip-hop et la charity bizness de AIDES
> Joey Starr, le bizness de la mode hip-hop et la charity bizness de AIDES -
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je suis vraiment d ’acord joey starr n a pas faire cela pour se faire remarqué mais je trouve que son geste est très généreux bien qu il soit commercial aussi sur ce vive joey starr et com8 a bientot pitch 83
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Un jour peut-être dans 300 ans on parlera de Saint-joey qui donnait des bouts de ses tee-shirt aux nécessiteux.
> Joey Starr, le bizness de la mode hip-hop et la charity bizness de AIDES
> Joey Starr, le bizness de la mode hip-hop et la charity bizness de AIDES -
> Joey Starr, le bizness de la mode hip-hop et la charity bizness de AIDES -
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il aurais du faire ca il de ca bien longtemp quand la marque (com8 ) se vendait bien
> Joey Starr, le bizness de la mode hip-hop et la charity bizness de AIDES
> Joey Starr, le bizness de la mode hip-hop et la charity bizness de AIDES -
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Une notable de AIDES s’insurge contre ces séropositifs qui gagnent trop d’argent en travaillant
Bonjour ,
Le titre que vous avez choisi pour cet article a attiré mon attention et je suis sidérée par les propos de ce "notable" ( deja ce mot me gene et veut dire beaucoup) de AIDES qui meriterait d’etre viré et interdit d’exercer ses fontions au sein de AIDES. Je suis seropositive depuis 1996 , et j’ai contracté l’hepatite C en 1993 donc je sais de quoi je parle. Lorsque j’ai commencé à reconstruire ma vie grace à la methadone , je me suis battue avec mon conjoint pour reussir socialement parlant et ne plus vivre avec l’AAH. Nous avons reussi un exploit ( tous les deux en CDI comme informaticien) mais sans tenir compte de notre etat de santé. Comment un membre de AIDES peut il ignorer l’aspect medical du VIH et la decheance progressive qu’il inflige ? On se fout de savoir combien gagne untel ou untel , toutes les personnes seros , si elle le demande , devrait avoir droit à une aide a domicile pour lui permettre de faire face au quotidien. Cette femme dit simplement la verité , j’ai obtenu une aide a domicile d’aides pendant la periode ou je travaillais et sans cette aide jamais je n’aurai tenu le coup. C’est absolument honteux de la part d’un responsable d’AIDES. Cette aide etait a l’epoque tres peu chère . Au bout de trois ans , mes forces m’ont laché et AIDES aussi par manque de budget soi disant et nous sommes restés deux ans , completement isolés dans notre cité pourrie , en vivant dans la saleté , ne pouvant parfois avoir la force de faire les courses pour m’alimenter. N’en pouvant plus j’ai repris contact avec aides 91 et force fut de constater pour leur representant que nous vivions dans des conditions dangereuse pour notre santé. Si on resume la pensée de cette notable "ordure" , l’argent serait un remède à la fatigue ! On a du pognon donc on est plus malade. Autre chose : je connais peu de personne avec l’AAH qui sans passer par des hebergements precaires , sans etre logé ou aidé par un proche ( conjoint , amis) puisse avoir les moyens avec l’AAH de payer un loyer meme en HLM. Il nous a fallu trois ans en appartement therapeutique a Paris pour obtenir un F3 dans une tour pourrie et je gagnais alors bien plus que l’aah car ma reconversion professionnelle m’assurait un revenu superieur et j’ai trouvé du boulot avant d’avoir mon diplome. Aujourd’hui les aides menagères coutent bien plus cher qu’auparavant et etrangement je paie plus cher un service alors que nous etions un couple bien payé et aujourd’hui nous sommes tous les deux en invalidité permanente cat.2 avec une pension de misère et heureusement une rente professionnelle qui nous permet de vivre decemment. Et vous Mr le notable d’une association a but non lucratif , combien gagnez vous que vous soyez malade ou non ? Heureusement que tous ne sont pas comme vous ! J’ai honte pour vous et si j’en avais la force je porterai plainte contre vous. Seropositifs de tous horizons , de toutes couches sociales , si vous le pouvez encore , reagissez au nom de tous ceux qui n’en ont plus la force. Et ce n’est qu’un exemple de discrimanation des seropositifs parmis des dizaines d’autres.
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Moi je ss une jeune fille de 32ans seropo divorce avec un enfant normalle ! je voulais correspondre avec avec des filles et hommes de 35ans et plus ! merci
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Bonsoir comment allez vous ? moi je suis une femme de 35 ans bientôt 36, comme vous je suis seropo et en instance de divorce , sans enfant. Je cherche aussi a me faire des ami(es) ici du moins pour le temps qu’il me reste a faire en France, j’espère faire plus connaissance avec vous , bonne soirée. MERCI
Une notable de AIDES s’insurge contre ces séropositifs qui gagnent trop d’argent en travaillant
Une notable de AIDES s’insurge contre ces séropositifs qui gagnent trop d’argent en travaillant -
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Pr Tariq Ramadan : « Ceux qui détournent l’argent du Sida sont des criminels »
Pourquoi les burkinabés ne voient pas les souffrances de Mm Sankara dont le mari président leurs à tout donné ??? Thomas SANKARA n’a rien volé et est mort pour son pays,qui aujourd’hui, à du mal à le lui reconaitre.IL y a t-il un seul homme au burkina pour dire à Blaise qu’il a trop de sang sur la main et favoriser trop la corruption pour continuer à diriger la Nation.
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Bonsoir,
Vous serait-il possible de relayer cette information de la parution de ce témoignage écrit pendant mon traitement de 72 semaines contre le VHC ?
"L’esprit de combat – Lutte contre l’hépatite C Laure A – Editions L’Harmattan
Merci de bien vouloir prêter attention à cet « appel » de l’auteure d’un livre sur l’hépatite C. L’écriture intervient au cours d’un traitement contre l’hépatite C et constitue une forme d’exploration de cette question. Alors que le nombre de personnes atteintes par l’hépatite C est évalué à 500 000 en France et à 180 millions dans le monde et que l’OMS a récemment inscrit les hépatites comme priorité de santé publique, il n’existe pas de témoignage publié dans ce domaine. En ce sens, il peut contribuer à sortir les hépatites du silence (il a été reproduit deux commentaires disponibles sur Internet).
L’intervention du docteur Alain Fine préfacier (Société psychanalytique de Paris) et du professeur Philippe Sogni postfacier (hôpital Cochin, université Paris-Descartes), personnalités reconnues dans leurs domaines respectifs de la psychanalyse et de l’hépatologie, donne un relief tout particulier à l’ensemble.
« HÉPATITE C : TÉMOIGNAGE POIGNANT » Par Maître Arnaud De Lavaur « Très peu d’ouvrages évoquent la difficulté de vivre avec l’hépatite C, le livre “l’esprit de combat” de Madame Laure A que je vous recommande met tout particulièrement l’accent sur les souffrances endurées du fait de la longueur et de la lourdeur des traitements. Le lien ci-après vous permettra d’avoir l’ensemble des informations sur ce livre remarquable L’ESPRIT DE COMBAT ». Source : site du Cabinet Lavaur – rubrique « actualités »
« À LIRE D’URGENCE : “L’ESPRIT DE COMBAT — Lutte contre l’hépatite C” de Laure A. » Par Florence BOYER — Brèves « Ce livre est un témoignage exceptionnel d’une personne atteinte du VHC. Tout y est dit, décrit, senti dans un style personnel où l’interféron joue un rôle bien particulier. Il faut lire ce livre pour sentir ce que VHC veut dire au quotidien avec et sans traitement. Pour moi sa lecture a eu l’effet d’un uppercut. Impossible de m’en détacher tant qu’il n’a pas été terminé. » Source : site Cabinet ARPEJ /Maître Florence BOYER
Je suis à votre disposition pour tout renseignement. Je vous remercie. Bien cordialement. Laure A
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J’ai 56 ans et je suis séropo depuis 1985 et comme mes autres potes séropo ont est encore en vie !!!!mais quelle galère pour arriver jusque là, pas facile du tout. combien d’effets secondaires, combien de changement de tri-thérapie !!car maintenant on a le choix ds les molécules mais en 1985 il n’y avait rien du tout à part la mort qui nous tendait les bras. mais comme je ne vais pas dans les bras du 1° venu j’ai attendu des bras meilleurs ! !enfin quand je dis meilleurs , c’est vite dit...kaletra, zerit and co c’est pas la joie ;; ;mais on ne faisait pas la fine "gueule"NOUS !!Et ces Médecins , quelle patience et quelle volonté pour nous faire tenir debout. En plus d’avoir le VIH comme colocataire le VHC c’était invité à la partie, comme ça sans rien demandé. C’est de mauvais colloc ils sont toujours en train d’essayer de nous"baiser"ils ont décidé de rester à vie comme, ça sans aucun bail ni consentement de ma part. Mais le VHC je l’ai viré et je lui en fait voir des misères !!! un coup de seringue d’interferon, un coup de pégasus et hop je t’asticote je te torture jusqu’à ta mort espèce de VHC !!!!(j’ai volontairement oublié les noms de la bi-thérapie pr le VHC) Bon si vous voulez que je continue mon histoire dites moi comment je dois faire et allons-y gaiement !! Bz Nic
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Prison, les parias du Sidaction...
laurent, madame renaud et mr obispo vous ont t’ils repondu ?,,vont t’ils faire qq chose ?.
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Détournements au Cameroun : le sida nourrit son homme
Par Elie NJIGNAM"Détournements au Cameroun".Les détournements sont malheureusement devenus une norme au Cameroun.La création du tribunal spécial qui est un "gros n’importe quoi"en est la parfaite illustration de ce cancer social qui conduit indéniablent le Cameroun droit dans le mur(brrr !!!)
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bonjour la famille j’ai mis le post pour le temoignage de sidaction sur sida info service il a tout simplement été retiré
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> Sidaction : Communiqué d’Ensemble contre le sida
le probléme du sida n’est pas dans tous ce que vous faite et sur ce que vous voulez faire, main il est plutôt a mettre un suget de priére mondiale a tous les croyant du monde entier de se mettre en priére demander a Dieu le père d’inspiré la formule du medicament qui gerira l’homme du sida aux homme de science vous verrez bien que d’ici moin de cinq ans il y aurra le medicament du sida. Lire Matthieu 18:18-19
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je suis un pur athe et pourtant je respect toute religion, si cela peuvent leurs faire du bien et non du mal pas de probleme . IL FAUT TOUT SIMPLEMENT QUE LA SCIENCE TROUVE ET CROYER SA DOIT ETRE DUR POUR EUX D ETRE PAS LOIN DE LA SOLUTION . Ils trouveront bien un jour, c est comme toute les grosses maladie d avant . Il faut leur laisser le temps ( comme la peste , il sont bien fini par trouver et autre maladie etc....)et c est dans la science qui faut un apport important d argent et oui sans materiel c est . La matiere grise ils l ont. MAIS.... MERCI AUX CHERCHEURS PASCAL
> Sidaction : Communiqué d’Ensemble contre le sida
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comment le faire arreter
bonjour voila 3 ans que je suis séparée de mon concubin , il ne cesse de parler de ma maladie et celle de mon fils ;plus . Il se permet de réinventer mon histoire malgré cela je n’ai aucun moyen juridique pour nous préserver ;il exposerai mon histoire sur le domaine publique je pourrai réagir, j’ai pourtant des témoignages digne de bonne foi (le Sénateur Maire de ma ville....) je souhaiterai trouver une aide afin de lui faire comprendre que ses actes me portent un certain préjudice moral je vous remercie
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Seropositif cherche des aides pour des soins d’hospitalisations
Salut à tous je suis une femme seropositif rentrer en france en 2009 et c’est lors d’une IVG que j’ai suis ma seropositivité en ce moment je n’avais pas encore l’AME en 2010 j’ai reçu une facture de 4000 euro que je doit payer mon assistante social me dire de faire un dossier de surendettement es ce la seul solution ? l’assistante de l’ALS dire qu’elle ne peut pas m’aider et je ne travail que 9heure par semaine j’ai 1 bebe et j’ai 1 autre pour fevrier et je vie seul aider moi à m’en sortir
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Sidaction 2007 : le baiser de Clémentine Célarié vu par une jeune maman séropositive
C’est trop dégueux de dire ça ; Clémentine elle est vraiment géniale, ce n’est pas une de mes amies mais elle a toujours été là pour moi quand j’ai eu la chance de la rencontrer ; et elle sait tout faire a bcp de talent chanteuse ou actrice elle a vraiment voulu briser un tabout, pour que les gens arrêtent d’avoir des préjugés idiots ... j’ai confiance en elle je sais que elle n’a pas voulu se faire de la pub, elle est la marraine de deux associations est engagée dans beaucoup de domaine ; elle a même donné de son temps pour faire des lectures de Maupassant avec un de ses amis malade au profit de L’AFA association qui aide la maladie de CROHN, je ne crois pas que elle ferait ceci si vraiment elle se faisait de la pub, le présentateur a juste dit les manière d’attraper de SIDA, et elle a voulu donner l’exemple auprès des spectateurs et téléspectateurs. Peut-être que elle aurait dû penser au fait que peut-être elle pouvait lui refiler un virus quelquonque, et ça n’était pas prudent de sa part mais j’ai une grande confiance en Madame Célarié ; à aucun moment elle a fait ceci pour raison personelle.
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Bonjour, J’apprécie vraiment ton blog. Très bonne initiative , beaucoup d’avis il m’est d’une très grande importance ! Merci bien et bon courage.
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Hommage à une combattante (8/8) : Allô, Sida Info Service
bonjour nous sommes 2 freres hemophiles contamines dans les annees 80 par le vih etvhc. nous avons egalement perdu 2 freres de cette contamination nous avons ete indemnises dans les annees 90 et nous aimerions savoir si a ce jour il serait de reouvrir le dossier. merci de vos reponses
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Barbara, contaminée par le VIH lors de sa première histoire d’amour, 15 ans après son témoignage bouleversant en ouverture du premier Sidaction le 7 avril 1994 : « La vie ne s’arrête pas, on a les mêmes droits et les mêmes devoirs que les autres »
je reagie a cet article pour moi aussi soutenir ce qui sont atteint du sida et surtout feliciter babara pour sont temoinage en 1994 car moi j’ais 17 ans et j’aurais pas eu ce courage si j’etait atteint de parler devant des million de telespectateur =)
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salut c’est marie.je suis au cameroun et si je repond à ce mess c’est que mon frere ainé est malade depuis de nombreuses années et depuis maint 4 ans il déprime tellement parce qu’il est progressivment entrain de devenir paralysé sans que les medec ne puissent nous dire de quoi il s’agit.de sorte que tous les jours je me dis que je vais le retouver mort. tous ses amis l’on fuis dès q’il ont apris q’il avait le sida . j’essaye de lui faciliter la vie et ai penser à la creation d’un centre pour que les personnes dans son cas ne se sentent pas isolées et puissent vivrent paisiblement leur vie jusq’à la fin.mais j’ai besoin d’aide pour que ce projet puisse aboutir.besoin de conseils et d’aide meme financière de votre part qui ete plus au fait. aidez moi en faisant passer le mot. merci d’avance et bisou
Barbara, contaminée par le VIH lors de sa première histoire d’amour, 15 ans après son témoignage bouleversant en ouverture du premier Sidaction le 7 avril 1994 : « La vie ne s’arrête pas, on a les mêmes droits et les mêmes devoirs que les autres »
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85% des auditeurs d’Europe 1 soutiennent le boycott du Sidaction
Il faut être clair : s’il s’agit de ne pas donner au sidaction pour donner à d’autres associations d’aide aux malades, ma réponse est non . Il ne faut plus donner du tout au sida , car les séropositifs sont en bonne santé d’une part, et d’autre part il y a des tas d’autres. maladies bien plus graves désormais et moins voyantes. Les malades du sida sont des malades commes d’autres, et l’instrumentalisation des derniers malades du sida servent à ostraciser la majorité des autres séropositifs qui eux sont en bonne santé et ne sont plus guère’s victimes que d’une chose : de l’image donnée par sidaction mais aussi par toute autre catégorie d’associations.
Les séropositifs n’ont pas intéret à demander la disparition du seul sidaction, mais de tout le reste, et les malades du sida disparaitront avec la réintégration du sida dans les maladies banales, car on le sait : aujourd’hui les derniers malades du sida sont presque uniquement les malades non dépistés à temps, c’est à dire le fruit direct de la stratégie de prévention par la peur, les derniers morts du sida en France sont le fruit du baratin des associations de prévention.
Non au sidaction et non à toutes les associations quelles qu’elles soient. La lutte contre l’exclusion doit être une lutte globale : le sida n’a plus à tirer une couverture à lui. Non seulement les séropositifs apparaissent , et à juste titre, comme responsable de loeur situation, mais en plus ils donnent l’impression de vouloir tirer la couverture à eux.
Il faut tout revoir de fond en comble, et pas seulement le sidaction, car ce que vous proposez à la place n’est qu’une révolution de palais.
La première chose à considérer est que les derniers malades du sida apparaissent comme l’ennemi objectif des séropositifs, car l’image mauvaise des séropositifs vient de ce que l’on instrumentalise les malades via les associations pour faire de la prévention : conséquence , je ne donnerai plus rien même pour les VRAIS malades, car ils sont UTILISES contre moi. Aucune association, au service des malades n’a réussi à trouver la formulation qui réconcilie le gap creusé entre les séropositifs bien portants très largement majoritaires et les malades qui ont besoin d’aide mais que nous ne leur donnerons pas, car nous avons nos problèmes à défendre, et les vrais malades nous gênent, non pas par leur maladie, mais à cause de la façon actuelle dont ils sont utilisés par les associations , QUELLES QU’ELLES SOIENT.
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@jcm cette fois ci tu es a coté de la plaque jcm, tu vas trop loin
tu lutte contre la discrimination, ok, c ’est bien, mais pas au dépens de la recherche et des associations, et des sidéens, tu commets une grosse erreur là ;... ce n’est pas que parce que aujorud’hui tu as la chance d’etre en bonne santé que c’est le cas de tout les seropositifs. Tu est content de faire ton barebacker (dieu sait combien de tes partenaires tu as infecté et contaminé par le vih), et que tu as enfin décidé de prendre ta tri pour rester en bonne santé (car si je me rappele tes posts que j’ai lu par ci par là au début tu etais contre la trithérapie) mais maintenant tu la prend pour rester en vie et en bonne santé et bien dis toi, un jour tu aura un effet secondaire fatal, ou ton vih deviendra résistant a tout les medicaments, et ce jour là tu comprendra l’interet de la recherche et des association... y a pas que toi comme seropo sur terre, tu es un cas bien marginal...parles pour toi meme, mais pas pour les seropos...tu es un cas individuel qui ne représente que toi meme on lutte tous contre cette discrimination qui nous fait tant de mal, mais il ne faut pas raconter n’importe quoi non plus... les sidéens c’est des gens comme toi qui n’ont tout simplement pas eu de chance ou qui ont su leur seropo trop tard, alors... ne soit pas si egoiste... peut etre tu arrivera au stade sida un jour, ne te crois pas surpuissant,... tu n’es pas à l’abris des surprises du vih et de la vie
85% des auditeurs d’Europe 1 soutiennent le boycott du Sidaction
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Sidaction, poisson d’avril pourri : Appel au boycott des dons
dis moi reda si moi je ne suis pas une victime des orientation politique en matierre de santé je suis quoi ?
lES DONS ETERNELLES COMBAT. Es tu pour la creation d’un impots sida l’argent il vas falloir le trouver.
il es souvent facile l’orsque ont a le ventre plein de crier a la peur du loup oui le sidaction peut etre vue comme une fondation qui participe a la privatisation d’une politique de santé public en financant certaine action caumunautaire, mais si les caumunauté n’avait pas tirer la sonette d’alarme ou serions nous les seropos Facile de parler MAIS PARTAGEONS UN PEUT PLUS NOS HISTOIRE DE VIE et arretons nous sur ce qui nous revolte le plus eh bien moi c’est la maniere ou certain ont vecu le vih en tant que consomateur de service associatif sans reflechir a ce que cela induit. tous les sidaction se ressemble depuis que act up a fais son choix politique
certaine comunauté s’organise mieux que d’autre, a lire : sida une epidémie politique de mj jauffret et d’autre caumunauté ont des miettes ou des bon point car il n’utilise pas le vih comme un levier pour faire bouger les chose dans l’interet collectif mais il assure d’abord leur petit salaire ont peut pas leur en vouloir eux aussi ont faim et en plus le peut qu’ils ont est menacer. IL sont devenuent les representants de malade domestiquer a coup de repas conviviale et de tiket de bus. Le politique et l’argent ne font pas bon menage Mais quel réel place a t’ont la dedans bendevals
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Hommage à une combattante (8/8) : Allô, Sida Info Service
Encore une fois la ligne de ce texte est vraiment scandaleuse : "T’es pauvre t’es hétéro et t’as l’sida/ Pas d’chance pour toi / T’appartient pas aux bons quotas". Ben voyons. Et les pauvres pédés séropo ils appartiennent aux bons quotas ? Vous avez nié une fois de plus les privilèges des hétérosexuels dans notre société, mais en plus vous prétendez que les pédés séropos sont privilégiés ? Que les pédés sont favorisés par rapport aux hétéros ? Quel tissu de conneries. L’homophobie est partout, de l’état, des hôpitaux, des médias, en passant par la rue, les familles, le lieu de travail. Les hétéros ont accès à tout un tas de ressources sociales, de privilèges sociaux par définition manquant aux pédés.
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Bonjour,
Catherine est décédée, commencez donc par lui montrer un peu de respect.
Il y a une réalité sociologique (cf. Enquête VESPA) : parmi les séropositifs gays, 60% ont des jobs de cadres ou de professions intermédiaires. Chez les hétéros séropositifs, c’est plutôt 60 ou 80% de chômage.
Donc, oui, il y a bien un sida des riches et un sida des pauvres, et le sida des gays est majoritairement celui des "riches". Toute l’histoire de l’épidémie en témoigne, et il est stupide de le nier.
Dire cela, cela ne veut pas dire qu’il n’y a pas de pauvres chez les gays qui en bavent de la pauvreté et, d’ailleurs, du "classisme" de cette "communauté" qui considère qu’être riche et beau vont de pair...
Bref, arrêtez d’essayer de faire dire des choses qu’elle n’a pas dit, à Catherine qui n’est plus là pour vous répondre. Sinon je vous assure qu’elle vous remettrait vou, vos préjugés stupides et votre démagogie communautariste à votre place !
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Ah parce que chez les hétérosexuels pas grand monde ne considère qu’être riche et beau/belle ça va de pair ? Hi hi hi...
Hommage à une combattante (8/8) : Allô, Sida Info Service
Hommage à une combattante (8/8) : Allô, Sida Info Service -
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Les mauvais comptes d’Aides
je souhaite avoir l’etude du cabinet secafi et je souhaite avoir des contact avec les salariés syndiqué a sud santé vous pouvez m’appeler au 0646869876 merci bendevals
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L’Ong ruban rouge recrute des mercenaires pour Gbagbo
L’information parait surréaliste. Loin d’être de l’intoxication ou de la diffamation, elle achève de convaincre plus d’un que Laurent Gbagbo et ses sbires sont vraiment dans la logique du pire ou du désastre. Non satisfait d’usurper le fauteuil présidentiel, du reste depuis que le peuple de Côte d’Ivoire a décidé de lui retirer sa légitimité au soir du 28 novembre dernier, les Refondateurs et autres prédateurs des ressources de l’Etat sont prêts à tout. Quitte à embraser la Côte d’Ivoire ! Des mercenaires libériens et aussi de jeunes ivoiriens, pour la plupart du même groupe ethnique que lui ou des groupes issus de l’ouest de la Côte d’Ivoire, ont été ainsi pré-positionnés en des endroits précis, quelques-uns sont carrément dans des domiciles privés, d’où ils attendent tranquillement le « moment opportun » pour faire le « sale boulot » c’est-à-dire tuer, massacrer, piller, violer !
L’un de ces nids de mercenaires est le restaurent ’’KPOTE KIOSQUE’’ sis à Yopougon-Niangon Nord (marché de Lubafrique) ; et le propriétaire, invraisemblablement est l’ONG RUBAN ROUGE.
L’implication de l’ONG RUBAN ROUGE dans le recrutement de miliciens n’est plus à démontrer d’autant que cela fait environ deux (2) mois qu’elle héberge, nourrit et blanchit environ cinq cent (500) miliciens venus de San Pedro et du Libéria.
Censée aider la communauté internationale dans sa lutte contre la propagation du VIH-SIDA, l’ONG RUBAN ROUGE reçoit des bailleurs de fonds des subventions pour ses projets de lutte contre le SIDA qu’elle détourne désormais au profit des miliciens et mercenaires qui pillent et violent impunément dans nos quartiers. Pour preuve, depuis leur arrivée dans ce bâtiment, ces criminels ne font que terroriser, de jour comme de nuit, les braves populations des sous quartiers Bracodi et Lièvre Rouge. Les jeunes filles et femmes qui ont eu le malheur de roder tardivement dans les environs sont violées.
La population, tenue en respect pas les armes de ces mercenaires sans foi ni loi commence à grogner. En attendant son soulèvement pour expulser ces malfrats, ils sont entretenus grassement par des responsables de l’ONG RUBAN ROUGE, appuyés en cela par des pontes du régime FPI et de véreux hommes d’affaires, qui redoutent de perdre avec la chute de la refondation, leur business juteux et surtout suspect. Ces miliciens, pour la plupart des jeunes nourris à la sève xénophobe et tribaliste par Blé Goudé, sont convoyés dans les autobus de la SOTRA dans tous les endroits où ce dernier organise ses meetings, pour combler le déficit d’auditeurs.
C’est le lieu d’interpeller les bailleurs de fonds et les généreux donateurs de cette ONG à arrêter tout financement à l’endroit de cette structure qui vient de se détourner de sa mission première au profit d’une mission de recrutement de miliciens et mercenaires pour le compte du régime liberticide et sanguinaire que tente d’instaurer contre vents et marrée monsieur Gbagbo, depuis sa débâcle aux dernières élections.
K. KONAN RAOUL
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Sidaction, piège à cons
Hier il y en avait un qui confondait le sidaction avec une maladie.
Ca continue aujourd’hui, avec une qui n’a pas l’air d’aimer que les hétéros ne soient pas sur le terrain de la lutte contre le vih. Elle voudrait bien mais serait perdue dans le terrible anonymat de ceux qui luttent au sein des actions de santé communautaire.
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Pierre Bergé, Christian Saout, et Amédée Thevenet sont dans un bateau…
Si la désinvolture de Aides contre le banlieue n’avait été exprimée qu’en 2010, j’aurais pensé qu’en réalité il s’agissait d’un problème non avoué lié à l’islamisme et à l’homophobie exacerbée qui s’est développée dans des pays comme le Sénégal, le Soudan, et bien d’autres ces tous dernièrs mois. Les homos en france ne représentent que 50% des séropos , mais cela fait déjà une majorité, et ils pèseront probablement entre 60 et 70% dans moins de 5 ans avec le recul des nouvelles contaminations hétéro liées aux traitements, qui ne profitera pas aux homos pour des raisons que j’ai expliquées par ailleurs. des pays ( la Suède ) ont déjà renoncé à contribuer à l’aide internationale Sida après avoir constaté de graves dérournements, mais il est très probable que des atteintes graves constatées aux droits des individus seront une cause supplémentaire ( et j’ajoute légitime ) , pour suspendre cette aide à certains pays.
Dans notre affaire, rien de semblable, la rélégation de la banlieue et de Survivrausida par Aides semble antérieure aux dérives homophobes opbservées en Afrique , et antérieure aussi à la révélation du rapport hirschel par survivrausida, donc il est question d’un probable racisme sous-jacent , mélé d’un racisme social....
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arretez de faire peur avec l’épouventail islamisation pour justifier vos erreur de stratégie et vos cout de fonctionnement exsorbitant cela sous entend en banlieux les beur issue de l’imigration et qui pratique islam sont homophobe vaste bétise chaque musulman est different mais partout il y a des radicaux mais dite moi ! je connais une sans papier au stade sida qui dort dehors peut ’ont avoir le studio qui a été mia disposition a votre président d’honneur
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Heu, je suis non seulement anti-Aides mais je vais essayer de faire un procès contre elle pour dissimulation d’informations essentielles aux séropositifs......pour le reste ( islam ), il ne suffit pas de dire qu’il y a des extremistes partout pour ne pas voir comment les pays musulmans en général traitent les homosexuels ou comment l’Afrique semble avoir évolué depuis environ 5 ans : en MAL. Cette évolution vous est dommageable et vous devriez vous en démarquer au lieu de chercher des excuses passe partout.
Pierre Bergé, Christian Saout, et Amédée Thevenet sont dans un bateau…
Pierre Bergé, Christian Saout, et Amédée Thevenet sont dans un bateau… -
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Entretien avec Claude Evin (2/8) : Quelles leçons de l’affaire du sang contaminé à l’heure des Agences régionales de santé ?
je me bat seul et contre tous ! au sujet de mon dossier médical et de la disparation plus que suspecte. je pense pas être le seul dans mon cas, sauf qu’il joue la carte de la division !!! j’ai lancer pour réagir une pétition en ligne et je lance un site internet et ainsi regroupé en masse les victimes moi j’ai depuis une co infection par l’hépatite C comme 80% des hémophiles vous dire que je suis pas furax serais mentir mais bon après ce recul je me dit battons nous tous ensembles Amitié Laurent de Bordeaux
http://hemophile-france.e-monsite.com/
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Bonjour, Laurent.
Tu n’est pas seul,je me bat depuis 1992.Mais il faudrait que les Victimes se bouge.Je suis en train de voire pour bloquer le systéme internet et envoyer par centaine des messages au même moment, au même endroit, à la même heure aux médias. Je me tiens à disposition.
Christian.
Entretien avec Claude Evin (2/8) : Quelles leçons de l’affaire du sang contaminé à l’heure des Agences régionales de santé ?
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Aider les séropositifs depuis son fauteuil doré : que pensent les séropositifs des révélations concernant les dirigeants de AIDES ?
bonjour tout le monde ;tout d’abord je remercie ces journalistes qui menent des enquettes pour nous permettre de savoir la realite sur ces sauveur de l’humanite qu’englobe ce monde du sida.Quand j’ai parle de ce sujet ;il y a quelques annees maintenant ;ils ont pretendu que je tire sur tout le monde...et quand on sait que l’Almagne A SUSPENDU ses aides au fond mondial pour des causes pareils ;on commence a se demander -est ce que se sont des associations et des organismes ou une MAFIA ORGANISER-...
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Les mauvais comptes d’Aides
enfin la vérité éclate, pendant que des malade non rien ni logement rien amanger un president benevole qui touche un salaire et des avantage en nature deplus qu’il veulent arreter l’aides a domicile il faut déposer plainte pour abus de confiance ou malverstion que la verité éclate je souhaite que le logement de fonction soit mis a disposition des malade qui doivent venir de province pour consulter un specialiste ou participer a des reunion sur paris bendevals et que une evaluation reelle soit faite sur les action qu’il dise faire bendevals ils ont tout verouillé bendevals
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C’est une attitude insultante pour les malades. Et ensuite ils s’étonnent que les gens ne veuillent plus faire des dons pour la lutte contre le sida.
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C’est vrai quelle place pour les malades, quand on organisait des convivialités nous avions une enveloppe d’une somme bien précise, et dès qu’on dépassait de plusieurs euros c’était tout une histoire pour se faire rembourser. On parle de 8500 euros ? mais c’est insupportable, Aides va donner l’image de Croze-Marie pour l’Arc. Non il y a des choses qu’on ne peut accepter. J’ai moi même en tant que malade ressenti cette distance que l’association prenait à notre égard. Sans parler du mépris de Christian Saoult qui n’avait pas pour habitude de saluer "les volontaires de terrain" à part ses copains bien sûr et ça aussi c’est assez insupportable. Quand un salarié se manifeste, c’est que les choses ne vont pas si bien que ça. GFR Georges FR
Les mauvais comptes d’Aides
Les mauvais comptes d’Aides -
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Aider les séropositifs depuis son fauteuil doré : que pensent les séropositifs des révélations concernant les dirigeants de AIDES ?
Ce que les séropositifs reprochent à Aides n’a rien à voir avec ces petits comptes. récupérons les 10% gaspillés pour le luxe des dirigeants, et on verra que ça représente une paille pour chacun des 100 000 séropositifs connus. Il est vrai que sur ce site, la population est plus précaire que la moyenne des séropositifs. Quoique si certains pensent que je suis un privilégié de petit blanc bourgeois, ce n’est pas faux par mes origines, mais je ne gagne que 1000 euros par mois en travaillant à mon compte. vivant à deux et en province, avec mon ami jeune retraité qui n’a pas eu son CAP , c’est le double à 2 . Contrairement à ce que disent beaucoup de syndicalistes, ave ça c’est peinard. Tout change avec seulement 700 euros par mois = ex RMI + allocations logements logement + avantages en exonération diverses. Là, il faut rendre le cercle carré : l’équilibre est atteint quand tout va bien. Avec l’AAH, ce qui fait déjà beaucoup plus que le RMI, il y a le surcout lié au handicap : très variable selon les situations. mais avec 1000 euros par mois, on est 300 euros au dessus du minimum vital, et donc on ferme sa gueule, je la ferme.
Les séropositifs sont avant toute autre chose victimes des campagnes de prévention , officielles ou ciblées dans des sous catégories. Cela va de la désinformation pure et dure ’ "seule la capote protège du sida" , et va jusqu’à la diffamation pure et dure , de la par d’association ( sur le bareback ). cette exclusion là entraine des effets majeurs négatifs et cumulatifs , qui s’entrainent les uns les autres : -perte de l’image de soi, moindre motivation à s’en sortir, exclusion sentimentale conduisant à l’isolement social ( qui veut s’engager avec quelqu’un qui est une menace permanente et vous contraint à une sexualité sous plastique minable et à vie .... ? ), puis perte d’emploi, revenus moindre, alimentation déséquilibrée, qui conduit à une santé moins bonne : quand on parle des risques de cancer accrus chez les séropositifs, il est bien possible que cette situation peu impressionnante mais visible n’ait pas grand chose à voir avec le VIh , et tout à voir avec ces facteurs sociaux qui agissent sur l’alimenation et sur la santé psychique. sans parler du discours de Aides , misérabiliste et toujours désinformant, dont le maintien conduit à la poursuite de procès pénaux contre les séropositifs qui contaminent faute de prendre des traitements qui les rendraient non contaminants ( ceci est le crime majeur de Aides ) : il faut être complètement idiot pour se rendre prématurément au dépistage prématurément , et même pour se rendre au dépistage tout court, quand on a ^peur d’avoir pris des risques : du coup on se fait dépister si tard qu’on en meurt. Les derniers morts du sida sont dus à la prévention, j’en suis convaincus.
Que dire de survrausida ?
Il y a conflit d’intéret : cette association a été la première a lever la cause majeure de l’exclusion des séropositifs, mais n’a jamais fait aucune campagne vers l’extérieur pour que les informations Hirschel soient connues du grand public . Sur ce point, il ne suffit aucunement que les séropositifs sachent qu’ils ne sont plus contaminants, il faut que la société le sache . L’image que l’on a de soi-même est une chose, qui est balayée quand le regard des autres renvoit l’image contraire. Survivrausida s’adresse a une population qui ne bénéficie pas des traitements systématiques. Pour cette population là, on peut imaginer qu’il faille maintenir un discours recommandant la capote aux séronégatif. A mon avis, ce ne devrait en aucun cas être la mission e survivrausida : le conflit d’intéret est aussi patent qu’il conduit au résultat suivant : la stagnation de l’accès universel aux traitements. Les campagnes capotes ont des effets marginaux, les effets préventifs des traitements ont des effets majeurs et prépondérants dans une population séropositive à majorité hétérosexuelle.
En france, tout Français a droit aux traitements : la politique suivie doit être celle que je préconise. Elle seule assure la défense des intérets des séropositifs français, quelle que soit leur origine. le succès de ce modèle fera alors tache d’huile, et servira d’exemple à imiter, fondé sur l’accès universel pour tous.
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enfin entendre dire que des expert independent ont dis aides a une bonne gestion je rigole. je souhaite qu’une commission d’enquete parlementaire mixte examine le probleme aides se dit expert et il vont dans tous les pays parlé de leur experience j’espere qu’ils ont pas tous des presidents d’honneur assi sur fauteuil doré attention. galere en plus il lache les malades du sida dans l’aide a domicile et dans les actions de poximité certain sero l’ont compris depuis longtemps.
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Je viens de lire de plus près la défense produite par Aides. Si on ne parle plus de cette affaire, c’est parce qu’elle est creuse. Aides n’est plus une véritable association depuis 1988. A cette date, ses statuts ont été modifiés, et c’est l’Etat qui finance Aides et qui y nomme des fonctionnaires. L’Etat donne à Aides des missions financées par lui . Missions de prévention qui n’intéressent aucunement les séropositifs et ne les concernent pas. A cet égard, il est normal que des salariés qui acceptent ce genre de mission ingrate soient rémunérés comme n’importe quel agent de l’Etat, et les hauts gradés qui ont accepté ces missions sont payés comme tels. Le président Bruno Spire n’est pas payé par Aides, il l’est bien entendu autrement par un montage légal. Sur le papier , Aides a un président, un vice président, et un Bureau élu par le Conseil d’administration. Dans la réalité, l’Etat qui finance Aides à 90% décide de tout, choisit le bureau de façon indirecte mais décisive, et se réserve le droit de suspendre son financement autrement , pour dire les choses de façon calme et élégante. Il n’y a guère que les salariés et quelques agents de la prévention pour croire que c’est l’insuffisance de la prévention de Aides qui est dénoncée ! Tout le monde s’en moque. Les séropositifs s’étonnent de ne pas voir la couleur de l’argent de Aides : c’est parce que cet argent n’est pas pour eux, mais pour aider les séronégatifs à le rester. Le grand public est dans le même quiproquo : il ne connait pas les statuts de Aides et croit que Aides, c’est pour les séropositifs. normal, tout le budget de communication de Aides est là pour le faire croire : ce n’est que supercherie : l’assistance aux derniers malades du sida absorbe une part très marginale du budget, et il n’y a rien pour les autres séropositifs qui sont en parfaite santé relative, mais qui doivent s’adresser à d’autres organismes pour résoudre leurs difficultées sociales...mais enfin bon, faut vraiment être un petit nouveau pour ne pas le savoir déjà.
Sinon, il n’y aura pas de procès contre Aides sur la base du dossier du parisien.
Si les habitués de survivrausida regardent le train de vie des salariés de Aides et celui des bénévoles de survivrausida, la comparaison est impossible entre personnes qui ne font pas le même métier, et qui surtout n’ont pas les mêmes sources de financement.
Les salariés de Aides et les "bénévoles" triés sur le volt sont tellement habitués àexercer leur pouvoir au détriment des vrais séropositifs, qu’ils ne sont jamùais rendu compte que leur statut de salarié ou de "fonctionnaire" infiltré résultait d’une usurpation et qu’effectivement, ils ne percoivent même plus le grand écart entre ce que l’Etat attend d’eux ( la prévention ) et ce qu’ils croient être mais qu’ils ne sont pas : une association au service des séropositifs. Par contre, sur le plan légal, leur rémunération et leurs pouvoirs sont intouchables, non pas parce qu’ils sont protégés ou parce qu’ils magouillent, mais parce que c’est la volonté de l’Etat, qu’ils sont agents de l’Etat de façon indirecte mais parfaitement claire, et ils sont en règle.
Aider les séropositifs depuis son fauteuil doré : que pensent les séropositifs des révélations concernant les dirigeants de AIDES ?
Aider les séropositifs depuis son fauteuil doré : que pensent les séropositifs des révélations concernant les dirigeants de AIDES ? -
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Et la réciproque... ?
Que pense Aides de la réaction des séropositifs après qu’elle ait été attaquée ?
Les réactions de critiques sévères contre Aides étant nombreuses et accompagnées d’un silence quasi total de soutien externe en dehors des membres de Aides, bénévoles ou salariés confondus, Aides a fermé son forum relatif aux demandes d’explication à bruno Spire., avec des prétextes bidons, et censuré tous les fauteurs de trouble pour des motifs aussi bidons qu’anciens mais sortis pour la circonstance.... (et il ne s’agit pas de moi ou de mes amis car je ne suis pas inscrit sur séronet. )
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Déposez votre témoignage sur lemegalodon.net
Le Sida est devenue un "business" qui rapportent beaucoup aux responsables associatifs, un véritablement moyen d’enrichissement facile et rapide. On s’y mets parce qu’une fois intégré dans ce milieu que je dirais "mafieu", non par empathie ou compassion mais uniquement par intérêt personnel.
Les malades servent de numéros, de chiffres parfois gonflés à bloc pour obtenir les subventions utilisées pour mener un train de vie inqualifiable. Quand ce ne sont les financements qui sont détournés, ce sont les vivres PAM qui sont revendus revendus aux boutiquiers et marchandes.
Ils ont tous de belles maisons, de belles voitures et des motos à toute la famille qui changent en fonction de la mode, envoient leurs enfants dans les meilleures écoles, se permettent un luxe qu’ils ne seraient pas permis avec leur salaire minable d’infirmier ou d’enseignant. En somme un train de vie insultant pour les malades.
Le pire est qu’ils sont parvenus à avoir la main mise sur ces malades qui ont peur et n’osent pas dénoncer leurs agissements et moyens de pression utilisés.
"Les requins du Sida" est un nom qui leur correspond à merveille. C’est ignoble ce qu’ils font mais ils finiront tous mal car "on ne vit pas du malheur de l’autre" sans être puni tôt ou tard.
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Trois séropositifs répondent à Claude Evin (4/4) : À quoi sert la trithérapie, si c’est pour se retrouver avec une vie sans saveur et sans amour ?
Claude Evin : "Ce qu’il faudrait surtout c’est qu’on développe des actions pour éviter d’être contaminé" .
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C’est ce qu’on appelle une fin de non recevoir !
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La prévention ne fonctionne plus QUE sur l’ostrtacisme organisé contre le séropositif sinon , comme les gens NE VEULENT PAS du sida ( mais sont contraints de la mettre ), ils abandonneraient le préservatif.
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Cas’appelle le fascisme pur et dur = l’écrasement de la minorité au nom de l’intéret général prétendu. *************************************
On sent la prévalence également de l’espoir de dissuader les gens qui prennent des risques à en prendre.....alors qu’ilt nécesaire d’en prendre pour se délivrer , toujours est-il que Claude Evin n’a pas trouvé assez de personnes comme moi : Moi, mettre une capote ! cause toujours !
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1/ face à un tel discours,( à savoir, SURTOUT, trouver le moyen pour que les gens se protègent plus avec la capote ) Non seulement ça ne risque pas, mais c’est pas un objectif satisfaisant, cette promesse de castration salvatrice. 2/ Pour contrer un tel discours, il faut beaucoup plus que la tentative de consensus pitoyable avec les autorités : il faut les mettre en cause au pénal. Il est totalement inutile de mendier une pitié quelconque pour le bien être des séropositifs,il faut agir de 2 façons : impliquer les responsables dans des procès pour contamination car à supposé qu’ils aient raison sur un point ( occulter que les séropos ne sont plus contaminants entraine des contaminations d’un coté mais en évite plus de l’autre ) , cela n’empeche pas qu’on peut les mettre en cause pour ces contaminations nécessaires à leurs yeux pour en éviter d’autres ! et 2/ il faut en finir avec cette visiion d’un monde hygienisé grace au sida qui ferait de la capote un instrument banalisé pour éviter toute MST = inacceptable à la jeunesse.
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je prépare l’action en justice contre ceux qui ont occulté l’effet préventif des traitements, mais ce n’est pas facile ni le moment médiatique ( trop de sujets encore plus importants qui absorberaient l’actualité sida = crise , chomage.....
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Bonjour
Bonjour ! J’ai 21 ans ! Je suis à la limite entre séropositivité et sida. Et j’aurai besoin de sang contaminé pour pouvoir provoquer dans mon organisme une surinfection et par la suite pouvoir réadapter mes traitements. Si je ne trouve pas de sang, je suis sûre de mourir. J ‘appelle à l’aide sur ce site en espérant que quelqu’un lise mon message et accepte de me donner rien qu’un petit tube de sang, rien d’autre. J’espère ici que mon espoir va se réaliser. Je me battrai jusqu’au bout !! Si vous désirez avoir plus d’information , contactez moi.
Je vous laisse mon adresse email et msn : courage19@hotmail.fr Je vous laisse aussi mon blog : http://mr-sida-ma-violee.skyblog.com Ainsi que mon numero : 06 42 23 49 82
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je suis kiki j’ai poster en mars 2009 j’ai l’hepatite c donc je ne signe pas je vien d’aller voir ton skyblog sa fait mal di moi si je peut t’aider car j’ai pas trop compris pourquoi il te faut du mauvais sans...voila j’attend ta reponse bientot mon email ces roselyne.cousin@wanadoo.fr voila tien moi au courant tu es vraiment courageux de plus tu es jeune moi jai 38 ans jai fait 3 jours de traitement et je me suis degonfler je suis pas entoure non plus et je ne cherche pas non plus a vivre... a bientot
Bonjour -
ce ke tu dit n a aucun sens je suis séro depuis 20 ans ton age en gros et si tu cherche du sang pour te surcontaminée cela va accelerer ta mort ton problème et sois tu as pas serieusement pris tes traitement ce ki fais ke tu a bruler des molecules mais sache ke temps ke tu ne fais pas de maladie opportuniste genre (infection pulmonaires) tu sera tjrs seropo pour cela il te faut te preserver des gens un petit rhume du voisin pe chz toi etre dramatique par contre je pense ke tu manque d information tu ne connais mal cette maladie je ne sais pas ou tu est suivie mais je ne pense pas ke ton médecin ta conseiller de faire ca est je conseille a toute personne de ne pas participer a cette requette car une surinfection empireras son cas chaque traitement est adapter a chaque situation de cd4 et de charge virale par ailleurs de nouvelles molécules arrive sur le marché pour ce ki son en echec thérapeutique mais je te conseil de bien les prendre contacte ton médecin bon courage j attend de t news
Bonjour -
c’est quoi ça ? jamais je n’ai entendu ce genre de connerie !
Bonjour
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Joey Starr, le bizness de la mode hip-hop et la charity bizness de AIDES
vous voyé ke joey a du coeur et pour les enfoiré ki lon critiké voila la preuve merci joey
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Faire de la pub pour AIDES et pour sa boîte de fringues en prétendant aider les malades, c’est pas du coeur, c’est au mieux de la naïveté, au pire de l’opportunisme mercantile.
> Joey Starr, le bizness de la mode hip-hop et la charity bizness de AIDES -
Abruti tu connais rien au charity buzinness, on dirais un pauvre fan qu`est tout content que son chanteur adoré il est fais des T shirt pour les malades.
> Joey Starr, le bizness de la mode hip-hop et la charity bizness de AIDES
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La Foire du Trône, prolongée pour la Pentecôte, se mobilise contre le Sida
je trouve que c’est une bonne initiative vu que la foire du trone est fréquentée par les plus jeunes qui ont tendances à se dire c’est bon il y à la tri-thérapies c’est fini. Il faut se dire que personne n’est encore à l’abri. PS:la foire du trone a t’elle un autre site à partir du mois de juin ?
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Bill Gates : donner d’une main pour mieux reprendre de l’autre
« la Fondation aurait versé 218 millions de dollars en vaccins (rougeole et polio) dans diverses parties du monde, y compris le Delta du Niger mais en même temps elle aurait investi plus que 400 millions de dollars dans les societés, Royal Dutch Shell, Eni, Exxon Mobil, Chevron et Total. »
Elle aurait pu investir 618 millions dans le petrole comme font les autres. Ils sont fort les donneurs de leçon. Il a donné quoi le Los Angeles Times ? Surement rien.
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Oui certes, mais c’est bien sûr. Soutenir des efforts pour combattre un mal et investir dans les causes de ce mal est tout à fait normal et louable !
Par ailleurs, c’est vrai que le rôle des journaux de presse et médias semble bien inutile : ils font quoi, à part parler ?
Et Vive la France, hein.
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Il est louable que les journalistes aient pour une fois fait leur travail d’enquête au lieu de toujours simplement servir de supports à des messages partiels. La presse est sensée garantir le lien démocratique. Leur rôle est d’informer. Plus les gens sont informés et plus ils peuvent se réveiller. C’est très important de se rendre compte des mécanismes et de ne pas tout prendre comme du pain béni. Nous sommes à une époque où nous croyons bien ce qui est mal et mal ce qui est bien. Mais on ne peut pas servir deux causes contradictoires en même temps. Le fait est que bien des oeuvres philantropiques sont financées par les mêmes qui créent la guerre, qu’elle soit faite avec des armes, financière ou liée à l’information. Cela crée un paravent qui est massivement, voire hypnotiquement diffusé par les relations publiques tandis que les réalités premières sont soigneusement occultées et c’est tout à fait contraire à la déontologie des relations publiques. Il s’agit là d’un mensonge par partialité. Comme il y a heureusement des groupes de pression, cela recrée la possibilité de la démocratie et lorsqu’un journal accepte de faire son vrai travail, il permet au lien de se recréer. Chacun a son rôle à jouer. S’il y a un tel article, c’est qu’il y a un travail qui se réalise. Ne vous laissez pas démoraliser entièrement par la pression globale qui tend à être défaitiste en tout. Il faut savoir discerner et reconnaître, faire la part des choses. Sinon, ils auront vraiment gagné. Mais ils ne gagneront pas car l’ombre ne gagnera jamais contre la lumière. Seulement au niveau matériel, il est clair que cette stratégie du double endort les consciences et pendant ce temps, les élans démocratiques, les gens, les ressources terrestres meurent. Pendant ce temps, ils vont sur mars. Alors vous, ne vous laissez pas gagner par l’ombre. Que la lumière émane en vous. Et pas n’importe laquelle.
Bill Gates : donner d’une main pour mieux reprendre de l’autre
Bill Gates : donner d’une main pour mieux reprendre de l’autre -
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La Foire du Trône, prolongée pour la Pentecôte, se mobilise contre le Sida
Fidèle à la foire du trône depuis mon enfance, j’y retrouve toujours cette ambiance de FETE et de SOLIDARITE... La chaleur familiale beaucoup de pommes d’AMOUR et plus peur des trains fantômes. Ensemble il faut continuer à garder espoir de se revoir chaque année.
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La gestion hasardeuse de Sida Info Service
Le Figaro qui va donner des leçons de bonne gestion ? A force de disccréditer les associations de lutte contre le sida, en relayant ce genre d’article, seriez-vous bien content quand il n’y en aura plus qu’une ? J’ai beaucoup de mépris pour ce genre de procéder !
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Le fait qu’il s’agit du Figaro n’est pas vraiment pertinent. C’est clair que ce n’est pas Libé qui oserait s’intéresser aux aberrations dans la gestion de SIS...
En refusant de se remettre en cause, en refusant tout dialogue avec les acteurs de terrain, en méprisant ses propres salariés... Voici comment et pourquoi la direction de Sida Info Service s’est discréditée toute seule et n’a pas eu besoin de nous pour y arriver.
Depuis 1998, survivreausida.net appelle la direction de Sida Info Service au dialogue et à la refonte du projet de SIS pour répondre véritablement aux besoins de toutes les populations, sans discrimination, sur le front du sida.
L’existence d’associations de lutte contre le sida n’est pas une fin en soi. Elles doivent se mettre au service des séropositifs et de leurs familles.
Quand à votre mépris, vous êtes libre de l’assumer. Il est le reflet du mépris dans lequels sont tenus les premiers concernés de l’épidémie.
Nous avons besoin d’un vrai service public d’information sur l’épidémie, mais la direction actuelle de Sida Info Service nous éloigne chaque jour un peu plus de cet objectif...
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c’est malheureusement vrai que les associations anti sida comportent nombre de personnes atteintes du sida et qui utilisent ce moyen pour se cacher cf par exemple le president d’act up ou encore greggory lemarchand que tf1 affiliee au pouvoir a ete obligee de presenter comme malade celui ci etant en phase terminale. autre exemple notoire de derive amnesty international, qui pour des raisons electoralistes , ne s’etait pas genee en son temps pour charger plus qu’il ne faut hassan2 histoire de permettre a quelques detraques d’agir en toute tranquilite car hassan2 qui n’etait pas un tendre , voir son fils homosexuel inassume, n’etait peut etre pas aussi monstrueux qu’on le dit
mais le jeu du pouvoir droite gauche fait que les associations et autres passent plus de temps a se donner une image de marque plutot qu’a agir dans leur cadre il n’y qu’a se rendre dans un sauna gay comme le sun city par exemple pour voir combien les plans de lutte anti sida ont fait long feu et pour voir a quel point les fans de madonna se sentent concernes par ce probleme ni par d’autres d’ailleurs.
La gestion hasardeuse de Sida Info Service
La gestion hasardeuse de Sida Info Service -
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Zina, maman séropositive, était à la soirée de lancement du Sidaction : « Toutes ces paillettes, ça pue ! »
c’est grâce aux paillettes que le sida est sorti de l’ombre. C’est d’abord grâce à Madame Elisabeth Taylor qui a les plus grosses paillettes aux doigts. Franchement la réaction de ZINA est juste idiot et dénué de connaissance. Ignorance is prejudice. Quand on entend ça, j’ai peur....c’est ne rien comprendre au système. Vous feriez mieux de dépenser votre énergie contre les laboratoires...
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Bonjour,
Il faut être vraiment idiot pour s’imaginer que Liz Taylor a fait la lutte contre le sida ! Ce sont des milliers d’hommes et de femmes dans les tranchées des quartiers pauvres aux Etats-Unis, en Europe et en Afrique qui se battent au quotidien, aux côtés des soignants et des chercheurs. S’imaginer que c’est mobilisation des stars qui fait une lutte ou qui garantit son financement... on peut toujours rêver. Si le système dont vous parlez, c’est le système où chaque cause doit trouver ses pipole pour la parrainer pour exister, et bien Zina a bien raison de dénoncer ce système, il pue bel et bien. Notre santé et nos vies ne sauraient être tributaire du bon vouloir des starlettes, meneuses de revue ou milliardaires.
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heureusement en tout cas que Liz taylor a été la première à s’engager car à l’époque AUCUNE STAR ne le voulait. Mettre en cause cela est stupide.
Zina, maman séropositive, était à la soirée de lancement du Sidaction : « Toutes ces paillettes, ça pue ! »
Zina, maman séropositive, était à la soirée de lancement du Sidaction : « Toutes ces paillettes, ça pue ! » -
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Sidaction n’est pas le Père Noël : Jeannot, papa séropositif, n’a jamais reçu de réponse à sa demande d’aide après l’agonie et le décès de son bébé
bjr, Le sidaction n’est pas là pour aider une personne dans le besoin. L’argent récolté est distribué pour la recherche et à différentes associations où organismes ayant pour but d’aider les personnes séropositives en difficulté. Pour une demande d’aide financière il faut se retourner vers ces associations.
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Quelques subventions aux associations attribuées par la Ville de Paris en novembre 2007
Ni Putes Ni Soumises : Depuis quelques semaines, la presse semble s’apercevoir que l’association Ni Putes Ni Soumises n’est pas des plus clean, côté cuisines.
Http ://www.leperroquetlibere.com/Ni-Putes-Ni-Soumises-Le-Perroquet-avait-raison_a389.html ?PHPSESSID=f5489a76c06a0bc82ed382b8a9a98183
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Depuis 2003, la mairie de Paris subventionne le festival de "films lesbiens" Cineffable, une manifestation dont l’accès estinterdit aux hommes.
...On relèvera néanmoins que 10.000 euros de subvention pour une séance de cinéma, ça fait quand même un peu chérot (probablement pas loin de 100 euros la place...
Quelques subventions aux associations attribuées par la Ville de Paris en novembre 2007 -
Qui se cache derrière ce Perroquet libre et quels sont leurs objectifs avoués ou inavoués ?
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Le péroquet Libéré est un torchon très proche de Françoise de Panafieu candidate UMP à la mairie de Paris. Dès lors ils n’ont pas honte d’aller glaner sur le net et dans la presse des infos sur les activités associatives de terrain qui remettent en cause la politique sociale de Delanoé. Comme si la politique de l’UMP valait mieux (encore que, au vue du bilan catastrophique de l’actuelle Mairie de Paris, on se le demanderait presque) En tout cas merci pour cet article sur la foire aux subventions sauce gauche plurielle
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les assos ne font rien qu’encaisser du pognon....mais nous,on crève la gueule ouverte !!!j’en ai trop marre de voir des gens nous dire qu’on leur file du fric pour nous !!!nous vivons avec 700 euro/mois et rien ne nous est versé des millions d’euros récoltés chaques annnées !!!!!la recherche,laissez moi rire,j’suis séro depuis 1983 et si les gens ne savent pas que Pasteur,en 1880,à démontré la facilité,avec laquelle on fait un vaccin d’un virus souche ?????je m’étonne !!le sida est une pompe à fric,tout comme le cancer !!!en plus,le sida débarrasse l’afrique des 90%de sa population,qu’elle ne pourrait pas nourir !!!trop d’intérêts !!!voilà,de quoi nous sommes les victimes !!!!le sras n’a-t-il pas été éliminé ??chicoungougna,ébola ??faut arréter de se foutre de la gueule du monde...Le sras,qui était,soit disant 1000fois plus dangereux que l’VIH ????disparu en quelques mois !!!! les mec,personne ne sortira rien....d’autre que des trucs pour nous faire vivre plus longtemps,mais toujours,avec le sida !!!3000euros/mois/personne !!!!vous voyez la manne qu’encaissent les sociétés pharmaceutiques ??? allez sur exalead ou google,tappez :"rife technology"où"royal raymond rife",après,tappez"argent colloidal"......je vous laisse seuls juges !!!!! bonne chance à tous !!!!!!suis parmi vous !!!!et depuis si longtemps !!!!?? Al
Quelques subventions aux associations attribuées par la Ville de Paris en novembre 2007
Quelques subventions aux associations attribuées par la Ville de Paris en novembre 2007 -
Quelques subventions aux associations attribuées par la Ville de Paris en novembre 2007 -
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Trois séropositifs répondent à Claude Evin (4/4) : À quoi sert la trithérapie, si c’est pour se retrouver avec une vie sans saveur et sans amour ?
MESSAGE IMPORTANT :
Les relations de convivialité entre séropos qui pourraient se rencontrer plus facilement, c’est du PIPEAU INTEGRAL, c’est inique, et c’est l’assurance d’aboutir au résultat diamétralement opposé à ce que l’on recherche.
Ce n’est pas parce que tout est déjà fait pour que les séropos ne puissent même pas se rencontrer entre eux qu’il faut croire un seul instant que cette facilité arrangerait quoi que ce soit.
Encore une fois, l’exclusion du séropo est la pierre angulaire de la prévention actuelle, et l’impossibilité pour les séropos de se rencontrer dans des assos qu’ils apprécient n’est qu’un des aspects de cette stratégie ( dans la mesure où les séropos détestent les assos existantes, ils n’y vont pas, et quand , par exemple chez les homos, ils esayent d’organiser leurs plans Q de rencontre, on les en empeche ).
Le progrès envisagé avec la "convivialité n’en est pas un". Les séropos sont trop dispersés, certains auraient accès à ces rencontres , pas les autres, ....mais là n’est pas l’essentiel :
La convivailité séropo = ghetto = CONFIRMATION de l’exclusion entérinée par les séropos eux-mêmes. La non transmissibilité Hirschel donne la vraie intégration par le vrai message = un séropo peut vivre avec n’importe qui et n’est plus dangeureux. Mon mek m’encule, et réciproquement parfois, depuis 4 ans et il est toujours séroneg au passage, c’est clair ? Hirshcel = sur 2000 couples sérodiscordants répondant à ses critères, pas une contamination en 5 ans, sur 2000 couples, 2000 !
Alors la convivialité séropo merde, quelle connerie !
Si on se rassemble, c’est pour foutre en taule les responsables actuels, et puis c’est tout. Il faut commencer avec une bombe chez act-up ou un truc dans le genre....aun plâtre bien entendu, gnin, gnin !
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Les voix du rap chantent contre le sida
Le rap ca déchire c’est la meilleure musique que je connaisses il faut que les chanteurs de rap continuent dans la lancee.Nique la techno
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moi j’ai envie de les ecouter
le sida
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Test comparatif : Line Renaud vs. Gregory Lemarchal
je me demande pourquoi une telle question ne confondez donc pas les choses ou plutot les maladies la mucovisidose concerne des enfants en plus grand nombre que le sida donc il est a mon avis logique que les donts soit superieur je ne dis pas que c est normal mais de toute evidences quand on entend des gens dire "" la sida maintenant ca se soigne "" on constate le manque d informations alors que tout le monde sait que la mucovisidose est mortelle ( comme le sida d ailleur) mais avec le dece de gregory la sensibilite des gens as encore ete plus forte pour les donts ils faut continuer as ce battre pour faire savoir que l on est victime de ce virus mortel et que le combat et steril a vouloir savoir qui rapporte le plus entre le sida et la mucovisidose nous avons un combat en commun vaincre la maladie
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Apparemment, il ne s’agit en aucun cas ici de comparer des maladies mais de se questionner sur la compétence et les buts des dirigeants qui en ont les charges.
Il est évident que que la mucoviscidose concerne un plus grand nombre d’enfants en France et que le décès d’un enfant de type caucasien sensibilise bien plus qu’un enfant d’un continent autre. Un enfant qui meurt de la mucoviscidose, ne doit pas nous faire oublier les enfants qui meurent en masse et quotidiennement du paludisme (1 toutes les 30 secondes), de faim (16 000 par jour) ou du sida (1 par minute) et notre réactivité, notre sensibilité doit être les mêmes envers eux même s’ils n’ont pas la possibilité ni le temps d’exprimer et mettre les mots de leur désespoir en musique.
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Moi je trouve cette comparaison est interessante et rigolote.
Test comparatif : Line Renaud vs. Gregory Lemarchal
Test comparatif : Line Renaud vs. Gregory Lemarchal -
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La Fondation Bill Gates investit des milliards dans des industries bien peu philanthropiques...
bonjour depuis un certain temps,quelq’un utlise votre nom pour anaquer, des internautes comme moi promettant 100000€, payer par un avocat installé a londres,moyennat de lui faire un chéque de 400€ il est regrtable d’utiliser votre nom a des fins frauduleuse recevez mes sincères salutations madame ferrari
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bonjour, je viens de recevoir un mail qui je pense frauduleux me disant félicitation vous venez de gagnez 500000€ par la fondation bill gates il faut pour cela que j’adresse à maître AMON Joseph 01 BP 1856 Abidjan 01 (république côte d’ivoire - Rce Etté avenue Chardy 2658 rue AH 45 Abidjan plateau tel (225) 06582133, photocopie de ma carte d’identité, ref nombre, ref du lot, n° gagnant et le code sécurité. je trouve déplorable que l’on se serve de votre fondation de cette façon et je pense qu’il faudrait allerter l’opinion public car je pense qu’au bout du compte la demande de photocopie de carte d’identité n’est pas pour rien et pourquoi pas a des fins de falsification de papiers d’identité. bien a vous danielle
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Bonjour, nous aussi on reçu des montaignes de message et tous sont venues de Cote d’Ivoire , je trouve que les Ivoiriens sont des malades et comme vous l’avez dit c’est vraiment déplorable . Il est sur et certain alors que tout le monde entier reçoive les même lettres que nous, je pense aussi comme vous qu’il faut alerter le monde entier de cette maladie qui vient de Cote d ’Ivoire .
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La cote d’ivoire souffre d’une maladie mortelle. Des escrots de la cote d’ivoire envoie des messages pour démunir les déja pauvres africains.Moi je suis au Bénin et depuis ma chambre la mer des escrots ivoirien veut m’en gloutir en m’envoyant un message qui m’informe que j’ai gagné 100000 euros.Nous,nous sommes plus virgilents et plus intelligent au Bénin.Méfiez vous des gangrènes de la cote d’ivoire.Il vafalloir aussi que yahoo trouve des mesures pour protéger nos adresses electroniques contres ces filiations. Rester virgilent et allerter toutes les populations par tous les moyens de communication.Les voleurs sonts sous le nom de Gates foundation Merci djiphoul du Bénin
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il m on en voyer un message disant que j avais gagner 500000 euros ils m on envoyer des pieces jointe ds les quel je donner mon numero de compte bancaire et il s on vider mon conpte bancaire et je me retrouve sans rien.
La Fondation Bill Gates investit des milliards dans des industries bien peu philanthropiques...
La Fondation Bill Gates investit des milliards dans des industries bien peu philanthropiques... -
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slt je voudrais repondre a ton message où tu dis que "les ivoiriens sont des malades". cela m’a choqué car je suis moi meme ivoirienne. un pays a toujours des personne qui la salissent. j’ai moi meme reçu ce mail mais l’on indiquait que je devait donner les informations a un certain monsieur Dubois vivant Paris c’est pas une raison pour que je puisse affirmer que les français sont des malades alors avant d’insulter des honnetes personnes qui n’ont rien a voir avec ces escroqueries essaye d’abord d’eradiquer les malfrats qui sont dans ton pays ( si tu le peux) avant de parler des autres.
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je suis entierement daccord avec toi les ivoiriens sont tres gentils mais il ya dutres qui sont mauvais mais cela ne les incrime pas car ils sont tres biens et ce malde qui les insultes lui mm ets un arrivicec de seconde classe car une personne ne peut dire ces genres de trucs dun ivoirien franck koua dio + 225 66 39 14 85
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Une notable de AIDES s’insurge contre ces séropositifs qui gagnent trop d’argent en travaillant
Cette notable de Aides s’insurge contre les séropositifs qui gagnent trop d’argent en travaillant ! Pourquoi elle ne s’insurge pas dans ce cas là contre le Directeur Général de Aides, Vincent PELLETIER qui en 2008 a empoché un salaire de plus de 9000 euros mensuels soit 14 AAH par mois ! elle oublie également de dire qu’en 2008 le montant de la masse salariale brute des 10 plus hautes rémunérations de l’association AIDES représentait 677 434 euros ! Et ça c’est en 2008, vous pensez bien que les salaires n’ont pas baissés depuis...il serait intéressant même de connaître ces rémunérations aujourd’hui ?
Chère notable de Aides qui se permet de juger qui est dans la précarité et qui ne l’est pas, je te dirais une phrase que tu as si bien utilisé : "Mais où va t’on ?"
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> Sol en si échappe à la fermeture
Je suis contente d’apprendre que l’association est pour l’instant tirée d’affaire. Je souhaiterais participer à son action en tant que bénévole. J’ai un peu de temps à consacrer. Je ne suis pas séropositive. Mon adresse : joflodo@aol.com Pascale
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Questions à Ensemble contre le sida sur les Observations de la Cour des comptes sur les comptes d’emploi pour 1994 à 1996 du fonds SIDACTION
Bonjour,
je pense que ce que vous faites correspond a du travail de sape.
J’apprecie pourtant beaucoup votre travail en general et me sent solidaire de vous.
Mais en tant qu’association travaillant avec ECS depuis plusieurs années, et ne considerant pas que nous sommes plus retires que vous de la lutte contre le sida (car nous sommes concernes) je trouve que remuer des vieilles histoires tous les ans a la meme periode a un seul sens : celui de faire de la contre propagande. Je n’ai jamais entendu parler du fameux "collectif d’association" dont vous parlez. Tout ce que je sais, c’est que l’association ECS nous a enormement aidés a mener notre projet a bien, ainsi que nous personnellement, en tant que personnes concernés par le VIH.
Je vois par contre bien que la solidarité ne joue qu’entre semblables et par la loi du clan, et désolés, mais là, j’arrive a saturation d’actes de malveillances. Depuis quelques mois j’entends cette phrases a tout bout de champs : "se gaver "(sur notre dos), "engranger", "bouffer sur" etc... lancée par des personnes incapables meme de se faire aider ou de formuler une demande d’aide correctement, ou aigris parce qu’ils ne recoivent pas ce qu’ils demandent.
cette histoire de cours des comptes a deja été plus que médiatisée, et il y a quelques années(1 ou 2), ECS avait déja publié ses comptes.
Si un jour vous etes examinés, comme quiconque peut l’etre, seriez vous aussi des coupables de détournement potentiels ? car il suffit d’un salarié malveillant, ou d’un adherent insatisfait pour vous adresser a leur bonne intention, surtout lorsque vous etes en fondation ou en regime d’utilité publique.
Nous travaillons autour du Sidaction depuis 3 mois maintenant, et rassurez vous, le desinteret de la population égale presque celui des politiques par rapport au sida.
Amicalement
Joelle
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Joelle, c’est dommage que tu ne précises pas plus clairement ton affiliation avec ECS, mais le simple fait de dire qu’ils ont déjà financé ton assoc fait de toi à la fois juge et partie !!! C’est dommage aussi que tu ne réponds pas à ce qui est mis en cause : le rapport de la Cour des comptes n’a pas été suivi par une quelconque réforme d’ECS, au contraire le rapport a été enterré. Nous sommes là pour le rappeler et demander... des comptes ! Le C.A. d’ECS aurait du démissionner, faire son méa culpa et s’engager sur une charte de solidarité avec les populations les plus pauvres en lutte pour survivre à l’épidémie. Bertrand Audoin a choisi de publier un communiqué... se félicitant du rapport de la Cour des comptes !?? C’est surréaliste. Au moins Crozemarie, lui, avait eu la décence de démissionner au moment du scandale de l’ARC... Bref, il y a encore beaucoup à dire et beaucoup à faire pour que la lutte contre le sida revienne à ses objectifs : diminuer le nombre de contamination, donner les moyens aux séropositifs pour vivre et se soigner dans la dignité !
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Jamais surtout pas !!!
> Peut-on faire confiance à Ensemble contre le sida ?
Peut-on faire confiance à Ensemble contre le sida ? -
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En tant que personne concernée et travaillant dans une ONG au maroc durant pluisieurs années dans des projets financés par ECS, je cite, projet Prise en charge des personnes malades (en tant que membre volontaire de la commission prise en charge) et le projet du programme d’enseignement thérapeutique pour les personnes infectées par le VIH depuis mai 2002(en tant que responsable du programme)
Youssef
Le premier projet sert uniquement a financé les salaires exorbitants de nombreuses salariées non concernées par le VIH de cette ONG et que j’ai qualifie et je qualifie du gaspillage de l’argent dans des actions inappropriées, prallelement les personnes concernées ne profitent que d’une somme d’argent minable qui ne sert même pas à prendre en charge intégralement 2 personnes.
Le deuxieme et dont j’étais responsable c’est scandaleux ...J’arrive pas à comprendre pourquoi votre association n’a jamais mené une enquête vers cette population concernée pour voir si l’argent a été bien administré. Brefs, il ya des choses qui ne sont pas claires et je crois que la réponse se trouve à Marrakech.
Youssef
ECS au Maroc : un partenariat recolonial
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Stoppons la subvention ! Act Up dissolution !
Qu’en est il des affirmation de Sergio Coronado, le porte parole des verts ? En effet, selon le site internet du Nouvel Observateur (voir l’article "Parodie de mariage homo à Notre-Dame") :
"Venu assister à la fausse célébration et témoin de la scène, Sergio Coronado, porte-parole des Verts, a déclaré que les incidents ne s’étaient produits qu’à la sortie de Notre-Dame. "Une dizaine de personnes du service d’ordre de Notre-Dame s’en sont prises, avec violence, aux manifestants, à leur banderole et aux touristes afin que ceux-ci ne filment, ni ne photographient leur intervention", a-t-il expliqué. Selon lui et plusieurs journalistes présents sur les lieux, Mgr Jacquin "s’est jeté à terre, alors qu’il était seul, criant ’on me frappe, on me frappe’ "."
Cette information avait été relayée sur d’autres sites, comme par exemple le site de France 2.
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Misère du Sidaction
Bonjour Didier, Oh ! combien je suis de ton avis et combien j’en ai assez chaque année des coups de téléphone à la veille du Sidaction ou du 1° décembre que l’on se rappelle de moi !!!et toujours la même rengaine..et en plus je suis une femme ;; ;vous avez dit "féminisation ????" disons plutôt re-homosexualisation de la contamination à tel point qu’ils parlent des PreP !! pour ma part depuis + de 20ans que je suis séro et + de 10 ans de médocs j’ai du mal à comprendre que certains prendraient la tri-thérape comme prévention.. !!!!on devient "barjo" pour ceux qui ne connaissent pas les effets secondaires de la tri-thérapie je leur conseillerai de commencer plutôt par prendre le traitement VHC il est plus marrant et il défonce vraiment !!!bien évidement il n’y a aucune ironie dans mes propos , loin de là ,mais à mon avis je pense que les préso reviendrait plus vite que prévu sur le tapis ou plutot sur le beau sexe masculin !!!!qu’en dis tu ? Amicalement Nicole
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Le web gay contre-attaque : trois sites volent au secours de Sidaction contre lemegalodon.net
Halala... La critique est facile, l’art toujours plus difficile... Je découvre votre site pour la première fois via cet article et mon dieu, quelle polémique stérile de votre part... D’abord le "web gay", attention aux expressions faciles, "certains médias gay" aurait été plus correct, mais passons... Vous accusez Têtu de vous proclamer "habitués des critiques envers Sidaction", moi qui arrive sur votre site je vois "le site qui dénonce tous les requins du sida". En lisant les articles, on s’aperçoit aisément que vous avez une dent contre le Sidaction, donc je ne vois pas en quoi cette expression ne vous conviendrait pas. De plus, vous polémiquez sur Sidaction d’il y a 11 ans... Avouez que vous tombez bien bas... Et c’est sans parler du fait que vous citez Têtu comme ayant avoué que Sidaction 1996 était "excellent", ce qui n’est absolument pas le cas dans l’article de Têtu que vous citez. Il y est écrit que 1996 est la "mobilisation maximale", ça ne veut pas dire que Têtu considère que ce soit suffisant ! Cet artcile de Têtu exprime par contre l’avis du DG de Sidaction qui aurait qualifié l’édition 2007 de succès, mais il ne s’agit que de paroles rapportées et non la parole de Têtu... Ils finissent même par regretter que les chiffres ne soient plus élevés ! Enfin, vos dernières lignes sont particulièrement aigres. Vous semblez amer que Sidaction soit "le moyen essentiel pour le financement de la lutte contre le SIDA ". Mais Sidaction est-il responsable du manque de moyen pour la lutte contre le SIDA ? Vous regrettez que les médias ne vous accordent pas plus d’importance. Est-ce la faute de Sidaction ou des médias ? S’il est si facile d’engranger de l’argent pour la lutte contre le SIDA, qu’attend lemegalodon.net ? La critique est facile, l’art difficile.
ps : je n’ai aucun lien avec le "web gay" ou "sidaction".
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Le web gay se réfère au réseau de sites qui reprennent les informations de Têtu sans les vérifier (voir notre réponse ci-dessous).
Sur lemegalodon.net, il y a 684 articles dont une centaine consacrée à tous les aspects du financement de la lutte contre le sida.
Si nous citons l’article du Monde de 1996, c’est parce que c’est la seule instance que nous avons trouvé de remise en question du Sidaction par sa propre direction. Quand au rapport de la Cour des comptes, c’est le seul qui a été fait, et il serait pertinent que la Cour s’intéresse à nouveau à l’association.
Têtu a utilisé le terme succès sans guillemets, dans le titre de l’envoi de sa lettre quotidienne. Ceci est, au mieux, du mauvais journalisme.
Si en période de mobilisation maximale l’association avoue son propre échec dans la récolte d’argent, cela nous semble pertinent.
Regretter qu’ils n’aient pas récolté plus d’argent, sans remettre en question la forme ou le contenu de l’événement télévisuel, ne veut rien dire.
Oui, la direction de l’association Sidaction, de par ses choix en matière de communication, son discours et son action, porte une part de responsabilité dans le financement privé de la lutte contre le sida.
Quand aux médias, le Sidaction est devenu un prétexte bien facile pour ne plus parler du sida pendant le reste de l’année.
Lemegalodon.net n’a pas pour objet de financer la lutte contre le sida.
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Le web gay se réfère au réseau de sites qui reprennent les informations de Têtu sans les vérifier (voir notre réponse ci-dessous).
D’accord, je n’avais pas compris ce point. Mais il n’en demeure pas moins que le terme est mal choisi. En tant qu’internaute et gay, je fais a priori parti du "web gay", les raccourcis c’est jamais bon.
Sur lemegalodon.net, il y a 684 articles dont une centaine consacrée à tous les aspects du financement de la lutte contre le sida.
Bien, mais en tant que nouvel arrivant sur votre site, la première chose que je vois sur votre site c’est "le site qui dénonce", pas " le site qui propose". De plus sur votre page d’accueil je ne vois aucun article de proposition, quasiment uniquement des articles de critiques. Peut-être devriez-vous mettre d’avantages en valeur cet aspect de votre site.
Si nous citons l’article du Monde de 1996, c’est parce que c’est la seule instance que nous avons trouvé de remise en question du Sidaction par sa propre direction. Quand au rapport de la Cour des comptes, c’est le seul qui a été fait, et il serait pertinent que la Cour s’intéresse à nouveau à l’association.
Sur ce point, je suis d’accord avec vous.
Têtu a utilisé le terme succès sans guillemets, dans le titre de l’envoi de sa lettre quotidienne. Ceci est, au mieux, du mauvais journalisme.
Le lien que vous donnez dans l’article emploie les guillemets, il s’agit en effet certainement de mauvais journalisme.
Si en période de mobilisation maximale l’association avoue son propre échec dans la récolte d’argent, cela nous semble pertinent.
Oui, c’est pertinent. ça montre que Sidaction se rend bien compte que leur action n’est pas suffisante, mais peut-être aussi que ça n’est pas facile de faire mieux pour Sidaction.
Regretter qu’ils n’aient pas récolté plus d’argent, sans remettre en question la forme ou le contenu de l’événement télévisuel, ne veut rien dire.
Remettre en question signifie aussi proposer des solutions, vous ne les avez toujours pas soumises...
Oui, la direction de l’association Sidaction, de par ses choix en matière de communication, son discours et son action, porte une part de responsabilité dans le financement privé de la lutte contre le sida.
Quels sont les bons choix selon vous ? Ne pensez-vous pas aussi que peut-être il est de plus en plus difficile aux particuliers de donner pour des associations ? Il est facile de faire porter le chapeau au Sidaction...
Quand aux médias, le Sidaction est devenu un prétexte bien facile pour ne plus parler du sida pendant le reste de l’année.
Je suis bien d’accord avec vous, mais ça ne répond pas à ma question. Est-ce la faute des médias ou de Sidaction ?
Lemegalodon.net n’a pas pour objet de financer la lutte contre le sida.
Alors quel est votre objet ?
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les raccourcis c’est jamais bon
Sans doute, mais il n’empêche que nous n’avons pas trouvé d’articles sur le « web gay » qui font autre chose que reproduire les infos de Têtu et/ou e-llico sur ce sujet.
Quels sont les bons choix selon vous ?
Pierre Bergé lui-même proposait des pistes intéressantes... en 1996, dans ce fameux article du Monde. Il a choisi, selon nous, de n’en suivre aucune et de reproduire le même événement stérile.
Est-ce la faute des médias ou de Sidaction ?
Les deux.
Alors quel est votre objet ?
Dénoncer les requins du sida.
Le web gay contre-attaque : trois sites volent au secours de Sidaction contre lemegalodon.net -
Le lien que vous donnez dans l’article emploie les guillemets
Le web gay contre-attaque : trois sites volent au secours de Sidaction contre lemegalodon.net
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Entretien avec Claude Evin (8/8) : financements et priorités de l’Agence régionale de santé Ile-de-France pour la lutte contre le VIH/sida
ils était temps de reforme l’hortographe pour que certain comprenne t’on analyse et ta discustion avec mr Evin bravo REDA ont es loin la on te suis vive la reforme de l’orthoigreffe vih vhc bendevals
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Stoppons la subvention ! Act Up dissolution !
Cet article est un tissu de mensonge, à voir d’ailleurs le classement sans suite de la plainte déposée contre Act Up...A voir aussi les nombreuses photos de l’action, disponibles sur le web, pour juger du caractère "musclé" de la "bande" !!!
Ne retenir que cette action des 16 ans d’existence d’Act Up est révélateur d’un obscurantisme partisan...En attendant Act Up existe toujours, malgré vos jérémiades...Gna.
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R.I.P. Il a avoué que c’est en violant des homosexuels qu’il a contracté cette maladie...
L’auteur de ce site ne peut plus répondre : il est ...décédé du Sida. -
act up bande de cretin vous nous avez baiser
Stoppons la subvention ! Act Up dissolution !
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Sidaction 2008 : Pierre Bergé doit faire acte de transparence et publier les montants qu’il distribue aux associations
Tout à l’honneur de P.Bergé de ne pas se vanter de ce qu’il donne à Sidaction et à des multiples d’autres engagements citoyens et solidaires. Nous pouvons ne pas être d’accord avec tous ses choix, heuresement, mais il est honteux de laisser planner le doute sur l’opacité de son engagement et de ses apports Ne nous enfermez pas dans la médiocrité, le miserabilisme et la compassion C’est à chaque individu de prendre en charge sa propre vie, d’être acteur de son existance, et cela est aussi valable pour les séropositifs. La seropositivité n’est pas un label d’angelisme ni d’excellence en soi. Nous avons aussi l’obligation de nous battre avec d’autres, pour participer à construir un monde meilleur pour tous et non pas de vivre enfermes dans nos bulles. La seropositivité est à vivre de milles manières, comment la diversité de nos vies, de nos utopies, de nos espérances, de nos souffrances et de nos joies. Luis Ramirez
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En cherchant avec Google, on découvre que Luis Ramirez est chargé de mission à SIDACTION à Paris... Touchez-vous une prime pour défendre votre président ?
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si on parlait de la transparence du comité des familles pour changer ? ou sont les comptes en ligne ? toutes les associations (aides, act up etc le font ) et vous ?
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Lemegalodon.net n’a rien à voir avec le Comité des familes, il ne faut pas tout mélanger. Le jour où le Comité sera reconnu d’utilité publique, fera appel à la générosité par une opération menée sur toutes les télévision, et bien ce jour-là lemegalodon.net posera les mêmes questions à ses responsables.
Comparer le milliardaire Bergé et al. ou encore des associations qui ont pignon sur rue, qui vivent des financements des laboratoires et de l’argent de l’opération Sidaction... avec une association d’auto-support qui tient contre vents et marées face au requins relève d’une mauvaise foi malveillante évidente.
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bonjour depuis maintenant six ans les comptes de sero-on-line sont affichés , le ’patriarche’lucien engelmeyer)du sida c’est Aides la derniere manoeuvre consiste a faire payer des ’sero’ pour d’autres ’sero’ !!! Aides a refusé le benevolat d’un seropositif qui est allé jusqu’a dire vouloir arreter son traitement a cause de ce refus si ont est pas homo ont n’est pas admis dans la lutte contre le sida , si on est independant on est simplement inexistant !
Sidaction 2008 : Pierre Bergé doit faire acte de transparence et publier les montants qu’il distribue aux associations
Sidaction 2008 : Pierre Bergé doit faire acte de transparence et publier les montants qu’il distribue aux associations -
Sidaction 2008 : Pierre Bergé doit faire acte de transparence et publier les montants qu’il distribue aux associations -
Sidaction 2008 : Pierre Bergé doit faire acte de transparence et publier les montants qu’il distribue aux associations -
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Sidaction : Pierre Bergé doit démissionner
Quelle ingratitude, le sidaction a une chance inouie d’avoir à sa tête un homme comme Pierre Bergé. Vous ne connaissez pas la réalité d’autres associations dont certaines sont bien médiatisées
Allons, reprenez-vous !!!!
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Le web gay contre-attaque : des sites volent au secours de Sidaction contre lemegalodon.net
Bonjour,
Pourquoi utiliser cette expression de "web gay ", à propos de quelques sites seulement, à qui vous donnez pour le coup une représentativité qu’ils ne méritent pas, à mon sens. De plus , il est évident que cette expression sera utilisée par vos adversaires pour en déduire une attitude anti-homos, argument qu’une lecture approfondie de vos sites suffit à dissiper, mais tout le monde ne lira pas tout !
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Nous n’avons pas trouvé de prises de position ou d’articles hormis ceux qui reprennent le point de vue de Tetu.com. Le « web gay » nous semblent donc approprié pour décrire la manière dont les infos d’un site sont reprises en cascade par une multitude de sites, apparament sans vérification. Si des militants gays ne cautionnent pas le point de vue univoque exprimé en leur nom, c’est donc à eux de le dire et de le faire savoir.
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Salut
D’accord avec l’argument de la reprise en cascade , mais ce n’est pas le propre du web "gay" , mais de la presse et des médias en ce moment qui se contentent de répercuter les dépêches AFP et autres, une fois qu’un de leurs confrères "reconnu " l’a fait. Et qui reprennent évidemment les déclarations de ceux qui sont reconnus comme des interlocuteurs "crédibles et raisonnables ", Pierre Bergé, le Sidaction... La preuve dans votre exemple , Libé a fait la même, je ne crois pas que Libé fasse partie du web "gay ", du web "intelligentsia de la gauche molle et friquée ", plutôt.
Quant aux gays qui voudraient se démarquer publiquement, oui bien sûr. Il y a aussi et surtout ceux qui ne sont pas informés et pas défendus , notamment de l’existence de réseaux comme les vôtres, mais qui seront un peu mal à l’aise devant ce genre de titres.
Bon courage.
Le web gay contre-attaque : des sites volent au secours de Sidaction contre lemegalodon.net
Le web gay contre-attaque : des sites volent au secours de Sidaction contre lemegalodon.net -
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Sidaction vs. Téléthon : 10 millions d’euros de perdus !
Je viens de prendre connaissance de cet article et m’aperçois qu’il existe quelques erreurs : la baisse du téléthon a commencé en 2007 , jamais après 2006 le compteur n’a pu atteindre les 100millions d’euros. Deuxième erreur , la plus grave ’est le nombre d’essais que Serge Braun avance...Il varie tout le temps et là il y a un vrai problème de communication... Pierre Bergé n’a fait qu’alerter ce que nombreuses personnalités n’avaient pas osé le faire !!! On saura tout ça sûrement lors du procès.
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reponse a votre mailing de ce jour
J’ai bien lu l’article a propos des dons et des reactions qui s’ensuivent suis vraiment en colere car je crois que certaines personnes investies d’une pseudo mission s’en mettent plein les fouilles c’est pour ca que j’ai pas fait de don pour le sidaction je vis avec un séropo depuis 4 ans personne des associations c’est occupé s’il etait mort ..s’il etait dans le besoin...rien "greve et donne du fric" ce pourrait etre la devise des associations gays ou autres pour recolter des fonds bisness
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> Sidaction : Communiqu ? d’Ensemble contre le sida
JE SUIS ENRTIREMENT D ACCORDAVEC PIERRE BERGE LES ASSOCIATION SONT PLUS SOUCIEUSES DE LEUR SANTE FINANCIERE QUE DE LA SANTE DES MALADES EN EFFET SUIT AU SIDACTION DE 1994 AIDE AUVERGNE A RECUT A L EPOQUE 900 000 FRANCS SOIT CELA A ETAIT UTILISE POUR LOUER DES LOCAUS LUXUEU ET D EQUIPEMENT INFORMATIQUE COUTEEUX ET INUTILE IL FAUT AUSSI CE RENDRE COMPTE SUR QUEL PIED VIVAIT LA FEDRATION AIDES LOCAUS LUXUEU ET EQUIPEMENT INFORMATIQUE COUTEUX ET INUTILES PLUS LES SALAIRE CONFORTABLE VERSE AU PREMANENT ET LES CARTES BANCAIRE MIS A DISPOSITION DU PRESIDENT DE LA FEDERATION POUR SES DEPENSES PERSONNELLE UNE HONTE
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> Sidaction : Communiqué d’Ensemble contre le sida
mauvaise blague !
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Sidaction : Communiqué d’Ensemble contre le sida
Quel est l’avenir de sidaction dans la lutte contre le VIH/SIDA ? Est-ce-qu’on peut toujours donner crédit à cette institution ?
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Polémique stérile sur les résultats du Sidaction 2007
"c’est à la société dans son ensemble de se réveiller de se rendre compte de ce qui se passe(..)C’est l’ensemble des gens qui prennent des décisions politiques quand ils votent et décident ou non de rejoindre une résistance" ainsi s’exprimait au cours de l’émission radio du 25/09/07 sur Maghreb Afrique Survivre au sida le docteur Lehmann médecin généraliste et auteur de l’ouvrage "les fossoyeurs de la santé, notre santé les intéresse". Sur ces bonnes paroles, je décide de rejoindre le Collectif des Malades et de Militants sur le megalodon.net ! La querelle est constructive.Elle permet de pointer du doigt les rouages du système et là où le mécanisme se grippe.
ps : amis ex-migrants,ex tox,ex zonze, exercez votre droit de citoyenneté, achetez des actions sida !
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Trois séropositifs répondent à Claude Evin (1/4) : Qui doit être prioritaire en matière de prévention et de soutien face au sida ?
Les campagnes ciblées sur les homos :
Elles n’ont jamais eu le moindre effet : les protections individuelles ne sont aucunement le résultat des campagnes reçues, mais l’appréciation du risque et les choix de l’individu , qui résistent à tous les conseils : les homos sont 100 fois plus exposés au VIH, et ils se sont davantage protégés que les autres , c’est tout. Cela n’a absolument rien à voir avec l’accent mis sur telle ou telle catégorie de population mieux ou moins informée ( je parle des pays occidentalisés où les coutumes et les superstitions n’ont pas le pregnance qu’on remarque parfois dans certains peuples.....et encore ils ne sont pas exempts eux-mêmes de ces superstitions évidemment ...
Les bilans sont absolument identiques de par le monde entier occidentalisé quant à l’efficacité des stratégies retenues : aucune information n’a jamais eu la moindre influence significative sur le comportement sexuel individuel...un facteur et un seul est agissant : la terreur ( car ici , face au sexe , la peur ne suffit pas ) .
A ma connaissance, il n’y avait qu’un et un seul secteur où l’on pouvait contrôler l’épidémie VIH : les toxicos, car l’échange des seringues est une pratique induisant de très longues chaines de contaminations. La distribution de seringues pour les toxicos est la seule mesure de santé publique qui ait eu une efficacité énorme prouvée, le reste est du domaine de la brume pas même épaisse.
Le discours sida sur les catégories sexuelles ciblées pour la prévention, c’est du pipeau pour avoir du fric pour les uns , et chacun défend son bout de gras, et s’accorde les mérites d’avoir profité à sa communauté : OK pour l’assistance, mais un peu de modestie sur l’efficacité en terme de prévention ! Le moindre résultat infime observé inévitablement sur des actions ponctuelles ( et dont l’effet cesse une fois les intervenants époumonés partis ), sert à accréditer un choix politique : ma fidélité, ma chasteté, ma capote, c’est ce qu’il y a de mieux !
baloyons les sorciers néanderthaliens : voici lestraitements pour mettre tous ces tocards d’accord :
Ici, hélas, l’argument sur le rang dans lequel ils vont être distribués prend tout son sens.
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Stoppons la subvention ! Act Up dissolution !
Bonjour, Je suis très surpris de trouver cette affiche sur votre site. J’ai bien une dent contre certains militants d’Act Up Toulouse (voir un post précédent), mais je trouve tout de même que dans le paysage de la lutte contre le sida en France, cette organisation fait preuve d’un radicalisme souvent original. Pour exemple : leur campagne d’affichage pour dénoncer un discours raciste et une politique meurtrière en ligne sur http://www.actupparis.org/article23... Par contre, une courte visite sur le site qui diffuse l’affiche que vous diffusez (http://www.associations-parisiennes.com) me laisse plein de doute : qui sont les membres de ce"collectif" d’association ??? Quelles sont leurs (véritables) motivations ? Bref, en ces temps troublés, prenons soins de vérifier nos informations. Amitiés, La Louve. (ps. Snif, je ne trouve plus mes coordonnées de connexion à surviveausida... pouvez-vous me les réadresser ? Merci)
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Salut La Louve,
Cet article a été repris deux semaines après la manif à laquelle appelaient les associations catholiques.
Une lecture attentive et tu verras que cette info paraît dans la revue de presse... où on reprend des infos pertinentes mais pas forcément celles de nos amis.
Il est évident que derrière cet appel à dissoudre Act Up se cachent des militants catholiques, à mille lieux de nos préoccupations et affinités.
Si j’ai ajouté en miniature l’affiche à l’article, c’est parce que j’ai trouvé à la fois amusant et effrayant l’effet d’émulation du militantisme de « provoc » dont relève le « radicalisme souvent original » que tu évoques.
Voilà pour lever toute equivoque : on reprend plein d’infos, si ce sont les notres ou si c’est à titre de soutien, cela serait indiqué clairement et assumé.
Cela dit, je m’etonne qu’une telle confusion puisse être possible !
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Merci pour ces précisions. J’apprécie régulièrement les positions "radicales" prises sur ce site et sur celui d’Act Up Paris que je trouve très complémentaires. Bonne continuation.
Stoppons la subvention ! Act Up dissolution !
Stoppons la subvention ! Act Up dissolution ! -
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Zina, maman séropositive, était à la soirée de lancement du Sidaction : « Toutes ces paillettes, ça pue ! »
Choqué par la réaction de cette dame qui trouve que la soirée qui permet de collecter de l’argent, pue !!! Quoiqu’on fasse il y aura toujours des gens pour critiquer. Même si la soirée était très pailletée, n’est-ce pas un moyen comme un autre de récolter des dons qui permettront à la recherche d’avancer ???
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Les avancées de la recherche contre le sida ont été obtenues grâce aux financements publics, et ensuite mises à profit par les laboratoires pharmaceutiques.
Sidaction n’a rien à faire là-dedans.
Prétendre que la recherche sida conserve comme objectif la découverte d’un vaccin est mensonger.
Les experts honnêtes reconnaissent qu’il n’y a pas de vaccin à l’horizon !
Chaque centime donné au Sidaction dédouane l’État de sa responsabilité de financer la recherche.
Zina, maman séropositive, était à la soirée de lancement du Sidaction : « Toutes ces paillettes, ça pue ! »
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Trois acteurs de la lutte contre le sida... qui ne regardent pas le Sidaction !
la faim dans le monde, le Tiers Monde , ok, mais ce n’est pas le sujet. le sidaction participe à l’occultation de l’effet préventif des traitements depuis des années : ça, c’est central. Sidaction est complètement nuisible aux séropos de chez nous et à quoi bon donner des bribes au tiers Monde pour le sida d’un coté, quand de l’autre on est responsable de la principale cause qui a freiné la mise en place de cette aide !!! Sidaction a un message trompeur dès le début : donner au sidaction, c’est aider les malades à survivre . dans l’esprit des gens, cela veut dire faire survivre des personnes contaminantes, et qui ne le méritent car elles elles ne se sont pas protégées et c’est bien fait pour elles.
Si les gens savaient que les traitements suppriment la transmissibilité du virus, tout irait autrement.
Et j’en reviens à la cause principale de ce retard : Même si on sait que le sida peut être vaincu avec les traitements actuels , on sait aussi que cela va prendre un certain temps avant que le nombre de séropositifs contaminants soit descendu assez bas pour qu’on puisse se passer de préservatif." TOUT CE QUI GENERE L’ESPOIR , MIEUX ! TOUT CE QUI LE CONCRETISE ME MET EN DANGER ", c’est ce qu’on se dit inconsciemment. Voilà la cause de la non réactivité face aux perspectives actuelles.
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Entretien avec Claude Evin (6/8) : La vie amoureuse et sexuelle des séropositifs au coeur de la prévention ?
Eh, reda, tu crois pas que Evin en a pas suffisemment bavé lors du sang contaminé ?
T’imagines-tu un seul instant qu’il puisse quoi que ce soit pour toi ici ? Il t’a envoyé baladé !
" Il faut agir avec les associations ! " : je traduis pour ceux qui n’auraient pas compris : grâce aux associations, on va enterrer le dossier Hirschel et les séropos auront l’ostracisme qu’il convient pour que les gens continuent à mettre le préso.
le sacrifice et la diffamation des séropos est le seul et unique moyen résiduel de prévention économique contre le sida dans les pays occidentaux....et ces économies seront sanctionnées bien entendues...... par des lourdes pertes à l’arrivée. Le maintien du discours préso est de la pure foutaise.
Ma consigne est toujours la même en France : n’allez pas au dépistage immédiatement après une prise de risque en France : les séropositifs ont plus à y perdre qu’à y gagner, et il est juste que la France et les Evin en tout genre soient sanctionnés sur leur absence de courage . L’épidémie recule en Suisse , où Hirschel s’est fait connaitre et a joué un rôle déterminant pour le dépistage, quand en france, tout va patiner.
Hormis le dépistage, il n’y a pas de salut, et dépistage , il n’y aura pas en France, sauf le maintien des taux actuels, = insuffisant.
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Par ailleurs, j’insiste : la séroconcordance est une foutaise absolue ! bien au contraire, la banalisation et le dépistage ne peuvent marcher que si les gens savent que les séropositifs soignés sont les seuls partenaires sûrs à 100%, toutes les autres formes de sécurité étant illusoires, en particulier la fidélité du séronégatif !
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Bertrand Audoin, directeur général de l’association Sidaction : « ll faut arrêter l’hypocrisie »
ce type de pub est absurde et va nourrir l’intolérance envers les séropos !!! NON le sida ne se soigne pas encore MAIS les new seropos vivent normalement ( travail, sport). les nouvelles molécules évitent les pertes de graisse etcetc. La campagne de AIDES avec les stars étaient très intéllignete et percutante. Remontrer la mort va casser tout ça.
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Le message est tout à fait compréhensible si on se place du côté des personnes séronégatives. Il a le mérite de nous rappeler le binôme sida=mort. Quant à l’image du sablier géant (pas vert celui là mais blanc bio sans ogm) je préfère clepsydre, affaire de volume !
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Le binôme sida=mort il y a belle lurette qu’il n’est plus d’actualité.
Aujourd’hui tu as plus de chances de crever d’autre chose que du sida. Il est évident que ce message s’adresse aux personnes séronégatives qui représentent une population autant potentiellement donatrice que contaminante ayant pour but de ratisser large auprès de celle-ci non pas pour faire de la prévention mais pour récolter un maximum d’argent dont on ne connaîtra pas la véritable destination
Les séropositifs ne sont que les instruments qui ne servent qu’à épouvanter fallacieusement cette population. Traiter les séropositifs de la sorte ne peut les conduire qu’à se cacher encore plus et qu’à une fuite en avant plus rapide et irrémédiable. OUI, il faut arrêter cette hypocrisie.
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En repassant les ralentis du clip sidaction, il y a bien une personne de couleur avec une énorme touffe de cheveux frisés, coupe afro, qui enlace un éphèbe au corps laiteux ...phantasme ??? Si on compare avec la pub vidéo sur la coupe du monde de rugby 2007 Ya pas Photos !!!
Bertrand Audoin, directeur général de l’association Sidaction : « ll faut arrêter l’hypocrisie »
Bertrand Audoin, directeur général de l’association Sidaction : « ll faut arrêter l’hypocrisie » -
Bertrand Audoin, directeur général de l’association Sidaction : « ll faut arrêter l’hypocrisie » -
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le sidaction une journee c peu ouica c sur mais que diriez vous d elargir ce projet sur un mois dans un cadre mediatique en participant a un grand evenement sportif en juillet je lai eu fais en tant qu equipier en 1997 moi ca fais 20 ans que je vis avec le vih en moi contacter moi si vous le voulez bien c plus facile pour moi de vous parler que de vous ecrire
Bertrand Audoin, directeur général de l’association Sidaction : « ll faut arrêter l’hypocrisie »
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La lente agonie du Sidaction : « Pierre Bergé doit démissionner »
Emmaüs est devenu du "charity business" pur et simple avec, au milieu, 4000 compagnons qui sont traités comme des sous-citoyens français, des sous travailleurs "solidaires" exclus du droit du travail, des parias.... C’est impensable dans le pays des droits de l’homme et pourtant, ça existe bel et bien et quasiment au grand jour car Emmaüs est une zone de non droit tolérée par l’Etat, par les médias, par les partis politiques, les syndicats, etc... http://lodevemaville.free.fr/spip/a... http://www.come4news.com/emma-s,-le...
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SIDA : l’Europe des subventions
Bonjour ,Nous sommes une association de lutte contre le Sida basée en Afrique de l’Ouest, précisement à Dakar au Sénégal.Comment devrons-nous procéder pour bénéficier de vos aides dans l’accomplissement de nos activités de prévention sur les changements de comportements sexuels des jeunes ?
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Sidaction : Pierre Bergé doit démissionner
Il y a des services si grands qu’on ne peut les payer que par l’ingratitude !
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Méga Couscous 1 - Sidaction 0
Et si on parlait des vraies questions : l’effet préventif des traitements, l’intransmissibilité totale du VIh par la majorité des séropositifs soignés, ....et de la complicité des associations à faire de la prévention sur le dos des séropositifs soignés et de leurs partenaires !
Le discours sur le préservatif est sans avenir et son usage ne peut que décliner , fort heureusement nous sommes ici quelques uns à redire qu’il y a de nouvelles raisons pour le boycotter : C’est par son boycott que l’on réaffirme 2 choses essentielles : le sexe sous plastique , ce n’est pas du sexe, c’est de la frustration, la jeunesse a le droit de réclamer sa délivrance. le recul du préservatif rend incontournable l’autre solution, qui a aussi ce mérite : elle est bien plus efficace , fait tourner l’économie et avancer la recherche.
les associations n’ont jamais contribué qu’à deux choses : enculer les séropositifs qu’elles ont trahis, et induire l’opinion publique mondiale en erreur sur l’effet des traitements, qui ne font pas survivre des agents contaminants, mais reculer l’épidémie.
Le discours genre sidaction tenu dans les pays occidentaux est la cause première du retard pris dans l’accès universel aux traitements : cela n’a rien à voir avec de quelconques considérations financières.
Survivrausida fait son devoir avec ses petits séropositifs "maison" , enfin informées. Survivrausida ne fait pas son devoir en cantonnant cette information à des mégacouscous , qui ne sont que des cantonnements pseudos festifs , des distractions dont le but est atteint : distraire les séropositifs de leurs vraies priorités : VULGARISER LE RAPPORT HIRSCHEL.
jablonski : t’as vu ce qu’est devenu séronet ! T’as échoué sur les deux fronts : jamais je ne soutiendrai tes initiatives de conciliation, et tu t’es fait bouffer la laine sur le dos par tes petits "amis".
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Sidaction : Pierre Bergé doit démissionner
Bonjour, votre commpuniqué est d’une rare stupidité et vous semblez bien plus motivé par la haine que vous inspire Pierre Bergé que par la cause des malades et les problèmes de financement de la recherche. Non Pierre Bergé ne doit pas démissionner, c’est vous qui devriez consulter un psy ou bien vous trouver une autre occupation moins nuisible car vous vous servez de votre site avant tout pour déverser votre bile et tenter de régler des comptes personnels.
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Sidaction : Pierre Bergé doit démissionner
Bouh le Megalodon !
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Sidaction : Pierre Bergé doit démissionner
je ne fais parti de rien mais demander la démission de M Bergé qui a tellement fait est à mon goût minable. J’ajoute que certaines associations feraient bien de se remettre en question : il n y a plus de lutte !!! Les labos pourraient lâcher des nouveautés et personne ne manifeste.
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Vidéo : Sidaction : les séropositifs vivent mieux aujourd’hui mais ça, Pierre Bergé ne veut pas le montrer...
Il y en a raz le bol de l’image qu’on donne des séropos. On ne paut pas montrer une image noire et lutter contre les discriminations : QUELLE HYPOCRISIE. Putain on est en 2010 et les séropos vivent presque normalement (sauf des survivors et encore..).
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Sidaction, piège à cons
Putain ça doit faire du bien :-) Moi au moins pendant cette petite lecture je me suis senti moins seul. Le sida je conais vraiment depuis que je côtoie (avec des hauts et débat) une tête de pioche de sexe féminin mais qui souvent passe en mode camionneur. Celle qui doit être actuellement sans ressources (hormi apl sur son logement) , et qui depuis que je la connais n’a jamais été en mesure d’assumer ses factures (gaz électricité ect..) et dont je rempli le frigo dans les périodes ou elle me trouve pas trop con ou prétentieux , donc aléatoirement.
(oups ça fait un paquet de OU de Et et de QUI)
Chaque année quand arrive l’automne et la chute des feuilles (impots locaux gaz électricité, rentrée des classes,ect..) c’est le début de sa déprime ; "à quoi ça sert de se battre", "mon cancer revient", j’ai plus de libido (je confirme) , etc...
La coup de téléphone à zorro qui n’attendait que ça d’aprés elle pour assoir sa supériorité de male, et qui l’ emméne vers son refuge. Jusqu’a ce qu’ils ne se supportent plus et qu’elle claque la porte remonté comme un coucou suisse. La j ’attend en replongeant dans la satisfaction d’autres obligations monétaires et relationnelles en attendent le retour des beaux jours et de mon petit monstre.
Ce serai somme toute une histoire banale sans ce fils de p... de sida. Même si je ne le craint plus lui il ne l’oubli pas elle. Il réclame quotidiennement son quota d’antibiotique et de produits divers qui détruire mon petit ange (ou démon) jour aprés jour . Croyez vous que je puisse clamer dans mon village que la charmante petite dame qui leur à fait le couscous qu’on vient de déguster abrite ce pervers, que ma mére quand elle la reçoit doit çetre informé que son fils chérie dormira se soir à coté de la pieuvre. Que je puisse m’étendre en premiére page du journal local en clamant que le méchant c’est pas elle mais ce putain de virus quelle à reçu en cadeau d’un connard aujourd’huit sortant de tole apré 8 ans pour viol...
Bref je m’épanche et c’est pas le but.
Moi j’ai choisi (elle ne ma jamais cachée son état) , notre premiére nuit ensemble j’en ai chialé jusqu’au matin, j’ai entéré les espoirs que je n’aurai jamais, l’avenir qui nous est interdit, et suis dés le lendemain passé dans le monde de ce qui nous était possible. Et si ce mois ci elle ne m’envoie même pas un SMS et bien ce ne sera pas ce chacal qui en sera la cause, mais le fait que parfois je suis un sale con invivable et je l’ espére cela restera comme ça le plus longtemps possible. A tout les compatissant mielleux de l’audiovisuel, les artistes certifiés bonne action tf1, les journaleux , les branchés, les irresponsables politique, et à la grande légion de ceux à qui ça n’arrive qu’aux autres... je dédie ce message,
Sidaction revendez les votres, le court n’est haut qu’un jour par an. c’est pas un bon placement. En plus l’est mal bouqué juste aprés haïti et la vendée ;-(
Adieu elisa et merci ;-) PJ ..plusieurs profils mais une seule face...
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Un rapport de l’IGAS sur l’argent du Sidaction dort dans les tiroirs du bureau de Roselyne Bachelot
mr bergé a raison..il était temps qu’on mette le pied dans les plats en "or" de certaines assos..tsunami..50ù non dépensés.."médecins du monde" honnete demande l’arrte des dons..1 mois apres le tsunami...ligue contre le cancer..combien de millions d’euros des donations"perdus en jouant en bourse" les enfants d’afrique..pour le sida.. pourquoi les diabètiques ..opérés du coeur..non voyants(rétinite) ne profiteraient pas de cette manne"télévisuelle"
un animateur santé désabusé (démissionnaire)
l’égalité devant les soins une communauté des communes achète 45 defibrillateurs et forme son personnel..communaté des communes voisines..0..rien.. que font l’état..les régions riens aux usa des infarctus restent en vie...en france 2% un maire peut etre poursuivi par la famille d’un dcd par infarctus "pour non assistance de personnes en danger"s’il refuse d’installer ..1 ou des defibrillateurs..faites passer le message aux citoyens..avant les élections posez la questio"combien avez vous installer de défibrillateurs et formé des agents ou citoyens"
arpontar
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le pour et le contre pour le subutex
salut a touse je revient vous lire tous c témoiniage mon beaucoup emue je voi que je suis pas le seul a souffrire de la prise de subutex que faut’il faire pour arrete tous sa je c pas mon spy me dit que je pourrai prendre sa toute ma vie qu’elle joie super je c pas mais j’ai vraiment pas envie de finire ma vie a prendre sa comment faire ??? il y a t’il une autre subtiense pour arrete le sub ?? si qu’elqu’un a la solution je veux bien la prendre mais pour le moment je ne voi pas a tous les personne entre 45 et 50 ans je voudrai bien lire se qu’il en pense et savoire si des personne sens on sortie je vai tous les moi voire mon spy et cellat va faire 9 ans que sa dure je peux voire que les subutex est un marcher qui marche a qui le benef on c pas mais le laboratoire qui a mie cette subtence en route belle vie a lui je ne voi pas comment arrete sa vue que c gratui pour nous une mutuelle et op l’affraire est dans le sac au debue je prenai du sub pour ressentire le bon flache comme l’ero mais matenent que je suis a 16 mg je ne sens plus rien et je ne veux absolument pas le chouté je voie les pauvre personnes qui lon fait c térrible plus de bras et tous le reste que sa fait par pitié ne faite pas la bétises de la chouté mieux veaux encore mieux se prendre de lero que le sub en chout j’ai 46 ans et j’ai une hepatite c qui ne veux pas pertire malgré 2 traitement de 2 ans je recomence au moi de janvier car je suis un combatant et se viruse ara pas ma vie comme sa je me bat tous les joure pour pas repprendre de léro c dure mais une journé c une journé de gagnier allore a tous qui est dans le meme qua que moi batté vous se nai que bénéfice j’encourage toute les personne qui se bat comme moi j’ai 3 enfant dons 2 qui sont pas a moi j’ai une femme qui est sympa mais je c pas si elle va tenire le coup je touche l’aloc handicapé tous les moi dons 680 euro c tres peux car je suis aussi diabetique a l’insuline tous pour plaire se qui vont lire se témoigniage il pourron voire que les fauts il sont bien la mon cerveau a prie un bon coup dans la tronche j’ai déjat fait un temoigniage de detresse sur se cite merci a se qui tienne le cite c super de pouvoire lire et temoignier je vous dit courage a tous se qui lutte comme moi pour ne plus prendre de came bon courage et au plaissire de vous lire pierre
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Les 4 vérités sur la politique de lutte contre le VIH énoncées par la Cour des Comptes
si je comprend bien le ministere de la santé est sous l’influence de aides et comme par hasard les grps sont aussi sous l’influence de aides serait il cela le souci qui plonge la lutte contre le sida et l’accompagnement des personnes atteintes dans un brouillard ?
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Quel mécénat pour l’hôpital ?
bonjour je suis stagiaire au centre LEON BERARD( centre anti cancereux de lyon) je travail sur un projet de mecenat que je viens de debuter et mon probleme majeur et la recherche du secteur de l’entreprise je ne veux pas trouver un mecene ayant un rapport trop proche avec le milieu medical car ces entreprises nous finance deja ponctuellement nous cherchons une entreprise prete à s’investir sur plusieurs années ? auriez vous des conseils à m’aporter ?
merci d’avance
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il ne te reste plus grand chose a faire sauf te mettre a la recherche d un homme riche et celebre et avec ta facon de jouer et de mentir aucun mal a trouver cela s adresse a ton pantin que tu as achete sur cdiscount
Quel mécénat pour l’hôpital ?
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le pour et le contre le subutex
bonjoure a touse me revoila ici pour dire que l’alcole et la came c pas bon dutout en plus de l’hepatite c j’ai en plus une cirose voila se que j’ai gagnier depuis 30 ans de drogue en tous jenre c pas la joie mais que faire que de se battre pour continué a vivre c tres dure allore a tous les jeune qui commce la came refléchisé bien et arrete si il en est encore temp ne faite pas la meme betises que moi stop a la drogue en tous jenre je c pas si je vait vivre encore longtemp mais je ne croie pas je suis un sacrifier des annee 80 et oui beaucou sont dans le meme ka que moi c domage je vous laisse et courrage a se qui arrete la came je vous encourage touse
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Amitié
Salut, je suis une jeune fille africaine de 27 ans sans enfants. J’ai découvert mon statut VHI+ le 20 novembre 2009. Je veux rompre ce grand silence qui me ronge et donner un autre sens à ma vie. S4il vous plait ne me jugé pas
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je te souhaites beaucoup de courage. tu rencontreras un homme qui t’aimera malgré ton statut positif
Amitié
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le pour et le contre du subutex
bjr a touse je suis toxico depuis 30 ans et je nens peux plus j’ai commencé avec la drogue l’ero et matenet je suis au subutex j’ai commencé a 16 ans en sfnife et apres sa ete la choutteuse et mal a moi j’ai passer ^plus de 15 ans en prison dons une peine de 8 ans c vrai que avec le subutex sa va beaucoup mieux plus de vols et plus darnaque c mieux mais car il y a un mais le subutex est bien le confore du toxico mais sa me bouffe tous envie de vivre coment je peux faire pour arreté tous sa ??????? je c pas je voudrai bien savoire se que c la vie sans toute cette drogue j’ai jamai connue autre choses que sa il y a t’il des encient toxico qui on reussi a sortire de cette enfer merci de bien vouloire repondre a ma detresse je vous dit bon courage a touse pierre
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Le président de Solidarité Plus : « On a pas le droit de révéler aux journalistes l’utilisation de l’argent de Sidaction. »
bonjour est-il necessaire de publier un article qui date de 1995 ?
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Sida : les promesses de Carla
PensezBiBi s’est penché avec beaucoup d’humanité sur l’Humanitaire de Chochotte et a déroulé le... ruban rouge de Grégoire Verdeaux, son Spin Doctor. Trois articles bienvenus à l’approche de la Journée Mondiale du Sida du premier décembre.
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La Fondation Bill Gates investit des milliards dans des industries bien peu philanthropiques...
je pense que c’est bill gates et son arsenal technologique qui doit intervenir . f.k algerie
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Ces Ivoiriens qui appauvrissent leurs frères africains font partis de la race des vipères qui doit disparaitre de notre planête.Nous avons aussi reçu leur message de félicitation où l’on nous demande d’honorer les frais de l’Etat Ivoirien avant d’obtenir le gain de la BILL GATES FOUNDATION POUR L’EXPANSION DE L’INTERNET en AFRIQUE,la question que l’on se pose est de savoir pour quoi Bill Gates doit utiliser les intermédiaires ? est-ce l’Etat américain n’a pas besoin des frais pour son fonctionnement et même pas d’avocats pour faire ce Travail ?
La Fondation Bill Gates investit des milliards dans des industries bien peu philanthropiques...
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Demande d’info
Bonjour, Je suis atteint du vih mais je n’ai pas ((pour le moment) de traitement à prendre. Actuellement en formation pour passer mon CFS pour devenir PNC,je souhaiterai savoir si je pourrai accéder au poste de pnc ? Et si oui, dans kel condition ?? Merci de me répondre. Je suis grave angoissé Mon mail : jeune.mec@live.fr
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Bonjour,
Continuez vos études, réalisez vos rêves ; être séropositif n’empêche pas de travailler et surtout essayez de ne prendre un traitement que lorsque vraiment votre organisme en aura besoin. Je suis restée sans traitement une bonne quinzaine d’années. Lorsque j’ai attendu un enfant, là je suis entrée dans des protocoles de tri-thérapies.L’enfant, ado désormais, est séronégative. Le traitement m’a mis hs et a devellopé des pathologies.J’ai tout arrêté depuis 2 ans et ça va. Bon courage.
Demande d’info
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SIDA : l’Europe des subventions
Le sida est certes une maladie qui renvoie à la représentation d’une mort certaine, mais lointaine pour ceux qui habitent les pays les plus nantis, mais très prochaines pour nous les africains subsahériens.
Vous avez peut-être envie de rire, mais sachez que la douleur qui strie le coeur d’un sidatique, au delà de son regard aux yeux mi-clos observant à la fois ses pauvres enfants innoncents et dèjà malnourris, pendant que plane sur lui l’ombre de la mort, une mort qui ne lui aura pas laissé beaucoup de temps pour approfondir sa pauvreté et mourrir en les laissant dans une incertitude des lendemains minimaux, c’est revoltant.
Si en plus, chaque fois sur internet, nous voyons des messages de gens qui prétendent mettre à la disposition de la lutte contre le sida des montants colossaux, nous n’y croyons plus, car ces fonds tombent dans les poches des femmes de ministres et autres notables de nos pays qui se complaisent à en faire un usage en dépenses luxueuses.
Où est donc cette bonne volonté d’aider l’africain à combattrer le sida.
ce vous faites aujourd’hui, vous le payerez demain, car le sida est une maladie qui peut se transmettre dans l’ignorance totale des frontières artificielles que vous occidentaux avez placées partout, continuez à le semer, vous le recolterez, et ce sera une grande moisson je vous assure.
Notre association qui voudrait mener une lutte sincère de la maladie du siècle ne semble pas trouver l’assentiment du premier venu qui n’y trouve et n’y trouvera jamais son pourboire car c’est le prix de la mort des millions de personnes.
Que dire de plus, vous êtes conscients de vos actes, changez, changes s’il vous plaît.
Homere Dilenge
Directeur Général de l’Association pour l’Encadrement des Initiatives de devellopement.
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Record de dons en faveur de Sidaction
Bonsoir je suis seropositif depuis plusieurs année l’an dernier mon ami a obtenu un poste de directeur de lycée privé catho ds ma région il m’a proposer le poste d’intendant .Au mois de septembre 2008 j’ai pris mes fonctions avec lui ds cet établissement de la somme tout se passeé trés bien quand au mois de juin 2009 des courrieranonyme ont commencer à arriver à l"évéche disant que j’avais une relation avec mon directeur . Mi juin la directrice du diocese de la region picardie a d abord convoquer mon ami directeur de l établissement pour lui demander des explications sur ces courriers puis elle est venue ds mon bureau pour m’en demander également j’ai bien entendu refuser de lui en donner cette dame s’est permise de dire en présence du directeur que l on parler je la cite ( en parlant de nous de séropositivité) . Et qu’elle demandait à mon directeur de létablissement de se séparer de moi ce sont ces termes ce qu’il a refuser . De ce fait elle a profiter de la période d’examen et a organiser un audit à notre encontre mon ami refusant de me licecier elle lui a demander de démisionner et moi de faire un licenciement conventionnel ce que j’ai refuser au début puis sous le choc ai ensuite accepter à ce jour je suis en arrêt maladie pour depression mon ai a quitter l établissement .Et moi je suis toujours en maladie j ’ai saisie mon avocat il reclame 6mois de salaires pour le licenciement conventionnel car je n ai pas le choix .qu dois je faire je suis ecoeuré dans un établissement catholique ou l’on préche la tolérance je ne comprends pas j’ai porté plainte pour propos difamatoire mon ami egalement mais cela traine pour le licenciement je suis suceptible de retrouver un travail le mois prochain mais suis toujours lier avec cet établissemet .QUE FAIRE MON AVOCAT ME DIS D4ATTENDRE MAIS JE N’AI PLUS DE SALAIRE A PART MES INDEMMNITES JOURNALIERS DE LA SECU . QUE FAIRE DS CE CAS ? POUVEZ VOUS ME DONNER UN CONSEIL MERCI JE SUIS DESESPERE JE N’AURAIS JAMIAIS CRU QUE DS UN ETABLISSEMENT CATHOLIQUES L’ON PUISSE AGIR ainsi .
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Sidaction 2009 : réunir le maximum de dons malgré la crise
Moi j’ai le SIDA depuis environ une 10ène d’année d’après mon médecin. je n’accepte toujours pas cette situation injuste, pas seulement pour moi. Je suis en retraite depuis 2 ans (année de la découverte du virus), le médecin en réa me dit après avoir fait les exams " nous avons les résultats", regard interrogateur de ma part, et il ajoute, " c’est le sida".................................................... SURPRISE pour moi !!!! Et il me dit "vous vous en doutiez !!"...... J’ai cru mourir, ce n’est rien à côté de mon face à face avec mes enfants ........ Une horreur !!Depuis ma fille est imperméable et me considère comme irresponsable !!!! Tout ça pour vous dire que je n’ai tjrs pas acceptée cette situation, moi qui vient du milieu médical et pire, a l’oral de mon entrée à l’école, j’ai tiré au sort de parler du sida !!!! Je suis anéantie, mais grâce au traitement que je supporte bien, je vais bien, sauf que le moral est au + bas....... Je ne peux pas faire de prêt bancaire, je ne sors pas (mes t4 sont hyper bas) et j’ai grossi, mon apparence est très importante pour moi et je vis très mal cet état................ Je voulais juste savoir, combien de temps vit-on avec le ttt ???? Merci, je vais comme tous les ans apporter ma contribution à sidaction.....
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je vous souhaite a tous du courage faut vous battre ne baisser pas les bras la vie est bonne tout de meme a vivre avec touts nos problemes et dieu sais si il y en na je vous envoie toute mon affection perle
Sidaction 2009 : réunir le maximum de dons malgré la crise
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Déposez votre témoignage sur lemegalodon.net
Bonjour,
Je vivais avec un séropositif pendant plus de 8 ans. Il m’a caché qu’il était séropositif pendant les premières années de notre relation, nous nous protégions lors de nos rapports. Nous avons décidé un jour de vivre ensemble, j’étais très amoureuse de lui et à cette époque je ne pensais pas au HIV, bien sur comme la plupart des gens je regardais la télé, mais je n’imaginais pas que cela pouvait me toucher un jour.
Alors que nous vivions ensemble et faisions l ‘amour sans protection, il est tombé malade, il ne voulait pas consulter de médecin mais comme son état me faisait peur je l’ai forcé à consulter un médecin à l’hôpital en faisant intervenir un de ses frères pour le pousser à se soigner. Son état était inquiétant, l’hôpital a finalement décidé de le garder pour lui faire des examens mais mon compagnon n’avait toujours pas avoué qu’il était séropositif. Il a fait marcher les médecins, ceux ci faisaient des prises de sang, des examens de toutes sortes, cela à duré plusieurs jours jusqu’à ce que le médecin responsable du service décide de lui faire le test HIV. Pendant ce temps, moi j’ignorais tout, pour moi mon compagnon était très malade et les médecins ne trouvaient pas ! J’ai du rassurer sa famille, j’étais perdue et je ne savais plus que faire, je leur disais que c’était rien comme me le disait mon ami et eux me disaient que je m’occupais mal de lui, qu’il fallait que je le fasse rentrer dans un autre service, pour tout vous dire…j’en ai pris plein la face. Le dernier jour de son hospitalisation, mon compagnon m’a dit qu’il était séropositif, comme ça ! Sans m’expliquer de quel façon cela lui était arriver alors qu’il savait et qu’il a essayer de berner les médecins et moi en même temps.
A l’hôpital, le jour de sa sortie, j’ai fait un test qui s’est avéré négatif ( mais j’ai eu les résultats plusieurs jours après ) L’attente a été longue, en plus je culpabilisais car je pensais que ça pouvait être moi qui lui avait refilé cette saloperie. Mon compagnon a eu une attitude envers moi des plus égoïste , ce sont des moments que je suis pas prête d’oublier !
J’ai sus qu’il était tombé malade avant de me connaître car un des ses frère était au courant et me l’a dit ( son frère avait découvert une boite d’AZT dans sa poubelle) Finalement mon compagnon m’a avouer qu’il était séropo, qu’il a été contaminé en Afrique lorsqu’il était dans la marine nationale, ceci bien avant notre rencontre. Il ne me l’avait pas dit, car qu’il avait peur de me perdre….
J’ai contacté mon médecin généraliste à l’époque car je ne savait plus quoi faire et j’avais peur pour mon ami et la famille sur le dos à qui je cachais la vérité car mon ami avait peur de les effrayer… Ce médecin a essayé de me dire que mon compagnon m’avait mis en danger mais moi je voulais pas croire à cela, je me voilais le face et je préférais me dire qu’il m’aimait et que son geste était pardonnable.
Quelques temps après je suis tombée malade, j’ai d’abord fait une angine avec un peu de fièvre, je disais à mon ami qu’il fallait peut être refaire les tests et aller voir un médecin mais lui m’en dissuada, il me disait que j’avais rien et que je m’imaginais des choses idiotes, que mes symptômes venaient de mon imagination…
Mon état s’étant amélioré sans que je sois allé voir un médecin ( j’achetais des médicaments sans ordonnance et je prenais des antibiotiques qui avaient été prescrit par un vétérinaire pour ma chienne ) j’ai laissé tomber l’idée des tests en me disant que je n’avais rien.
Ensuite nous avons déménagé et changé de région, lui étant sous trithérapie ( sa forme était revenue, il allait mieux) moi, la galère… Je commençais à être très fatiguée, j’avais des douleurs musculaires et très mal au dos, j’avais fait une phlébite au paravent alors je pensais que c’était du à ça et au stress et d’ailleurs mon compagnon argumentais beaucoup la dessus en me disant que j’angoissais pour rien !
Je m’étais faite à cette idée.
J’ai continuer à vivre avec lui, comme si de rien n’était, lui faisait son traitement, il ne voulait en parler à personne et moi je disais rien !
J’avais mal « partout » mon compagnon me disait que c’était rien, je stressais de trop pour pas grand chose. Un jour je décide tout de même d’aller voir un rhumatologue qui m’a diagnostiqué des rhumatismes, ensuite j’ai fait une péritonite et mon état après l’opération commence à s’aggraver. Mes douleurs deviennent de plus en plus aigues et là je décide d’aller voir des spécialistes qui me diagnostiquent une fibromyalgie sévère. Je n’ai jamais parlé du HIV à ces médecins ni même de mon histoire, pourtant cela me pèse beaucoup. J’ai jamais demandé à refaire un autre test, car je me disais que si j’étais séropositive je le supporterai pas !
Actuellement je vis sans amis, car mon compagnon a réussit à m’isoler de tout en me disant qu’il valait mieux ne côtoyer personne car les gens ne comprendraient pas. Nous avons déménagé souvent, jamais au même endroit, nous avions une vie de bohème, parfois on se séparait et après il revenait vers moi en me laissant croire qu’il voulait pas me laisser seule car j’étais fragile.
J’ai essayé de discuter avec lui et de lui dire à quel point je souffrais mais il a toujours évité le sujet. Je voulais suivre une psychothérapie, mais lui ne voulait pas en entendre parler, je suis allée seule une fois voir un psy, mais je n’ai pas poursuivi car je n’arrivais pas à expliquer la situation et mon compagnon me disait que c’était inutile. Actuellement la fibromyalgie c’est bien installée et elle m’invalide beaucoup, lui n’a pas levé le petit doigt pour m’aider que ce soit pour voir des spécialistes ou pour m’emmener chez des kinés car j’ai beaucoup de mal à conduire.
Je ne sait toujours pas si j’ai le HIV, car le premier test n’était pas suffisant. Je dois refaire un test après tout ce temps,
J’avoue que j’ai peur et je ne sais pas encore quelle sera ma réaction si il est positif.
Quel gâchis de vivre ainsi, j’en veux beaucoup à mon ex compagnon, car je vis dans la crainte du HIV et son attitude envers moi a été odieuse, j’ai l’impression de n’être pas grand chose, jamais il ne c’est excusé d’avoir mis ma vie en danger … que dois je penser ?
Je n’ai rien dit à ma mère qui a 78 ans et qui ne comprendrais pas, personne de ma famille n’est au courant sauf mon frère et mon fils de 25 ans mais on évite d’en parler.
Je le vis très mal, j’aimerai beaucoup en discuter avec un médecin mais à chaque fois je bloque car j’ai honte de m’être laissée entrainer dans cette histoire car j’aimais cet homme plus que tout.
Merci de m’avoir lu. Fabienne
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Les activités de Vaincre le SIDA vont être reprises par trois associations
1983 oui j y été la 1 er permanence telelephonique d europe pas de bureau c était ch moi avec mon tel a moi personne ne voulais assumer un jours par semaine un docteur PM quelle époque ! Tout les soir avant de me coucher je grattais mon combinai pour oter le calcaire qui s était formé muni d un grand fil je continuai mes taches journalieres cuisine ménage tout en répondant J espere que tout ca aura servi il y a encore du chemin a parcourir Quand on pense qu un malade qui ne peux pas travailler n a que l ahh pour vivre ( comme un oiseau ) il dois penser a l avenir mais de quel avenir quelle est sa raison de vivre ? C est l isolement social complet Et oui la dépression n arrange rien Aider pour aider faisons le entierement l ahh plus importante pour arriver a vivre comme tous et croiyez moi quand on est malade si un jour on peux travailler et bien on y va non pas pour l argent mais pour la vie PHILIPPE ROCHE ( kiss patrice )
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Les dons des Français : l’aide aux personnes en difficulté avant la santé
les sont les plus genereus de la planete et vienne toujour en premiere ligne a l aide des personnes en difculte cela est connu depuis tres lontemps que dieu prend soin des francais et de sont peuple vive la france vive la repuplique signe allal tahar algerie et que dieu benit le grand charle dans demeure eternelle a bien tot.
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Hakima Himmich : « Une accusation fallacieuse »
Tres chere Madame HAKIMA HIMMICH !! Je viens de lire votre resumé !! En ce qui me concerne je suis scandalise du fait de voir que l on puisse vouloir faire autant de mal a une personne qui cherche a faire le bien ; La medecine aurai t elle la science infuse ?? De toutes evidence ces faiseurs de miracles causes problemes ; La raison en est que eux ils soignent vraiement !! c est ca qui derange ?? Quand bien meme ! certaines personnes du corps medical a bien voulu s en approcher pour faire des experiences ils ont eux aussi ete menaces ; Pourri j usqu a la moile oui le corps medical !!!
Imaginons nous avec ces faiseur de miracles qui se multiplient et qui font reelement le bien !! Toutes ces pharmacopées qui seraient destinees a fermer ces portes. Bon quoi quil en soit ! on en connait les resultats du magnetisme et tres chere dame !! vous n etes certe pas a l abri d un simple zona a votre oeil qui vous amenera a la plus profonde detresse.. N irai vous pas a votre tour faire la queue chez ce fameux guerisseur marocain, ????CHERCHEZ DONC LES VRAIS MAGNETISEURS DES FAUX CAR DE TOUTE EVIDENCE IL Y A DU CHARLATANISME ..
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La Journée mondiale contre le sida 2009 amputée sans préavis de la moitié de son budget en Ile-de-France
Que dire, lamentable, je ne connais pas d’autres termes. Pour ma part, je ne souffre pas du SIDA mais d’une pathologie (maladie orpheline) qui ne connait aucune reconnaissance à part celle de "travailleur handicapé". Si des actions comme le SIDA sont amputées de leur budget, quel sera le devenir des autres maladies ? Je pense que cet état de fait demande d’amples explications, que dire que nous sommes rendus bien bas dans cette France.
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Premières réactions à l’amputation du budget de la Journée mondiale contre le sida 2009
solidaire avec vous
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je ne suis plus étonnée de rien car si tout cela avait été sérieux depuis le début alors les préservatifs seraient donnés depuis bien longtemps par tous les états !!! Maintenant les subventions disparaissent pour aider les gens touchés et prévenir de la contamination et de la dureté des médicaments puisque l’annonce a été faite que grace aux traitements ils est possible d’éradiquer la maladie alors franchement, nous n’interessons plus grand monde meme si les traitements ont des effets secondaires pouvant etre mortels cela n’interesse pas les gens sains, l’objectif étant atteint !?! maintenant où est passé l’argent des donateurs ?..ça c’est un grand mystère !!!tout cela est bien désolant et j’ai comme l’impréssion d’étre l’un des dindons de la farce non ?° ?
Premières réactions à l’amputation du budget de la Journée mondiale contre le sida 2009
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La Journée mondiale contre le sida 2009 amputée sans préavis de la moitié de son budget en Ile-de-France
faites une pétition en ligne
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ASSOCIATION HELP KAVALI INDE DU SUD
Bonjour,
Je decouvre votre site - mon epouse et moi meme avons mis en place une ONG dans le Sud de l’Inde et en France pour lutter contre le Sida - Le Sida est en INDE UNE DENI total - en 2005 on annoncait plus de 5 millions de personnes infectees , faisant de l’Inde, le pays le plus touche au monde, depuis cette date p[lus aucune statistique fiable de produite et "sur le terrain" une catastrophe - je vous renvoie a notre site internet www.helpkavali.org et je me tiens disponible pour alimenter votre combat - nous travaillons "a mains nues" avec nos propres fonds - avons propose a Sidaction en les visitant, en les interpellant par mails et phone, de venir e nos frais voire la realite du terrain - pas de reponses, pas d’interets de leur part, tout juste qcq mots a la limite de la politesse.
Pour toutes celles et ceux qui s’interessent ne pas hesiter a voir le site que je rapelle www.helpkavali.org ou a nous contacter amage@club-internet.fr ou helpkavali@yahoo.co.in Bon courage ANDRE MAGE
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taux en baisse.
Cou²,
Voilà je suis rqth, 80% et bénéficiaire de l’aah jusqu’en décembre 2009 ; mais je suis convoquée bientôt à la mdph pour revoir mon taux à la baisse et je me demandais si mon taux pouvait être baissé avant la fin de mes droits ouverts et alors perdre l’ahh ?
Merci de votre intérêt, Bises !
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mon mari etait pendant 10 a 80 pourcent reconnu a la cotorep il est repasser devant la commission on lui a redessendu a 60 .du jour au lendemain il ses retroucer sens ressources .il a maladie de chron polyatrite il pese 42 kg tres amaigri .il faut qui retravaille bien la france .si il sont pas un corbillard devand a la commission tes pas malade .
taux en baisse. -
non moi aussi il mon convoquer normalement il ne vont pas la baisser se juste un control de routine
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moi j ai été convoqué il y a une semaine je suis passé de 80% à 60% alors que ma maladie c est empiré. Et donc conséquance plus d aah...mais je ne vais mas laissé tombé je ne peu pas travaillé car je suis étudiante...
taux en baisse.
taux en baisse. -
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gripe porcine dernieres news rosalinda
nous a t on parlé des vraies raisons de cette grippe ?
"Pour ce qui est de l’épidémie de grippe porcine au Mexique, le changement peut être immédiat : il pourrait consister en une enquête transparente, exhaustive et indépendante sur les élevages de volailles dans l’état de Veracruz, dans le pays tout entier et dans toute l’Amérique du Nord. Le peuple mexicain doit connaître la source du problème afin de pouvoir prendre les mesures adéquates pour couper l’épidémie à la racine et s’assurer que le problème ne se reproduise plus." « l’augmentation du nombre d’installations porcines voisines d’installations aviaires pourrait faciliter l’évolution de la prochaine pandémie."
source : http://www.grain.org/articles/?id=50
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stage
bonjour ;je suis un homme de 44ans et voila 8mois que je viens d’aprendre que je suis porteur du vih ;je suis une familles reconstituer avec un projet bebe in vitro avec aussi la malchance d’une vie professionnel rater par des gents peux scrupuleux.a se jour je veux prouver a moi meme que je suis un homme combatif.et laisser une trace de ma vie un patrimoine a ma famille et je doi dire que de passez un nouveau diplome dans le secteur du batiment,donc phisyque.lor d’une future greve ??(decembre)08)on ma demander de témoigner de l’utilité de certain centre de formation loi 1901 ??,jai meme ete recus par une personne qui représente le prefect avec certain dirigent du centre de formation pourquoi construire des centres de formation alor qu ils existe déjà pourquoi construire des chose qui son déjà la ou meme les detruires pour les reconstruire ??compliquer n est pas ?? aujourd’hui je suis montrer du doigt mre il faut se remuer vous ne savaient rien ou quoi il me semble que vous avez des perte de memoire ete vous sur que vous pourrez continuer votre formation.remerciment et jugement et montrer du doigt et ignorer.pour un homme qui se ba pour sa famille ;michel.a mes enfants je vous aime.
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Ennuyeux, le Sidaction de Line Renaud ? Une jeune maman séropositive remercie Jean-Marc Morandini d’avoir osé le dire
J’approuve sans réserve, sans compter que c’était confus , toute émission confondues , la chose qui m’a sidérée de plus c’est que même les soignants disent qu’une personne dont la charge contrôlée depuis longtemps est moins contaminante ( et ce dans l’optique de la prévention ), et visiblement avec beaucoup de retenue. De plus un moment donné dans le ça se discute du vendredi 21 Mars ou un couple sous entendait que leur enfant avait été conçu dans le cadre de la PMA , naturellement , Jean Luc Delarue à hésiter à rebondir en disant cela : " On n’a peut être pas le droit de le dire ". Le SIDACTION vend un message qui amplifie la peur du SIDA dans la population générale tout en incitant à la compassion voire à la pitié. C’est bien beau , mais déjà faudrait être capable de montrer ce que c’est que de vivre avec le VIH/SIDA que ça aille bien ou mal et sans tabous. On en est loin...
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Les déclarations du pape, une aubaine légitimatrice pour l’opération Sidaction
en tant que médecin, je trouve que vous confondez deux choses : le préservatif qui est un moyen de protection, et les antirétroviraux qui peuvent faire baisser la charge virale. Une charge virale est un examen biologique qui ne peut évidemment pas se faire au pied du lit. Votre article me semble bien confus quand il prétend :(Les médicaments contre le virus pourrait même rendre obsolète le préservatif), excusez moi. Une charge virale ne sera jamais pratiquement un moyen de prévention pour le tout venant. il faut lutter sur tous les fronts et pour tout le monde, malades et non malades. Préservatifs, accés au traitement, etc.. Merci
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C’est vous qui semez la confusion, car en fait il s’agit de se mettre d’accord sur ce que nous voulons de la prévention.
L’accès aux traitements ne concerne plus seulement les malades, et aujourd’hui la recherche parle du « traitement altruiste », où le traitement pris par une personne séropositive sert aussi la prévention !
Effectivement, les messages de prévention sont censés être les mêmes pour tous. Vos confrères dentistes, par exemple, ont bien du mal à le comprendre, car ils sont nombreux à discriminer les séropositifs qui ont l’honnêteté de leur annoncer leur statut sérologique, ce qui implique qu’ils n’appliquent pas les mêmes mesures d’hygiène (et de prévention) pour tout le monde...
Les déclarations du pape, une aubaine légitimatrice pour l’opération Sidaction
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Déposez votre témoignage sur lemegalodon.net
La créature humaine est d’une extrême méchanceté.Nous n’aimons pas le bonheur. Nous posons toujours des actes de nature à nous rendre la vie difficile. Pourquoi toutes les grandes puissances, dans le bonheur de l’humanité toute entière, ne peuvent pas décider d’arrêter les guerres fratricides et engager ensemble un combat mondial en faisant front contre cette terrible maladie qui ravage le monde.L’homme est tellement méchant qu’il œuvre toujours pour sa propre destruction. Je dis ce que je vois et si je mens, dites le moi. Je ne dis pas ce qui plait mais je dis ce qui est. La vérité finit touijours par avoir raison du mensonge et de la démagogie. " Si ton ami ne te dit pas la vérité, soudoie ton ennemi pour qu’il te la dise" Oh être humains ! sachez que chacun de vous sera un jour réduit en poussière. Pensez à cela dans votre vie de tous les jours et à chaque fois que vous voulez poser un acte fut-i positif ou négatif.
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Pr Tariq Ramadan : « Ceux qui détournent l’argent du Sida sont des criminels »
boujoir merci de me dire s’il possible pour une femme seropositive ou atteinte d’une hepatite d’avoir un enfant sain sans contaminer son mari ? Comment procedez vous ?D’avance merci
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Les dons des Français : l’aide aux personnes en difficulté avant la santé
je viens d etre operee a coeur ouvert . la cotorep m a mise en
invalidite mais a 40% donc je n ais droit a rien , alors que
tous mes medecins :generaliste,cardios,psychiatre,etc...me
disent que je ne peux travailler et moi meme je ne suis pas
prete pour le moment je suis de plus en plus fatiguee et
pourtant croyez moi j ai toujours travaillee avec plaisir !
merci de votre reponse
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Partouze dans un sablier géant et mort subite pour les séropositifs au nom de la récolte d’argent pour l’association Sidaction
J’ai lu avec attention l’article, même si je suis d’accord avec certains aspects notamment que les séropositifs sont stigmatisés dans le spots (j’avais pas remarqué au début) dans le sens où il apparaissent dans une orgie et qu’ils n’utilisent pas de préservatifs. Une chose me gêne par contre, l’article que tu as mis en lien critique le fait qu’on nous montre que le sida est mortel, ce qui semble te gêné, mais c’est justement ça qu’il faut mettre en avant à mon sens, l’opinion pense qu’avec les progrès de la science sur le sujet on peut passer outre la protection et tu les renforce dans leur idée. Après c’est sur que ce n’est pas évident pour les séropositifs de leur rappeler qu’ils risquent de mourir. Mais c’est un message nécessaire.
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Il ne s’agit pas d’une partouze. Le plan démontré fait référence aux bactéries. On aurait dit un amalgame de petits microbes. Cela fait référence aux virus du sida, à la maladie. Oui, elle fait le lien entre la maladie= mort, mais dans notre société il faut dire les choses de façons crues pour q’uelle se faisse entendre. D’autant plus que la maladie avait été banalisé dans les dernières années. De plus, c’est un fait, le sida mène un jour où l’autre à la mort, et une mort prématurée.
Ce n’est pas une partouze !
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Sidaction n’est pas le Père Noël : Jeannot, papa séropositif, n’a jamais reçu de réponse à sa demande d’aide après l’agonie et le décès de son bébé
bonjour a tous ,je suis bruno je souhaite également apporté un témoignage "sidaction père noél" pas de "bouc émissaire",car une réalité ressasé on recolte ce que l’on sème.. dans les années 1993 ,ma compagne était séropositive et nous vivons au jour le jour.(malgré les réalitées d’une vie de famille et professionnelles).
avec le recul certainnement par "fierté",car je ne l’ai pas mise au courant j’ai conduit notre couple dans l’engrenage du surendettement.(sans aucun enrichissement)
aujourd’hui je rembourse euro par euro éspèrant ne pas transmettre dettes a descendances aujourd’hui conforté de ce combat pour une espérance de vie similaire a tout autres couples .
oser c’est risquer,celui qui ne risque rien n’a rien n’est rien il ne peut se dévelloper car il reste "esclave de ces certitudes..."
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Un rapport de l’IGAS sur l’argent du Sidaction dort dans les tiroirs du bureau de Roselyne Bachelot
Le rapport de l’IGAS sur l’argent du Sidaction a été publié sur le site de la Documentation Française le 15 octobre dernier :
http://lesrapports.ladocumentationf...
Contrôle thématique des modalités et frais de collecte de six organismes faisant appel à la générosité publique
GUILLERMO Véronique,MOUSSEAU Monique,NOURY Didier,PASCAL Alexandre ; FRANCE. Inspection générale des affaires sociales
La loi du 28 mai 1996 a confié à l’inspection générale des affaires sociales, la mission de contrôler les comptes d’emploi des ressources collectées, dans le cadre de campagnes nationales, par les organismes du champ sanitaire et social qui font appel à la générosité du public. Cette mission doit permettre de vérifier la conformité des dépenses engagées par ces organismes aux objectifs poursuivis - Rapports publics 15/10/2008
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C’est beau de spéculer sur la vie d’etres humain.Il me reste 12 ans à vivre avc ce virus et il gagnera...
Un rapport de l’IGAS sur l’argent du Sidaction dort dans les tiroirs du bureau de Roselyne Bachelot
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Lancement de "Sidaction Maroc 2008" du 8 au 31 décembre
Encore une fois une seule association profitera de sidaction les autres auront des miettes
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la lutte ou plus precisement la ""prévention "" ne doit pas attendre le mois de novembre ou début décembre pour commencer ça doit etre fait toute l’année et les dons ce n’est qu’on ce moment que vous parler de don pour qui ?pour quelles raisons ? ah !! parcequ’au cours de l’année vous n’en aviez pas besoin . vraiment c’est du n’importe quoi
Lancement de "Sidaction Maroc 2008" du 8 au 31 décembre -
l’association ce n’est que l’intermediaire qui va prendre en charge les malades du vih, qui va soccuper du traitement, dc le "qui" ce n’est pas le plus important. je note aussi que toutes les associations de sida s’occupent et prennent en charge une part des dons.
Lancement de "Sidaction Maroc 2008" du 8 au 31 décembre
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Les dons des Français : l’aide aux personnes en difficulté avant la santé
pour bénéficier d’un don quelles procédure entreprendre ? merci.
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Lancement de "Sidaction Maroc 2008" du 8 au 31 décembre
Je souhaiterais poser deux questions : Qu’a-t-on fait avec l’argent du sidaction 2005 ? Que pense l’association des malades au Maroc de l’utilisation de cet argent et si quelque chose a chagé dans le quotidien des malades ? Si on en croit les témoignages des séropositifs rien n’a changé pour eux.Alors il est impératif avant de demander des dons de publier les états financiers du sidaction2005 surtout qu’aucune association de lutte contre le sida n’en a profité !!!Ily va de la crédibilité de toute l’action.
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Line Renaud, fougueuse « fugueuse »
Je suis très content pour les actrices de cette pièces au vu de cette information. "En janvier dernier, pour une retransmission en prime time sur france 2 et dans les mêmesconditions des « Fugueuses », Muriel Robin et Line Renaud auraient en effet touché 200 000 euros chacune. Beau tarif pour deux heures de boulot." source revue Capital de novembre 2008.
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Bonjour Line, Aujourd’hui cela fait 25 ans que la maladie léche mon corps de sa présence hideuse,j’aurais besoin d’aide et peux aussi aider, comme je l’ai fait durant 20 ans dans plusieurs ONG, je ne comprends pas que l’on ne fasse pas participer ceux qui sont au quotidien, confronter a la maladie et a cette vérité insolente.Seul parmi les vivants, le réel métouffe etre mes quatre murs,j’ai un fils que je ne peux voir que quelques jours par an, puisque les juges ont estimer que la maladie était un handicap pour lui, help me...........
A bientot
serge fayette
Line Renaud, fougueuse « fugueuse »
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Déposez votre témoignage sur lemegalodon.net
Bonjour, deux minutes pour vous signaler encore des profiteurs qui sans scrupules font leur laine sur le dos des malades du SIDA. 1°-l’aide à la facture téléphonique ;je savais qu’elle était refusée au détenteurs de portables,mais en fait elle n’est accordée qu’aux clients France Télécom car j’ai une ligne fixe chez Neuf télécom et je me la suis vu refuser par le service chargé de gérer son payement ;la CAF m’avait fourni l’attestation !!!! 2°-Je suis allé avec mon vaccin anti grippal et le formulaire sécurité sociale voir une infirmière privée en cabinet et je me suis vu refusé l’injection du vaccin sans lui fournir une attestation/autorisation d’un médecin ;et lorsque j’ai demandé:le médecin généraliste ou hospitalier ? elle n’a pas bien su et m’a dit :peu importe !!!! Bref,je pense qu’elle ne voulait pas s’ennuyer avec un patient VIH ;c’est trés regrétable,d’autant plus que je me bats(sans les associations) pour que cesse ces discriminations de certains professionnels de santé qui sont majoritaires et ligués pour discriminer un peu plus ceux qui refuse de leur demander la pitié et leur bon vouloir. je suis dans la région de Draguignan et ils sont gagnants car ils se passent le mot et je subit vexations et rejet et ceux depuis des mois. Dés que je pourrais financièrement partir de la région,je le fairais car étant un vieux malade,une telle mentalité est néfaste et j’ai peur de ne plus pouvoir me soigner en toute sérénité. Jamais j’aurais cru devoir subir un tel comportement d’autant plus de personnes qui devrait connaitre le problème et qui vivent financièrement des malades. un anonyme qui tient à se protéger.
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Un rapport de l’IGAS sur l’argent du Sidaction dort dans les tiroirs du bureau de Roselyne Bachelot
Rapport en ligne depuis le 15 octobre dernier
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Test comparatif : Line Renaud vs. Gregory Lemarchal
Moi je suis d’accord, il ne faut pas faire de comparaison, mais par contre qu’est ce qui était fait pendant cette soirée un hommage à un artiste ou une soirée genre téléton, personnellement je n’aimerai pas que l’on transforme un hommage à ma mémoire en une soirée pour récolter des font contre le sida, je n’aimerai pas tellement ça. En plus cette soirée me paraît un peut beaucoup pour un artiste comme lui, j’avais l’impression que l’on rendrai Hommage à une personnalité qui à un peut plus de parcours cela n’est il pas un peut pousser le bouchon un peut trop loin ? Et si il y avait des gestes et des émissions tout au long de l’année pour récolter des fonds ce serai plus approprié. Maintenant faut il comparer les maladies ? je ne croie pas ce n’est pas les mêmes chose, en revanche la manière dont cela est fait, oui je croie que si il y avait autant d’enthousiasmes pour le sida cela changerai bien des choses et peut être cela secouerai un peut les membres du sidaction afin de faire parvenir une partie des dons vers les malades, que nous puissions nous loger, manger, et vivre comme tout le monde. J’ai l’impression que l’on nous met peut facilement de côté, on est encore en marge de toute ces mobilisations. Bref pour finir je dirai qu’il ne faut peut être pas confondre le fond et la forme, ce sont deux maladies bien différentes qui qui à mes yeux valent toutes les deux autant de peine pour les combattre, comme d’ailleurs toutes les autres pathologies. Si le sidaction pouvait en faire autant.....
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BRAVO je n’aurai pas dit mieux...je suis d’accord avec tout ce que tu dis même si je l’avoue j’ai été moi m^me ce jour la touchée par le décès de ce jeune homme...mais trop c trop. Et tu as raison de dire aussi pourquoi la mobilisation n’est pas idem pour les séropo...mais ne surtout pas comparer telle ou telle maladie...le combat et la recherche vaut pour toutes et il faut la faire avancer !
Test comparatif : Line Renaud vs. Gregory Lemarchal
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L’association AIDES contre les malades les plus pauvres, au mépris de sa propre histoire ?
salut,tout les personnes qui fais le bien ,j suis une jeune marocain,je cherche une association poue m occupe de sauver ma famille,,et merci,,mon email est maarooc_450@yahoo.fr
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Laïcité, Démocratie, Handicap … Puis qu’il le faut … POSITIVONS !
Laïcité, Démocratie, Handicap … Puis qu’il le faut … POSITIVONS !
Après la Laïcité positive …
On va nous inventer la Démocratie Positive … C’est-à-dire payer pour sauver les groupes financiers en déroute, les actionnaires lésés, les voyages somptuesquements « papaux »… Et ainsi nous faire gober le népotisme environnant comme un progrès …
Le Handicap positif : Personnes handicapées, soyez responsables de votre devenir. Participez à l’effort de l’état en travaillant et en acceptant la baisse de 10% du budget de l’Agefiph.
Apparaît alors la notion fondamentale d’Instruction positive. Chaque établissement scolaire devra avoir en son sein au moins deux tiers d’enseignants pratiquants une religion monothéiste, évidemment Judéo-chrétienne, avec pour seule condition de reconnaître l’autorité de S. S. le Pape. Une dérogation pourra être accordée aux établissements dont la direction et un tiers des formateurs seront issus du clergé : Leur enseignement de la morale et de ses valeurs ne faisant aucun doute.
Suivie de L’hébergement positif… Les SDF et autres « profiteurs » laisseront leurs places aux vrais malades (à Strasbourg) … Ils feront acte de solidarité et de compassion pour celles et ceux qui en ont vraiment la nécessité.
Et des Franchises Positives… Malade et démuni… Quel que soit ton état, en dessus de 75% du seuil de pauvreté, pour d’autres malades paiera ! Les labos garderont leurs bénéfices et tu éviteras de trop te soigner.
L’ Education positive imposera aux parents, à chaque famille, le suivi par un « directeur de conscience », agréé par la hiérarchie du clergé. En seront exemptés les pratiquants notoires, à jour de leur denier du culte (pour ce dernier, un décret le ramènera, dans le calcul de l’assiette d’imposition, au niveau du mécénat et sera élargi aux entreprises), et sur présentation d’un certificat de moralité délivré par l’évêché.
La Convivialité positive, elle, nous permettra, lors de tout apéro, repas ou autre fête, qu’elle soit familiale ou publique, d’accueillir au moins la moitié des participants d’une confession agrée, pratiquants, et dont la morale et la droiture ne peuvent être mises en doute.
La démarche de la Douleur positive favorisera l’apprentissage de l’infinie petitesse de l’être humain face à l’infinie compassion du tout puissant… Ainsi que celui de la force de caractère.
Alors, la Fin de vie positive aura pour but de nous rapprocher de l’éternel par le biais de la souffrance… De l’abnégation de ces sensations futiles tout en participant aux progrès de la médecine sur la durée de vie.
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Le sida, "priorité numéro un" du couple Gates, vedette du congrès de Toronto
je suis heureux que le couple milliardiaire soient totalement engagé pour une cause noble qui consiste a intervenir pour nous les orphelins du sida.j’aimerai reçevoir particulièrement une aide car je suis très pauvre.Dieu seul vous sera reconnaissant.VOICI MES COORDONNES /email :YSSANIKIEMA@HOTMAIL /telephone:0022676192824-
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Sidaction 2008 : qu’en pensent les séropositifs ?
personellement je trouve dommage ke l on ne sache pas vraiment grand chose comme par exemple, ou vont exactement les fonds récolté ?
d’ailleurs il ne faut pas ce contenter de parler du sida et des séropositifs 1 seule fois dans l’année car la maladie elle en attendant ne s’arrete pas et les gens nous le cache bien mais elle continue a dévaster des vies et c’est pour cela qu’il faut agir comme on le peut et dire aux gens d’une part de faire attention, de ne pas rejeter les malades car moi meme j ai été victime de discrimination.
je trouve que maintenant certaines personnes banalisent un peu ce virus alors qu’au contraire il faut y mettre toute notre énergie pour pouvoir un jour le vaincre.
ce serait magnifique si un beau jour tout ceci s’arretait mais il faut etre lucide ce n’ai pas demain que sa s’arretera alors en attendant des jours meilleurs continuons a ne pas ne pas nous laisser marcher sur les pieds car nous avons autant de droits que les autres etre humains et continuons la lutte bon courage a tous .
ps : bon courage a Reda pour le procès je suis de tout coeur avec vous
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Sidaction 2008 : qu’en pensent les séropositifs ?
je suis dégoutée quand j’entends ou va l’argent du sidaction, rien pour les malades tout dans les capotes et dépliants en tout genre pour une soi disant "préventions du sida" c’est vraiment prendre les gens pour des c.. idiots imbéciles !!
Ca fait 30ans le virus du sida et la seule chose que les gens savent vraiment c’est qu’il faut se protéger avec la capote alors quoi ? le fabriquant de capote distribuées dans les assocociations serait il le cousin de quelqu’un haut placé ? car le bizness me semble bien rodé pourtant nos jeunes payent pour une capote et ils payent meme assez chère !!
et ce camp de naturiste avec 80000 euros (environ ) pourkoi celui ci et pas un autre ? il n’y a qu’un camp de naturiste en france ? ou encore un cousin
quand aux ptits livres distribués expliquant encore une fois aux hommes des cavernes qu’il faut mettre une capote ou qu’il ne faut pas utiliser une seringue usagée tu parles °° eN voila une nouvelle °°la meme depuis 30ans !
c’est de la foutaise tout ca car le sida court toujourset de plus en plus d’après les chiffres
Peut on me dire pourquoi les seringues sont gratuites alors que les capotes sont chères !!!!!!!!
Pourquoi distribue t’on plus de capotes Dans les boites gay que dans les boites(Discos) hétéros ?
Monsieur bergé sidaction est de la meme génération que mme renaud aides , et ca roule pour eux ils sont a dix mille années lumières du vrai problème des séropositifs leurs associtions ne nous sert a rien meme si ils ne nous aide pas ok ils pourraient au moins expliquer correctement ce qu’est le sida au lieu de laisser planer cette discrimination , la maladie honteuse des putes des pd des droguées !!
30 ans de virus deja et rien na été dit clairement la preuve en est c’est que nous avons tous une version diférente sur la création de cette bavure qu’est le sida et qui arrange bien le monde de la recherche et l’OMS , la au moins ya pas de chomage !!
les gens peuvent arreter de donner au sidaction ils donnent pour des capotes et des ptits fasssicules de toute manière les jeunes ont des heures de sexualité au collége et ils en parlent forcément un jour avec leur prof en cours le vrai problème c’est que les préservatifs sont payants °°, mais il est vrai qu’en donnant au sidaction ils payent moins d’impots alors tout ca est bien délicat (sont gonflés quand meme !!!)
En tout cas c’est sur le sidaction ne nous aide pas, cela permet au gouvernement de ne pas s’investir dans la recherche, dans l’éducation nationale avec l’aide de brochures sérieuses ni dans la gratuité des préservatifs !!
°°°°°°° VA T’EN SIDACTION °°°°°°°
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Sidaction 2008 : qu’en pensent les séropositifs ?
pensez vous que le sidaction est valable pour nous ? oui 35% [ 25 ] non 64% [ 45 ]
Total des votes : 70
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ce sondage est sur le site : www.sero-on-line.org
Sidaction 2008 : qu’en pensent les séropositifs ? -
Je suis séropositif de puis 13 ans et sous traitement depuis 10 ans et je mis en place une association de prise en charge au Burkina Faso. Grâce à SIDACTION, j’ai été moi même sauvé et mon action permet à actuellement à 850 personnes de bénéficier des traitements grâce aux financements de SIDACTION depuis 1999. Regardez les résultats de l’action de SIDACTION, il ne faut pas voir qui a eu quoi ou qui n’a pas eu quoi. SIDACTION est l’une des seules organisations qui travaille sur le renforcement en Afrique des structures de lutte contre le SIDA. Des personnes vivant avec le VIH sont accompagnés pour développer des actions permanentes au profit des millions de PvVIH en Afrique. Si vous voulez plus amples informations contactez-moi au +22670212150 ou issoufou@fasonet.bf
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Il y a un Issoufou Tiendrebeogo, Président de l’Association African Solidarité (Burkina Faso), qui est membre du Conseil d’administration du Sidaction. Est-ce bien vous ? Dans ce cas, votre déclaration est loin d’être étonnante.
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Encore une fois le Sidaction organise une grande rencontre ,cette fois ci à LILLE. Encore une fois,elle organisera des groupes débats afin encore une fois de trouver ce qui peut rendre mieux la vie d’un sero sachant que chaque sero est différent. j’ai assisté à ce genre de manifestation ont n’y sort plus fort,avec plein de numéro de téléphone En écoutant leurs propos tous peu se faire mais rien ne se fait toujours faute de moyen et portant se sont eux qui détienne les raines de nos vie et de tous cette argent que les incrédules de donateur leurs versent. Depuis des années ont nous fait des promesses on nous prend pour des imbéciles nos conditions de vie ne change pas ..bien au contraire elles empirent et nous enlises dans une détresse la plus totale. Et comme dirait Dalida....Encore des mots toujours des mots rien que des mots...Parole Parole..Rien que des paroles .C’est ça le Sidaction que des paroles...Ils nous prennent pour des CONS
Sidaction 2008 : qu’en pensent les séropositifs ?
Sidaction 2008 : qu’en pensent les séropositifs ? -
Sidaction 2008 : qu’en pensent les séropositifs ? -
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L’étrange « succès » du Sidaction selon Didier Lestrade de Têtu
Record de dons en faveur de Sidaction
Sidaction annonce que la collecte de dons sur 2008 pourrait atteindre 20 millions d’euros - soit plus de 12% d’augmentation par rapport à 2007 - à en juger les sommes déjà perçues au premier semestre. « Cette générosité est sans précédent depuis la première année d’existence de l’association », se réjouit le « premier soutien privé à la lutte contre le sida en France ».
Sidaction explique que 14,5 millions d’euros seront alloués au soutien de « programmes de prévention, d’aide aux malades, d’amélioration de la qualité de vie et des soins, de recherche, en France et dans 29 pays en développement ».
L’association va notamment financer, pour la première fois, « 7 étudiants qui commencent leur thèse et s’engagent dans la recherche sur le VIH », ainsi que « 7 doctorants en fin de thèse, 4 postdoctorants, un médecin et une pharmacienne ». A noter que 75.000 euros seront dédiés aux programmes pour les hommes ayant des relations sexuelles avec les hommes en Afrique, continent où les homos sont souvent stigmatisés et rarement pris en compte dans la lutte contre le sida.
Copyright tetu.com
par Habibou Bangré Info du 18 juillet 2008
http://www.tetu.com/rubrique/infos/...
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Cette générosité est sans précédent depuis la première année d’existence de l’association
C’est de la comm’ bidon : en 1994, la première opération avait récoltée plus de 300 MF, soit plus de 46 millions d’euros.
L’étrange « succès » du Sidaction selon Didier Lestrade de Têtu
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Des paillettes au crottin
La fortune sous le sabot du cheval
(expression désignant le ramassage du crottin de cheval pour cultiver son potager ou faire fortune)
Aujourd’hui 17 septembre course de chevaux à la Capelle. Le PRIX SIDACTION servira de support au quinté plus. Le prix sera remis par Line RENAUD. Misez sur les tocards.
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Des stars pour inaugurer l’hippodrome de La Capelle
14 mois de travaux et 8 millions d’euros d’investissements : quand l’hippodrome de La Capelle fait peau neuve, ce n’est pas à moitié. A part les pistes, rénovées, c’est bien simple, il ne reste rien de l’ancien site.
Deux journées particulières. Dimanche 14 et mercredi 17 septembre : il fallait bien deux jours pour inaugurer la nouvelle structure. Dimanche, ce sera l’inauguration officielle, en présence de nombreuses personnalités (les actrices Charlotte Valendray et Julie Gayet, Line Renaud, Francis Lalanne, Kamini ou le journaliste Philippe Tesson). Julien Lepers tiendra le rôle de maître de cérémonie. La Garde Républicaine sera présente… et bien entendu, il y a des courses au programme, huit au total, à partir de 14 heures. Mercredi 17, seconde journée de fête avec la course support du Quinté +. Une course qualificative pour le Grand prix d’Amérique : les cracks seront là. La 2e course servira de support au prix du conseil général de l’Aisne.
Solidarité. Le dimanche sera placé sous le signe de la solidarité. Un livre retraçant l’histoire de la société des courses de La Capelle sera vendu 5 € au bénéfice du Sidaction.
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Loin des paillettes du Sidaction, Valérie, maman bordelaise avec 23 ans de VIH au compteur, dénonce la disparition des services rendus par les associations aux séropositifs
je m’appelle Nadine,je suis séro depuis 86 et malade du sida depuis 92.
je veux commenter le témoignage de Valérie,je sius très touchée par son temoignage qui reflète bien la galère des malades du sida, (discrimination à tous va, le manque évident d’aides financières et l’hipocrisie du gouvernement qui affirme dédie des soutiens finançier aux malades mais cela ne reflète pas la réalitée.
je connais des personne qui tous les jours se battent avec un courage de titant contre 1 la maladie les problèmes qui viennent se gréffes(lipodistrophies, neuropathies,cardiaques et autres pathologies) la galère de l’argent comment vais-je me nourrir déssament.
tous cela induit à de mauvais soins. Beaucoup sonts seules façe à tous ces problèmes ex : la cotorep les 176E , il faux moins de 2% d’aptitude à travaille et nous avec toutes nos pathologie ont ne nous l’accordes pas , sur quels critères ?
je vous invitent à me contactée pour témoigner j’ ais beaucoup d’amertume,
merçi pour vos émissions
NADINE
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l’aah pour les nuls
C’est trés simple : J’ai envie de reprendre le travail , mais je ne veux pas me griller au niveau de l’AAH. Seulement les infos sur les modes de calculs sont assez difficile à obtenir , de succroit il ya des histoires d’abatements en fonction de ce que je gagnerais, seulement je ne sais pas sur quoi. Enfin apparament chaque CAF fait ça à sa sauce en prenant en compte soit l’annuité en cours , soit les deux ans. Ma question : Commment être entre le Handicap et les " Valides " quand on a le VIH + ce qui résultât d’une co-infection avec son résultat : Une cirrhose du foie ?
Ma deuxieme question : Comment je fais pour travailler dans le respect de mes problèmes de santé quand le travail à mi temps est assimilé à du précaire et qu’il n’ya aucune info claire sur les histoires de revenus ?
Ma trosième et dernière question : Visiblement les asssocations sont mises en difficulté par le flou reignant sur les modes de calculs , par conséquent malgré leurs bonnes volontés ( tout handicap confondu) comment peuvent t’elles être utiles en termes d’insertion pro, sans compter que l’on peut se faire ballader à ’lanpe ?
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Réactions au message de Line Renaud à l’occasion de la Journée mondiale contre le sida
les stars et le sida !!c’est bien ils sont genereux Line Renault ne laisserai surement pas sa place a une maman seropositive,ça me fais sourire tout ça !je suis seropositive (victimeme du sang contaminé) a part l avancé dans les tritherapies c ’est bien la seule aide que nous ayons,grace !! a ma maladie j ai divorcer apres 34 ans de mariage je me retrouve avec 600 € par moi pour vivre bientot une toute petite retraite,alors quand je vois tout l argent depenser a tor et a travers !!!!!et les mauvaises gestions de dons !!!!quand je ne peux pas regler mes factures persone ne vient m aider Line Renault peut pavaner devant les mediats
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pense que c’est mieux que personne.Au moins une personne utilise son nom pour une même cause.
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est-ce qu’elle utilise son nom ou bien elle utilise cette cause
that is the question
Réactions au message de Line Renaud à l’occasion de la Journée mondiale contre le sida
Réactions au message de Line Renaud à l’occasion de la Journée mondiale contre le sida -
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Christine clair, Line Renaud comme beaucoup d’autres riches font des petites actions pour soulager leur conscience.Socialement leurs ami(e)s les trouvent formidablement genereux et bons...C’est une grande et suffisante satisfaction chez les ventres pleins.Le fait que ça ne change rien à la situation est secondaire... Bon courage à toi et à tous ceux qui galérent
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C’est bien de réagir aux messages sur le site, mais as-tu écouté le sujet ??? Tu es sur le site d’une radio, donc au lieu de répondre aux messages dont certains sont à côté de la plaque, pourquoi pas écouter et réagir à ce qui est proposé ???
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radiolover, primo je fais ce que je veux.Secundo, je te retourne la question:tu es sur le site d’une radio, donc au lieu de répondre aux messages dont certains sont à côté de la plaque, pourquoi pas écouter et réagir à ce qui est proposé ???
Réactions au message de Line Renaud à l’occasion de la Journée mondiale contre le sida
Réactions au message de Line Renaud à l’occasion de la Journée mondiale contre le sida -
Réactions au message de Line Renaud à l’occasion de la Journée mondiale contre le sida -
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oui bien sur mais tu sais c une femme tres tres bien et il n’y en a pas beaucoups des comme elle on l’aime et ce bat pour nous !gros bissous ....
Réactions au message de Line Renaud à l’occasion de la Journée mondiale contre le sida
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j"ai lu l’article de youssef ok pour le témoignage il est malade avant tout et il vit en france pourquois avez vous ajouter son origine ethnique un malade en france et de plus en situation reguliere est un malade avec des droits et des devoirs.
Le fait de rajouter son ethnie ne désser pas la cause des malades sans papiers a votre avis ?.
Les derives du travail en réseau son connu mais bien souvent tu par les asso et les profesionnels de peur d’etre exclu d’un comité de pilotage et la peur de faire des vague car il ya des financement en jeu j’ai des exemple concret
bendevals
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ma vie change positivement serop connu depuis 1mois je cherche a trouve un homme serop+OU_ pour faciliter les choises et évolue ensemble dans la vie d couple avec beaucoup d’amour . Je sais ce que je souhaite vivre : une relation authentique sans faux semblants, basée sur l’amour avec forte complicité. Fonder une famille ou en adopter une. Consacrer mon énergie, ma stabilité, ma sérénité et ma gentillesse à celle que j’aimerai et à ses enfants si elle en a. Je souhaite privilégier la qualité de vie et tenter de rendre heureuse celle qui prendra part à la construction de notre bonheur commun. Je vis dans le centre de de yaounde pays cameroun et j’ai conservé un corps et un esprit assez jeune. Je suis tres naturel , que l amour et une chose agreable au monde.l amour brise les montagne.l amour brise les frontières.c est vrais fait comme moi et vous verier mes amis se que je vous dite. magre la maladi ont n’ai encore une charge dans la vie de tomber amoureux et de vivre une vie heureux j’ai 27 ANS JE NE suis par malade mais je porte le viru en moi j’aime faire les boutiques , la cusine et reste avec les enfants et les échanges humains. Je recherche une personne serieux, même si elle n’a pas un travaille plutôt charmante. De préférence entre 30de 49 ans, PAYS FRANCE BLEGIQUE SUISSE ,Plaisantins ou adeptes de l’industrie de rencontre s’abstenir, merci. N’hésitez pas à me laisser un message si vous souhaitez vérifier dans quelle mesure nous pourrions avoir des afinités. Bye bye. photo possible mon email bellejacqqui@yahoo.fr bisous
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Record de dons en faveur de Sidaction
l’argent du sidaction doit il aller aux étudiants ? NON Il y a vraiment des malades qui ont besoin d’argent. Enfin cela prouve que les séropos vivent de mieux en mieux avec les nouveautés médicales.( sauf certains survivors)
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Partouze dans un sablier géant et mort subite pour les séropositifs au nom de la récolte d’argent pour l’association Sidaction
Bonjour, Avant de critiquer sur le fait qu’il n’y ait aucune personne de couleur allez donc voir sur le site du sidaction vous y verrez le making of du sablier, et vous y verrez également des personnes de couleurs. D’autre part je ne vois aucune partouze dans ce spot, je n’y vois qu’un couple faisant l’amour, l’un se fait contaminer et vient s’ajouter à la liste des nombreux seropositifs à travers le monde. Rien de plus. Bye.
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Ce qui compte c’est le résultat. J’ai l’impression qu’ils ont retravaillé le spot pour qu’on y voit quelques corps noirs, mais la version originale 100% BBR (bleu-blanc-rouge) n’est plus en ligne.
Ensuite, vu le nombre de personnes présentes à l’intérieur du sablier, si ce n’est pas une partouze, j’aimerai bien qu’on m’explique...
Partouze dans un sablier géant et mort subite pour les séropositifs au nom de la récolte d’argent pour l’association Sidaction
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association des jeunes dj du Séégal demande aide
BONJOUR on est une association de jeune dj et voulons etre aider on a frapper a tous les portes ici au Sénégal mais sans reponse .nous aimons la music mais on a pas les moyens de nous payer certains materiel alors on a decider l’aller sur internet pour voir nous avons vraiment besoin de cette aide si vus pouvez faire quelque chose nous je vous en pris nous n’avons pas besoin d’argent mai des materiels de dj on vous en pris aider nous par la grace de DIEU merci de nous reponse sur youm3@hotmail.com
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Sidaction Maroc
Bonsoir Je voudrais rappeler que Sidaction a été exporté au Maroc .Et pire qu’en France ,ici il n’a profité qu’à une seule association et ce avec la bénidiction de Mr P.Bérgé.La suite nous la connaissons tous : des malades (souvent des démunis) sont obligés de faire leurs analyses au privé à des prix hors de leur portée .(Lire le rapport de la réunion du CCM Maroc) Et faut-il le rappeler l’argent du sidaction devait entre autre servir à acheter des réactifs .DONC la lutte doit continuer et un procès comme le votre ne fait que raviver notre desir de se battre car parfois nous sommes tentés de céder devant les manières viles de ceux d’en face. Courage l’ami.Nous vaincrons.
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Sidaction Maroc : Communiqué de l’Association Sud Contre le Sida
slt je suis agé de 35 ans j’ai attrapé la maladie de siphilis depuis que j’etais encore ptit maitenant je soufre des boutones au pomme de main je ne sait comment exprimer mes soufrances je veux savoir si je peut guerir de cette maladie qui me tue lentement repondez moi s.v.p et s’il ya des associations aux quelles je peux m’adresser car je suis pauvre et j’ai pas de l’argent merci je veux une reponce tres vite
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Salut KHALID ben voilà je m’appelle HIBA, j’ai lu ce que tu as écrit et ça m’a vraiment touché, je ne suis ni medecin , ni professionnelle dans le domène mais voilà mon e-mail et saches que je pourrais vraiment t’aider moralement à gérer ta maladie et ça me fera un énorme honneur si tu accepte mon aide et saches aussi que le moral joue un rôle très important sur ce que tu en dûre
Sidaction Maroc : Communiqué de l’Association Sud Contre le Sida
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on veut savoir on a bsoin d y voire plus claire l argent n achéte pas tout les silencieux de la honte réagisse cette fois que la justice fasse son taf maintenant enlever vos oeillers monsieur les juges et écouter nous ce peuple en souffrance oubliés de la lutte qui combatte ds l ombre nous sommes la aussi j approuve et j a i envie de croire que cette fois on passera pas sous silence ces dérives 2008 génération sida ca dois changer pour moi pour toi pour eux pour nous égalité merci reda c es de l info pas de l intox amitier soldjah94
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comme promis j’ai écouté l’émission "tres attentivement" et... je reste sans voix !!! super émission, super son (bravo sissie et ses potes) tu est le Rocky VI et tu vas le gagner ce combat !!! tout le monde est derrière toi, avec toi et tu aura de nombreux témoignages apres cette émission...la justice dans ce pays ne peut condamner l’honneteté et j’espère cela sera démontrer vendredi. Tu verra on sablera le champagne !!! "plein de bisous et de force pour affronter les corbeaux en robe noire... qui vont défendre le sidaction"
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En France nous avons encore le droit de témoigner et de dire ce que l’on pense il me semble !!! Alors n’hésitez surtout pas car ce procès est un procès honteux !!! De plus un poisson d’avril ne mérite aucunement un procès, c’est d’un ridicule !!! Reda a créer cette association pour venir en aide aux familles touchées par le vih... aux hétéros et ils ne sont pas nombreux ceux qui ont osé le faire. Son site, son émission de radio aident beaucoup de personnes qui sortent de l’ombre...et se sentent mieux ! N’est ce pas le plus important, je vous le demande ? Et que fais M.Bergé, personnage multimillionnaire, pour les personnes touchés, je vous le demande aussi ? pas grand chose il me semble...sauf récolter les fonds du sidaction !!! ou va cet argent depuis des années ? que les politiciens et les fonds puplics recherche ca ! il parait que cela est fait... et bien faites le paraitre publiquement merci Quant à moi, meme si ne peux pas faire grand chose pour toi reda, sauf te soutenir, je serai la car jespère que des malversations seront dénoncées...et j’espère que les juges seront plus intelligents que "ces gens la"...Bien à toi et ne t’inquiète pas trop car je le redis c’est un procès stupide et honteux du moins dans la forme..mais dans le fond je souhaire que cela serve à dénoncer !
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Sidaction 2007 : le baiser de Clémentine Célarié vu par une jeune maman séropositive
Bonjour à tous, votre message d’argumentation du 26 mars 2008 à 14:54 dernier ne vaut toujours pas le message que je trouve lucide, posté juste avant à 14h05, même si je dénonce moi-même les abus divers et variés, dans les associations .fr, .org, .net,etc et ailleurs (c’est un autre sujet déjà...) comme si vous étiez né hier, il faut dépasser cela et ne pas se bloquer, moi-même seropo depuis 1992,je comprends bien le "soucis",à suivre........ salutations amicales neanmoins et votre site est interressant , parfois :o) jojo ;o)
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L’argent du Sidaction : Droit de réponse de Pierre Bergé et Arnaud Marty-Lavauzelle
et wi crozmarie is back elle es belle et juste et égale la lutte de l épidemie trop de personnes impliké ki se plankent troo de divisions le ensemble je crache dessus le ruban rouge avec j le brule pour k il devienne noir droit de savoir monsieur bergé la soif d argent apelle un jour le sang et ici le sang se répand le sida inoccule trankilement on survis comme on peut on se soutien sans vous on vous invite ici a venir nous rencontrer cher monsieur on lutte sans moyen nous les oubliés planker honteux sur le fil on trime avec nos familles nos soucis notre sida qui n es visiblement pas le reflet de vos actions 2008 la cata ici j ouvre mes yeux j allume la tv oh super com ils sont sympa ces gens de prendre cause pour nous 16ans de vih toujours la bien vivante a la lumiére pour faire face a ce monde de brutes immondes parfois abominable par leurs propos ensemble contre le sida venez ici partager avec les gens vous nous devez bien cela allez entrer ds les hopitaux soyez bénévoles soyer heureux d étre en bonne santé aprécier la vie et vos priviléges donner donner de votre coeur on a besoin de gens ba ici ds ma banlieue a moi le malade fatigués par ces traitements casser par ces demarches administratives qui s occupe de sa famille souvent san soutiens otour la famille et les zamis se barre le malade ici il déprime seule chez lui pour peux k il soit peu bavard et timide se laissera ecraser et rabaisser fini les réves le sursis compte a rebours on attend ________ sidaction une lumiére d espoir du soutien finis la solitude______ y a des gens qui se battent ici en vrai sans paillette sans caméras sans méme une visite un soutien un don a ttes ses familles on censure on laisse pas diffuser on casse l entraide on s approprie on regne en maitre on recolte et on a pas le droit de demander un droit de reponses concernant ses derives pour les honnetes gens qui donne avec leurs coeurs et leur foi de faire un truk bien d aider les malades et de contribuer a des projets de prevention pour epargner les generations future vous nous devez bien cela ce serai un beau geste de clarté pour k enfin on puisse avancer ds cette lutte ou on s enfonce ce sera san fin et bien sombre pour l avenir laisser nous lutter aussi a égalité les memes moyens pour tous es ce que c été un reve je ne sais pas _____on a besoin d aides de gens de moyens c es dure c es chaud et personne ose le dire c es ca le pire .........
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Sidaction : Charity Sida Business
Spectaculaire tout ça ! on est bien naïf finalement....et Reda, toi qui fais gratuitement de la prévention et de la mise en relation de personnes touchées par le sida, on te reproche quoi exactement ???? ( pour info sidaction veut limoger notre brave animateur et militant de toujours). A ta place, je chiffrerai les media, internet, émissions radio, flyers et affiches et j’envoie la note à Pierre Bergé ! l’argent détourné est définitivement perdu mais a t on l’espoir d’un hypothétique dédommagement pour les personnes de la "minorité visible" soufrant du sida ?..je ne parle pas des subventions octroyées à l’Afrique et qui disparaissent dans la jungle, mais de nous seropos vivant légalement en France et usagers de l’association Maghreb-Afrique survivreausida ! Courage à toi Reda, mon frère on est derrière toi !sayda
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Notre dossier autour du Rapport de la Cour des comptes sur le Sidaction 1994-96
Quand le Sidaction sombre dans le RIDICULE !
Hermès sort une cravate au profit du Sidaction : Life in a pocket
On la trouvera en boutiques dès la fin du mois de juin : c’est la cravate "Life in a pocket" d’Hermès. A l’arrière, elle a une poche permettant d’y glisser un préservatif et on retrouve le sigle du ruban rouge, caractéristique de la lutte contre le Sida.
La cravate en soie tissée "Sortez couvert !" sera vendue au prix de 135 euros. Certes, c’est pas donné, mais une partie des bénéfices des ventes de cette création spéciale sera reversée à Sidaction.
Véronique Nichanian l’a dessinée pour la marque de luxe française.
Dommage, je ne porte pas de cravate...
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La Fondation pour la Recherche médicale dans le collimateur de la Cour des Comptes
a ba voila quand on fouine un peu on détérre ..... a quand le procés de ttes ses stars de paquotille...... a quand une justice pour les malades ......faire son beurre sur la maladie au lieu d utiliser ce blé pour la prévention si c es pas honteux ca..... bientot bientot rdv le 14 juin 2008 a paris .... sissie aka soldjah ..... le mégalodon.net t as les dents longues t as la machoire com un couperéééé hé hé mon ami pierrot t ora du boulot quand se sera fini tu t jettera a l eau .........
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Hébergement à Montréal
Bonjour, je suis gai, j’ai 33 ans et je suis séropositif depuis 1990. Je suis très sociable et j’aime les gens et me faire de nouveaux amis. Si vous planifier un voyage à Montréal, envoyer moi un message car je pourrais être votre guide, peut-être vous héberger, mon nom est Jean-Pierre et mon adresse e-mail est : jeanpierrelaurence@gmail.com J’attends de vos nouvelles !! PS : Pas pour du sexe !!!
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jean pierre je suis ravi de constater qu’il y a encore des gens qui ont la joie de vivre malgre le sida moi je suis une jeune femme de vingt ans declare seropo depuis decembre 2002 en passant je suis hetero on d’enfou mais bon j’avoue n’avoir pas change de mode de vie depuis cette decouverte ca veut dire je sort en boite, au restau et un peu partout ou les jeune s’amuse je rencontre aussi des mecs a difference que je me protege et que j’arrive pas avoir une relaction continue a cause de mon statut bref j’arret de te raconter ma vie comme une miserable bon voila mon pb j’assume ma maladie mais j’ai peur pour quand il faudra prendre un traitement car je suis en afrique au cameroun plus precisement et g envie de partie en europ pour y vivre parceque je pense que la bas je pourrai avoir acces a un traitement conveble et un bon boulot aussi pour pouvoir me payer ce traitement au moment venu mais je ne sais pas comment procede pour le visa je suis metisse mais de nationalite camerounaise bref je t’ecrirai a ta boite email bisou a plus
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Je te suggère fortement de commencer des démarches d’immigration vers un pays qui offre les services de santé gratuitement car si un jour tu as besoin de médicament contre le VIH alors ça pourrait te sauver la vie ! Mais c’est sûr que tu dois cacher ton statut sérologique afin de pouvoir immigrer. Certains pays comme les USA font passer le test et refuse les séropositifs ! Tu peux essayer de venir au Québec, ici on parle français et notre qualité de vie est très bonne, par contre l’hiver est long et il fait froid ! Bonne chance à toi !
Hébergement à Montréal
Hébergement à Montréal -
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Déposez votre témoignage sur lemegalodon.net
je rêve c’est n’importe quoi ce site, comité des familles ça me fait bien rire, que des homophobes.
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Demande de renseignement sur Casablanca
Bonjour et bonne annee 2006 de sante Je fais partie des subsahariens qui ont pris le chemin de l’Europe par la route. C’etait en 1983. A Casa, je suis descendu dans un hotel, pas loin de la medina. J’ai des doutes : l’hotel s’appelait Casablanca, je crois. Confirmez ou infimez le moi, ca m’aiderait beaucoup. J’ecris sur mon periple. Si vous le voulez, vous aurez kelk morceaux ici : http://massirifani.skyblog.com Je compte sur vous et bonne journee.
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L’hotel s’appel HAYAT REGENCY.
Demande de renseignement sur Casablanca
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Moins d’argent, peu d’audience : l’échec du Sidaction, indice de son illégitimité
Si : "Doit-on laisser cette association conserver le monopole de la seule opération de télévision consacrée à la lutte contre le sida ?" Je pense que non mais avons nous le choix ? quels autres moyens aurions nous pour concurrencé ou se substituer à cette association ? Pouvons nous, à notre tour réunir des fonds et dans quel mesure, peut être plus pour aider les malades, et vraiment les aider. Je croie qu’il faut se retrousser les manches pour le faire, mais est ce possible la est toute la question. Mais en tous cas récolter les fond pour faire autre chose que le Sidaction serait un vrais défit. Donc à réfléchir...
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C’est une bonne question ! Mais en 1994, au moment de l’organisation de la première opération, le fait que rien n’existait auparavent n’a pas empêché les gens d’inventer quelque chose de nouveau, le fait que l’opération a par la suite été récupéré par les requins ne diminue en rien l’énorme travail de création fait par des malades et des militants de l’époque.
Donc nous sommes en 2008. Il y a un truc qui perdure depuis 14 ans maintenant, et qui ne sert pas nos besoins. Faut-il s’y résigner ? Parmi les journalistes, les patrons des chaînes et même parmi les pipole, il y en a qui constatent la vacuité de l’événement organisé, et qui partagent notre constat sur l’échec de l’opération. Lemegalodon.net nage à contre-courant, c’est sûr, mais c’est en remontant les rivières qu’on arrive aux sources, pas en se laissant (em)porter...
Doit-on laisser Sidaction conserver le monopole de la seule opération de télévision consacrée à la lutte contre le sida ?
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Échec du Sidaction : Pierre Bergé et Bertrand Audoin doivent démissionner
Et la potiche Line Renaud, vous en faites quoi ? Je propose qu’on l’expédie dans sa cabane au Canada pour qu’elle puisse passer un retraite paisible et méritée en contemplant ses écureuils.
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L’échec de SIDACTION ? c’est beaucoup a cause de personnes séropositives qui prouvent bien que donner au sidaction c’est pour aider des Toxicos ou alcoolique, comme certains qui sont sur vos sites.
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Si c’était ça, alors pourquoi la première opération organisée en 1994 a-t-elle récoltée 300 000 000 de francs, à une époque où la maladie était beaucoup plus « réservée » à certaines catégories de la population (homosexuels, toxicomanes) ?
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Ce dont je me souviens c’est de la chute brutale des promesses de dons au cours du sidaction de 1994 quand le type d’act up a eu un élan de vérité en parlant en direct à la télé des homosexuels. Comme quoi les gens commencent à comprendre la destination de leur fric et qu’ils en ont marre d’être les dindons de cette farce.
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Ça, c’était pendant le Sidaction 96. Christophe Martet m’a raconté ses propres motivations pour son intervention : c’était insupportable pour lui de voir Cleews Valleys, président d’Act Up, choyé comme un chérubin par Line Renaud pour faire pleurer dans les chaumières alors qu’il était un militant en colère...
Échec du Sidaction : Pierre Bergé et Bertrand Audoin doivent démissionner
Échec du Sidaction : Pierre Bergé et Bertrand Audoin doivent démissionner -
Échec du Sidaction : Pierre Bergé et Bertrand Audoin doivent démissionner -
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la vie d’un toxicomane ou d’un alcoolique (qui dois je le rappeler sont des maladies) valent bien autant que ceux de coincés bibliques qui ne savent pas tolérer d’autres maladies que la leur ( un sida propre va sans dire (ouarf ouarf) attrapé sexuellement juste parce que vous etes assez cons pour ne pas vous proteger alors que depuis 25 ans ...) Un ex toxicomane-alcoolique vous salue bien.
Échec du Sidaction : Pierre Bergé et Bertrand Audoin doivent démissionner
Échec du Sidaction : Pierre Bergé et Bertrand Audoin doivent démissionner -
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Sidaction 2008 : qu’en pensent les séropositifs ?
Je souhaiterais si possible que l’on parle un peu plus du problème que les séropositifs rencontrent lors de leurs voyages aux Etats Unis par exemple.
Nous sommes obligés d’arrêter nos traitements pour ne pas prendre le risque de se faire piquer et interdire du pays.
Quand on y travaille régulièrement pour des clients c’est très difficile de prendre le risque !!!
Est ce que c’est hypocrisie cessera t elle bientôt ?
Je suis certaine que Monsieur Berger et Madame Lyne Renaud n’en sont pas informés.
Tout le monde le sait et personne en parle, il n’y a qu’a regardé de plus près les formulaires pour l’accès aux Etats Unis.
Quand à ces gens qui s’occupent d’association, je les trouve formidables et très représentatifs. Bravo !
Merci de votre attention, Nath
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le fait qu’on nous INTERDISE de voyager me rend vraiment mais vraiment tres en colere. je n’admet pas la discrimination, mais celle ci est d’une hypocrisie intolérable. Ce qui est fou c’est qu’on en parle jamais, j’ai pourtant essayé lors de quelques temoignages pour des magasines, radio etc... ils ne l’ont pas gardé dans leur montage... Quand j’ai voyagé en Chine il y a 2 ans, en prenant soin de bien dissimuler mon traitement, je me suis renseignée sur les pays qui nous sont interdit, et ben c’est dingue, en fait on a le droit de voyager en europe et peut etre quelque petite exception. Merci a Nath d’en parler et PARLONS EN !!! Shaolin.
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bonjour , je sais pa s, si cet dans tout les pays mais je suis seropo , et je voyaye sans probleme , mais aux etats unis je sais pa sont a juste dit que cet sauf si ont devait travailler ? tu peut me dire plus merçi escu se moi si je ecrit pas bien francais , je suis de espagne
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j’espere que je ne te repond pas trop tard, il y a une liste des pays qui ne nous acceptent pas sur le site de "aides", sans doute ailleurs aussi mais je ne connais que sur ce site.
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je voulais savoir si vous pensez que les association font vraiment ce kil disenf ou vous pensez ke c’est du blabla
Sidaction 2008 : qu’en pensent les séropositifs ?
Sidaction 2008 : qu’en pensent les séropositifs ? -
Sidaction 2008 : qu’en pensent les séropositifs ? -
Sidaction 2008 : qu’en pensent les séropositifs ? -
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Nath , il y a actuellement 13 pays où nous sommes " interdits " il parait que pour de courts passages cela passe je connais des personnes qui y sont allés sans probléme mais aussi d’autres qui ont été refoulés à la douane ! c’est incomprehensible pour le pays qui en comporte le plus mon ami thierry y a été contaminé à l’age de 21 ans ! les ministres européens de la santé des 25 pays membres ont déjà soulevé la question à leurs homologues américains il paraitrait que le présdent Busqh a dit qu’il allait y penser ! je reste cependant confiant qu’avec l’élection d’un président démocrate celà change enfin la donne ! sinon il parait que certains aéroports seraient plus cool comme ceux de miami ou denver ! moi en plus j’ai un tas de medts pour les neuropathies je ne peux donc rien cacher 20 par jour c’est compliqué ! et je suis évidemment sur que tt le monde ds le sidaction sait cela line renaud et pierre bergé idem !quand à l’idée qu on nous donne de trouver des medts sur place , aux prix où ils sont il ne faut pas réver ! tant pis pour nous on ne pourra mm pas profiter de la baisse du dollar ! lol
Sidaction 2008 : qu’en pensent les séropositifs ? ETATS UNIS ET 12 AUTRES PAYS
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Ce que pensent les séropositifs du Sidaction
En "ancien bénévole" d’aides j’ai du mal à parcourrir vos articles sans nausée ! quel mépris pour ceux qui se sont battus et "osent" se battre encore ! Le baiser de Clémentine - au temps où dire qu’on était séropo c’était la mort sociale assurée - était un merveilleux courage désintéressé ! Oubli de ces années de lutte, de souffrance, de courage qui s’est incarné dans les associations ! Bien sur il y a eu des problèmes d’ego, de peut-être "trop d’argent" pour une cause qui n’était pas si prioritaire que ça (?) - je ne parle pas de la prévention mais du soutien financier des malades ... nos malades ont été des privilégiés face aux autres malades, soyons en conscients ... au point de voir des véritables consommateurs s’installer dans leur nouveau statut social et d’en profiter ! Dérive des associations, mais aussi dérive de certains malades profiteurs, qui les dénoncent ? Mon propos de n’est pas de donner des leçons, mon combat c’est d’améliorer le quotidien des personnes qui subissent l’injustice de la maladie, c’est ce qui doit nous rassembler ! Les cracheurs dans la soupe, venez FAIRE au lieu de critiquer ! Le megalodon porte bien son nom, celui d’un justicier mégalomane, d’un frustré de l’action concrète ? J’ai de la peine pour tant d’énergie polluante, la terre va mal de ces verbiages trop faciles et populistes !
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Cher Alain, ou tu changes de lunettes ou tu arrêtes de les nettoyer avec des tranches de jambon.
Je propose, pour que les choses soient bien claires, que chaque personne intervenant sur cete trame précise sa sexualité ( si elle est homo ou hétéro) pour que les lecteurs puissent se rendre compte qui sont ceux qui défendent avec autant d’énergie bec et ongle ou "mégalomanie" le sidaction et qui d’une certaine manière y ont retrouvé ou y retrouvent encore leur compte et ceux qui ont été avantagés ou désavantagés tant sur le plan financier que social depuis 1994 date du 1er sidaction.
Pour ma part je suis hétéro et ce qui me donne la nausée c’est de voir qu’àprès 14 de sidaction qui n’ont servi qu’à faire avancer la cause homosexuelle par matraquage médiatique tous azimuts de toute sorte et à ne pas faire avancer d’un pouce la reconnaissance sociale des séropositifs dans leur globalité. Dois-je enfoncer le clou et faire le constat de l’échec en matière d’information et de prévention aussi bien du sidaction que des associations qui lui lèchent les bottes (pour rester poli) pour s’assurer leurs subventions ?
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JE SUIS HETERO ET PARFAITEMENT D ACCORD AVEC ALAIN. Ras le bol des plaintes et des gens qui n’ont aucune reconnaissance pour ce qui est fait depuis 25 ans par les associations fussent elles homosexuelles. eT ALORS qui a fait avancer les choses en matière d’acces aux traitements , à l’info etc ? Surement pas les heteros qui n’en avaient rien à faire de cette maladie de pd et de toxicos...
Les heteros haineux font encore plus pitié que les homos excessivement dans leur ghetto. Parce que les heteros ont un seul probleme : celui de ne rien foutre pour la plupart, ou d’aller revendiquer aupres des homos ’nous aussi on veut en croquer on a l’habitude d’etre prioritaires et on veut que ca dure ouin ouin ’ : pitoyable ! Ou etiez vous voici 20 ans ?? Que faites vous aujourdhui à part proner une parole de scission chez les seropos qui va encore nous rendre plus faibles car divisés ? Ras le bol du sidaction ? Des dons de Bergé ? Parfait sortez vos biftons pour faire monter la cagnotte recherche alors car on en a besoin de cette science ! Et on n’en veut pas de votre discours, les associations font peine à voir quand elles oeuvrent dans cette direction, elles sont juste la honte pour nous, séropos mais etes vous des séropos...
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Le fait de ne pas avoir honte d’être hétérosexuel est considéré comme « haineux » en dit long sur l’état des relations entre populations sur le front du sida. En effet, pour une frange sectaire du mouvement homo, l’hétérosexualité est un problème social, voir une pathologie, et un hétéro malade du sida ne compte pas autant qu’un homo atteint pourtant du même virus.
C’est ce que dénonce lemegalodon.net, qui veille à défendre équitablement toutes les populations sur le front du sida.
Ras le bol des dons de Bergé ? Le problème n’est pas qu’un milliardaire se sépare de quelques miettes de sa fortune, mais des choix qui sont faits concernant leur utilisation.
Le Sidaction : une arnaque nationale qui perdure
Le Sidaction : une arnaque nationale qui perdure -
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Bonjour, Je trouve ton propos un tantinet homophobe. Tu oublies que les homosexuels furent les premiers touches par le vih, à se mobiliser et à faire avancer les choses. D’autre part je ne vois pas l’interêt de préciser sa sexualité.
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C’est faux. Il y avait des Africains vivant en France et des usagers de drogue parmi les premiers cas de sida en France, comme ailleurs dans le monde. Le fait qu’on se souvienne que des homos en dit long sur le tri sélectif qui s’est opéré pour fixer les priorités de la lutte contre le sida.
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on peut être Africain où toxicomanes et être homosexuel je ne vois pas le problème.
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On a aussi le droit d’être hétérosexuel !
Le Sidaction : une arnaque nationale qui perdure -
oui et le pire c’est si tu es petit, gros, africain,toxicomane et homosexuel. La totale.
Le Sidaction : une arnaque nationale qui perdure
Le Sidaction : une arnaque nationale qui perdure -
Le Sidaction : une arnaque nationale qui perdure -
Le Sidaction : une arnaque nationale qui perdure -
Le Sidaction : une arnaque nationale qui perdure -
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ca te file la gerbe de voir que nous aussi famille on existe ds cette lutte pourquoi tant d inégalité hétéro es pas feignante pour ma part cracheurs wé on dénonce l injustice vien vivre ici 60000 habitants pas un lieu pour se retrouver obtenir un soutien hein on y croit plus alors on se demerde com on peux on attend pas apré aides ici . cléméntine a pris ca maille média tv et j en passe que ce qui a changer aujourd hui que dalle tjours ce rejet et cette exclusion eux a la tv nous devant com des abrutis on aplaudis c es ca ? et bla bla bla sidaction récolte de dons pour gros mako wé sur ce bon week end a tous sissie aka soldjah
Ce que pensent les séropositifs du Sidaction
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Sidaction 2008 : Pierre Bergé doit faire acte de transparence et publier les montants qu’il distribue aux associations
A noter un nouvel outil pour évaluer la transparence des associations : ONG Scan, qui permet de mieux comprendre la gestion des associations faisant appel aux dons. vous verrez que Sidaction est bien évalué en termes de transparence.
Bonne visite !
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On a regardé sur BlogScan, et sans vraiment avoir compris qui est derrière ce truc, Sidaction n’est pas si bien noté que ça :
DEONTOLOGIE & TRANSPARENCE 12.5/20
ADEQUATION BESOINS-RESSOURCES 3.0/10
Sidaction 2008 : Pierre Bergé doit faire acte de transparence et publier les montants qu’il distribue aux associations
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Ensemble contre le sida révèle l’ampleur de l’échec du Sidaction 96
je pense que le vrai probleme c est que pour convaincre les gens de donner une fois de plus une cause de plus il faut plus que la reunion de chanteurs !!n ayez pas peur laisser parler les seros les malades qui vivent tous les jours avec le virus !!! le sidaction etait a ses debuts une belle idée avec des malades des asssociations aides act up on parlait de vrais problemes !!maintenant c est une reunion de people on s en fou de johnny de obispo and co montrez leur le vrai visage de cette maladiede merde et les effets secondaires des tri le quotidien !! soyez plus juste
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Test comparatif : Line Renaud vs. Gregory Lemarchal
C’est trés intelligent comme comparatif ...
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tu as raison, il n’y pas de comparaison. un test comparatif sur la maladie, c’est vraiment une honte.
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Je crois que le Requin mégalodon n’a rien compris dans le Sidaction, bon c’est normal quand nous voyons certains et certaines personne qui y sont dans se mélange de thons (mégalothons), puis si il critique le sidaction ? pour quoi il fait pas mieux que le SIDACTION ????
Test comparatif : Line Renaud vs. Gregory Lemarchal
Test comparatif : Line Renaud vs. Gregory Lemarchal -
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Sidaction : plusieurs millions d’euros de dons malgré "un contexte difficile"
Sans doute, vive le sidaction pour récolter encore plus d’argent.
Mais qu’est ce qu’on entend des "conneries" sur les chaînes de TV. On ne peut pas d’un côté déraper en annonçant des choses qui font peur et ensuite tout faire pour lutter contre la discrimination des séropos. On sait le côté ambigu concernant l’argent sida et certaines associations. Mais que peut on faire ?
Oui il y a des séropos qui prennent encore beaucoup de pillules par jour mais si on ne montre que ça c’est absurde. Les médecins le disent pour les nouveaux contaminés en France il ne mourront pas du sida et auront la"chance" d’avoir très peu ( voir qu’une pillule) de médicaments au quotidien.
Alors arrêtez de montrer un patient en boucle ce week end qui prend 20 pillules par jour. OUI il faut le mentionner mais il faut DONNER L’espoir et raconter la vérité sur les traitements aujourd hui.
Perso je ne donne plus au sidaction depuis la publicité choquante, idiote et fausse du "sablier" du sidaction..( on voit la manipulation)
On repasse le film PHILADELPHIA 6 fois ce week end sur les chaînes. On peut pas le passer une autre fois ?
la communication générale fait encore très peur..Alors quand vous parlerez de discrimination des séropos ! Repenser à ce que vous faites.
Quand on organise des émissions pour récolter de l’argent sur le cancer on ne montre pas les pires cas et les images chocs
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Ce que pensent les séropositifs du Sidaction
Bonjour,
j’ai entendu hier soir à la télévision que l’argent du sidaction servait aussi à payer la crèche pour les enfants séropositifs ou pour les enfants de parents séropositifs, les envoyer en vacances, qu’il servait aussi pour payer les compléments nutritionnels aux séropositifs. Qu’en est-il exactement ?
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Sidaction 2008
Les stars (Dé)chantent ensemble contre le sida :
Ce que pensent les séropositifs du Sidaction
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Sidaction 2007 : Mensonges à l’endroit, vérités à l’envers
Bonjour Madame Renaud Line, Je vous respecte pr ce que vs faîtes depuis tant d’années afin de dénoncer et de combattre le sida. Toutefois en 1995 et 1998, j’ai perdu ma belle-soeur, contaminée par son mari, (un gigolo) et mon frère,(pas du tout l’amie de ma belle-soeur, un autre frère), en 1998, toxicomane de surcroît-(très dur à gérer - il a dû utiliser une seule fois dans sa vie un échange de seringue dans les années 1980 et il n’en méritait pas pr autant de partir de la sorte) Le sida a été découvert en 1980 et annoncé officiellement en 1984(grave car je fus trompée durant des années (1981 à 1985 et j’aurai pu être contaminée ?) - tous deux, n’avaient à l’époque, à trois ans d’intervalles, que 35 ans. Beaucoup de personnes agées de 45/50 ans actuellement sont p-être positives, hélas, mais n’ ont jamais osées faire le test , cela est grave et navrant. Les enfants m’attristent le plus mais actuellement ceux qui partent c’est bien la génération des années 80, ceux qui avaient : 18/20 ans ???????????? Je pense - JE N’AFFIRME RIEN , jamais , PAR PRUDENCE. Je peux vous assurer qu’à cette époque, pr mon frère, Maman et moi nous n’avons pas été aidées ou alors très peu et l’on ne peut imaginer ce que c’est que de voir une personne telle mon frère qui refuse les soins,(se laisser mourir devant sa maman) et qui était un vrai junky, j’ose l’écrire : ce fut un enfer et vraiment pas d’aides réelles, hélas, surtout pr maman.Il avait le RMI et il faisait 6 médecins pr avoir un certain médicament : Surv..t.. : 80 à100 jr) ça remplaçait la Dro..., - ah si pardon, nous avons connu un amour d’infirmière : Lucie,(que je bénie encore) et les infirmières ne sont pas toutes aussi humanistes, il faut oser le dire parfois,(j’ai travaillé dans le social durant 4 ans, j’ai vu de vilaines choses sur les personnes âgées ou ayant de grave pathologie, je suis partie écoeurée du système social) - ah encore, une super assitance sociale à l’hôpital, donc comme je le dis : Dieu merci, Il y a parfois de belles âmes. Je ne rentre pas dans le misérabilisme mais à cette époque je passais 10h par jour environ à l’hôpital, auprés de mon frère, à soutenir maman et a m’occuper des démarches administratives, tout ceci fut difficile- J’ai dû aussi faire face à des médecins pas tjrs très sympathiques du fait que mon frère était : toxico. et qu’il fuyait l’hopital de manière secrète - à ce moment là, je ne pesais plus que 41 kg pr 1.57. Ah, je ne m’appitoie pas sur moi,(surtout pas) , car j’aurais souhaiter prendre la souffrance de mon frère ne serait-ce qu’une journée et plus encore, (prendre sa place, oui, il était si doué et ds ts les domaines,(quel gâchis) - un garçon intelligent, qui m’avait dit avant que son cerveau ne soit atteint,(il connaissait bien les dégâts de la maladie mais n’en parlait pas)- il m’avait dit : "n’oublie pas ce que j’aime",(il parlait de la nourriture), dur de vivre cela. A l’hôpital, il me fut conseillé de le laisser fumer des joints et même de lui rouler, alors que je ne suis pas fumeuse : à ce moment là, on s’est aperçu que le cannabis avait des bienfaits sur la maladie ???????????????????????????????? Que le Cannabis, soulagé, mais cela reste encore tabou ! Bref, je ne peux tout dire ici, hélas, mais sachez que je ne me suis jamais sentie soutenue, ni maman, vraiment ?????????????????????? Bien avant qu’il ne parte, j’ai vu un psychiatre durant six mois pr me préparer à son départ et pr être plus solide face à ce désastre et soutenir maman du mieux que je pouvais - A mon petit frère, je lui ai tenu la main jusqu’à la fin et j’ai envie de vous dire, vous qui êtes une très bonne comédienne, (je le pense vraiment même si je ne suis pas de votre coté politiquement, des gens biens de tous bords, à méditer parfois ? ) merci de rappelez de tant en tant aux metteurs en scènes que les yeux d’un mort, ne peuvent être fermés, j’ai essayé avec mon frère à maintes reprises et il n’y avait rien à faire. Ca me choque encore parfois ds les films de voir ce genre de scène - ça doit vs paraître bête ?????????????? mais bon, la réalité est bien loin de la fiction et cela peut faire mal, parfois. Et pr les toxicomanes qui ont le sida, la situation est bcp plus complexe que pr ceux qui acceptent la tritéraphie ? Mon frère l’a refusé telle ma belle-soeur, (ni droguée, ni une femme ayant diverses relations sexuelles) - en fait, ils acceptaient leurs sorts et fuyaient la médecine ??????????????, je les comprends même si je ne généralise pas mais je soupçonne sans preuve, hélas, que l’on ait fait des expériences sur mon frère ???????????????????(oui, nous sommes métisses et il est reconnu que nous sommes plus résistants face à la maladie). J’ai souhaité combattre le milieu médical, car je ne fus pas tjrs respectée, ni mon frère , souvent attaché à une chaise,(en plus il était presque nu avec des couches, sur une fauteuil pas génial , ça laisse des traces, croyez-moi), mais c’est le pot de terre contre le pot fer ! je souhaite vraiment que cette maladie soit irradiée définitivement et je vous souhaite bcp de courage. Je n’ai pas de rancoeur, juste une certaine amertume de cette époque, face à la médecine. Il faut aussi penser à la famille qui psychologiquement n’a aucune aide quant à cela . J’espère que tout ceci a changé depuis ? Parfois un peu marre aussi des chanteurs qui ne viennent faire que leurs promos ??????????????? Obispo j’y crois tout comme Bruel, Balavoine, Foly, Aubert, Noah, mais d’autres laissent planer le doute et cela peut tout gâcher un jour ????????????????? Pardon de vous dire tout cela. Je suis une anonyme qui ne peut donner pr le sida, j’ai décidé après ces pertes de donner pr Ela et Grégory Lemarchal : je suis sans emploi depuis peu et donc je ne peux donner à tous, vous le comprendrez (je préfère aider des amis en difficultés financières) - Sachez que : en 1999 j’ai écrit une chanson sur le sida : "sidaventure",je te rencontre), et c’est avec plaisir que j’aimerais que celle-ci soit modifiée, arrangée avec mon accord, chantée par un homme de coeur comme Y.Noah, Bruel, Balavoine, Aubert et si elle marchait, tous les droits iraient à : ! sidaction - je ne suis pas écrivain mais qui sait, parfois des anonymes peuvent savoir écrire, eux aussi. Je suis loin de faire ma promo, j’écris bcp, surtout la nuit mais sans importance ............... J’aimerais tant que vs me répondiez, j’ai tellement combattu ttes sortes d’injustices en même tps que la maladie de mon frère et je reste une utopiste : je rêve d’un monde meilleur : sans maladie, ni guerres et méchancetés. J’espère qu’un jour, une personne, vous, (ça serait parfait), me répondrez ?????????????????????????????????????????? Mais je garde peu d’espoir, ce monde artistique est tellement particulier. TOUT DE MME JE VS REMERCIE DE M’AVOIR LU. Je vous salue et vous souaite le meilleur et que votre combat amène un beau résultat, j’en serai heureuse pour toutes ces personnes condamnées. Et j’espère qu’un jour, l’Europe pensera à l’Afrique qui se meurt ? Je me permets de vous embrasser ET VRAIMENT : bonne chance.
LOHRAH
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Sidaction 2007 : « Pour moi, le Sidaction est une hypocrisie à grande échelle ! »
C’est avec un vif interet que j’ai ecouté le temoignage D’avallon et je dois reconnaitre qu ’il m’est difficile d’y adhéré et pour plusieurs raisons. L’une d’elle est son rapport entre la vie d’un séropositif et le parcours a l’adoption cela m’echappe un peu je cherche encore le rapport.
J’ai aussi un peu du mal à entrendre parler de quelques choses que l’on ne connais pas ou peu...
Ne reconnais t-elle pas n’avoir regarder que la premiere émission ? Premiere emission que je decriais déja parceque je trouvais justement que l’on ne voulais pas vraimment donner la parole aux malades...
aujourd’hui c’est tout autre ce sont les malades qui ne veulent plus la prendre
N’y as t il pas la un non sens comme vous le soulevez si justement Comme réponse Avallon evoque le vivons caché par obligation.
Je ne suis pas sure que la solution est la.
Comment arrivé a se faire entendre si tout le monde se cache ? Line renaud peux t-elle parler a la place des malades ? Non je ne le crois pas comme je ne l’ai d’ailleur jamais crus.
Devons nous pour autant l en empecher ? Elle ne me nuis pas Rien dabns ses propos porte atteinte aux malades.
Alors pourquoi je lui interdirais ou l’empecherais de parler.
Elle ne parle de ce qu elle connais et rien de plus elle le dis d’ailleur.
Je ne cherche pas a la defendre je ne lui accorde rien de plus que ce a quoi elle as droit comme tout a chacun puisque nous meme séropos sommes invité a venir parler.
Pourquoi la télé ne veux t-elle pas de temoignage a visage caché mais parceque ce type de témoignage garde une part d’incrédibilité.
N’importe qui peux parler de n’importe quoi derriere un masque et avec une voie camouflé.
Cela fais perdre une grande valeur a celui ci.
Et nul ne peux pretendre le contraire.
Revenons aux fonds recolté j’imagine que puisque vous attaquez directemlent ce débat vous avez en main des preuves qui confirme vos dire a savoir un piege ou les fonds irais nul part et ne servirais a gonfler les poches de je ne sais qui ?
Pouvons nous remettre en cause le travail de la cours des comptes alors que l’on sait qu’elle as déja epinglé toute mauvaise gestion d’assos et mis en avant les tricheurs ?
Sur l’ensemble des assos qui ont beneficiers des fonds il y a probablement des clash mais difficile vue le nombre qu il n’y en ai le facteur je fais tout bien a 100% cela n’existe pas mais nul ne peux nier non plus que des assos petites ou moyenne en ont profité et en profite encore.
Reproché au sidaction de ne pas aider les séropo a avoir un toit ou autre cela reviendrais a faire le même reproche aux assos d’aide au sans abris ou d’aide alimentaires.
On ne peux satsifaire tout le monde tellement la demande est grande.
J’aimerais revenir aussi sur la discrimination et la comparaison faite avec une personne atteinte du cancer mais le point commun qu’on ses deux maladie est justement cette discrimination.
Les séropo n’en ont pas le monopole.
Alors soit il est different sur certain points mais sur d’autre ils se retrouvent.
Croire qu il est facile d’annooncer a sa famille un cancer c’est bien mal connaitre la situation actuel.Etre chomeur aujourd hui et venir dire a la tele j’ai un cancer c’est s’exposer tout autant qu un séropo a rencontré des difficulté identique.
Le temoignage d’Avallon m’as donner l’envie justement de témoigner au sidactions et surement pas avec du politiquement correcte et a visage découvert quitte a en supporter les conséquences.
Je crois que c’est justement le meilleur moyen de dire que oui aujourd hui c’est dure d’etre séropo que les multi thérapie ne resoud rien et que même si cela peux aider a vivre dans de meilleur conditions mais ne resoud rien et rend la vie plus compliqué.
Alors je ne sais pas si le sidaction 2007 seras a l’image de l’ensemble des séropo mais en tout cas il en as cette vocation En tout cas personne aujourd hui ne peux enccore dire a quoi il ressemble.
Pour une fois esperons qu il ne seras pas interrompu promtement par la mort de quelques d’important.
Surprenant d’ailleur que vous ne repreniez pas cela.
M’est-t-il necessaire de précisé que je suis moi même séro po depuis de longue année.
De préciser que je suis un militant de longue date de lutte contre cette maladie au sein d’asso.
Il y a deux facon de vivre avec une maladie ou bien on en fais son alier et on dors avec dans son lit on s’y abandonne ou bien on la combat et on en fais son enemie et sa guerre a soit.
C’est un peu comme cela que j’ai choisi en faire une guerre
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je suis tjs en vie grace aux medts je le sais car tt le monde me donnait pour mort avec seulerment 4 T 4 perte de plus de 30 kilos et deux maladies opportunistes mais j’ai réussi à " m’en sortir " mais à quel prix ! la proffesseur n’a jamais tenu compte des douleurs que j’avais aux jambes dues aux medts et comme ces neuropathies se sont installées depuis début 2002 ma vie est desormais foutue car j’ai des douleurs en permanence que rien ne peut faire cesser alors qu’en arrétant ces mm medts ma vie aurait été différente ; la proffesseur devait avoir l’orgueuil de pouvoir dire qu’elle m’avait sorti de cela mais c’est faux vu la vie que je dois supporter ! mon ami qui n’avait pas ces douleurs a fini par se suicider je n’ai pas eu d’expces à risque mais j’ai qd mm été contaminé et mon pére me repéte sans arrét " fallait y penser avant " comme si j’avais eu une vie de débauche ! mais pourquoi ce procés à LINE RENAUD qui a sa place ici mais le pb c’est les MEDIAS QUI DEVRAIENT EN PARLER TOUTE L ANNEE
en vie oui mais quelle vie ?? POURQUOI FAIRE UN PROCES A LINE RENAUD QUI EST GENIALE ET TRES ACTIVE ET PAS PLUTOT AUX MEDIAS QUI N EN PAERLENT QU UNE FOIS PAR AN
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Une calomnie ancienne et largement démentie par la cours des comptes
Cette vieille ruemeur a été lancée dans les année 95/96 par une association bordelaise des "libéraux contre le sida" (ou un nom approchant) ; il y a eu enquête de la brigade financière à paris et Ensemble Contre le Sida (ECS) a été entièrement disculpée.
Le président de l’association qui avait lancé cette dénonciation calomieuse a été condamné à payer des déommages et intérêts à ECS.
Par la suite ECS a été contrôlée par le cours des comptes (rapport publié) qui a félicité l’assocation pour son travail et la justesse de son action et de ses comptes. Merci de publier cette réaction et de dire clairement que les comptes de Sidaction sont transparents, publics, validés par un commissariat aux comptes et contrôlés régulièrement par les services de l’Etat.
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Vieille rumeur ? Il suffit de se procurer les statuts originaux d’Ensemble contre le sida (qui portera par la suite le nom de l’opération télévisée qu’elle organise) et de les comparer avec les statuts actuels. En ce qui concerne le rapport de la Cour des comptes, il est disponible sur le site lemegalodon.net et une lecture autre que complaisante en est possible. Lire, à titre d’exemple, l’article du Parisien : Enquête : Les ratés de l’argent du sida.
Une calomnie ancienne et largement démentie par la cours des comptes
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Sidaction 2007 : Madie, retraitée de 60 ans, séropositive, demande à Line Renaud « où va le pognon »
Madie j’ai ecouté avec attention ton entretien.Et je me disais mais soit elle est folle soit elle est dis un tas de connerie sans fondement ni meme un semblant de recherche . Tu dis faire partie d’une association et derriere tu nous explique qu’aujourd’hui les associations ne font rien et ne servent a rien . Le sidaction ne m’est pas inconnu je participais a la premiere sur le plateau avec mes camarade Act Up Seropo depuis bientot 15 ans , et très impliqué dans la lutte contre le sida depuis plus de 20 ans . Je trouve dommage que tu n’es pas un temps soit peu fais des recherches, internet t’aurais aidé a repondre a ta question . Je te l’accorde l’argent ne va pas directement dans la poche du malade . De nombreuse association existent et vivent grace a l’argent du sidaction Que ce soit sur le plan local , nationale , voir internationale C’est sure le terrain qu il faut aller, pour voir qu effectivement l’argent recolté sert. Tu semble connaitre les associations toi meme y participe mais Tu semble aussi bien mal connaitre Sidaction et son fonctionement sinon tu saurais que des seropositif siege aux conseils qui attribue les fonds . Quand tu laisse sous entendre que rien est fais pour les malades te rend tu simplement compte que tu insultes tout ceux qui bénévolement distribue des repas , vont visiter les malades dans les hopitaux , font des campagnes de prevention, etc etc et que justement l’argent du sidaction sert aussi a cela . Je trouve dommage et blessant ton discours qui critique ouvertement le travails de beaucoup . Cela te gene tant que cela que les membres du bureau ne soit pas séropositif mais Madie j’ai pas attendu d’etre noir pour lutter contre le racisme et parler en leur nom .Ni meme d’etre prisonnier seropo pour aller me plaindre en leur nom de leur condition détention alors quand je t’endent te plaindre de cette situation je me dis mais pourquoi ?
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Madie n’insulte personne. Toi tu la traites de folle.
Tu étais sur le plateau du Sidaction en 1994, avec l’annexe de la Fondation Bergé qu’est devenue Act Up.... Tu as l’honnêteté de reconnaître que de nombreuses associations (dont Act Up, au premier chef), existent et vivent grâce à cet argent. Ce qui manque, c’est la démonstration de l’utilité de ces associations pour les malades, le pourcentage des fonds qui disparaissent en salaires, et la place des personnes atteintes dans ces structures, au-delà d’être simples récipients ou bénéficiaires d’une aide caritative.
Le fait que des séropositifs siègent au groupe qui s’auto-attribue des subventions et qui distribue ensuite les restes aux associations inféodées ne signifie rien du tout, en soit. Comment sont-ils arrivés là ? Sont-ils les préférés de Bergé (par exemple des représentants d’Act Up, association qui vit à ses crochets ?) ou ont-ils été portés à ce poste par une mobilisation ? Quoi qu’il en soit, les statuts de Sidaction sont clairs : c’est le Conseil d’administration qui prend la décision, et le comité associatif n’a qu’une voix consultative.
Sidaction 2007 : Madie, retraitée de 60 ans, séropositive, demande à Line Renaud « où va le pognon » -
Bravo Madie pour ta réponse et ton courage, tu n’es pas 1 langue de bois
Sidaction 2007 : Madie, retraitée de 60 ans, séropositive, demande à Line Renaud « où va le pognon »
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Sidaction 2007 : Véronique, mère de trois enfants, séropositive depuis 20 ans : « Depuis que l’on donne de l’argent, tout les ans on reparle de la précarité des malades »
he oui on ce pose des questions je suis seropositif depuis 1984 la rraversee du desert ou de l enfer a ete dur a vivre
j ai entendu des trucs qui m on fait mal j ai perdu des amis (es)ma vie ce resume aux traitements et c est eux qui gerent ma vie
je me bat chaque jour
je suis un survivant parait il
et pour ma vie paralele c est a dire celle de tout les jour c est pas un conte de fée c est un compte de chaque jour
il etait une fois l aah et moi et je peu survivre avec pas vraiment vivre
on me dit profite de la vie amuse toi sort voyage profite de ta vie c est bien gentil ok mais avce quoi
l argent du sidaction ?
peu etre que certain y arrive avec de bonnes relations mais pas moi de cet argent j en enttend parler c est tout bon
certes sa sert peu etre a la recherche medical mais pour les seropositifs dans la vie de tout les jour c est la recherche pour vivre a peu pres correctement
ke suis bavard mais bon
amitiees
patrick
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Ces vampires qui se servent de notre maladie comme d’un cheval de Troie
bonjour je suis un auditeur de votre site
je crois que vous me connaissez
j’admire ce que vous faites surtout quand vous envoyez chier ces associtions ces vampires qui se servent de notre maladie comme un cheval de troie pour s’infiltrer et en tirer profit a nos dépends
ils ne voyent que leurs interets personnels surtout dans le pays ou je vi l’algerie
je vous remerci car grace a vous on s’est regrouper entre malades et grace au professeur lacheheb du chu de sétif qui nous a organisez une reunion entre malades pour nous aider a créer une assocition car on est demuni sans couvertures sociale pour acceder a nos traitements
car des fois c’est la penurie des medicaments
enfin on a besoin de vos conseils pour pouvoir faire des demarchent auprés des institutions que vous connaissez serieuse je vous remerci d’avance
amicalement
l’ami des aurres
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Sidaction : Aides renonce à son financement 2006 au profit d’autres associations de lutte contre le sida
Il serait sans doute plus honnête de dire que Sidaction refuse d’attribuer des subventions à des associations pour leur fonctionnement (personnel, administration, immobilier...) et ne souhaite financer que des actions à destination des malades et de leurs proches, ce qui est le moins que puissent exiger les donateurs du Sidaction. Or Aides souhaite faire usage de ces subventions pour son propre fonctionnement d’où cette formule sibylline "au fil du temps, les financements attribués par Sidaction se sont réduits et la procédure d’attribution est devenue de plus en plus lente et complexe". Voilà un langage digne d’un technocrate auquel C. SAOUT nous a habitués depuis son arrivée. Mais en clair, cela signifie que Sidaction refuse à juste titre de financer le fonctionnement de Aides et que malgré les tentatives de Aides pour faire changer Sidaction d’avis, Sidaction est demeuré intangible !
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Salut,
Je ne sais rien des tractations de coulisses entre Aides et Sidaction. Ce qui est clair, c’est que même ces mégalodons de la lutte contre le sida se battent maintenant pour les miettes des pas-si-généreux donateurs, vu l’échec lamentable de l’opération sous l’égide de Madame Renaud et Monsieur Bergé.
Si Sidaction refuse de subventionner le fonctionnement de Aides, qu’en est-il de l’engagement de l’État qui maintient cette dernière sous perfusion depuis des années ?
Les véritables raisons de ce refus sont-elles celles que tu évoques, ou bien y a-t-il des motifs moins avouables ?
Que faire du fait qu’Act Up, coquille vide devenue instrument personnel de Bergé (qui la finance aussi par la Fondation Bergé), continue de bénéficier d’une subvention disproportionnée par rapport à ce que représente l’action de cette association pour les malades ?
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De toute façon c’est de la merde ces associations, on a pas besoin d’elles pour vivre ou pour mourrir. Bande de pourris.
Sidaction : Aides renonce à son financement 2006 au profit d’autres associations de lutte contre le sida -
De toute façon c’est de la merde ces associations, on a pas besoin d’elles pour vivre ou pour mourrir. Bande de pourris.
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tu pense que les presonnes atteinte du sida et les chercheurs non pas besoin de toute ces assotiacion peut etre . ta le droit de pensé se que tu veut mais pour moi sidaction est utile
Sidaction : Aides renonce à son financement 2006 au profit d’autres associations de lutte contre le sida
Sidaction : Aides renonce à son financement 2006 au profit d’autres associations de lutte contre le sida -
Sidaction : Aides renonce à son financement 2006 au profit d’autres associations de lutte contre le sida -
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Sidaction : Aides renonce à son financement 2006 au profit d’autres associations de lutte contre le sida
J’aimerai bien savoir qui finance les action sidaction a present ?
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Bienvenue "chérie" dans la génération SIDA - suite et fin -
Raphaël, un jeune garçon, plus de 10 ans nous séparent, nous l’avons rencontré, mon mari et moi en 2005. Un garçon à qui la vie n’a pas fait de cadeau et sans vraiment le connaître nous avons eu envie mon mari et moi de l’aider et lui ouvrir notre maison alors qu’une galère s ‘annonçait encore, il allait se retrouver sans appartement et ses revenus, il est étudiant, rendaient très difficiles l’obtention d’un nouvel appart. Il y a des choses qui ne s’expliquent pas, pourquoi lui, pourquoi ça a marché tout de suite, je ne saurais y répondre… C’est un garçon tellement gentil et si courageux… Bien-sûr, nous avons pris un risque car bien qu’il donnait l’impression d’être quelqu’un de bien, nous le connaissions à peine et surtout nous avions une vie de couple avec des enfants, ce qui supposait des concessions et des efforts de notre part et de sa part. Bref, en septembre 2006, Raph s’installe chez nous, il repartira en mars 2007.
On souhaitait qu’il se sente chez lui sans qu’il se sente redevable, mais il ne pouvait pas avoir la vie qu’il avait chez lui, chez nous ! Tout s’est fait naturellement, il n’y a jamais eu de problèmes, sauf celui du réveil qu’il laissait sonner pendant 1h00 avant de se sortir du lit ! Il a saisi la perche et le résultat est là ! Nous sommes fiers, mon mari et moi, de sa progression et tellement heureux d’avoir contribué à notre façon à ce qu’il prenne la bonne direction.
Forcément après 7 mois à vivre avec nous à la maison, les liens sont très vite devenus une sincère amitié puis se sont transformés en une très grande affection de notre part à son égard. Les enfants l’adorent et nous tenons beaucoup à lui, mes sentiments sont très forts. Nouvel, appart, nouvelle vie ! Du fait de vivre chez nous il avait un rythme familiale stable et régulier avec de temps en temps quelques permissions incluant sorties, drogue et sexe. En partant de chez nous il a gardé le même. Il est resté focalisé sur ses études et la réussite de son diplôme en juin 2008 est son principal objectif. L’obtention de son diplôme représente beaucoup pour lui… Une revanche sur le début de sa vie car il démontrera à certaines personne que « quand on veut, on peut », cela lui apportera aussi une reconnaissance sociale et c’est toujours agréable de recevoir un diplôme…
Il attend aussi un peu nerveusement, pour une erreur de jeunesse car il a fait de mauvais choix (sans avoir trop de choix), un passage au Tribunal en avril 2008. Mais je suis confiante car son ascension depuis deux ans est fulgurante, aucun tribunal sanctionnera quelqu’un qui a mis toutes les chances de son côté, pris son courage à deux mains pour donner un autre sens à sa vie.
C’est rigolo la relation que j’ai avec Raph, d’un côté il me respecte beaucoup de part mon statut de maman, d’un autre côté connaissant mes 400 coups lorsque j’avais son âge et mes relations complices avec des gays, il n’a aucun secret et me raconte tout, même les détails croustillants ! J’ai 34 ans, je suis mariée et j’ai des enfants mais je suis toujours moi ! Pas grand chose me choque ! Je crois qu’il est plutôt à l’aise avec moi…
Il est jeune mais il a la tête sur les épaules, il s’éclate mais pas de relations sexuelles non protégées… On en a parlé quelques fois dans certaines conversations, il est tellement clair dans ces propos que je ne m’inquiète, ni ne me pose de questions à ce sujet. Il a eu un début de vie pas facile mais il a choisi d’aller de l’avant, de vivre une nouvelle et belle vie plutôt que de prendre des risques inconsidérés et s’autodétruire, il a un fort caractère…
Depuis son départ de la maison, les liens qui s’étaient tissés sont toujours là et se renforcent même, on se voit beaucoup, on s’appelle beaucoup même quand on a rien à se dire ! C’est quelqu’un d’honnête, de serviable et infiniment gentil. Janvier 2008, cela fait un peu d’un mois que Raphaël a rencontré un garçon pour qui il a un coup de foudre. Je ne le connais pas encore beaucoup, je l’ai vu que 2 ou 3 fois mais il a l’air d’être un garçon bien et je suis contente pour Raphaël, rencontrer chaussure à son pied est une chose difficile à trouver et encore plus lorsqu’on est gay…
25 janvier 2008, 11h30, Raph m’appelle et me demande si je peux le rappeler sur son portable. J’avais bien entendu qu’il avait des sanglots dans la voix et j’ai tout de suite pensé à son employeur où il est en alternance pour ses études… Un gros con qu’il avait remis à sa place quelques fois et je savais les relations de ces derniers temps un peu tendues…
Je le rappelle… Il avait la voix à peine audible étouffée par des sanglots. J’ai compris que des brides : « test--- positif, je --- malade, ---pas possible, ---docteur ». J’essaie de garder mon sang froid, j’essaie de le calmer car tous ces mots tournaient dans ma tête mais je n’avais rien compris ou ne voulais rien comprendre (?).
J’arrive tant bien que mal à lui faire répéter… Et là, il me dit qu’il vient d’avoir son médecin traitant au téléphone, que les résultats de ses analyses de sang venaient de lui parvenir et qu’il fallait venir à son cabinet, il a compris à sa voix qu’il y avait un problème et lui pose la question, elle lui répond qu’elle ne peut pas en parler par téléphone et lui demande encore de venir… Il insiste et demande si c’est la syphilis ? -recrudescence de cette maladie depuis quelques mois- elle lui répond « non ». Il raccroche mais rappelle aussitôt et lui demande si c’est le VIH, elle lui répond « il y a des traitements pour ça, venez à mon cabinet ».
Encore une fois j’ai l’impression de vivre dans l’imaginaire mais la vérité me rattrape très vite et hop la sensation de vivre dans un cauchemar réapparaît… C’est étrange…
Pour l’instant, je n’ai pas grand chose à dire, je crois que je réalise pas vraiment, je pensais ne plus avoir la force de supporter pourtant j’encaisse, je n’ai pas le choix de toute façon car je ne vois pas qui d’autres pourraient le soutenir et je l’aime… Il a besoin de moi, de mon mari, de mes enfants pour digérer et ensuite repartir combatif comme il a toujours été… Je sais que ça ne va pas être facile ni pour lui, ni pour nous.
Ma vie a fait que j’ai vécu ces histoires avec des garçons homosexuels mais je veux dire à ceux qui prennent des risques, à ceux qui en prennent moins, à ceux qui pensent en prendre suffisamment, à ceux qui pensent que ça n’arrive qu’aux autres, aux jeunes, aux vieux, hétéros, homos, à tous et toutes :
« ce connard de virus est toujours là et ça n’arrive pas qu’aux autres, il est effectivement de mieux en mieux combattu avec des traitements de plus en plus performants. Lorsqu’il est détecté précocement, c’est moins grave et plus contrôlable que d’autres maladies normalement maîtrisées mais c’est loin d’être d’un rhume… On ne meurt (presque) plus du SIDA mais votre vie n’en sera pas moins différente et bouleversée, elle ne sera plus jamais comme avant et dans l’adversité vous entraînerez ceux qui vous aiment à vivre des moments tout aussi douloureux que les vôtres…
Jusqu’à ce que l’on trouve un vaccin et un sérum curatif, nous sommes certainement près du but, me direz-vous, après tant d’années de recherche et les moyens apportés, malheureusement qui peut en être certain ? Personne.
Prenez du plaisir, mais protégez-vous, ne remettez jamais à demain un dépistage et faites-en au moins chaque année. Il suffit d’une fois et la situation sera irrémédiable. Renseignez-vous sur les modes de transmission, même les plus minimes car bien réels, nous croyons connaître beaucoup de choses mais nous ne savons rien. Espérons maintenant le miracle, celui dont personne ne peut garantir qu’il arrive dans un futur proche… Pourtant, je le souhaite plus que tout. »
Pour le respect de la vie privée de chacun, j’ai délibérément changé les prénoms...
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Bienvenue "chérie" dans la génération SIDA -1-
Je suis ce qu’on appelle vulgairement « une fille à pédés » !
17 ans, première sortie en discothèque, je vais à la Loco (à Paris) c’était nul à chier mais heureusement je suis tombée sur un adorable couple gay Patrick et Patrice, grâce à eux ma soirée fût finalement grandiose. C’était en 1991… Une grande histoire d’amitié-amour débute. Je les adore, on ne vit pas ensemble mais c’est tout comme… Je vais chez eux presque tous les jours, on va boire des verres, on sort, on part en vacances, en week-end, on fait du shopping…. Ils n’hésitent à me dire que tel vêtement me va à ravir, que celui-ci pas du tout ! « horrible chérie, enlève ça tout de suite ça te fait un cul moche très moche ». Une sincérité, dans toutes les circonstances, qui me plaisait beaucoup…
Ils sont drôles, raffinés, doux, cultivés, attentionnés, sincères… Presque tout ce qu’un hétéro ne peut pas m’apporter ! Je les aime, je les aime… Ce sentiment de bien être qu’ils me procurent lorsque je suis en leur compagnie, c’est indescriptible. Surtout qu’en 1991, j’avais donc 17 ans, Patrick 37 et Patrice 41 ans, j’avais des relations familiales chaotiques et tendues, ils me soutenaient, ils me rassuraient, ils me protégeaient, Patrick et Patrice étaient devenus mes grands frères, je dirais même des parents de substitution…
1993, je vis toujours cette histoire merveilleuse avec mes « chéris », nos liens se sont renforcés, on s’aime toujours et encore plus chaque jour… Janvier 1993, Patrice chope une bronchite, fin février il est vraiment mal en point, sa bronchite ne guérit pas, le médecin a déjà changé le traitement rien y fait… Examens complémentaires, radio, prises de sang, etc… Le couperet tombe. Patrice est malade, il a le SIDA. 3 avril 1993, la veille de mon anniversaire, il meurt à l’hôpital, 32 kilos… Bienvenue « chérie » dans ce monde cruel, bienvenue dans la génération SIDA. Evidemment, que j’avais déjà entendu de parler du SIDA mais je m’y intéressait sans vraiment y apporter une très grande importance… La nature humaine « ça n’arrive qu’aux autres »….
Mais là tout d’un coup, il rentrait dans ma vie avec une importance inouïe, ce connard de virus avait emporté mon Patrice, si vite et dans des conditions si insupportables qu’il ne pouvait que devenir important pour moi... A l’époque, beaucoup de gens en avaient très peur… Inutile de préciser que lorsque nous allions à l’hôpital Patrick et moi, nous étions autant des pestiférés que Patrice aux yeux de la majorité des soignants. C’était dur de voir Patrice mourir, il fallait en plus supporter les regards et les messes basses. Du haut de mes 19 ans, j’avais déjà un caractère bien trempé et quand ça me gonflait vraiment, je lançais en criant dans le couloir de l’hôpital « quoi ? Vous voulez ma photo ! Vous voulez connaître la couleur de mon string ! Ben j’en porte pas ! Retournez au boulot au lieu de faire vos commères des bas quartiers ! Je vous emmeeeeeeerde ! » Silence radio, tout le monde se barrait illico presto ! J’avais au moins le mérite, malgré la situation, de faire rire Patrice enfin du moins jusqu’à ce qu’il est encore la force de rire…
Moi, aussi je ne connaissais rien sur le SIDA, moi aussi j’en avais peur car personne nous rassurait mais Patrice je l’aimais, c’est mon cœur qui a pris le dessus. Quel choc ! J’avais l’impression de vivre dans l’imaginaire mais la vérité me rattrapait très vite et hop la sensation de vivre dans un cauchemar réapparaissait… C’était étrange… Ce fût un moment très douloureux, mon petit cœur si plein d’amour a beaucoup saigné avec ce drame. Quelques semaines plus tard, Patrick a fait ses valises, il est parti vivre loin de Paris, loin de moi, loin de tout ce qui pouvait lui rappelé son Patrice. Au début, on se téléphonait, j’allais le voir le plus souvent possible le week-end et très vite j’ai senti qu’il y avait un malaise…
Je lui ai demandé si j’avais fait ou dit quelque(s) de mal, il m’a répondu « quand je te vois, je vois Patrice, tu me ramènes constamment à lui, c’est trop dur, je crois qu’il faut arrêter de se voir ma petite chérie, du moins faire un break, histoire que je reprenne mes esprits et essayer de passer à autre chose ». On ne s’est plus jamais revu, Patrick a disparu de la circulation… Mon petit cœur a encore saigné, je lui en voulais beaucoup de m’avoir abandonné… Avec les années et un certain recul, je le comprends…
Dans mes folles nuits, j’avais fait la connaissance de Pierre, gay lui aussi. On se rencontre un peu par hasard, en boîte. Il drague mon mec, ça me fait rire, je me dis quel culot il a celui-là ! On sympathise, le courant passe…
Pierre donne des cours de maths sur un porte-avion basé à Toulon mais il vient souvent à Paris, moi je vais souvent vers Avignon, finalement malgré la distance on se voit plusieurs fois par semaine quand ce n’est pas toute une semaine et plus lorsque Pierre est en vacances… A cette période, me concernant c’était sex, drugs & music, pour Pierre c’était plus soft car il ne buvait pas, ne fumait pas et ne se droguait pas… Il me disait « Valou, j’ai aucun vice sauf le sexe, c’est grave tu crois ?! » Toutes les conneries possibles et inimaginables de Paris by night, à cette période j’étais en plein dedans ! Pierre me disait « fais attention Valou, sois prudente, ne rentre pas avec n’importe qui, ne prends rien si tu ne connais pas les personnes, fais attention à toi, etc… » Même si Pierre et moi, nous avons le même âge, il avait aussi ce côté protecteur envers moi et parfois il me prenait vraiment pour une folle-dingue ! Notre relation était tout aussi fusionnelle…
J’allais le rejoindre devant certains backroom de Paris, je poireautais dehors en me gelant les fesses (les filles n’ayant pas accès à ces endroits), c’est dire si je tenais à lui, moi la petite princesse ! Attendre dans le froid pendant que Monsieur s’envoyait en l’air ! Pour d’autres une minute de retard et je sortais les griffes ! Ce mode de vie sexuelle nous a amené, évidemment, à parler des risques MST et SIDA et si protection ou pas… C’était bien du sexe avec protection… Rien donc à ajouter, aucune raison de s’inquiéter… Nous nous sommes amusés comme des jeunes, des jeunes qui croquaient la vie à pleine dents !
Et moi ? Des conneries, oui ça j’en faisais toutefois niveau cul : pas d’écart , zéro prise de risque… Lors de mes relations sexuelles le fantôme de Patrice me harcelait… Je me droguais, j’étais fo-folle, je sortais beaucoup mais que se soit avec un partenaire de moyenne ou courte durée (ça ne durait jamais très longtemps !), il m’était impossible d’avoir du sexe sans protection et ce, peu importe dans quel état j’étais… Le sexe depuis Patrice était toujours associé à la capote… Et rien, ni personne ne pouvait me faire changer d’avis…
J’avais un slogan « nique la vie avant qu’elle te nique », j’adorait dire ça, surtout pour justifier mes conneries !
Après quelques années d’amitié, Pierre me « quitte », il décide de partir vivre l’aventure aux USA. Mon petit cœur a encore saigné… Nous sommes restés en contact, on s’écrivait ou se téléphonait… En 1998, il revient en France pour un court séjour. Quel changement ! Je le reconnais à peine… Il n’a que 3 mots en bouche « drogue, bite, cul », il est dans une constante hystérie et il fait tout pour mettre mal à l’aise ou choquer l’assemblée et notamment mon copain de l’époque qui est devenu par la suite mon mari. Lui qui était presque un ange et moi un petit démon, bonjour le revirement ! J’apprends que sa vie aux Etats-Unis tourne autour du crystal, de la cocaïne et du sexe et il me dit qu’il est heureux… Il repart en Amérique… Très vite plus de nouvelles, le numéro de téléphone que j’avais ne répondait plus et mes lettres restaient sans réponse…
Frédéric, un ami, encore un gay ! Je l’avais rencontré avant le premier départ de Pierre aux USA, nous nous voyions que de temps en temps mais lorsque Pierre est parti, je me suis rapproché de lui. Notre relation est devenue tout aussi fusionnelle que les deux autres et très vite me voilà attachée à lui… Quel phénomène cet Frédéric, principalement qualité : son humour, qu’est-ce que j’ai pu rire. Il était d’une extravagance ! D’ailleurs notre rencontre en dit long sur le personnage ! J’étais dans une boîte gay très connue des Champs-Elysées, je passe devant le bar, Frédéric m’interpelle « ouh la la tu sais que tu me donne presque envie de te faire des choses sweety darling, j’adoooooooooore, tiens prends mon numéro, je t’invite à mon anniversaire samedi soir prochain ! » Je me suis dis quel allumé celui-là, comme moi, ça me plait ! Je suis allée à l’anniversaire, qui fût d’ailleurs mémorable !
Il était drôle car il faisait une fixette sur son âge et pendant des années, chaque année il fêtait ses 35 ans ! Impossible de connaître son âge, il n’a jamais voulu me montrer sa pièce d’identité ! Lui même finissait par réellement oublier son année de naissance ! Les crèmes par ici, les lotions par là, il avait toute une panoplie de produits de beauté « anti-âge ». J’étais prête en 30 minutes quand lui mettait plus d’une heure ! Je me fichais de lui, il me répondait « si tu ne prends pas soin de toi comme moi je le fais, tu verras ma sweety darling, quand tu auras mon âge tu seras une Tatie Danielle aigrie et fripée avant l’heure ! » Notre trip c’était de regarder les rediff de Dynastie tard dans la nuit et surtout les épisodes d’Absolutely Fabulous. On connaissait les répliques par cœur ! Parfois on se faisait notre petit cinéma lui en faisant Patsy, moi Edina on partait en fous rires, des barres de rires qui en laissait plus d’un perplexe sur la santé de notre système nerveux cérébral !
Et ma vie sentimentale dans tout ça ? Quasi inexistante ! être amoureuse de quelqu’un ça supposait moins voir mes « chéris » alors je préférais l’option d’une vie sexuelle sans sentiment que de me faire chier avec un hétéro qui à part le sexe ne pouvait rien m’apporter, enfin rien de ce que mes « chéris » me donnaient déjà, 100 fois plus, sans arrière pensée et mieux que n’importe quel hétéro de Paris et de Navarre !
Mais en 1997, j’ai rencontré celui qui allait devenir mon mari et là j’ai dû corriger ma copie car je suis tombée raide dingue de lui ! Tout en restant moi-même, une fille un peu déjantée, aimant les strass et les paillettes sans être superficielle mais entière, ma vie a quand même pris un tournant, celui de l’apaisement et de la stabilité.
Cela n’a pas été facile, car difficile d’avoir une relation fusionnelle avec quelqu’un et lui dire du jour au lendemain que rien ne va changer, à un petit détail près, maintenant ça ne sera plus du 100%, il va falloir "partager". Ça n’a pas été un long fleuve tranquille mais nous y sommes parvenus tant bien que mal avec Frédéric.
Février 2000 : je suis maman depuis 6 mois, Frédéric m’appelle le 10, il était environ 20h00, en larme il m’annonce qu’il est malade, qu’il a le SIDA, que son cas n’est pas désespéré mais il en est à un stade avancé. Je n’y croyais pas et surtout l’image de Patrice sur son lit d’hôpital m’apparaissait comme des flash violents, si violents que j’en avais une migraine nauséeuse. Patrice a souffert, Frédéric est en train de souffrir, je sais que c’est égoïste mais moi aussi j’en avais (déjà) marre de souffrir.
Encore une fois j’avais l’impression de vivre dans l’imaginaire mais la vérité me rattrapait très vite et hop la sensation de vivre dans un cauchemar réapparaissait… C’était étrange… Ce fût un moment très douloureux, mon petit cœur a beaucoup saigné avec ce drame. Nous sommes en 2008, Frédéric est toujours sous trithérapie, il a quitté Paris pour s’installer dans le Sud et avoir une hygiène de vie, selon lui, plus favorable à la réussite de son traitement. Hygiène de vie plus favorable ou fuir ses démons ???
Septembre 2007, retour de vacances, je vais me faire une beauté chez un des coiffeurs branché du Marais, je sors et je tombe sur qui ? Pierre ! Je le reconnais, je l’appelle, on s’embrasse, on échange quelques mots, je crois qu’on ne réalise pas vraiment être l’un en face de l’autre… On se donne nos numéros.
Nous nous sommes retrouvés comme si nous avions jamais été séparés ! Il est beaucoup plus posé que dernière fois où je l’avais vu (il y a 9 ans !) il est presque redevenu le Pierre que j’ai toujours aimé et que j’aime toujours, avec quelque chose en plus, chose qui ne changera pas mes sentiments pour lui mais qui l’a certainement changé lui et chamboulé pas mal de choses dans sa vie (?)…
Quelques temps après nos retrouvailles, un peu de but en blanc au cours d’une conversation Pierre me lâche « Valou, faut que je te dise quelque chose, je préfère ne pas le cacher… Stef (son ami depuis environ 1 an) et moi, nous sommes séropo… » Je commence un être rodée, mais quand même ! Pierre me l’annonce d’une telle façon que le choc est moins hard que les fois précédentes, d’autant qu’il me rassure aussitôt sur son état de santé, en me parlant aisément de sa séropositivité, de sa trithérapie...
Mais encore une fois mon petit cœur a saigné car je l’aime, je tiens à lui. Même s’il l’assume tellement bien (?) et que sa façon de me l’annoncer a fait que je n’ai pas été catastrophée, ça ne m’a laissé pas de marbre au contraire...
Je ne veux plus que cela se reproduise, j’espère ne plus jamais avoir ce genre de nouvelles, je le supporterai plus, c’est trop dur de vivre de telles situations aussi différentes soient-elles…
C’est moins grave d’avoir le SIDA en 2007 qu’en 1994, ok ! Mais ce n’est quand même pas rien ! Il est là, analysé et combattu, mais toujours là ce connard de virus. Toujours pas de vaccin, toujours pas de sérum…
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slt je suis un monsieur qui a fait la connaissance d’une femme que j’aime énormement depuis 2 mois avec qui je voudrais faire ma vie. le probleme est que depuis1 semaine son ex mari l’appelé pour lui dire qu’il est séropositif donc le test s’imposait à elle pour avoir le coeur net. elle a fait le test et malheureusement elle est seropositive.je voue avoue que je l’aime et voudrais prendre le risque de vivre avec elle pour ne pas la laisser seule avec son mal.ma question est comment lui faire l’amour sans risque de contagion ?merci de vouloir me donner des conseils pour etre rassué.
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Sidaction Maroc 2005 : 25 millions de dirhams ont été collectés lors de la soirée
merci pour cette belle et manifique soirée qui etait présebter par madame choumicha et mr ali baddou.je suis vrément ravie de vous écrie pour vous souhaitez un grand courageeeeeeeee. merciiiiii100000000000000000foie pour toussssss et toutessssssssss.
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quelle magnifique soirée bravo a la prestation de la grande choumicha et d’ali baddou un nouvelle tete que je ne conaissais pas mais qui m’a véritablement bien surprise enfin un grand merci d’amener ce genre d’émissions et par la meme occasion de nouveau messages sur la télé marocaine on va vers une véritable évolution des mentalités et cela passe par ce genre d’émission merci
Sidaction Maroc 2005 : 25 millions de dirhams ont été collectés lors de la soirée
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bonsoir, je n’ai aucunes plaintes à émettre ni aucuns témoignages. Je propose juste un slogan, un scipt publicitaire qui tourne autour du rascisme. en résumé, racontons l’histoire de plusieurs personnes, familles ou et couples ; un couple "noir" sortant de l’hôpital (maternité), heureux,(la femme qui pleure de joie et l’homme fier de la naissance de son fils)pour l’heureux évenement, etc... mais le truc c’est que le bébé est blanc ! un autre couple (la femme chinoise et l’homme typé européen), consultant un médecin très sérieusement et recherchant un conseil sur : comment avoir un enfant indien ? un autre couple voulant adopter une enfant chinois et questionnent le responsable d’une agence d’adoption très sérieuse : Le hic est que la femme est européenne et le mari est de type arabe... etc, etc ! tous cela impregné sur fond 3ème degré ! l’idée est d’émettre un rascisme totalement absous de la pensée existantielle, de la conscience collective, comme si le geste d’avoir un enfant "peu importe l’origine" est la chose la plus naturelle du monde ! j’ai jamais vu de slogan pareil, et pourtant j’ai visionné des km de films traitant le sujet ! enfin, je trouve qu’il serait juse intéressant d’en parler à un scénariste, un réalisateur de court métrage, histoire de clore ce débat. nous sommes en 2008, est-il encore pensable aujourd’hui, que le mot rasciste puisse avoir encore un sens ? ...dans l’absolu non ! dans les faits oui !,...c’est justement tous ca qu’il faut combattre !
abdi errami
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Pierre Bergé : Sida, l’Etat dérape et fait silence
Pierre Bergé : milliardaire, mécène et militant.
Vous l’ai-je déjà dit ? De temps à autre, tant les actualités que l’écho qu’elles ont dans les media traditionnels et la blogosphère deviennent pour moi un sujet de lassitude plutôt que d’intérêt.
Impression d’assister à des discussions et polémiques ayant déjà eu lieu cent fois. Réactions prévisibles à l’annonce de la dernière abomination terroriste. Indignations compassées et bien-pensantes vis-à-vis du sort de telle otage superstar des médias, alors que d’autres croupissent aux mains de leurs geôliers dans l’indifférence la plus totale. Meute de fans (déclarés ou honteux) de la pipolitique se ruant comme des clébards affamés sur la moindre miette jetée à leur intention, et dont les gloussements d’indignation poussés avec une ferveur toute panurgiste cachent mal leur avidité à participer activement au processus.
Bref, tout cela a régulièrement pour moi un goût prononcé de déjà vu qui ne m’inspire qu’ennui. À la lecture des niouzz, sans consulter mon agrégateur je peux prédire quels sont les sujets qui vont faire l’objet de nombreux billets. Déprime de fin d’année peut être ? Toujours est-il que je viens de traverser une telle période. Lassitude médiatique, désintérêt sondagier, angoisse du pixel blanc. Mais je ne peux pas pour autant me résoudre à abandonner mon blog. Il me faut donc sortir un peu des sentiers battus, et j’ai donc décidé d’ouvrir une rubrique alliant carnet mondain et politique.
Non, non, non, ce n’est pas du tout ce que vous croyez ! Mais voyez plutôt. Nuit de la Saint-Sylvestre et robe du soir oblige, mon intérêt s’est porté vers le monde de la mode et de la haute couture. Laissez-moi donc vous présenter Pierre Bergé.
Né en 1930 sur l’Ile d’Oléron, ce jeune provincial amateur de poésie et de littérature sera comme bien d’autres tenté par l’aventure des nuits parisiennes. Il y évoluera durant quelques années, et y cotoîera des noms aussi prestigieux que Prévert, Giono, Anouilh, Cocteau, Camus, Sartre et bien d’autres. Mais c’est sa rencontre avec le grand couturier Yves Saint-Laurent (alors styliste chez Dior) qui marquera le tournant de sa carrière. En 1962, il parviendra à rassembler les milliards de francs nécessaires au rachat de la maison Yves Saint-Laurent, alors au bord de la faillite, et à transformer ce nom en la griffe de prêt-à-porter de luxe que nous connaissons.
Année après année, le talent d’hommes d’affaires de Pierre Bergé donnera toute sa mesure, et le succès sera au rendez-vous. Il est aujourd’hui multimilliardaire. Sa déclaration de revenus inclut entre autres un 700 mètres carrés dans le 7ème arrondissement de Paris, le Château Gabriel à Deauville, le Palais des Jardins Majorelle à Marrakech, ainsi que quelques "modestes" croûtes signées Braque, Goya, Cézanne ou Matisse.
Mais oh merveille, Pierre Bergé ne se contente pas d’être un grand patron pété de thunes. Sous son confortable matelas de billets, notre ami possède également...
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Où va l’argent du sida ? Le palmarès 2004 des associations financées par l’INPES
Je suis un hétéro,malade depuis 1985 et cela fait un certain temps que je vois la manière dont les crédits pour lutter contre le sida sont attribués,et j’ai moi aussi eu des problèmes avec aides provence(antenne de fréjus). Ils utilisent des moyens de discrimination pour écarter toutes personnes qui pose des questions et qui s’étonne de voir les crédits et les actions exclusivement orientées vers les homosexuels(avec des miettes pour les lesbiennes !). Lorsque j’ai demandé à prendre en charge la population des toxicomanes,que je connais bien et je pense avoir les capacités pour cela,les foudres se sont abatues sur moi car non seulement c’est les homos durs de l’association que j’ai eu face à moi,mais aussi les médecins et professionnels de santé travaillant auprés des toxicomanes. Au lieu de fédérer,ces gens là divisent pour mieux régner ! Ils sont allé jusqu’à me décredibiliser en faisant courir dans la région et surtout dans le milieu médical,à tel point que je ne pouvais plus me faire suivre et traité pour mon VIH !!! Inutile de vous dire que je suis sorti détruis de ce traitement à l’opposé de la mission qu’ils disent remplir et encore aujourd’hui ma vie particulièrement dure car j’ai du rompre toutes relations avec les malades de ma région qui pour beaucoup,pour ne pas dire tous,préfèrent ne pas contester la voix de son maitre. Je pourrais vous raconter encore longemps les agissements de l’association la mieux dotée de france mais malheureusement je crains que ce soit inutile car quand on se comporte comme celà c’est que l’on sait avoir des soutiens" sans failles" et à haut niveau(c’est d’ailleurs une des spécificités des homos d’ètre bien implantés dans les hautes sphères). Pour finir je veux juste soumettre à votre réflexion une idée d’aides aux malades que je n’ai pas inventé mais qui est une des actions de l’association de la princesse de monaco dont j’avais pu profiter mais qui fonctionne avec ou par AIDES et dont je ne peux plus bénéficier:il s’agit d’une aide pour payer les prothèses dentaires qui dans cette affection fait cruellement défaut. Ils m’avois aidé à hauteur de la moitié des frais à engager et j’en remerçie la princesse tout en me disant qu’il est inpensable d’ètre pris en charge par non pas un pays autre,mais par une principauté !!! Si vous avez l’occasion de rencontrer des responsables français,rapportez leur cette histoire et demandez leur de prendre conseil auprés de la princesse qui semble savoir encore ce qu’est les problèmes vrais et journaliers des malades. La france qui se veut se présenter en exemple n’estelle finalement qu’un lieux de non droits ou plus occupés à se disputer l’argent de l’état,les malades déperissent et donnent une image de la france de plus et toujours plus de misère ;merci mesieurs les homos de votre sens du partage qui ne risque pas de m’attirer chez vous malgrés les avantages que vous vous réservez !!! Merci et bravo au collectif des familles de mettre en exergue ces pratiques qui font honte à notre pays et à ses habitant de tous horizons. Amicalement V.S QM2@free.fr
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au cameroun il n y a ke des riches qui on accès a la trithérapie
bsoir j vis au cameroun. j ai ma soeur qui est seropositive et vous allez pas me croire lorsque j vous dirais qu elle ne beneficie aucun sois meme les prise de sang rien du tout. on va beau dire que les traitements sont gratuit ou que les prix baissent. mais j vous assure des personnes malades en souffrent enorment faute de moyens. les medecins inconcients ne cesse pas de s enrichir sur le dos de leur patients. pour qu un medicien te recois il va falloir debourser la somme de 2000 à 4000 francs cfa sans compter tout cequ en suit : donc a chaque examen si jamais tu réussi en avoir, tu devra payer le prix. et pire encore s il accepte de te recevoir tu devras obligatoirement acheter son medicament pr ceux qui en prennent dejà et rassurez vos ce sera le prix officiel fois deux. svp arretons de dire que tout va bien car rien ne vas. que l Etat camerounai arrete de dire des trucs qui ne sont pas vrai et que les medecins et leur sup arretent de se faire costruire des villa et s offrir de grosses voiture au péril des malades et prennent conscience de ce qu ils font car ce sont des familles entiere qui en souffre et dans cette lancée la le taux de mortalité des malades se vera triplé d ici 1ou 2 ans.
merci à tous.
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desole pour ta soeur dodo moi aussi je suis seropo g vinggt ans je reside a yaounde ca fais cinq ans que je suis au courant de ca je suis jeune et surtout tres jolie je ne trouve meme pas les mots pour t’expliquer ce que je ressent quand je lis ton message mais je sais que j’ai tres peur car je ne prend pas encore de traitement et je me porte bien jusqu’ici mais quand je pense a ce que je devrai subir au moment venu j’ai l’estomac noue stp dis a ta soeur qu’elle a la chance d,avoir une soeur comme toi parceque moi ma soeur elle s,enfou de ca quand je veux en parle avec elle coupe court ne veut pas en parler soit disant elle ne croit que j’ai (ca) meme apres avoir fait des test plusieur fois qui se sont revelle negatif elle continue a prendre des risque avec ses multiple partenaire j’ai peur pour elle mais bon comme on chacun porte sa croix la mienne est deja assez lourde bisou et bon courage ta soeur a besoin de toi.
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Votre destin est entre les mains d’autres personnes et vous n’avez aucun moyen d’influer en quoi que ce soit. Tout ce que vous pouvez faire, c’est observer pourquoi le dossier traine : une part de fatalité : le VIH est dur à vaincre par un vaccin et conjointement, le VIH est si peu transmissible que les moralistes ont choisi de dire aux gens de se "protéger". Les traitements n’éliminent pas définitivement le VIH. En dehors d’un vaccin, qui est la SEULE et hélas unique solution pour les pays pauvres, vous resterez là à observer les gens qui peuvent se soigner et survivre et mener une vie quasi normale, comme moi, séropositif Français depuis 22 ans environ, et qui baise sans capote avec mes partenaires....
Comme vous pouvez le constater, chez nous ( pays riches ), le nombre de transmissions ne monte plus, sous l’effet préventif des médicaments, et nous n’avons aucune raison d’accélérer la mise au point d’un vaccin, qui ramènerait le vice, et qui coûte parait-il cher à mettre en place ( on dira tout simplement qu’il est impossible à mettre au point pour dire que nous ne pouvons rien face à cette "impuissance" ).
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"Ta soeur chérie qui t’aime et qui espère que tu restes en bonne santé.........
Vous savez, ma Maman aurait voulu elle aussi que je reste toute ma vie avec elle......mais....comment dire, ça ne marchera jamais, et quelque part, je crois que c’est mieux ainsi !
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Je n’ai aucun conseil à vous donner, vous seule pouvez savoir ce qui est le mieux pour vous,et ce qui se passe dans vos pays n’a aucune incidence ni positive ni négative chez nous : vous êtes sous une cloche en verre en état d’observation .... Je crois en la fatalité, et en la seule necessité de vivre ma vie contre les mauvais Dieux. Je ne peux rien contre le cours des choses, mais je n’entends que ce que me dicte une voix intérieure, et je suivrai une cause même si je la sais perdue.
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seropo depuis 22ans qui baise sans capote evec (ses) partenaire ne serai tu pas un peu mechant de baisser avec tes multiple partenaire sans capote tout a sachant que t’es seropo et je te trouve bien fataliste moi je ne prend pas de traitement hiv ca fait cinq ans que je suis contaminer je me porte tres bien et je vis une vie plus que normal et je ne suis pas oblige de travailler dur pour ca je fais ma pute de luxe environ deux a trois client par semaine et je gagne 2000euro environ par mois et crois moi ici ca fait baucoup j’ai un petit petit ami jeune et tres mignon comme moi qui est au courant de ma seropositivite on se protege et c’est pas pour autant que c’est moins bon au lit au moins j’ai ma concience tranquille et ca quoi que tu dise ca compte enormement je suis metisse mon pere est italien mais du fet qu’il soit parti quand j’etais petit moi aussi je le rejette aujourd’hui et sa nationalite j’aurai pu l’accepter juste pour obtenir la nationalite et me barrer d’ici mais comme je suis une fille qui a des principe je partirai m’installer en europe de moi meme et je te trouve bien fataliste cher ami il y pas que du mauvais ici c’est comme partout d’ailleur par exemple on a la medecine traditionnel africaine qui ralenti consirerable les effet devastateur du virus avec ca je peu etre sur de n’avoir pas a prendre des traitement de blanc qui pour moi detruise plus l’individu qu’elle ne le soigne la preuve les effets secondaire et ici amogos baucoup de fruit de legume frais la bonne bouffe quoi et tres moins cher si ce ne sont pas des aventage ca alors dis moi je ne suis jamais partie en europe mais je voyage baucoup en afrique tiens en ce moment meme je suis au nigeria et il ya une chose que sais s ;est que dans tous les pays africain ou je suis parti j’ai tjour eu une de pacha pour une fille de vingt ans y compris dans mon pays adore le cameroun si ce ’est pas une vie normal ca di moi alors
au cameroun il n y a ke des riches qui on accès a la trithérapie
au cameroun il n y a ke des riches qui on accès a la trithérapie -
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Bonjour, J’habite un petit village isolé dans le gard sans moyen de locomotion et il n’y a pas de bus ni de train Depuis 4 ans en fait depuis que j’ai un traitement adapté et je touche 614€ par mois "pension secu et FSI je n’ai même pas le droit a l’alloc d’automie car je ne suis plus a l’haa alors que je suis a 80%.Je suis atteinte depuis janvier 1982 "16 ans d’hopital pratiquement non stop,j’ai fait une multitude de protocoles,maison de repos,etc j’ai de nombreuse fois fait appel a AIDES mais leur reponse est toujours la même "nous n’avons pas d’argent pour vous aider ni de volontaires qui puissent venir me voir car j’habite trop loin" Je suis tres fatiguée et plus la force de me battre avec les asso ni avec les intitutions qui demande tjrs des paperasses........Je me demande ou va l’argent ?De plus je ne suis pas la seule car au vue des personnes que j’ai cotoyé a l’hosto nous en parlons souvent et on est tous dans la même galère......Je suis ecoerée de voir des emissions avec le star système,les demande de dons.......En fait qui a droit a la distribution de tout cet argent recolté ? Si vous avez la solution faites le moi savoir car en attendant je me fait prescrire des complements alimentaire pour manger,vous trouvez çà normal ?Avant d’avoir un tit appt(depuis 18 mois) j’étais a la rue et il me faut racheter tout pour remeubler car j’ai tout perdu n’ayant qu’une chose en tête me battre pour vivre car j’ai eu toutes les maladies opportunistes sauf le kaposi.Je m’arrete là car je ne veux pas vous ecrire le roman de la "survivante" comme ils m’appelle........
LA SEULE CHOSE QUE JE RETIENS DE TOUT CA C’EST QUE CET ARGENT VA BIEN QUELQUE PART........MAIS OU ? A QUI ? COMMENT FAIRE POUR AVOIR DES MIETTES ?
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salut marijeanne je viens de lire ton message et j’ai des larme au yeux que je me retiens de couler moi j’ai vingt ans et je suis declare seropositive depuis cinq ans jusqu’ici je me porte bien jamais tomber malade sauf un rhume de temps en temps et parfois la tous mais je pense que c’est du au fet que je fume cigarette et consomme l’alcool quand je vais en boite le week end je ne travail pas mais franchement g moins de pb financier que toi parceque je suis jeune et jolie metisse vivant en afrique central donc j’arrive a faire ma pute de luxe je vis en moyenne avec 2000 euro par moi et crois moi ca fais baucoup mais j’ai tres peur pour quand il faudra prendre un traitement je ss entrain d’essaiyer de partir en europ pour y vivre je pense que je pourrai avoir un traitement conforme meme s’il faut payer je trouverrai le moyen j’ai l’habitude et biensur j’irai dans une capitale pour etre plus proche de toutes ces aide donc je te conseille de te rapprocher des grande ville je sais que c’est dur mais je t’assure tu peux y arriver et franchement 25 ans de vie avec le vih c’est un reccord surtout que tu vivra encore bien longtemps merci baucoup tu me donne espoir et courage que le tout puissant te couvre de ses grace bisou.
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Discrimination des patient(e)s atteint(e) par le VIH !!
Voici ce que l’on peut lire sur le site d’un chirugien thaïlandais spécialisé en chirurgie plastique et reconstructive, est reconnu comme un des plus fameux chirurgiens de réassignement de genre à Bangkok :
http://www.chet-plasticsurgery.com/... :
• Seuls les patients séropositifs en bonne santé sont éligible.
• Les précautions universelles sont notre habitude pendant l’opération et la convalescence
• Nous prendrons soins des patients séropositifs pendant leur hospitalisation et leur convalescence a l’hôtel comme des autres patients.
• IL Y A 50% D’EXTRA QUI SERONT CALCULES SUR LE TARIF TOTAL
• Une analyse biologique supplémentaire pour les CD4 et la charge virale ainsi qu’un rapport de votre praticien vous sera demande avant la réservation.
• Nous nous réservons le droit d’effectuer les tests HIV sur les patients. Si les résultats sont positifs pendant l’admission à l’hôpital, l’opération sera décalée ou remise jusqu’au paiement des 50 % de supplément.
N’est ce pas profondément choquant ???
Pour avoir œuvré pendant de nombreuses années en milieu hospitalier, je suis profondément choquée qu’un médecin puisse ainsi racketter des patients sur le seul fait de leur sérologie.
Il n’y a pas deux cas de figure possible avec n’importe quel patient :
1°) soit l’acte chirurgical est médicalement possible et il appartient au professionnel de santé d’observer les règles élémentaires d’hygiène et de précautions,
2°) soit l’acte chirurgical n’est pas envisageable médicalement.
Si quelques professionnels de la santé sont encore mal à l’aise avec certaines pathologies et adoptent des comportements incompatibles avec leur fonction dans le domaine de la santé. La seule façon de contrer ce genre de discrimination est l’EDUCATION...
Soudoyer ainsi d’hypothétiques risques de contaminations sont éthiquement très condamnable et je trouve profondément choquant et terriblement malsain d’estimer une vie à une surtaxe de 50%...
Quelle honte !!
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C’est discriminatoire en effet. Mais en même temps, qui serait tenté d’aller se faire traiter en thaïlande sinon les plus fortunés qui conjugueraient vacances et soins ?
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Bonjour,
Je trouve ce mesage dénué de tout fondement.
Je suis transsexuelle, je pars à Bangkok en septembre 2008, pas pour faire du tourime, non !!! ne vous en déplaise !!
Tout simplement pour continuer à vivre !!! en accord avec mon esprist et mon corps.
Le seul chirugien capable de satisfaire mes souhaits, est à Bangkok.
Je suis séropositive, je paye 50% de majoration en effet.
Mais je suis consciente que je fais prendre des risques à toute l’équipe médicale qui interviendra lors de mon opération..... Alors à quoi bon polémiquer ??!!!
C’est un des meilleurs chirurgiens au monde et un des plus abordables...
Quant à avoir les doigts de pieds en éventail après une telle intervention ( vaginoplastie ) ou pire faire du tourisme, sachant que la convalescence dure entre 3 et 9 mois....... Ca me fait bondir, MERCI DE REFLECHIR AVANT DE "POSTER" de tels ABSURDITES !!!
Elly
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ma cherie excuse je veux pas mele de se qui ne me conserne pas mais ne pense tu pas que la seropositive est deja assez lourde pour ajouter tout ces problem de transformation qui pourrai degrader ton etat de sante en tant que seropositive moi meme je suis seropositive et je n’imagine meme pas ce que je sentirai si je devais avoir a subir d’autre pb de sante autre que le vih en tout cas je te souhaite bonne chances pour ta tranformation et surtout longue vie en tant que ce que tu veux etre que le seigneur te benisse bisou.
Discrimination des patient(e)s atteint(e) par le VIH !!
Discrimination des patient(e)s atteint(e) par le VIH !! -
Discrimination des patient(e)s atteint(e) par le VIH !! -
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Une partouze dans un sablier géant pour récolter de l’argent pour l’association Sidaction
toute à fait d’accord c’est vraiment faire le jeu des politiques et des braves gens de ce pays qui pensent toujours aujourd’hui que le sida est une maladie de dépravés, d’homos, et de gens avec des pratiques sexuelles complétement abominable ! c’est réduire la contamination sexuelle, qui n’est pas la seule à de la fornication ! C’est désolant et le mot est faible, pour toutes et tous ceux qui travaillent à faire évoluer les mentalités et les représentation négatives du VIH et des Personnes vivant avec ! Comment est ce qu’une personne infectée à son insue, accidentelllemnt, ou suite à un viol, ou encoire à une rupture de préso ... va réagir face à ça ! on veut choquer, d’accord mais en réduisant les personnes à des baiseurs inconscients ! C’est coup à anéantir toutes les luttes contre les différentes discriminations liées à cette pathologie ! n’inmporte quoi ! l’égo artistique et fantasmatique du réalisateur à prévalu sur la mission de santé publique de SIDACTION ! dommage ! on se fait plaisir et sans capote ! c’est moche !!!!!!!!
Pour conclure et de façon général on est vraiment dans une société individualiste ou le moi l’emporte sur le nous ! c’est à Nicolas et à Roselyne que ce spot va plaire , décidément tout le monde travaille pour lui, il n’a qu’à laisser faire !!!!!!!!!!!!!!!
Mais peut-être n’ai je rien compris et me suis-je laissé aveugler par des années à voir des et à écouter des personnes concernées mourir et souffrir !!!
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Je trouve ce spot totalement glock, morbide et sans intérêt. Ceux spot n’a pas sa place dans la lutte contre le sida mais plutot dans la destruction d’individu séropositif une fois de plus.
Une personne non concerné par la maladie ne peut que le conforter sur la vision qu’il porte sur le sida, en résumé les gens qui ont des partenaires multiples, partouzeur etc, sont les séropositifs d’hier et d’aujourd’hui.
Lorsque l’on voit que le sida progresse d’année en année ce n’est pas avec ce genre de spot que les gens prendront conscience que tous le monde peut être concernés et ce n’est pas de cette façon que les personnes seropositives sortiront de l’ombre.
Ariane
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Entretenir la stigmatisation, l’isolement et l’indignité des séropositifs fait partie du mantien de la stabilité du fonds de commerce de sidaction.
Une partouze dans un sablier géant pour récolter de l’argent pour l’association Sidaction
Une partouze dans un sablier géant pour récolter de l’argent pour l’association Sidaction -
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la conne qui vient d’écrire qu’elle est tout à fait d’accord n’a rigoureusement rien compris, et cette "militante" est , à mon humble, bien plus dégueulasse encore que la campagne dénoncée....à mon humble avis....-etes-vous "tout à fait d’accord ?
Il est finalement heureux , dans ces conditions de voir que parmi les séropositifs qui en bavent parfois, il y a des gens "propres ",, rien que pou faire chier l’espèce de connasse au dessus.
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jcm ?C’est bien toi le jcm, le prêcheur de bareback sur tous les sites internet et qui nous rabache son combat pour le no capote ! Ah tu es choqué par l’intervention de la militante que tu insultes de surcroît. Pourquoi ? Parce qu’elle est pour l’utilisation du préservatif pour juguler cette extraoridinaire pandémie (bien que les accidents de préso sont devenus de plus en courants..yep traitement d’urgence !)et qu’elle s’indigne du clip "partouze générale dans un sablier"de Sidaction ? ah j’oubliais que tu as dû jouir de ce clip glauque et désert de tout préservatif ..... Je te rappelle jcm que faire la publicité pour des rapports sexuels non protégés est punie par la loi ! Sayda seropos.net
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jcm n’est qu’un enfant de coeur en comparaison au nombre d’hétérosexuels qui baisent sans capote sans oser le dire.
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vous allez chercher trop loin c’est une pub pour rappeller que le sida existe et qu’il faut continué a ce battre point barre...
Une partouze dans un sablier géant pour récolter de l’argent pour l’association Sidaction -
Foutaise !!!!
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Foutaise ... C’est exactement le mot qu’il faut employer...
Deja "foutaise" , parsque ca fait des années qu’il est rare de voire des pubs avec des gens de couleurs. Alors que ce soit pour le sida ,le cancer , ou une autre maladie, on ne voit jamais de noir ou de beurre dans les campagnes de choc de l’état. Alors pourquoi injurier et accuser Sidaction d’un crime honteux ? Ce crime je vous rappelle que c’est nous qui le perpétuons , en laissant depuis des années les choses se dérouler telquelles....
Ensuite "refoutaise", tout simplement parque le Sida n’a rien avoir avec la couleur de peau ! Les Africains sont-ils plus souvent séropositifs parqu’il sont noirs ? :| NON , c’est un facteur social et culturel. C’est pas parsqu’on est noire qu’on a plus de chance d’avoir le Sida. C’est quand on est africain, càd sur le territoire africain. Hors c’est ce que certains d’entre vous sous-ententendent inconsciemment.
Certes il est scandaleux qu’on ne représente pas les FRANCAIS d’origine sub-saharienne. Mais ce n’est rien de nouveau en France , et c’est un autre sujet de polémique, qui n’a pas cessé d’être énoncé dans les débats. Alors ne mélangeons pas ces sujets.
Ce qui est tout simplement hallucinant c’est l’interprétation négative que bcp de gens semblent avoir ...
Voici mon interprétation : Cette pub dit tout simplement que face au danger du virus du Sida, les hommes perdent tout individualisme ,et deviennent de vulgaire êtres organiques. Peut importe qu’on le fasse avec préservatifs ou non, que ce soit dans une relation homo ou hétéro, une fois qu’on est atteinds par se virus , c’est toute la vie qui bascule. D’ou le fait qu’on ne voit pas de préservatif. On est pas la pour parler des risques , mais des faits ! Et il existe un fait , qui démontre que le préservatif , est le meilleur moyen , mais pas LE moyen contre le HIV. Le vrai moyen de combattre le SIDA , c’est la recherche. Ensuite vient la question du reniement des séropositifs qui survivent grace aux médicaments : Bah justement , quand on est séropositif , la vie devient de la survie. Est-ce que vous oseriez aller dire à un diabétique qu’il a une vie normale parsqu’il arrive à survivre au jour le jour ? Vous pouvez tout simplement dire que c’est scandaleux, mais des peu de séropositifs que je connais, aucun n’a le sentiment de "vivre". Certes ils ont tous une vie sociale comme les autres, mais la crainte de rechute et le fait de vivre constamment en craignant celle-ci, leur donne bcp plus le sentiment de survie. C’est comme si devant votre porte, un inconnu attendait de vous poignarder. Vous n’oseriez jamais réellement sortir. Et meme si parmis eux certains se disent , on verra bien , il faut continuer, ils avancent toujours avec le meme poids. Dans la pub les corps tombent , mais bougent encore. Comme s’il s’agissait plus d’une chute. Et pour moi etre touché par le HIV , c’est etre en chute constante, meme si on arrive à y trouver un certain équilibre.
De plus, si les gens interprètent la pub , de la facon la plus primitive, ils comprendront juste que le sida , c’est pas bien et qu’il faut donner de l’argent pour la recherche. Ils en ont rien à foutre des séropositifs ! Eux ils veulent donner de l’argent pour ne pas en crever dans le futur , c’est tout ! Si cette pub parlait des pauvres séropositifs, croyez moi les gens ne débourseraient pas un rond. Moi je crois que Sidaction a tout simplement fait prévaloir la question du " Qui je veux toucher ? " plutot que du "Qui je veux supporter ?" .
Et pour finir , je vais vous dire ,qu’il ne faut pas contredire avant d’avoir vu toute une argumentation ! En effet si cette pub oublie completement les séropositifs , une autre pub passe à la télé à la meme période. C’est une pub avec plein de célibrité qui lancent des : " Et si j’étais séropositifs, est-ce que je serais toujours (présentateur , votre chanteur, votre acteur favori...) ? "
Voila pour moi Sidaction a décidé d’adopter une stratégie très intélligente. Pour obtenir le soutien financier ils ont fait cette pub du sablier , à fin d’attirer des sommes d’argent , et non pas la compréhension ou la pitié du publique. Pas de noirs ni de beurres, pour attirer les gros bourges coincés ou les gros ploucs... Et pour attirer la compassion pour les séropositifs , ils ont fait l’autre pub avec les célébrités ! => Rha merde moi Claire Chazal je l’aime bien ! Allez je vais aimer les séropositifs !
Ca a l’air primitif et con ... MAIS CA MARCHE ! Et de toute facon la télévision ca a toujours été pour les abrutis et les ennuyés.
Tout ca pour dire que beaucoup de gens semblent oublier que Sidaction, est la pour les séropositifs, et qu’après tant d’années de combat, il est désolant de voir que les gens les linchent directement , alors qu’ils devraient avoir bien plus confiance , dans une organisation qui est l’un des facteurs majeur de l’avancée de la recherche sur le SIDA ... Vous vous mettez toujours à detester et injurer votre fils , votre mère ou votre femme, dès qu’il semblent commettre une erreur ? Pas besoin de répondre ...
A ciao les touristes
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Sidaction est là pour les séropositifs !.... ???
Vous êtes complètement cinglé, vous ! Bien plus que moi, ou alors complètement idiot.....à choisir.
Non à la capote, faites l’amour comme vous voulez, laissez tomber les messages de terreur, en effet ils marchent, et c’est bien la raison, la PUISSANTE raison, de tout boycotter, de ne même plus les regarder , de changer de chaine. Cette terreurn’a plus lieu d’être et vous devez RESISTER nonb plus à la tentation ( sans capote ), mais précisément à ceux qui vous "veulent du bien" !!!
Non à la capote, c’est un message complètement politique, engagé, et responsable. Promouvoir le refus de la capote est non pas une publicité interdite, mais un acte qui double l’engagement personnel et couteux d’un discours politique très conséquent, et je précise salutaire malgré toutes les apparences contraires. Le bareback était bien plus exemplaire d’ailleurs quand il faisait face à une mort certaine, qui affaiblissait sa cohérence , mais donnait la figure la plus haute de l’ambition parfaite : celle du libre choix réfléchi.
là où il y a de la science, il n’y a pas des milliers de morts, et là où il n’y a que la prévention, il y en a des millions.
Une partouze dans un sablier géant pour récolter de l’argent pour l’association Sidaction
Une partouze dans un sablier géant pour récolter de l’argent pour l’association Sidaction -
Une partouze dans un sablier géant pour récolter de l’argent pour l’association Sidaction -
Une partouze dans un sablier géant pour récolter de l’argent pour l’association Sidaction -
Une partouze dans un sablier géant pour récolter de l’argent pour l’association Sidaction -
Une partouze dans un sablier géant pour récolter de l’argent pour l’association Sidaction -
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Sidaction : la dérive des spots publicitaires
Je m’associe à la voix de Reda Sadki, porte-parole du collectid "Lemgalodon.net", pour dénoncer la dérive publicitaire "qui constitue un mensonge flagrant en représentant la mort subite après un rapport non protégé, alors que les études démontrent une espérance de vie de 40 ans pour la personne séropositive traitée."
Cette analyse me semble des plus objectives et surtout des plus importantes à rappeler et à soutenir.
J’ajouterais que si la mort subite n’est plus, déjà depuis bien longtemps le sort que réserve cette maladie à ceux qui en sont atteints, elle est tout de même toujours à l’ouvrage à travers la mort sociale qu’elle entraîne encore souvent et le lot de souffrances physiques et de stigmatisations diverses qu’il est bien difficile de comptabiliser. Et la mort elle-même peut aussi survenir, bien après.
Une campagne prévention qui ne brandit que l’étendard de la peur ne peut qu’échouer. Et cela pour deux raisons :
La première, c’est que de mémoire ancestrale, nous savons bien que la peur n’évite pas le danger et que de plus, elle a même le pouvoir, en un certrain nombre de cas, de provoquer des dérives transgressives... surtoout quand on sait que, par essence la sexualité et l’amour sont des domaines qui ne font pas toujours bon ménége avec la raison.
La seconde,c’est qu’ en donnant aux personnes séropositives les moyens de s’exprimer et de survivre décemment hors de l’ombre, il serait alors possible à ces dernières d’informer réellement ceux et et celles qui ne sont pas atteints des risques qu’ils peuvent encourir en se disant : "advienne que pourra".Quand on sait vraiment à quoi le "pourra" peut se réduire, on est déjà mieux averti que par la "peur" et la simple manipulation publicitaire de cette peur.
Soyons, bien sûr, lucides, quant à ces campagnes. Elles oublient sciemment l’existence des séropositfs en les comptant déjà comme morts, parce qu’elles n’ont pas vraiment envie de mettre à découvert el traitement social que supposerait la solidarité citoyenne. Elles obéissent aussi, comme relativement à d’autres situations, au mot d’ordre libéral adopté par nos gouvernments successifs : "faire de la poubelle sociale toujours moins onéreuse".
Le traitement médical permettant encore des profits exceptionnels des laboratoire, est quant à lui, mieux assuré.
Mais ne nous leurrrons pas : ces campagnes pour apparemment coûteuses qu’elles puissent paraître (passons sur les profits touchés par leur concepteurs) sont en définitive choisies par rapport au plus bas prix qui puisse être payé par rapport à une prévention digne de ce nom.
L’information, si elle tenait compte des personnes séropositives elles-mêmes, pourrait évidemment favoriser que ces dernières s’expriment et participent à une prévention certainement bien plus efficace (par exemple). Cela existe, mais pas en France, apparemment...
Jean-Pierre Quiviger
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Le sida tue toujours : campagne de prévention Sidaction
il faudrait préciser le SIDA tue dans les pays pauvres !!! A Paris si on est dépisté à temps, les médicaments évitent la mort ( pour les nouveaux contaminés). Ce sont les médecins qui le disent. je pense que cette pub est idiote et va à l encontre de la tolérance envers les séropos. Cette pub va faire peur et ne va pas intégrer les séropos.
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On ne peut pas s’occuper de tout le monde malheureusement en l’espace d’un clip ! Ce qui est évident c’est qu’il s’adresse aux personnes séronégatives et fait appel à leur générosité ! D’un point de vue esthétique, mise en scène et tournage, je félicite la personne qui a réalisé la vidéo, mr BURNETT ! Personnellement, j’espère le voir bientôt sur les chaînes de TV pour une plus grande diffusion et récolte d’argent. N’oublions pas que les fonds servent à financer les recherches pour le vaccin et l’accompagnement des personnes séropositives en rupture sociale.... Qu’il y aient ensuite des qui-pro-quo ou des sus-picions de mal-versation, c’est tout à fait normal : toute critique est une bonne publicité en soi !!! Concernant la polémique faite autour de cette video "partouze dans un sablier géant", j’opterais plutôt pour une Mal-Ver-Sen-Sation !!!
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renseigne toi d’abord, burnett c’est le nom de l’agence pas du réalisateur. et puis bonne chance à toi pour décrocher une subvention au sidaction.
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"je veux vous dire en mon nom personnel ainsi qu’au nom de sidaction, que nous sommes à vos côtés, que nous serons toujours à vos côtés, que nous soutenons déjà beaucoup d’associations qui s’occupent des migrants et que nous avons l’intention très ferme de continuer" Pierre Bergé président de Sidaction
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"Le respect des personnes touchées par le sida est au coeur de la démarche de Sidaction"
est le lietmotiv fallacieux des dirigeants de Sidaction
Pouvez-vous m’expliquer à quel moment ce clip respecte les personnes touchées par le sida ?
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Ce clip ne fait aucune différence entre les personnes séropositives et celles qui ne le sont pas, il n’y a aucune discrimination et ne se réfère à aucun jugement ni valeur morale de respect ou non. Personnellement, je l’ai montré à ma fille de 21 ans qui est séronégative et qui est au courant de ma séropositivité depuis une bonne dizaine d’années...Elle l’a trouvé clair et percutant, bien sûr le sida tue toujours....
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Il y a une petite différence qui semble t’avoir échappé : dans le clip, les séropositifs sont... morts. Vivre avec le VIH n’existe pas, et les personnes contaminées sont montrées comme des partouzeurs. C’est profondément stigmatisant, comme si on voulait justifier d’une forme de sexualité en la normalisant... Quand à ta fille, est-ce que c’est ce clip qui convaincra son copain ou ses amants de mettre un préservatif ?
Le sida tue toujours : campagne de prévention Sidaction -
au fait, mafoudi, t’as demandé combien de subventions a l’association sidaction ?????
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Mon proget n’a pas été retenu !zero euros par sidaction !!!
Le sida tue toujours : campagne de prévention Sidaction
Le sida tue toujours : campagne de prévention Sidaction -
Le sida tue toujours : campagne de prévention Sidaction -
Le sida tue toujours : campagne de prévention Sidaction -
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Bonjour ou plutôt bonsoir Je pense que vous êtes sincère et je l’espere car nous avons besoin d’aide ,je suis une femme qui vis en alsace ne suis pas immigré mais a aussi besoin d’aide , mon epoux se prenommait LAURENT BERGE est décédé a l’age de 39 ans je suis moi même contaminé lui est partie en 1992 le 19 novembre alors je sais de quoi je cause , pour ma fille je me bat et pour moi car je veux encore vivre mais dans des conditions humaines car les traitements sont difficile surtout pour les anciens contaminées merci de prendre ceci aussi en considération AMITIE MONIQUE
Le sida tue toujours : campagne de prévention Sidaction
Le sida tue toujours : campagne de prévention Sidaction -
Le sida tue toujours : campagne de prévention Sidaction -
Le sida tue toujours : campagne de prévention Sidaction -
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Condamnation pour avoir contracter cette maladie à une personne avertie
voila,je viens de recevoir le verdict... Cours d’assise pour avoir contaminer mon mari.... En 191 je contractais cette maladie, chopé on ne sait pas par qui et je m’en fous car si on devait faire un procès ce serait par le premier non ?.... En 1995 je connais un homme qui part régulièrement dans les pays africains, en rentrant en 1997 aucun rapport sexuel car j’estimait qu’il devait savoir... Il accepte ne veut pas se proteger "par amour" (voila mon erreur) il repart au cameroun et en revenant il apprend sa séropositivité. Malgré ca on se marie on a un enfant (non séro). Pour des pb de violences on divorce en 1998 (sans aucun rapport sexuel depuis son retour). En 2002 je réclame une pension alimentaire et là vengeance... Je recois une plainte pénal...Administration de substance ayant donné infirmité permanente... Le combat commence entre cette plainte, cette difficulté de me soigner etc.... Comment combattre une maladie quand on vous incrimmine déja ?... Aujourd’hui je vais etre jugé pour "n’avoir pas divulgué", sa parole contre la mienne mais les gens sont laches et les seuls témoins que j’avais se charge contre moi....On paye pour qui pour quoi, pour une erreur de la médecine ? Pour être malade ? Qui sont les criminels dans ce genre d’affaire ? Mon dieu, c’est déja dur de vivre avec ca et on vous ca sur le bras ??? Tout ca parce que certains veulent de l’argent ? Militaire de carriere honte à lui et ceux que je croyais apprécier bah bravo de prendre un tel procès comme un film au point de mentir à mon sujet ! En tout cas j’ai un enfant qui a besoin de moi, je vais peut etre disparaitre par cette saleté de maladie alors pourquoi le faire souffrir + ?
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Bonne chance ma chère dame, je trouve très injuste ce qui vous arrive et j’espère que la situation va se retourner contre lui... Ayez confiance que les gens du tribunal sauront voir la vérité !!
Condamnation pour avoir contracter cette maladie à une personne avertie
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Témoignage d’un jeune séropositif
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Partouze dans un sablier géant et mort subite pour les séropositifs au nom de la récolte d’argent pour l’association Sidaction
Aller vous faire tous foutre quelques part, pendant que des gens crevebt en afrique et au fin fond des continents défavorisés vous vous faites en core les esprits en discutant de choses futiles ! !!! Merde
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Il est vrai que tout est relatif.
Que tous ceux qui manifestent contre des choses futiles telles, la réforme des régimes spéciaux, le pouvoir d’achat, la précarité, le chômage, les franchises médicales, la réforme des universités, les sdf, les expulsions, etc...qu’ils aillent tous se faire foutre, c’est bien pire en Afrique et autres continents défavorisés.
Partouze dans un sablier géant et mort subite pour les séropositifs au nom de la récolte d’argent pour l’association Sidaction
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Sidaction : la dérive des spots publicitaires
je suis scandalisé de ce spot de sidaction ( le sablier). Car il est FAUX et bourré de contre vérités. je ne donnerai plus d’argent à cette association et sans doute à aucune association. De plus, qu’on ne me dise plus jamais qu’on fait tout pour l’intégration des séropos et le changement des mentalités. C’est triste !
Oui on meurt encore du SIDA dans les pays pauvres. NON dans les pays riches ( en ce qui concerne les séropos de quelques années ; ce sont les médecins qui le disent !).
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Partouze dans un sablier géant et mort subite pour les séropositifs au nom de la récolte d’argent pour l’association Sidaction
Il s’agit d’une campagne de lutte contre le sida. Le fait que le pourcentage de noirs contaminés n’apparaisse pas, ne me semble pas forcément devoir faire l’objet d’une polémique.
Que l’impact soit voulu frappant, on le comprend. En revanche, il est franchement inquiétant, voire scandaleux,mais surtout lamentable, que cette publicité fasse comme si les séropositifs vivants n’existaient pas.
C’est, en effet 25 ans de lutte que ce clip remet en cause et pas 25 ans de lutte "en douceur". Personnellement séropositif depuis 1992 et ayant traversé différentes étapes de cette maladie et des essais de thérapie qui l’on accompagnée, je suis témoin "vivant" d’une souffrance et d’une stigmatisation qui semble ne pas trouver de véritable apaisement. Cette campagne le prouve encore.
J’ai pris le temps, profitant d’une très légère amélioration de mon état de santé, de relater l’expérience que m’a fait vivre la séropositivité à travers un texte intitulé "les illusions outragées". Il y est question des problèmes relationnels qui se sont noués à partir de cette découverte de ma séropositivité, mais il y est aussi question de ces illusions que nous avons nourries à la faveur d’une progressive réinsertion et reconnaissance sociale, de plus en plus en plus nettement remise en cause.
J’ai écrit, à ce sujet, à Sidaction. Car, même si ne puis tout accepter de la campagne nouvellement menée, je persiste à croire (illusion encore, peut-être !) que Sidaction ne peut oublier "les séropositifs "vivants" (et ceux qui sont morts) eux-mêmes.
Jean-Pierre Quiviger
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Sidaction Maroc 2005
Je trouve que le maroc a fait un grand pas en avant car le maroc et le premier pays du monde arabe a avoir parlè de ce sujet en directe . Je suis fiere d’être Marocaine
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Réactions au message de Line Renaud à l’occasion de la Journée mondiale contre le sida
il parait que pour toutes ses apparitions pour la cause elle se fait payer 50000 euros
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pardon c’est 5000 euros !!!
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il parait c’est un peu facile...
Réactions au message de Line Renaud à l’occasion de la Journée mondiale contre le sida
Réactions au message de Line Renaud à l’occasion de la Journée mondiale contre le sida -
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Déposez votre témoignage sur lemegalodon.net
J’ai connu un homme avec qui j’avais consentis sur un commun accord d’avoir un rapport sexuel avec préservatif. Cet homme a mis le préservatif devant moi et avant même qu’il s’introduise, il la retiré et m’a imposé un rapport sexuel sans mon consentement et sans protection.
Je recherche en Suisse et ailleurs, des personnes a qui c’est aussi arrivé et si elles ont mené comme moi une procédure au tribunal. J’ai déposé plainte contre cet homme pour viol. Je me suis sentie violée.......... ! Ce type est en prison pour un autre délit, jamais je n’aurais pensé cela de lui... J’ai besoin de votre aide car ce procès servira à la cause d’autres victimes. En Suisse, c’est sans précédant, jamais un tel procès n’a été mené !
Merci à vous et à tout bientôt une jeune femme blessée
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Partouze dans un sablier géant et mort subite pour les séropositifs au nom de la récolte d’argent pour l’association Sidaction
"Dans ces images, on ne voit que des personnes à la peau blanche [1] contre un fond noir, alors qu’en France une découverte de séropositivité sur deux concerne une personne noire."
La personne qui as dit cette phrase idiote cité ci dessus, Vous avez des preuves ou des statistiques de ce que vous avancez svp ?
On ne dit pas des conneries pareilles sans aucune preuves a l’appui.
Si vous avez des statistiques, j’aimerais bien les voir pour connaitre le nombre de noirs, de blancs, d’arabes, de chinois, d’indiens, etc... qui ont le SIDA en France !
merci !
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Les preuves se trouvent dans les chiffres officiels de l’Institut national de veille sanitaire (INVS). Et ce n’est pas nouveau ! Mais encore faut-il s’intéresser à l’épidémie pour le savoir :
En France, 1 nouveau séropositif sur 3 est d’origine subsaharienne (Le Monde, 29.11.2005)
Une nouvelle séropositivité sur trois concerne une personne originaire d’Afrique subsaharienne, et qui, "dans la majorité des cas", est une femme.
Sida : ensemble luttons contre les discriminations des personnes séropositives (Institut national de prévention et d’éducation à la santé) (2006)
En 2005, une découverte de séropositivité sur trois concernait une personne d’une nationalité d’Afrique subsaharienne, chiffre ramené à une découverte sur deux en Ile-de-France. Les personnes atteintes originaires d’Afrique subsaharienne rencontrent plus de difficultés que la population générale à dire leur séropositivité et sont davantage victimes d’exclusion. Ce constat s’explique en grande partie par l’image extrêmement négative dont pâtissent les personnes atteintes, souvent perçues comme responsables et coupables de leur contamination.
Partouze dans un sablier géant et mort subite pour les séropositifs au nom de la récolte d’argent pour l’association Sidaction
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Partouze dans un sablier géant et mort subite pour les séropositifs au nom de la récolte d’argent pour l’association Sidaction
je trouve cette vidéo tres bien réalisé et le message passe tres bien : "il faut se protéger car le SIDA court toujours et plus le temps passe, plus il y a des morts !"
je ne vois pas pourquoi vous en faites toute une polémique dessus.
Le but du spot n’est pas de montrer toute les races de personnes essentiellement contaminées par le SIDA mais de faire passer un message de prévention
Message a tous ceux qui font des polémiques et des critiques de merde sur cette vidéo :
Avant de créer des polémiques pour rien et enmerder tous le monde avec vos histoires de merde de couleur de peau( ...il y a que des personnes blanches dans le sablier... alors qu’on sait qu’en france, une decouverte de séroposivité sur deux est d’une personne noire) vous feriez mieux de faire travailler votre cervelle pour essayer voir l’essentiel de ce spot et de la fermer au lieu de dire des conneries pareilles
Si vous n’êtes pas content du spot, vous n’avez qu’a demander a SIDACTION de rajouter des personnes noires, arabes, chinois,indiens, etc... dans le sablier ainsi on auras un sablier multicolor à l’image de notre belle France !!!
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Lemegalodon.net demande au Bureau de vérification de la publicité et (bientôt) au CSA d’interdire la diffusion de ce clip.
Si vous prenez de lire l’article, vous comprendrez qu’il ne s’agit pas de la couleur de la peau, mais de la réalité sociale de l’épidémie dont il est question. Quand on ne montre que des corps blancs à l’image, on peut s’imaginer que si on est noir, arabe, asiatique... qu’on serait ainsi à l’abri, ou encore qu’il s’agit d’une « maladie de blancs »...
Mais là n’est pas le principal argument de l’article.
En effet, mettre en image l’équation sida = mort ou prise de risque = mort subite, c’est-à-dire faire peur au gens avec le sida, cela n’a jamais été efficace contre l’épidémie.
Au contraire, la peur du sida se transforme vite en peur des séropositifs, et c’est pourquoi ce spot est profondément stigmatisant à l’égard des personnes séropositives et de ceux et celles qui partagent leurs vies.
Partouze dans un sablier géant et mort subite pour les séropositifs au nom de la récolte d’argent pour l’association Sidaction
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star academy de ce jour 05.01.07
a ceux qui organisent la star academy
JE TROUVE INADMISSIBLE QUE POUR UNE EMISSION OU VOUS INVITEZ LES 6 GAGNANTS DE LA STAR ON NE VOIT QUE nolwen chantait inadmissible
si c est pournous présenter une émission pareille il fallait une émission de nolwen accompagnée d autres artistes
elofie magalier sont inexistanres pour vous mais peut pas pour les spetacteurs qui ont votés dans une epoque pour lesf aire gagner et pas seulement votre petite protégé nolwen
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on n’est tout a fait d’accord par rapport a ton message car il y avait beaucoup de favoritisme pour nolwenn !Malgrès que je n’aime pas cette émission,je trouve sa inadmsible !!mais j’ai quand même une question a te posée:pourqui tu viens sur ce site qui parle du sida et toutes les maladies,pour parler de la star académy ??
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moi je veux que cette emession de MERDE ET D ABRUTIS s arrete de grace on n en peux plus !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
star academy de ce jour 05.01.07
star academy de ce jour 05.01.07 -
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Réactions au message de Line Renaud à l’occasion de la Journée mondiale contre le sida
A mon avis, Line Renaud n’a nullement besoin de pub en tout genre. L’année prochaine elle aura 80 ans et je ne pense pas qu’elle cherche à se faire une carrière maintenant. D’autant qu’on en pense ce qu’on en veut, mais elle a été une des rares artistes françaises à faire rayonner la France jusqu’en Amérique. A mon avis son combat vient du coeur. Le mieux serait de lui poser la question franchement ?
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Même à 80 ans, on peut avoir envie de conserver sa renommée et de dorer son image publique...
Réactions au message de Line Renaud à l’occasion de la Journée mondiale contre le sida -
je suis d’accord avec toi, pourquoi ne pas lui poser la question ?
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Bonsoir, Pourquoi ne pas lui poser la question ? Tout simplement, parce que son engagement et sa vie répondent par eux-mêmes. Je ne partage pas avec elle les affinités politiques par lesquelles sur lesquelles elle s’est appuyée. Mais il me paraît tout de même convenable de respecter son engagement dans la lutte contre le sida. On ne va tout de même pas faire un procès de mauvaises intentions à une vieille dame qui, de toutes les façons, a maintenant construit sa renommée. Je crois que nous pouvons saluer l’espoir qu’elle a su porter tant pour les séropositifs que pour la société toute entière marquée par la sida, des années 84 à 96... Amitiés. Jean-Pierre Quiviger
Réactions au message de Line Renaud à l’occasion de la Journée mondiale contre le sida
Réactions au message de Line Renaud à l’occasion de la Journée mondiale contre le sida -
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Partouze dans un sablier géant et mort subite pour les séropositifs au nom de la récolte d’argent pour l’association Sidaction
Je suis très choqué par le spot de Sidaction. Le message véhicule va totalement à l’encontre de l’immense espoir qui nous est offert à nous (séropositifs ou sérodifférents), ici, en France par le corps médical. Sur la forme d’abord : la métaphore illustrée par le sablier où l’inévitable issue est la mort violente… aujourd’hui d’après le corps médical « la mortalité des malades du Sida a chuté de plus de 90% depuis 1996 », on vieillit désormais avec le Sida. Par contre, la pandémie continue : l’Afrique en est la première victime pourtant aucune personne de couleur dans ce spot( !!!) Sur le fond : la mort, la mort, la mort, elle est montrée inéluctable et violente…à contrario, comme souligné précédemment, en France, les séropositifs vieillissent et peuvent de surcroît devenir parents. Il est admis par le corps médical que la contamination mère/enfant peut être évitée, on parle même de risque nul de transmission. J’aurais voulu pouvoir passer sur l’utilisation de la pornographie accentuant encore l’agression, mais considérer que la sexualité débridée est le dénominateur commun des personnes contaminées augmente la difficulté d’avouer sa séropositivité aux autres. Le Sidaction aurait-il la nostalgie des années 80 pour véhiculer de tels anachronismes ?
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Déposez votre témoignage sur lemegalodon.net
Bonjour, Je suis séropositif depuis 1992. J’ai donc vécu un certain nombre de péripéties en lien avec l’évolution des thérapies depuis cette époque. Je dois dire que j’ai d’abord vécu entre 92 et 97, une véritable hantise de la mort par le sida. Malgré l’absence de nécessité de recourir à une thérapie (de l’éopque), mes Cd4 étant supérieurs à 400, je n’en ai pas moins vécu de sombres moments dépressifs. Puis, en 98, mes taux de Cd4 ont chuté à 27, et la trithérapie m’a sauvé de justesse. J’ai dû, un moment, être en congé de maladie, tant j’étais bousculé. J’ai repris mon exercice professionnel d’instituteur en l’an 2000, ai été à nouveau arrêté en 2002 (état dépressif) et ai repris mon activité à plein temps depuis 2004. Mes taux ont remonté à 870 et ma charge virale est indétectable. Mon parcours d’homosexuel est marqué par le compagnonnage et l’hébergement d’immigrés d’origine africaine en difficulté et de sans-papiers (depuis 20 ans). J’ai fait la rencontre en 2004 d’un Sénégalais "sans-papiers", vivant dans une précarité qui a joué sur ma solidarité. La relation est difficile, marquée, de plus, par l’hostilité de mon milieu familial (dont j’ai besoin aussi, affectivement, en raison de mon état de santé, malgré tout fragile. A 53 ans, je commence à accumuler des maladies adjacentes chroniques, sans compter les effets secondaires. J’ai relaté mon parcours dans un ouvrage intitulé "les illusions outragées" qui devrait paraître prochainement (dans un mois environ). Mon témoignage pourrait être utile, je pense, à nombre de personnes s’interrogeant sur cette maladie et à celles qui en sont atteintes. Je suis disposé à le faire connaître et prêt à donner des informations complémentaires à ceux et celles qui le désireraient. Amitiés. Jean-Pierre Quiviger
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Partouze dans un sablier géant et mort subite pour les séropositifs au nom de la récolte d’argent pour l’association Sidaction
Que signifie ce détournement de la violence et de la mort liées à la maladie au profit d’une campagne publicitaire ?
C’est une campagne à but de prévention, non plutôt de conclusion : oui le sida tue que l’on soit noir blanc jaune rouge, le sida tue le temps passe et compte de la vie on passe à la mort, on couche par ci par la oui le sida tue et ce que la publicité veut montrer c’est que les plus faibles meurent malheureusement. C’est cela le message !
Comment les personnes atteintes, qui se battent pour vivre avec la maladie dans la dignité, verront-elles ce clip, qui leur promet la certitude d’une mort fulgurante ?
Atteints ou pas atteints ce clip est horrible, il montre la mort après un moment de plaisir et de joie la coupure est fatale c’est une mort subite.
Quel sera l’impact de ce « film choc » face à la générosité et à l’intelligence du grand public ?
Je ne sais pas si il va inciter les gens à donner des sous mais je pense que les gens se protégeront plus, les gens iront passer des tests. Mais le problème n’est pas résolu, les gens doivent se protéger et protéger…
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C’est une campagne à but de récolter de l’argent. Relisez le dernier panneau de cette publicité : donnez à Sidaction ! Le message de prévention n’est pas l’objet principal du clip, mais il sert de paravent. Faire peur aux gens en liant la contamination à la mort, c’est la plus vieille et la plus inefficaces des ficelles de la prévention.
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Récolter de l’argent n’EST PAS le but de cette opération. Il s’agit de terroriser, ce qui est le moyen le plus EFFICACE de la prévention, sur le dos des séropositifs. La prévention est l’ennemi numéro 1 des séropos.
Plus généralement, dès qu’on entend du blabla moralisant autour de l’argent, on est sûr d’avoir le commentaire de quelqu’un qui se fait avoir.Il s’agit de détourner la colère vers des "ennemis" identifiables pour ne pas remettre en question des valeurs sociétales , ce qui serait plus déstabilisateur. Le mégalodon se borne ainsi à la condamnation d’épiphénomènes qui relèvent du fait divers, et se perd dans des détails tout en refusant ne serait-ce que de considérer cette seule phrase : " la prévention actuelle est l’ennemi numéro 1 des séropositifs !"
A l’évidence, les gens qui travaillent dans la prévention N’ONT PAS L’ARGENT POUR MOTIF, je reconnais au moins cela à ces acteurs. Les condamner au nom d’une quelconque recherche personnelle d’argent est à la fois sans intéret ( tout travail mérite salaire ) et obtus.
Partouze dans un sablier géant et mort subite pour les séropositifs au nom de la récolte d’argent pour l’association Sidaction
Partouze dans un sablier géant et mort subite pour les séropositifs au nom de la récolte d’argent pour l’association Sidaction -
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Partouze dans un sablier géant et mort subite pour les séropositifs au nom de la récolte d’argent pour l’association Sidaction
La personne deviens "noire" au fond du sablier car il n’y a pas de lumière... Avant d’apporter ce genre d’argumentation, il faudrait un peu réfléchir !! J’espère bien que vous n’êtes pas une association officielle et que vous n’avez pas de subventions, car pour débiter de telles conneries, être autant manipulateurs et de mauvaise foi, il faudrait vous fermer... Au passage, 1 personne sur deux séropositive en France et noire, et c’est bizarre, dans beaucoups des pubs précédentes, il n’y avait que des noires justement, mais si on avait fait une pub avec uniquement des noires, ont aurait été traité de raciste non ?
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"il n’y avait que des noires justement, mais si on avait fait une pub avec uniquement des noires, ont aurait été traité de raciste non ?"
Le marketing mon cher, le marketing...
s’il y avait autant de noirs que de blancs ou pire, plus de noirs que de blancs, les donateurs seraient encore moins nombreux.
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Quand le marketing devient mensonge épidémiologique, c’est inacceptable. Et quand on lutte contre le sida et qu’on parle des disparus de la maladie, parler de marketing devient odieux.
Partouze dans un sablier géant et mort subite pour les séropositifs au nom de la récolte d’argent pour l’association Sidaction
Partouze dans un sablier géant et mort subite pour les séropositifs au nom de la récolte d’argent pour l’association Sidaction -
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Noir, c’est noir. Que ce soit du fait de l’absence de lumière ou de la couleur de la peau, on ne voit que des peaux blanches en haut du sablier.
Lemegalodon.net vient d’entre-ouvrir se machoires pour la première fois, si elles se ferment c’est pour croquer toutes les associations qui utilisent la mort et la misère des malades pour récolter de l’argent.
Les pubs avec « que des Noirs » étaient celles de l’INPES, produit de l’État, qui était bien plus intelligentes (malgré certaines contradictions) que le bidule de Sidaction. C’est le comble de l’ironie : le milieu associatif dont Sidaction est issu est incapable de se rénover ou de se remettre en question. C’est ce que lemegalodon.net dénonce, car ce sont les malades qui font les frais de tout ce ronronnement.
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PUB ? Quelqu’un peut il me dire qui a réalisé le clip et fait le casting des figurants(acteurs professionnels ?)Mention spéciale pour la bande sonore !Je suis sûre d’avoir entendu le même son pour une autre pub hum... hum.... Au total ça a coûté combien la pub sidaction ?....si censure, message à perte ??? Combien... de vies humaines ?
Partouze dans un sablier géant et mort subite pour les séropositifs au nom de la récolte d’argent pour l’association Sidaction
Partouze dans un sablier géant et mort subite pour les séropositifs au nom de la récolte d’argent pour l’association Sidaction -
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Partouze dans un sablier géant et mort subite pour les séropositifs au nom de la récolte d’argent pour l’association Sidaction
je pense simplement qu’il n’y a pas que le "sida" à s’occuper, il y a aussi "l’hépatite C" on voit toujours des actions télévisées faites pour le "sida" mais RIEN pour "l’Hépatite C". Ce n’est pas normal. D’autant plus que nous sommes plus de 600 000 à avoir contracté le virus, pour ma part, c’est par transfusion et je touche une pension d’invalidité de 470 euros mensuel, pensez-vous que cela est normal , moi pas. Que faudrait-il faire pour être entendu par le médias et par le gouvernement qui, jusqu’à présent ferment les yeux sur Nous. Nous devrions être indemnisés tout simplement car, moi je suis rentrée un jour en 1974 à l’hôpital pour y être soignée et en suis ressortie avec le virus. A ce jour, la maladie s’aggrave car j’ai subi la bithérapie mais je suis toujours séropositive car il n’y a aucun traitement de plus pour moi et bien d’autres qui sont dans mon cas. Je suis dégoûtée quand je vois que RIEN n’est fait pour NOUS alors que l’Etat est entièrement responsable. Que devrions et pourrions faire pour que notre président de la République qui se dit fort pour le respect de la justice puisse enfin nous prendre en charger et nous indemniser. merci à lui.
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l’hépatite C n’intéresse personne car pas assez spectaculaire pour leur rapporter du fric.
Partouze dans un sablier géant et mort subite pour les séropositifs au nom de la récolte d’argent pour l’association Sidaction
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Partouze dans un sablier géant et mort subite pour les séropositifs au nom de la récolte d’argent pour l’association Sidaction
Ils n’ont qu’à pas coucher tous ensemble avec n’importe qui la vie c’est fragile et on en a qu’une.
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cracher dans la soupe
Bonjour, Je trouve votre analyse assez malvenue. D’une part votre argumentation s’étonne que, au motif de la prévention, on affirme "Protégez-vous, sinon vous mourrez". Eh bien c’est tout à fait exact et si une part des personnes contaminées peut vivre de façon plus durable au moyen de certains médicaments, il n’empêche que le sida tue énormément et que la qualité de vie des personnes sous traitement est difficile. Je suis aussi très mal à l’aise devant cette énergie que vous mettez à combattre des associations qui agissent contre le sida. Que vous considériez qu’il faille le faire différemment c’est votre droit, mais vous ne prenez pas en compte leur intention. La manière dont vous attaquez le Sidaction revient à dire : ces gens ne veulent que du pognon et ce sont des escrocs. D.
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Personnellement je ne demande pas grand chose au sidaction, hormis qu’ils cessent d’en faire qu’à leur tête pour dépenser et distribuer à leur convenance l’argent public et qu’ils arrêtent de produire des spots ou des affiches qui stigmatisent régulièrement les séropositifs sans aucun avis ni concertation avec les principaux intéressés.
Il est vrai que choquer c’est "se faire souvenir", mais en partant de ce principe qui non seulement infantilise, méprise et met à mal tout espoir de prévention et de sociabilisation des personnes atteintes.
Combien de fois doit-on dire qu’il y en marre d’être des faire-valoir ou les alibis d’une minorité qui détient les pleins pouvoirs ?
Combien de fois faudra-t-il encore vous répéter que la clé de la prévention est détenue par les séropositifs et que la peur que vous instaurez via vos spots, affiches, messages variés et divers ou autre criminalisation ne peut conduire à brève ou moyenne échéance que droit dans le mur ?
Combien de fois faudra-il encore vous marteler que depuis l’arrivée des thérapies en 1996 le sida est instrumentalisé par certains pour d’autres fins plus subtiles ?
Bordel, réveillez-vous, avanti, du courage ! Sortez de votre léthargie intellectuelle, de vos partis-pris et libérez-vous de vos communautés plus destructrices que constructrices.
Pour ce qui est de cracher dans cette soupe, je vous invite à y déverser des flots, des torrents, des fleuves de crachats, puisse-t-elle ainsi avoir meilleur goût.
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Que d’énergie dépensée !! J’aurais une question pour vous : combien parmis les détracteurs de se spot et de cette association sont engagés et militent avec des assocaitions de lutte contre le VIH/sida ?? A vous lire, on se demande qui cherche à entretenir la stigmatisation autour des personnes vivants avec le VIH/sida !!! J’ai lu tellement d’absurdités sur les quelques commentaires sur ce sujet que je vais revenir sur plusieur points :
1- ce spot montre à la fois des personnes blanches, noires, asiatiques que des couples hétéros, gays ou lesbiens !!! Que vous faut-il de plus ?? des chiens, des boissons rouges ?? je trouve ce déni un peu alarmant dans la mesure où quand on montre plusieurs éthnies sur les mêmes images, certains refusent de les voir et se permettent de s’insurger ! ça vous dérange de voir des blacks coucher avec des blancs ??
2- effectivement, le clip montre des personnes qui s’entrelacent et l’on comprend qu’ils simulent des rapports sexuels. Et tant mieux !!!!! Ce clip à l’intelligence de faire allusion au sexe et aux rapports intimes sans vulgarité ni violence. Et l’obectif est bien là. Quand je lis qu’on ne peut mettre en avant les contaminations par rapports sexuels sous peine de choquer ceux qui ont été infectés à leur insu, je me dis que la personne qui tient ces propos devrait se tenir informée des chiffres concernant cette pandémie. Aujourd’hui, 95% des contaminations se passent pendant le rapport sexuel (hors viol), et pour les ruptures de capote, il existe en effet des traitement d’urgence. Alors oui, la pluspart des personnes sont des baiseurs insconscients !! Il suffit de voir les chiffres sur la prise de risque uniquement sur cette dernière année !! 7 personnes sur 10 reconnaissent avoir pris des risque !! D’autre part, pour ceux qui ne voit qu’une partouze dans ces images, auraient ils préféré voir uniquement un couple hétéro, un couple homo, un trio bi ??
3- lulu BERLU porte bien son spedo quand on lit la connerie qu’il écrit !!! Bien sur !! Il parait même que ce sont les associations de lutte contre le sida qui ont créé le virus pour se faire de la tune !! et c’est pareil pour le téléthon où les enfants sont écervelés. (Je plaisante bien évidement)
4- Avant de se permettre des commentaires, il serait parfois judicieux de se renseigner !! ça évite généralement d’etre ridicule ! Pour information, la quasi totalité des assos de lutte contre le sida ( dont sidaction) recoivent leurs financements de donnateurs privés et non de l’Etat ; elles ne paient généralement pas leurs campagnes de prévention (gratuité) et concertent les princuipaux intéressés. Donc, si vous avez à vous révolter, faites le contre l’Etat qui ne s’engage quasiment pas dans ce combat !
5- Enfin, heureusement que cette campagne fais un lien entre la prise de risque sexuelle et les morts du sida !! et il était temps ! Il faut que les gens prennent conscience que c’est lorsque que l’on baise sans capote que l’on peut être infecté par le VIH. Et quand on vit avec le VIH/ sida ; et bien oui, un jour ou l’autre, on meurt avec le VIH/ sida !!
Parce qu’il faut vraiment remettre les chose dans leur contexte !!
cracher dans la soupe -
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bien vu
A force d’images, on gobe tout, n’importe comment… Merci de souligner les déviances, même si certains préfèrent pointer le stabilo que la faute qu’il désigne. Sourire et bonne suite
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Réactions au message de Line Renaud à l’occasion de la Journée mondiale contre le sida
Vous crachez dans la soupe et çà c’est très facile, par contre faire un bonne soupe est beaucoup plus difficile - je n’ai aucun respect pour vous
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Nous ne mangeons pas de cette soupe-là.
Réactions au message de Line Renaud à l’occasion de la Journée mondiale contre le sida
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Partouze dans un sablier géant et mort subite pour les séropositifs au nom de la récolte d’argent pour l’association Sidaction
Vous appelez ça un sablier ? moi je dis une poubelle ....c ’est quoi encore ce plan minable pour récolter des dons ? Quand vont-ils se décider à montrer des vrais séropositifs, qui ont envie de vivre et qui réclament fort et haut des traitements pour tous... Dans ce sablier je vois qu’on jette en vrac des gens à poil c’est sensé expliquer quoi ? Tant qu’à FOUINETTE :(Après c’est sur que ce n’est pas évident pour les séropositifs de leur rappeler qu’ils risquent de mourir. Mais c’est un message nécessaire.).... je veux juste lui rappeler que tout le monde est sur terre pour mourir pas seulement les séros ...que nous sommes tous conscients de partir un jour .
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Le web gay contre-attaque : trois sites volent au secours de Sidaction contre lemegalodon.net
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Bonjour,
Étant novice sur l’internet j’ai vainement essayé de trouver un site consacré spécifiquement aux personnes séropositives hétérosexuelles ( informations, rencontre, amitiés..) sans succès.
Jusqu’à présent je ne suis tombé que sur un lien qui me donne qu’une liste de plus de 1500 sites pour les homosexuels et pas un seul pour les hétérosexuels. Pouvez-vous me donner l’adresee d’un site qui corresponde à mes attentes ?
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Essayez www.seropos.net pour le chat, le forum et les petites annonces ou papamamanbebe.net, le site des familles vivant avec le VIH.
Le web gay contre-attaque : trois sites volent au secours de Sidaction contre lemegalodon.net
Le web gay contre-attaque : trois sites volent au secours de Sidaction contre lemegalodon.net -
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Test comparatif : Line Renaud vs. Gregory Lemarchal
Mais quelle honteeee ! Je ne sais pas qui a proposé ce débat ! C’est vraiment scandaleux ! Je trouve que c’est vraiment petit de la part de l’auteur de la suggestion ! Et pourquoi pas comparer avec le cancer aussi ? Vous en avez d’autres des idées aussi débiles !
Si vous connaissez des malades de la muco, vous comprendrez mieux le sens que Grégory a donné à a vie, si courte soit elle.
La muco, on ne l’attrape pas, on l’a un point c’est tout. Et on vie avec, quoiqu’il arrive ! On ne sait pas enore en guérir ! Il faut avaler jusqu’à 30 pilules par jour seulement pour pas que la maladie s’agrave, pas pour la guérir.
Le sida, on peut en guérir ! Les traitements existent. Ils sont lourds, certes, mais présents.
Pour la muco, on a aucun traitement.
Comparer ces 2 maladies et le combat des associations, c’est oublier le quotidien des malades, de leur famille et celui des chercheurs.
Tant mieux, si les gens prennent conscience des conséquences de ces maladies. Mais, il ne s’agit pas là d’une compétition. Tous les fonds récoltés vont à la rcherche. La priorité de la recherche n’est pas de soigner le sida plus que la muco ou la muco plus que la grippe... Quand des chercheurs travaillent dans un labo, ils ne sont pas à l’abri des faire des découvertes pour d’autres. Souvenez vos comment a été découvert le viagra !
Après, on en reparle !
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SALUT Excuse moi tu dit que le sida on en geurit s’est tu seulement de quoi tu parles le sida ont en guerit pas et je peux te le prouvez j’ai perdue mon mari du sida suite a une transfussion et moi même je suis infecter alors ne parle pas de chose que tu ne connait pas , la seule différence entre la mucovisidose et nous c’est que c’est plus people alors que si un chanteur dit qu’il est seropo il ne bosse plus ou une chanteuse , la mucovisidose c’est genetique et les moyens sont plus important dans ces recherches que sur le sida , l’on parle de fleau pour notre maladie mais c’est pour ce donner bonne conscience alors arrête avec tes prejugé s t plait et reflechie un peu merci MONIQUE
Test comparatif : Line Renaud vs. Gregory Lemarchal
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SIDACTION ARGENT ???
salut a vous toutes et tous , je suis scandalisé que l’on puisse se faire du frique sur le dos des malades , je pense que nous avons déjà assez de mal a vivre avec cette putain de maladie il ne faut pas encore enrajouter venant de gens qui se disent sociale cela m’inquiète vraiment a qui peut on encore faire confiance dans ce monde ou l’argent est rois et maître du monde alors ensemble nous devons toutes et tous reagir afin de remedier a ce fléau je suis moi même seropo ayant perdu un être cher suite a cette fameuse transfussion sanguine qui nous a détruit notre vie , alors allons y defendons nous sans violences bisous a tous MONIQUE
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Déposez votre témoignage sur lemegalodon.net
je ne fais pas parti d un association mais tous ce que je peu dire c est dur de vivre avec la cotorep il faut plus d aide financier un fis payer les frais il nous reste quoi pour vivre le president parle de tous mais pas de nous !
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Déposez votre témoignage sur lemegalodon.net
je salut les createurs de ce site
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Le compteur du Sidaction bloqué à 6 117 041€
le sidaction est une action de prévention et celle-ci ne fonctionne plus que par une peur sans cesse exagérée et alimentée par des images du passé ou en provenance de pays où il il n’y a pas de traitements. Ce sont les séropositifs qui payent les pots cassés de cette politique de peur. le sidaction est non seulement inutile pour les séropositifs, mais pire, les fonds ne leur sont pas du tout destinés, les sommes dérisoires ne sont pas l’enjeu de ces soirées : c’est la peur qu’on agite, et peu importe les compteurs , ils sont un prétexte.
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Déposez votre témoignage sur lemegalodon.net
Toujours les mêmes qui payent je suis retraité, l’on me prend plus que l’on me donne. Les soins vont ètres accessibles qu’à une seule catégorie de citoyens ceux qui profite de la CMU à qui l’on ne demande jamais rien et qui sont les plus gros consommateurs de médicaments et bien souvent pour envoyer à l’étranger.
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Déposez votre témoignage sur lemegalodon.net
Bonjour, Notre association qui monte des projets de développement au Sénégal est bombardée de mails venant de la soi-disant Fondation Bill et Mélinda Gates. On nous cite une Isabelle Chevalier et le nom d’un correspondant zonal. On nous demande de contacter de correspondant et de donner des renseignements sur notre identité. L’argent gagné ( 100.000 euros cette fois-ci) doit servir à propager internet en Afrique. A chaque fois je supprime le message car nous pensons bien qu’il s’agit d’une arnaque. Méfiance à tous. Association Diokko France.
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non
faut aussi expulsie les médcien étranger .
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demande d,aide = gèste humanitaire sil vous plait
lettre ouvert sil vous plait
une demande d,aide (cas urgent)
j,ai l,honneur de venir très respectuesement vous demander une aide de votre part une famille algerienne cherche desesperement a postè une lettre a monsieur bill gates nous solicitons votre aide est que le bon dieu vous benisse ainssi vos enfant aidez nous pour transmettre notre lettre ce gèste de votre part peut sauvè une famille en detresse a ce est celle qui peut faire quelque chose pour nous sil vous plait faite le est vous souhaitons une langue vie plein de bonheur et de santè par avance nous vous remercient notre coeur attend reponse toutes nos salutations et remerciement famille meziane oran algerie email naimi_31@yahoo.fr
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Bill Gates : donner d’une main pour mieux reprendre de l’autre
« la Fondation aurait versé 218 millions de dollars en vaccins (rougeole et polio) dans diverses parties du monde, y compris le Delta du Niger mais en même temps elle aurait investi plus que 400 millions de dollars dans les societés, Royal Dutch Shell, Eni, Exxon Mobil, Chevron et Total. »
Elle aurait pu investir 618 millions dans le petrole comme font les autres. Ils sont fort les donneurs de leçon. Il a donné quoi le Los Angeles Times ? Surement rien.
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Faire des affaires au détriment de la santé d’autrui, c’est déjà criminel. Faire ces mêmes affaires sous le couvert d’une fondation philantropique relève, en plus, d’un pourrisssement mental sans limites et... apparemment contagieux.
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Encore une manipulation anti microsoft hypocrite.
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"Encore une manipulation anti microsoft hypocrite".
ou pas :)
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lettre ouvert
jai lhonneur de venir vert vous a ce est celle qui veut nous aidez a transmettre une lettre a monsieur bill gates cherche desesperement au postè une lettre je vous prie de nous aidez par avance nous vous remercient slts naimi oran algerie email naimi_31@yahoo.fr
Bill Gates : donner d’une main pour mieux reprendre de l’autre
Bill Gates : donner d’une main pour mieux reprendre de l’autre -
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O.N.G ASSIRKI-DUNUAN.
07 Boite Postale : 1081
Wologuêdè Cotonou
République du BENIN
Téléphone 00 (229) 90.04.74.98
Email : joa.kim@yahoo.fr
filmvillage.dunuan@yahoo.fr
N° Compte bancaire : 0 129989 000 1 (Bank Of Africa)
1 803531 0001727 ( ECOBANK )
République du BENIN
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COLLECTE DE FONDS :
Cette opération de collecte de fonds et de matériels est de disposer de plus de moyens financiers et matériels pour mener à bien ce projet de diffusion et production ; et, aider plus d’enfants en difficultés. Beaucoup d’enfants ont besoins de votre générosité, de votre aide et votre soutien.
PRESENTATION SOMMAIRE DU PROJET
1. Films-Villages dénommé « FiVi »
CONTEXTE :
Nous avons constaté que les rares films de sensibilisation des populations sont montrés par les chaînes de télévision dans les villes urbaines au détriment des villages et autres quartiers villes enclavés. Force est donc de constater que cette catégorie sociale de la population Béninoise, ayant à peine accès à cet appareil, qui y est plutôt un pur luxe, est laissé pour compte, or les problèmes d’ordre social récurrents, qui ont pour nom : le harcèlement sexuel au milieu scolaire, la déscolarisation et la non scolarisation des filles, le trafic des enfants, le droit des enfants sur la scolarisation et sur l’environnement, le droit des femmes au foyer, l’hygiène domestique, les maladie sexuellement transmissibles (MST) ; Sont beaucoup plus observés dans les zones rurales qu’ailleurs, avec le risque du ralentissement du cours du développement (la pauvreté) déjà hypothéqué par l’analphabétisme rampant.
A cet effet, les Films-Villages, qui sont un moyen de lutte de l’O.N.G ASSIRKI-DUNUAN, a jugé utile de se mettre au service du développement des populations rurales, privées d’électricité et de loisirs, et donc excentrées, pourtant Béninois au même titre que ceux qui vivent en zone urbaines, afin de leur faire profiter de la projection de films d’éducation, de sensibilisation, d’information et de communication, simples moyens d’où ces populations pourront tirer des enseignements utiles à leur éclosion. Ce qui nous permettra de faire du droit à l’information éducative et au bien être social une réalité tangible et un vécu.
Par ailleurs, devant le recul regrettable de la culture des contes et d’histoire pour l’éducation des populations de ces villages là, nous avons également pensé à réhabiliter cet outil de communication très efficace.
COUT ESTIMATIF DU PROJET : 795 854,81 Francs français soit 121319,34 € (Euros) ou 113693,55 $ (dollars).
Apport citoyen (Population) : 8 %.
Apport de l’arrondissement ou de la mairie : 8 %.
Apport l’O.N.G. ASSIRKI-DUNUAN : 10 %.
*Apport des partenaires à rechercher : 74 % soit 588 932,56 Francs français soit 89 776,32 € (Euros) ou 84 133,23 $ (dollars).
VISION :
Ainsi, le Films-Village a pour vision de produire l’avènement de l’éclosion de nos populations défavorisées des zones rurales.
La demande est trop grande et les populations concernées ne veulent pas laisser sensibilisées d’autre village.
PROJET :
· Produire des bandes dessinées (dessins animés) pour les enfants et les femmes sur le droit des enfants, sur la scolarisation, l’éducation, sur l’environnement, l’hygiène et la santé ; tout en participant à leurs épanouissements.
· Mise en scène des scénarios.
· Recueilles et mise en scène sur bandes dessinées des contes et histoires orales.
· Diffusions dans les langues locales.
C’est pourquoi l’O.N.G. ASSIRKI-DUNUAN, organise une opération de collecte de fonds et matériels de travail en faveur du projet Films-Villages.
MISSION :
Par conséquent, nous nous sommes fait le devoir de : · Contribuer au développement des populations rurales (la pauvreté, le chômage la santé, l’éducation…)
· Favoriser les activités d’éveil et de protection de la petite enfance.
· Promouvoir le renforcement le rôle des femmes.
· Promouvoir développement humain citoyen et démocratique.
· Promouvoir les politiques de prévention et d’éducation à l’hygiène et la santé.
· Promouvoir les droits de l’enfant.
OBJECTIFS :
Dans le souci de réaliser nos vison et mission, nous fondons nos diverses actions sur les objectifs suivants, à savoir :
· Diffuser des films de fiction, des dessins animés (bandes dessinées) et des films Africains de sensibilisation dans les villages et les quartiers enclavés où le cinéma n’existe pas.
· Projeter des documents audio-visuels destinés à sensibiliser les spectateurs aux problèmes de développement, de santé ou de société.
· Epanouir les populations rurales tout en les éduquant.
· Promouvoir la culture Béninoise à travers des séances de contes grand public ; soit sous l’arbre par l’arbre pendant le jour et autour du feu pendant la nuit comme faisait nos ancêtres.
· Organiser des débats autour des thèmes des contes.
· Organiser des concours sur les meilleurs contes en milieu scolaires urbains.
· Produire des films documentaires fondés sur les meilleurs contes, à diffuser et à vulgariser.
* « Si vous le dites, j’oublierai. Si vous le montrez, je m’en souviendrai peut-être. Si vous m’y fait participer, je comprendrai. »
NOS BESOINS :
*Pour réaliser ces visions et missions nous avons besoin de votre aide, de soutiens, de votre idée et de votre apport.
Donnez ! soutenez nos actions et votre geste fera la différence !
· Des parcs informatiques (deux (2) micro-ordinateurs complets de bureau d’un montant de 58 029,76 francs français soit 8 846 € (Euros) ou 8 289,97 $ (dollars).
· Quatre (4) micro-ordinateurs complets portable d’un montant de 67 301,85 francs français soit 10 259,43 € (Euros) ou 9614,55 $ (dollars).
· Quatre (4) appareils photo numériques d’un montant de 32 363,76 Francs français soit 4 933,50 € (Euros) ou 4 623,39 $ (dollars)
· Quatre (4) caméscopes numériques professionnels d’un montant de 137 685,40 Francs français soit 20 990 € (Euros) ou 19 669,35 $ (dollars),
· Quatre (4) disques Durs externes portatifs 180 gigas d’un montant 5 608,20 Francs français soit 854,91 € (Euros) ou 801,17 $ (dollars),
· Les consommables (CD, DVD, les cartes d’encodage, boîtiers externe USB…) d’un montant de 7 290,66 francs français soit 1 111,38 € (Euros) ou 1 041,53 $ (dollars)
· Cinq (5) tablettes graphiques d’un montant de 32 845,35 francs français soit 5 006,91€ (Euros) ou 4 692,20 $ (dollars)
· Deux (2) logiciels de montage vidéo d’un montant de 3 835,68 francs français soit 584,71 € (Euros) ou 547,95 $ (dollars)
· Deux (2) de composition, de traitement, de mixage et de diffusion d’un montant de 24 598 francs français soit 3 749,70 € (Euros) ou 3 514 $ (dollars).
· Quatre (4) vidéos-projecteurs numériques) d’un montant de 123 787,20 francs français soit 18 870 € (Euros) ou 17 683,89 $ (dollars),
· Deux (3) groupes électrogènes de 150kvA d’un montant de 49 525 Francs français soit 7 549, 54 € (Euros) ou 7 075 $ (dollars),
Deux (2) voitures 4 x 4 double cabines tous terrains d’un montant de 371 000 Francs français soit 56 554, 88 €(Euros) ou 53 000 $ (dollars).
COUT ESTIMATIF DU PROJET : 795 854,81 Francs français soit 121319,34 € (Euros) ou 113693,55 $ (dollars).
*Nous comptons sur votre très grande générosité.
Votre apport et votre aide pouvaient apporter un peu plus d’espoir et d’épanouissement sur la vie de ceux qui en on besoins.
Vos dons en nature et en espèce sont aussi reçus à :
ADRESSE :
Le coordinateur du projet :
Monsieur MAYAKI Eude Joachim
07 Boite Postale : 1081
Wologuêdè C
République du BENIN
Téléphone 00 (229) 90.04.74.98
Émail : joa.kim@yahoo.fr
filmvillage.dunuan@yahoo.fr Numéro du compte bancaire :
0 129989 000 1 (Bank Of Africa)
1 803531 0001727 ( ECOBANK ) République du BENIN
Pour chaque enfant Santé, Éducation, Égalité, Protection FAISONS AVANCER L’HUMANITÉ
ANGLAIS (traducteur SYSTRAN Personal) ENGLISH ( translator SYSTRAN Personal)
COLLECT FUNDS : this operation of collection of funds and materials is to lay out of more than financial means and materials to conclude this project of diffusion and production ; and, to help more problem childs. Many children have needs for your generosity, your assistance and your support.
SUMMARY PRESENTATION OF PROJECT
1. Film-Villages Called "FiVi"
CONTEXT :
We noted that the chains of television in the urban cities with the detriment of the villages and other wedged districts cities show the rare films of sensitizing of the populations. Force is thus to note that this social category of the Béninoise population, having hardly access to this apparatus, which is there rather a pure luxury, is left for account, but the recurring problems of order social, which have as a name : sexual harassment in the educational circle and nonthe schooling of the girls, traffic of the children, right of the children on schooling and the environment, the women’s right to the hearth, domestic hygiene, the sexually transmitted disease (M.S.T.) ; Much are observed in the rural zones than elsewhere, with the risk of the deceleration of the course of the development (poverty) already mortgaged by crawling illiteracy.
To this end, the Film-Villages, which are a means of fight of the O.N.G Assirki-dunuan, considered it useful to put at the service of the development rural, deprived populations of electricity and leisure, and thus offset, however Béninois as well as those which lives in zone urban, in order to make them benefit from the film projection of education, sensitising, information and communication, simple means from where these populations will be able to draw from the lesson useful to their blossoming. What will enable us to make right to educational information and the good social being a tangible reality and one lived.
In addition, in front of the regrettable retreat of the culture of the tales and of history for the education of the populations of these villages there, we also thought of rehabilitating this tool of very effective communication.
ESTIMATED COST OF THE PROJECT :
795 854,81 Francs French is 121319,34 € (Euros) or 113693,55 $ (dollars).
Contribution citizen (Population) : 8 %.
Contribution of the district or the town hall : 8 %.
Contribution the O.N.G. Assirki-dunuan : 10 %.
*Contribution of the partners to be sought : 74 % either 588 932,56 Francs French or 89 776,32 € (Euros) or 84 133,23 $ (dollars).
VISION :
Thus, the Film-Village has as a vision to produce the advent of the blossoming of our underprivileged populations of the rural zones.
The request is too large and the populations concerned do not want to leave sensitized of another village.
PROJECT :
· To produce comic strips (animated drawings) for the children and the women on the right of the children, on schooling, education, on the environment, hygiene and health ; while taking part in their blooming.
· Setting in scene of the scenarios.
· Collect and put in scene on comic strips of the tales and oral stories
· Diffusions in the local languages.
This is why the O.N.G. Assirki-dunuan, organizes an operation of collection of funds and materials of work in favour of the Film-Villages project.
MISSION : Consequently, we had the duty of :
· To contribute to the development of the rural populations (poverty, unemployment health, education...)
· To support the protection and discoveries of the early childhood.
· To promote the reinforcement the role of the women.
· To promote human citizen and democratic development.
· To promote the education and prevention policies to hygiene and health.
· To promote the rights of the child.
OBJECTIVES :
With the aim of carry out our mink and mission, we melt our various actions on the following objectives, namely :
· To diffuse films of fiction animated drawings (comic strips) and African films of sensitising in the wedged villages and districts where the cinema does not exist.
· To project audio-visual documents intended to sensitise the witnesses with the problems of development, health or company.
· To open out the rural populations all while educating them. ·
· To promote the Béninoise culture through meetings of tales general public ; maybe under the tree by the tree during the day and around fire during the night as made our ancestors.
· To organize debates around the topics of the tales.
To organize contests on the best tales in urban medium school. To produce documentary films founded on the best tales, to diffuse and popularise. *"If you say it, I will forget. If you show it, perhaps I will remember it. If you made me there take part, I will include/understand "
OUR NEEDS :
To carry out these visions and missions we need your assistance, of supports, your idea and your contribution. Give ! support our actions and your epic will make the difference !
· Of the data-processing parks (two (2) business suit microcomputers of an amount of 58 029,76 francs French is 8 846 € (Euros) or 8 289,97 $ (dollars).
· Four (4) microcomputers complete portable of an amount of 67 301,85 francs French is 10 259,43 € (Euros) or 9614,55 $ (dollars).
· Four (4) cameras numerical of an amount of 32 363,76 Francs French is 4 933,50 € (Euros) or 4 623,39 $ (dollars)
· Four (4) camescopes numerical professionals of an amount of 137 685,40 Francs French is 20 990 € (Euros) or 19 669,35 $ (dollars).
· Four (4) external Hard disks portable 180 gigas of an amount 5 608,20 Francs French is 854,91 € (Euros) or 801,17 $ (dollars).
· the consumable ones (CD, DVD, charts of encoding, cases external USB...) of an amount of 7 290,66 francs French is 1 111,38 € (Euros) or 1 041,53 $ (dollars)
· Five (5) graphics tablets of an amount of 32 845,35 francs French is 5 006,91€ (Euros) or 4 692,20 $ (dollars)
· Two (2) software of video assembly of an amount of 3 835,68 francs French is 584,71 € (Euros) or 547,95 $ (dollars).
· Two (2) of composition, treatment, mixing and diffusion of an amount of 24 598 francs French is 3 749,70 € (Euros) or 3 514 $ (dollars).
· Four (4) videos-projectors numerical) of an amount of 123 787,20 francs French is 18 870 € (Euros) or 17 683,89 $ (dollars).
· Two (3) power generating units of 150 kvA of an amount of 49 525 Francs French either 7 549, 54 € (Euros) or 7 075 $ (dollars).
· Two (2) cars 4 X 4 double cross-country cabins of an amount of 371 000 Francs French or 56 554, 88 €(Euros) or 53 000 $ (dollars).
ESTIMATED COST OF THE PROJECT : 795 854,81 Francs French is 121319,34 € (Euros) or 113693,55 $ (dollars).
*We count on your very great generosity.
Your contribution and your assistance could bring a little more hope and of blooming on the life of those which in one needs.
*Your gifts in kind and in species are also received with :
ADDRESS :
The coordinator of the project :
Mister MAYAKI Eude Joachim
07 P.0. box : 1081
Wologuêdè Cotonou
République of the BENIN
Telephones 00 (229) 90.04.74.98
For each child Health, Education, Equality, Protection LET US ADVANCE L’HUMANITÉ
On sait que vous pouvez nous aider à chercher un ou des partenaires pouvant financer cet œuvre humanitaire (films-villages : diffusion et production). Nous comptons sur vous pour que vous chercher ce ou ces partenaires pour financer ce projet.
Nous ne cherchons pas nécessairement une aide financière, mais matériels (ordinateurs, logiciels de dessin, les consommables informatiques...) comme l’a dit le projet.
Nous comptons sur votre compréhension et sur votre sens d’humanisme pour Nous comptons sur vous pour la réussite de ce projet !
" Pour chaque enfant Santé, Éducation, Égalité, Protection FAISONS AVANCER L’HUMANITÉ"
Bill Gates : donner d’une main pour mieux reprendre de l’autre
Bill Gates : donner d’une main pour mieux reprendre de l’autre -
Bill Gates : donner d’une main pour mieux reprendre de l’autre -
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Sidaction : les ressorts du compteur
Bonjour, j’ai écrit l’article ci-dessus, "sidaction : les ressorts du compteur", et je ne vois pas bien pourquoi il figure sur votre site "qui dénonce tous les requins du sida". Il n’est pas du tout question ici de requins mais au contraire de donateurs, de bénévoles, d’associations et d’entreprises, qui se mobilisent pour rassembler des fonds contre le sida. Est-ce que c’est forcément suspect ? Tous pourris, c’est ça ? Alors bon courage. Olivier
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Vous trouverez sur lemegalodon.net un dossier approfondi sur le financement de la lutte contre le sida. Ce dossier comprend une revue de presse dans laquelle on trouve votre article.
Par contre, si vous êtes tombé sur votre article en cherchant votre nom et prénom avec Google, effectivement son classement dans la revue de presse n’est pas indiqué clairement.
Pour dénoncer les requins du sida, lemegalodon.net se nourrit d’informations de sources de toutes sortes, y compris de revue comme Le Journal du Sida, longtemps soutenu par Pierre Bergé, président du Sidaction...
Enfin, concernant votre dernière remarque, à l’opposé du « tous pourris » se trouve l’impunité dont jouissent les dirigeants de la lutte contre le sida. Les interpeller, les dénoncer, et les placer devant leurs responsabilités dans la gestion de la misère des séropositifs est le devoir de chacun qui refuse d’en devenir complice.
Sidaction : les ressorts du compteur
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SIDA : l’Europe des subventions
Bonjour, nous sommes une ONG de lutte contre le sida en milieu rurale. Nous souhaitons dévelloper notre structure en entrant en contact avec de grandes structures afin de nous aider à mieux s’organiser et aussi à avoir des moyens logistiques et financiers pour mieux nous dévelloper et travailler. MERCI ET BIEN A VOUS. KONE ISMAIL. 18BP 1022 ABIDJAN 18 ( cote d’ivoire).
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jai l’anti virus ne vous inquiétez plus on va vous le distribuer depuis tunis le sang d’ un etre humain a tunis presnte des anticorps contre ce virus du sida des biologistes sont entrain de voir dans ce sand de cet personne e en fare des vaccins pour tout le monde
SIDA : l’Europe des subventions
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Sidaction 2007 : Madie, retraitée de 60 ans, séropositive, demande à Line Renaud « où va le pognon »
Que la critique est aisée !!!!! Dés que quelqu’un de connue comme MADAME line RENAUD ou les autres artistes font quelque choses pour nous les SEROPO voila que tous les donneurs de leçons sortent de leurs gongs pour critiquer, casser, toutes les initiatives qui peuvent se faire autour de la lutte du SIDA. TOUS CEUX QUI CRITIQUE FASSENT AUTANT QU’EUX POUR les seropos et après ils pourront debiter leur lots d’aneries mesquines sur le bon droit de l’action des gens, qui de part leurs notorietes, peuvent faire avancer le choses pour nous les seropos.N’oubions pas que LINE RENAUD fut la premiere artiste en FRANCE à c’etre mobilisé pour la lutte contre le SIDA, à l’epoque ou tout le monde, comme moi ou la plupart des seropos actuels pensaient que c’etait qu’une maladie d’homo, des groupes dit à risque et que c’etaient bien fais pour leurs gueules. Alors au lieux de s’envoyer des piques l’on ferait mieux de soutenir les gens qui veulent nous aider.. PASCALOU
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Ce qui fait sortir les séropos de leurs gonds ce n’est pas tant que les personnes connues s’intéressent à eux, mais qu’elles instrumentalisent cette cause à des fins personnelles, bassement financières dans l’unique but d’assoir et de renforcer leur notoriété. Les principaux initiateurs de ces génocides devraient être poursuivis pour crimes contre l’humanité Pour moi, ils sont coupables de non assistance à populations en danger en ayant facilité, voulu et accéléré la diffusion du vih. Un jour viendra où à l’instar de certains ils devront rendre gorge, comptes et légion d’honneur pour leurs méfaits.
Et comme disait le poête : "Vous pouvez tuer toutes les hirondelles, vous n’empêcherez pas le printemps d’arriver..."
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ensemble contre le sida ? une partie des malades (volontairement ?) oubliée ! « Prison, les parias du Sidaction... » Chère Mme Line Renaud, cher Mr Obispo & Co, Comment vous traduire ce qu’est la vie des 500 derniers sidéens que compte encore les prisons françaises ? (Source O.I.P « Dedans-Dehors n°51 ») Comment vous raconter l’histoire de ces oubliés du Sidaction dont nul ne s’est préoccupé depuis plus de vingt ans ? Comment décrire la souffrance de ceux qui sont mort en détention et que j’ai vu dépérir jour après jour ? Comment vous dire se que j’ai ressenti lorsque par manque de soin j’ai failli mourir seul dans un quartier d’isolement ? Comment vous faire entendre ma colère quant je vois que pas une seule association n’a réagi lorsque le gouvernement a durcit la loi sur la suspension de peine ? Ne trouvant pas de mots assez fort je n’ai trouvé qu’un dessin à faire pour vous exprimer la terrible indifférence que nous subissons années après années, sidactions après sidactions, campagnes après campagnes. Il illustre assez bien, je crois, le désarroi de notre condition de malades au sein du monde carcérale. Aujourd’hui nul n’est sensé ignorer ce qui se passe dans nos prisons grâce, entre autre, au dernier rapport alarmant de Mr Alvaro Gil Robles. Vous ne pouvez donc plus ignorer les conditions dégradantes et indignes dans lesquelles on fait vivre les détenus. Imaginez alors le traitement réservé à ceux particulièrement fragilisés par une séropositivité ou un sida déclaré, c’est un véritable scandale qui a été trop longtemps passé sous silence.
Tous les ans, lors de chaque Sidaction, je vois parmi vous toute sorte de chanteurs, de présentateurs, de personnalités et d’hommes politiques arborer la rosette rouge pour la bonne cause, mais je ne vois là que charité de circonstance et promotion. Où est donc passé l’essence même de la lutte contre le sida quand je constate la ségrégation faite à l’égard des prisonniers par ceux-là même qui organisent et dirigent les associations et le Sidaction. Mobilisation, chansons, soutiens, concerts, beaux discours et paillettes nous sont proposés, mais à chaque fois il n’y a pas un mot, pas une pensée pour les « séro-prisonniers » que nous sommes. Il ne faut pas salir ou ternir une lutte contre le sida devenue bien « proprette », c’est une question de marketing. En effet le sujet prison n’est pas porteur et il ne faut surtout pas effrayer les donateurs. Alors silence sur les « taulards » séropositifs et leurs conditions de vie ou de mort imminente, peu importe leurs sorts, ce qui compte c’est de récolter des fonds ! Depuis le début des années 80 jusqu ‘à aujourd’hui des milliers de détenus sont mort du sida dans des conditions atroces dans les prisons françaises et tout le monde a fermé les yeux sur cette catégorie de malades qui semble embarrasser l’état et les institutions du « charity bisness ». Cela fait des années que je me bas pour faire connaître les conditions de détention des malades du sida et c’est au nom de cette lutte que je m’adresse à vous, Mme Line Renaud, Mr Obispo et autres membres éminents du Sidaction, pour vous demander de vous élever contre le maintien des sidéens en prison. Il est en effet inadmissible de laisser perdurer de telles situations et de garder le silence sur tous ces décès carcéraux indignes d’une démocratie. Il est incompréhensible de ne pas utiliser votre pouvoir médiatique pour dénoncer et alerter l’opinion de l’horreur de ce que nous vivons. Il est anormal que nous soyons exclus d’une part des dons que vous recevez et qui peuvent aider à soulager nos souffrances et nos privations. Il est insupportable que vous n’ayez, au cours de ces vingt dernières années, évoqué que très rarement, voir pas du tout, la situation dramatique des malades du sida en prison. Il est impensable que vous puissiez continuer vos campagnes médiatiques en nous ignorant ou en faisant mine de ne rien savoir. Je vous demande donc en tant que responsables du Sidaction et autres associations de prendre publiquement et officiellement position pour la libération des sidéens incarcérés. De vous intéresser enfin au sort d’une population de malades complètement dénié depuis plus de 20 ans. Je vous demande de rompre le silence criminel de ce scandale trop longtemps étouffé et je vous invite à soutenir la cause que je défend, à savoir dénoncer l’incompatibilité de l’incarcération avec la maladie. En effet, aujourd’hui en 2006, comment peut-on faire subir à un malade du sida des sanctions telles que les placements à l’isolement ou au mitard, mais aussi la surpopulation pénale, la vétusté, l’insalubrité de certain lieux de détention, le manque de soins, l’absence d’hygiène, les carences alimentaires, l’inexistence de soutien psychologique, les traitements inadaptés, le manque de repos, de confort, de chauffage, l’exposition quasiment permanente au stress, l’absence d’espoir pour les longues peines, le défaut de prévention des contaminations, la réelle double peine lié à la maladie etc.... On ne peut nier que toutes ces conditions intolérables sont autant de facteurs affaiblissant les malades, c’est ainsi que chez les plus faible d’entre nous la maladie peut se déclarer et entraîner la mort. Au nom de quel principe, de quel droit, de quelle loi peut-on laisser ainsi dépérir des prisonniers sidéens en France ? Rien ne peut justifier de tels traitements inhumains et dégradants, c’est pourtant ce que nous vivons quotidiennement et c’est dans ces conditions inacceptables que sont mort des milliers de détenus depuis des années sans que personne ne s’en inquiète, pas même vous qui étiez pourtant censés nous défendre et nous représenter. Au fond, nous les sidéens incarcérés, nous avons toujours étés considérés comme les parias du Sidaction, tout comme les lépreux que l’on exilait en d’autres temps... Je suis l’un des derniers détenus survivant de ma génération, celle des malades des années 80, presque tous les autres sont mort dans la solitude et le désespoir des cachots de la République. Depuis des années je garde en mémoire leurs souffrances pour m’en servir un jour comme autant de réquisitoires contre ceux qui pensaient qu’il n’y aurait plus de témoin de cette tragédie et leur faire rendre compte. Sachez qu’il me reste encore suffisamment d’énergie pour mener à bien ce combat qui aboutira, avec votre aide ou non, à l’abolition de la mort carcérale pour les détenus malades du sida, en espérant bien sûr que cela fasse jurisprudence pour tous les autres prisonniers malades.
Pour finir voilà un exemple concret de notre mise à l’écart, en effet le ministère de la santé avait dressé une liste d’effets secondaires liés à la seroposivité et la tri-therapie et en avait fait une campagne en 2004 dont le titre ironique était « on peut vivre en étant séropositif... » Voilà ce que disait l’affiche : C’est vrai on peut vivre en étant séropositif... On peut vivre avec les injections, Les examens, Les bilans à l’hôpital, La fatigue chronique, Le mal-être constant, Avaler jusqu’à 30 gélules par jour à vie, Un contrôle médical tous les trois mois, Perdre sa libido, Les effets secondaires, Les douleurs au ventre, Les nausées, Une sexualité perturbée, La dépression, Les vertiges, La perte d’appétit, Les vomissements, La lipodystrophie, Les troubles digestifs, La fièvre, Les sueurs, L’angoisse de la mort, La peur ! En lisant cette terrible liste on peut aisément imaginer l’enfer de ce que peut vivre un malade du sida à l’extérieur, mais les concepteurs de cette campagne ont-ils pensés un seul instant à ce que pouvait vivre un séropositif en prison ?... Mme Line Renaud, Mr Obispo & co, j’espère que vous répondrez favorablement à cet appel afin de réparer une injustice et d’améliorer le sort de ceux que vous avez trop longtemps oubliés et si vous n’y répondez pas, ne vous inquiétez pas, nous avons malheureusement l’habitude de mourir dans le silence des prisons ... Pire que la maladie est l’indifférence, pire que la mort est l’oubli...
Le séro-prisonnier
Sidaction 2007 : Madie, retraitée de 60 ans, séropositive, demande à Line Renaud « où va le pognon »
Sidaction 2007 : Madie, retraitée de 60 ans, séropositive, demande à Line Renaud « où va le pognon » -
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Les séropositifs sont-ils obligés de soutenir toutes les personnes qui prétendent défendre leur cause et agir en leur nom ?
Le Sidaction, ça ne marche pas ! Les dons récoltés en 2006, année « record » de la decénnie selon Sidaction, sont ridiculeusement bas par rapport aux premières opérations. Pourquoi continuer à répéter et recycler la même formule ?
Le problème n’est pas que des stars se mobilisent ! Le problème c’est que leur « mobilisation » ne récolte pas les retombées attendues, qu’elle étouffe la voix des personnes concernées (sauf pour venir faire pleurer dans les chaumières), et que toutes ces stars refusent de remettre en question ce charity-bizness.
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salut La charity-bizness existera toujours, bien ou mal,que cela serve de publicité aux artistes,c’est logique surtout que l’on vit dans une époque qui mise plus sur l’apparence et le m’as tu vu à la fete que pour le restE !!!!!là n’est pas le probleme tu me parles des dons il faut se souvenir que lors du 1er ou 2ème SIDACTION le president ACT-UP de l’epoque avait insulté et critiqué en direct, DOUSTE BLAZY, ministre de la santé à l’époque. Il ne faut pas oublié que les gens ont de la mémoire et depuis ce jour les dons ont baissé. FAIT UNE RECHERCHE SUR LE NET ET TU VERRAS QUE LE PREMIER SIDACTION AVAIS BIEN FONCTIONNE De toute façon et dans la généralité, des lors que quelqu’un s’engage ou fais quelque chose il est critiqué Donc je soutiens les gens qui font quelque chose pour les SEROPOS artistes ou anonymes.... et cela devrais déjà commencé entre les seropos entre eux et qui se soutiennent déjà entre eux et que les anciens dans la maladie soutiennent et acconpagne les nouveaux dans leur parcours du combattant. Personnellement je suis volontaire à AIDES et je vois beaucoup de situations trés differentes Juste un petit truc EN FRANCE nous avons un systéme de soin le meilleurs au monde ou tout le monde peut acceder et en profite il y a de cela 2 mois j’ai fais jete 18 boites de NORVIR non perimé mais pas conservé au frigo et ces boites venaients d’une seule personne Cette personne allait à la pharmacie prendre les traitements mais ne les consommait, J’estime, et cela n’engage que moi qu’il aurait mieux value qu’il n’aille pas recuperer les traitement en pharmacie surtout pour ne pas prendre les gélulles Pour info la boite de NORVIR coute environ euros faite le compte 350euros. Salutations amicales PASCALOU
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Hello pascalou...bien entendu que je suis d’accord avec toi ...sur le premier SIDACTION...sur les médicament non pris...sur notre système de santé...sur les abus de tous genres...ce que je déplore c’est seulement que nous ne sommes pas informés nous SEROS de la façon dont sont utilisés les DONS.....Je suis quelqu’un de passionné et je m’enflamme très vite, je n’ai peut être pas l’art et la manière d’expliquer mon point de vue ...mais j’ai au moins le courage , tout comme toi de m’exprimer.... Ce que je demande depuis longtemps c’est seulement de la transparence...savoir quelles associations bénéficient des aides récoltées, car j’ai trop vu de petites associations très efficaces galérer pour apporter un vrai soutien a des séros dans le besoin..je ne parle pas de finance elles n’en ont pas les moyens , mais une écoute, un réconfort,un repas chaud, un lieu de repos pour certains qui sont usés par des vies de bohême...voilà d’où me vient cette colère....Où est la difficulté de publier chaque année un BILAN complet des actions faites suite au SIDACTION ? PourqUOI aucun séropositif n’est présent...oui on va me dire les séros refusent ...pas tous ! Voilà.... pas de haine ....mais des questions oui.....et je crois que c’est la moindre des choses...Qui mieux qu’un séropositif peut savoir ses besoins, ses envies, son vécu ?..... Bonne journée à tous
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Salut MADIE Les dons, d’ou qu’ils viennent, privés ou publiques, sont quand meme utilisé pour la recherche sinon l’avancé thérapeutique serait nul, et l’on aurait pas les nouvelles molécules qui sont sur le marché Quand à l’aide qui est accordé aux malades, c’est vrai que cette dernière n’est pas suffissante pour tous les malades et que la il y a un effort à faire pour enrayé cette injustice.. Positivement pascalou
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pascalou a écrit : "Les dons, d’ou qu’ils viennent, privés ou publiques, sont quand meme utilisé pour la recherche sinon l’avancé thérapeutique serait nul, et l’on aurait pas les nouvelles molécules qui sont sur le marché"
Pourrais-je avoir le nom d’un médicament anti-vih issu de la recherche française ? merci
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SALUT ANONYME, QUE L’ANONYMAT TE GARDE AMENNN !!! Un nom d’un médicament anti-vih français je n’en connais point pour le moment et le soir je ne vais pas faire de recherche sur le net, surtout après 8 heures de boulot derriere un ordi.. Soit Mais je peux te dire que malgré cette petite lacune, que je comblerais, en FRANCE on n’est quand meme bien avancé sur la connaissance du VIRUS et cette connaissance du virus et appréciable pour trouver des nouvelles molécules pour combattre le VIH. AVANT D’ABATTRE UN ENNEMI IL FAUT L’ETUDIER. Et nos chercheurs ont une longueur d’avance. Maintenant que ces dons servent à la création de nouvelle molécule ou a la recherche de la connaissance approfondit du VIRUS cela m’est completement egal, surtout si cette recherche commune, permettra un jour de combattre cette "PESTE". Positivement PASCALOU
Sidaction 2007 : Madie, retraitée de 60 ans, séropositive, demande à Line Renaud « où va le pognon »
Sidaction 2007 : Madie, retraitée de 60 ans, séropositive, demande à Line Renaud « où va le pognon » -
Sidaction 2007 : Madie, retraitée de 60 ans, séropositive, demande à Line Renaud « où va le pognon » -
Sidaction 2007 : Madie, retraitée de 60 ans, séropositive, demande à Line Renaud « où va le pognon » -
Sidaction 2007 : Madie, retraitée de 60 ans, séropositive, demande à Line Renaud « où va le pognon » -
Sidaction 2007 : Madie, retraitée de 60 ans, séropositive, demande à Line Renaud « où va le pognon » -
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http://donneurs-de-sang-sans-frontieres.over-blog.com
exprimez-vous !!!
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http://donneurs-de-sang-sans-frontieres.over-blog.com
bonjour, daans le cadre d’un projet lié à nos études nous avons été amenés à partager l’action d’une petite association et nous avions notamment en charge le développement de la communication, ainsi nous avons créé un blog qui manque un peu de dynamisme, de débat notamment. Ainsi, nous vous invitons à le parcourir, à y laisser des commentaires et à proposer des articles à publier... merci et bonne continuation a vous dans votre action !
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La mode et les stars fêtent les dix ans d’Ensemble contre le sida
250 000 EUROS C UNE PLAISANTERIE ? BUSH A DECIDER DE METTRE 5 MILLIARDS SUR LA TABLE DE DOLLAR IL ME SEMBLE IL YA QUELQUES SEMAINES... SOIT A PEU PRES 5 MILLIARDS D EUROS..QUE FAIT CHIRAC ET SON GOUVERNEMENT... ? IL A PAS DIT QUE CETAIT POUR LA FRANCE UN ENGAGEMENT PRIORITAIRE ?? MOI JE SUIS HIV DEPUIS 1993..SANS TRAITEMENT POUR LE MOMENT DIEU SOIT LOUE... JE PREFERE QUON DONNE DES SOUS POUR LA RECHERCHE SUR LE SIDA PLUTOT QUE POUR LES PAYS EN VOIE DE DEVELOPPEMENT QUI NOUS BAFFOUE DE RACISTE EN +, ON PREFERE DONNER DE LARGENT POUR DES CHOMEURS EN SITUATION IRREGULIERE QUI SE SONT REGULARISE POUR TOUCHER LES ASSEDIC PENDANT DES DECENNIES.. MERCI ! VOILA OU EST ALLE LARGENT DE LA FRANCE ET DES HONNETES TRAVAILLEURS PDT 40 ANS POUR FINANCER DES POLES POUR LES IMMIGRES QUI NOUS CRACHE AU VISAGE DESORMAIS.... HEUREUSEMENT QUE CE TEMPS ARRIVE A SA FINMAIS PDT CE TEMPS COMBIEN DE FRANCAIS SONT MORT A CAUSE DE L’HORRIBLE POLITIQUE DE NOTRE CHER EX PRESIDENT MITTERRAND ET SA POLITIQUE TIERS MONDISTE DE SA FEMME AVEC DES ASSOCIATIONS QUI PROUVAIT SON PROFOND AMOUR ET INTERET POUR LE PEUPLE FRANCAIS N’EST TIL PAS ?
Thierry, Paris
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Bleu, blanc, rouge et ...des frites !
Il ne vous manque que le béret et la baguette sous le bras...
Comment peut-on débiter autant de bêtises en si peu de lignes ?
> La mode et les stars fêtent les dix ans d’Ensemble contre le sida -
Tout a fait d’accord avec toi moi aussi seropo et je ne partage pas le tiers mondisme des associations de lutte contre le sida. Il faut d’ailleurs faire tes examens medicaux au candidat a l’immigration. On va pas accueillir en france tout les malades d’afrique....
En tant que citoyen et seropo en france je ne me doit rien devoir aux africains... y’en a ras le bol de repentence et du tiers mondisme des associations comme actu up...
Toute façon la surpopulation en afrique est une menace... Les pendemies en afrique sont une bonne chose...
La mode et les stars fêtent les dix ans d’Ensemble contre le sida
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Où est l’argent des malades ? Ce que les séropositifs pensent du Sidaction, organisé en notre nom
Meme si le sidaction a vraiment fait un trop gros spectacle autour du sida, c’est indigne de le traiter de la sorte. Je suis d’accord avec Joel et Jeremy et je sais que leurs avocats suivent l’affaire et que tous les gens que vous avez critiqués portent plainte. Sachez que cette article de raclures de chiottes a été repris par des sites tels google et yahoo actualitées....
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bjour fo venir discuté et voir voir hein au lieu de défendre ces éscros du sidation comment on en arrive a dénoncé ces détournements d argent mr Reda Sadki a bien fé d ouvrir sa gueule fallé bien que quelqu un le fasse et qui mieux que lui qui défend nos droits de malades qui nous améne un peu de douceur lors des rencontres des familles des repas organisé pour nous sortir de notre solitude et souffrance de l aide du comité pour débloker des situations difficile que nous rencontrons. qu on sache nous pourquoi on nous laisse crevé comme des parias en banlieue que justice passe point a la ligne nous on es la on baisse pas les bras reda on t soutiens mém a distance big up sylvie 94 . foutage de gueule le sidaction si si j en suis sure !!!!!!!!!
Où est l’argent des malades ? Ce que les séropositifs pensent du Sidaction, organisé en notre nom
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Laboratoires pharmaceutiques et associations classiques de lutte contre le sida : des liaisons dangereuses
j’ai été rejette pas ma famille mais amies ces ta dire je n’ai personne pasceque j’ai le VIH.quelle proposition me donnerez vous pour que je puisse juste a la fin de mes jour sur cette terre
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je pense que tu devrais t approcher des associations de lutte contre le sida pour bien te soutenir et avoir des gens quis y connaissent et te donner des conseils pour comment se comporter et comment expliquer à ton entourage ce que le sida,
Laboratoires pharmaceutiques et associations classiques de lutte contre le sida : des liaisons dangereuses
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Test comparatif : Line Renaud vs. Gregory Lemarchal
pitoyable comme certains n’ont rien compris au sens de la vie
je vous plaint de n’avoir rien d’autre à penser votre vie doit être misérable et votre
professionnalisme plus bas que terre
si cette leçon de vie ne vous a rien apporter c’est que vous n’y comprendrez jamais rien
au lieu de chercher la petite bête trouvez plutôt des solutions pour aider ces
associations
quel temps de perdu pour RIEN !!!!!!!!!!!!!
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"pitoyable comme certains n’ont rien compris au sens de la vie"
On est au moins d’accord sur ce point....
Test comparatif : Line Renaud vs. Gregory Lemarchal -
je signale que donner de l’argent pour la mucoviscidose c’est avancer sur la thérapie génique et donc pour le sida. Voyez un peu plus loin que le bout de votre nez et cessez des comparaisons douteuses prouvant la frustration voire la jalousie qui n’a aucune place dans ce contexte
Test comparatif : Line Renaud vs. Gregory Lemarchal -
bonjour tu a toute a fait resont car il y a des personne qui ne pance qua leur petite personne et pas au autre qui sont malade je suis de tous coeur avec la famille et les proche de gregory lemarchal et au autre qui on cette maladi pour dire des chose paraille quil ne laise meme plus de mesage sa sera mieux
Test comparatif : Line Renaud vs. Gregory Lemarchal
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Joey Starr, le bizness de la mode hip-hop et la charity bizness de AIDES
joe star est une salle pointe de merde et qui ne mérite pas sa place dans notre société, de son passé il doit assumer ses erreurs, a jamais il en portera la cicatrice. Que justice soit faite. Veni, vidi, vicci.
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On ne jusge pas les gens que sur les "on dit" et les ramassis de conneries qui peuvent être racontés par les médias. On profite de son caractère virulent pour lui coller tout un tas d’étiquettes sur la gueule Joey c’est juste quelqu’un qu’il ne faut pas trop chatouiller, c’est une bête de scène et pour moi le plus grand rappeur qui perdure depuis plus de 20 ans, alors s’il n’avait pas "sa place dans notre société", il n’en serait pas là aujourd’hui.
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bonjour
je suis tout à fait d’accord avec vous. La célébrité attire le mal, la jalousie et on lui recherche le moindre petit defaut. Moi, j’ai 48 ans et j’aime Joey starr. Sa voix, ses textes, sa rebellion, enfin tout en lui me remue quelque part. J’y reconnais le mal des jeunes et dieu sait qu’ils en ont.J’ai 2 fils de 28 et 24 ans et c’est avec eux que j’ai decouvert NTM et ensuite individuellement ses chanteurs. Mais j’ai un faible pour le jaguar. Alors je lui dit "continue et trace ta route" en + il ne fait de mal a personne alors foutez lui la paix les medisants et chercheurs de M...e. Obelixe77@hotmail.fr
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je taime tu ve sortir avec moi ?
Joey Starr, le bizness de la mode hip-hop et la charity bizness de AIDES
Joey Starr, le bizness de la mode hip-hop et la charity bizness de AIDES -
Joey Starr, le bizness de la mode hip-hop et la charity bizness de AIDES -
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Appel du Centre pour la santé et l’égalité de genre en faveur de la suppression de l’obligation de financement de programmes d’abstinence dans les projets PEPFAR
j’ai des sensations de brulure au niveau du colon , rectum et le bas ventre j’ai 55 ans , menauposée depuis 9 mois est ce liée aux hormones aider moi
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Patrick, 43 ans, belfort, sero+ depuis 1987.
A quoi sert le Sidaction ? je me pose de plus en plus la question vu que les aides (financières ou autres) n’existent pratiquement plus (plus d’aide ménagère subventionnée par exemple)... A financer les associations ? Oui pourquoi pas si partout en France elles faisaient bien leur travail de prévention et d’accompagnement des séropositifs... à Belfort ce n’est pas vraiement le cas !
Faut-il donner ? Oui pour aider la recherche si réellement l’argent va à la recherche ! Oui pour les programmes de prévention avec distribution de préservatifs si réellement l’argent est utilisé pour cela !
Mais en fait... sur 100 euros donnés... combien vont à la recherche ? combien vont à la prévention ? combien vont aux frais de structures et donc ne profitent pas à grand chose ?
Que de questions pour une maladie qui se banalise et donc les patients dont appelés patients chroniques !
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Tout à fait d’accord avec ce point de vue ! Voici d’ailleurs un post que j’ai écrit sur ce site :
"N° 20799 Sidaction : Aides renonce à son financement 2006 au profit d’autres associations de lutte contre le sida Il serait sans doute plus honnête de dire que Sidaction refuse d’attribuer des subventions à des associations pour leur fonctionnement (personnel, administration, immobilier...) et ne souhaite financer que des actions à destination des malades et de leurs proches, ce qui est le moins que puissent exiger les donateurs du Sidaction. Or Aides souhaite faire usage de ces subventions pour son propre fonctionnement d’où cette formule sibylline "au fil du temps, les financements attribués par Sidaction se sont réduits et la procédure d’attribution est devenue de plus en plus lente et complexe". Voilà un langage digne d’un technocrate auquel C. SAOUT nous a habitués depuis son arrivée. Mais en clair, cela signifie que Sidaction refuse à juste titre de financer le fonctionnement de Aides et que malgré les tentatives de Aides pour faire changer Sidaction d’avis, Sidaction est demeuré intangible !"
De fait, comme tu le dis, on peut se demander où vont réellement ces subventions. En effet, comme toi, mon ami et moi, nous avons bénéficié de l’aide à domicile qui nous aidait beaucoup dans la mesure où nous avons conservé tous deux notre emploi. Cette aide était coordonnée par AIDES pour la DDASS. Il y avait certes des dysfonctionnements, le plus souvent dus à la coordinatrice de AIDES et à son incompétence d’ailleurs. Mais malgré tout, c’était un réel soutien.
Avec la régression des financements publics, la coordinatrice s’est efforcée de réduire d’abord le volume horaire qui nous était attribué puis de nous le supprimer totalement, sous des prétextes spécieux. Quand on imagine ce que peut représenter pour un "long term survivor" avec des séquelles provoquées par des lymphomes osseux, avec la lourdeur du traitement et un emploi à plein temps, on n’aura pas de difficultés à comprendre le caractère crucial que représentait cette aide à domicile pour nous maintenir dans notre emploi. Mais rien n’y a fait. Nous sommes tous deux titulaires de la carte d’invalidité et bénéficions de la RQTH, catégorie C.
Mais nous avons trouvé une solution. Je me suis adressé à ma caisse et mutuelle, la MGEN. J’ai rencontré le Directeur de la section Nord et lui ai expliqué notre situation. Par solidarité, il a pris la décision de nous attribuer un volume de 30 heures d’aide à domicile par mois, ce qui est suffisant pour nous. La MGEN participe au financement à hauteur de la moitié ; l’autre moitié restant à notre charge. Mais nous récupérons la moitié de notre part sur nos impôts. En plus, nous avons gagné en qualité de service car c’est la MGEN qui est mandataire et elle est très exigeante à l’égard de l’association qui intervient.
Qui plus est le contrôle trimestriel lourd que nous imposait la ccordinnatrice de AIDES avec des questions illégales sur notre dossier médical a été remplacé par la présentation, une fois par an, d’un certificat médical établi par notre médecin traitant qui estime lui-même le volume horaire qui nous est nécessaire ! Bref, que de tracasseries en moins et que de qualité de vie en plus.
Qui plus est, la MGEN prend en charge, au titre des soins coûteux durables, tous les six mois, les frais occasionnés par l’achat de traitements non remboursés : crèmes, vitamines, lotions, compléments alimentaires...
Nous conseillons donc à nos proches de ne plus faire de dons pour le Sidaction mais de les adresser par d’autres moyens qui ne manquent pas à la recherche ou directement à des associations en France ou à l’étranger dont on sait qu’elles utiliseront les sommes récoltées pour aider vraiment les malades et leurs proches.
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Oui, si l’association Sidaction s’est accaparée le monopole des médias pendant l’opération qu’elle organise chaque année, rien n’empêche de faire son choix avant de donner.
Ensuite, l’argent ne règle pas tout...
Nous conseillons donc à nos proches de ne plus faire de dons pour le Sidaction mais de les adresser par d’autres moyens qui ne manquent pas à la recherche ou directement à des associations en France ou à l’étranger dont on sait qu’elles utiliseront les sommes récoltées pour aider vraiment les malades et leurs proches.
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Vous savez, Sidaction est tellement loin de nous africains vivant en Afrique, donc je ne peux vraiment vous éclairer quant à l’action de cette Ong ici au Cameroun. Merci
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> Sidaction : un poisson d’avril... pour les séropositifs !
Je trouve votre poisson d’avril vraiment avarié, j’ai passé plus d’1 heure à surfer de site en site pour voir si l’info avait été confirmée, et j’ai finalement compris votre "plaisanterie" d’un goût très douteux. que l’on puisse rire de l’angoisse des gens concernés par ce virus est vraiment cynique et lamentable. Si vous avez des points à débattre concernant le fonctionnement d’ECS, vous pouviez en rendre compte directement en vous passant de votre sens de l’humour.
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aie, on est déjà en 2007, et si toutes ces assocs se portent comme des charmes, les malades eux, sont toujours en attente d’un miracle mais bizarrement il est toujours interdit sous peine d’anathème de critiquer aides ou sidaction, alors que demande après demande, année après année, aides n’a jamais qu’un café et un sourire en reponse.à toute mes galères. Merci quand meme pour le café !!!!
> Sidaction : un poisson d’avril... pour les séropositifs !
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Sidaction 2007 : point de vue de Jamal Khalid, fondateur de la première association de personnes atteintes au Maroc
Mme himmich aurait pu etre l’egérie de la lutte contre le sida au maroc ; elle a malheureusement choisi un autre chemin .pionniere de cette lutte dans le pays ,on etait tous pret à la suivre dans tout les combats ,sans reserve et avec l’abnegation des militants de terrain qui ne demandent rien d’autre que le respect du aux soldats de l’ombre.triste choix que celui de la gloire et de la celebrite construite sur les tombes des misereux morts oublies ,accables par le fardeau de cette terrible maladie. ordinnées chevalier de la legion d’honneur,grace à sa formidable capacite de reseautage ,etabli sur une maitrise de la strategie " echange de bons procedés " qui lui permet de litteralement squatter nos deux chaines de television publiques dans lesquelles elle dispose d’un quasi monopole de la representation du landernau des associations oeuvrant dans la thematique sida, elle s’ingenue à travestir et à manipuler la realites des faits au seul profit de l’alcs qui aujourd’hui est devenu une grosse machine au service d’interet bassement materiel ,avec unique principe :se servir au lieu de servir. que la honte soit sur tout ceux qui comme des croques morts ont fait de cette terrible maladie une aubaine ,un fond de commerce.presque tous les militants sinceres et honnetes ont quitté cette association qui est devenue un repère de profiteurs ,de courtisan au service d’une dame devorée par l’ambition du paraitre et dans le seul souci actuel est de durer pour la satisfaction d’un ego demesurée. se presentant comme detentrice de la science infuse en matiere de sida ,elle ne souffre la moindre contradiction ,ce qui l’oblige à recourir à d’odieux procedes ,tel que l’intimidation ,le chantage , le mensonge ,pour faire taire toute contadiction ou velleite de contestation. la lutte contre le sida est une guerre sans merci.demain dieu reconnaita les siens
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Je temoigne avec du retard , mais je ne suis ni pour le sidaction ni pour les associations quelconque , puisque cela ne nous aide pas .La seule chose qui est benefique dans le sidaction est pour la recherche , le reste , pour nous les seros , rien en change puisque personne nous aide .
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c’est quoi aimer
j’ai 29ans africaine.En quelques jours j’ai vu ma vie basculer d’un décord à un autre juste parceque après les examens prénuptiaux j’ai appris que suis coeinfecté(vih et hépatique c), cet homme qui avant ne pouvait pas vivre sans moi semble s’etre trompé.j’ai quitter mon pays l’afrique et ma famille pour aller l’europe parceque je l’aimais et que je voulais partager ma vie avec lui,parceque je suis infectée il a annulé tout contrat avec moi il a annulé le mariage il m’a renvoyé chez moi et m’a meme bloquer mon compte qu’il m’avait ouvert quand il m’a demandé de laisser le travail que je fesais.alors après ça je dois me demander c’est quoi aimer ? svp aidez moi.
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VOTRE ACTION EST SUPER
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Merci , je ne sais quoi dire de plus important mais ce que je sais ,c’est qu’en Afrique ceux qui s’occupe de ce probleme ne sont generalement concernes par la maladie.Ils vivent plutot tres bien des aides pour les personnes malades a constater dans quelles voitures ils roulent et dans quelles maisons ils habitennt.Je pense qu’il faut responsabiliser les personnes vivant avec la maldie.
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Je ne vois rien
Je suis HIV positive depuis 1998. j’ai eu la chance d’avoir deux enfants. mon fils ainé est sain et je saurai pour ma fille dans un mois car elle est née en janvier dernier. A la maternité le personnel soignant m’a plus traité comme une personne mourante et dangeureuse qu’une nouvelle maman...je n’ai pas arreté de pleurer pendnat mon séjour. Je crois qu’il serait bien de mieux former le personnel soignant pour éviter les gaffes qui font mal.. De plus, il est vrai que c’est nous porteur qui décidons d’avoir un enfant mais que les premiers mois sont difficiles cela est usant et très fatiguant. les six premières semaines de traitement de l’enfant qui fait que l’on doit se réveiller plusieurs fois par nuit, et ensuite l’attente.
personellement, je suis épuisée, sur les rotules.Depuis 1998, je crois que je ne me suis jamais plaint, mais si par mon statut de séropositive et la prise en considération de la fatigue, j’avais quelques semaine supplémentaires après la naissance pour m’en remettre, ce ne serait pas du luxe.
Quant au sidaction, cela peut etre bien en prévention mais en tant que déjà atteint cela me fait plus mal qu’autre chose.on est obligé de montrer le coté négatif du virus, mais jamais on ne montre un couple heureux , une famille épanouie heureuse et qui vit comme toutes les autres.
a la maternité on m’a dit entre autre , "vous êtes courageuse de vivre comme si de rien n’était" mais je ne suis pas malade, je suis porteuse et heureusement que je vis normalement et que je n’ai pas "l’air malade "comme une autre aide soignante a pu me sortir.
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Bonjour,
est que les seropositives ont le droit de creeer une association et avoir aussi le droit d’avoir soutenir et améliorer ???? alors pourquoi la presidente DE l’ALCS du maroc est contre pour qu’elle puisse reculte une ceratin fortun elle resemble vraiment à une mandiante mais aux noms de seropositives laissons nous parler de nos problemes de nos sentiments.
Stop mme hemmich on a assez pas mal patienter devant tes souhaites je vous prie madamme si vous pensez vraiment à nous aider laissez nous partager nos sentiments entre nous. on cherche que le moindre droit de votre part et si vous avez le soutiens de notre rene de lalla salma nous nous avons un grand dieu .......
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Bonjour,
Je me présente, Elly 35a, transsexuelle ( male to female ), séropositive depuis 1992.
Le SIDACTION ne m’apporte rien.
Concernant l’hormonothérapie et la trithérapie, aucune recherche médicale existe à ce jour.... chaque jour, je suis un cobaye ( hormonée depuis 16 mois ).
Pour ce qui est de la discrimination, la France n’opère pas ( vaginoplastie ) les transsexuelles.... Au canada non plus, en Thailande oui, moyennant 50% de majoration du tarif initial ( non remboursé par la sécurité sociale ).
Je suis transsexuelle, séropositive, et je revendique le droit de vivre........
Elly
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souvez-vous vos freres les seropositives marocains
Bonjour à tous,
si On parle de sidaction(Maroc2005) sous la presidente madamme hemmich, qu’est ce qu’on a eu deriere qui sont les projets faites avec ces dons qui est ce que les seropositive benificier de cette derniere ,les medicaments ??? c’est le fou mondiale qui s’en occupe. Quoi les ruinion de new-york ou bien leurs villa et ces affaires je vous jurre tous qu’on discrimier ici au maroc par rappot a vos non au moins vous avez un programm de reintégrer les personne dans leurs vie sociale ;avoir une epouse,un marie ,avoir des enfant par contre nous ici on le pense meme pas au réves on pense que surivire avec le VIH je me pose toujours la question qu’est ce qu’elle a fait hemmich pour ces personne et qu’est qu’elle va faire en sachant que cette dame ignore le moindre droit de ces personnes qui est le soutiens psychologique je vous mentirez pas et dans l’absence de ces droit la plus part des seropositives ne fait qu’infecter d’autres et on verra de la 3ans ou bien 6ans qu’est ce qu’elle a reuissis à faire pour limitter cette maladie et l’infection se fait par besoin de chaque personne et sutout les femmes en companat de la pouvreté et la mesire.
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souvez-vous vos freres les seropositives marocains
Bonjour,
c’est avec un grand regret que je viens de informer de l’etat actuelle des seropositives marocains et aux noms de tous les seropositive qui font partis du membre de l’association le jour(association des seropositive marocains )et vraiment dans une situation pire et les responsable pofitte du fait qu’on arrive pas à se devoiler devant les citoyens on vie dans situation critique dans l’absence du moindre droit en tant que des etre humains.sert que sidaction est tres imoprtantes mais si le reculte de cette action est fait pour les seropositive et non pas les seronegatifs.
On compte BCP sur votre attention pour serer avec nous les mains et avoir ce que nous avons de droit au moins donner une petite pousser a cette association pour avoir des solides poutres pour qu’il puisse faire ce qui es necessaire .
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j’en ai assez de voir toujours interviewer des gens qui sont des cas sociaux et qui l’etaient deja avant !! le sida n’a jamais rendu intelligent ceux qui ne l’etaient pas , ni plus betes d’ailleurs !! voila 20 ans que je suis contaminee ! j’ai des effets secondaires plus ou moins suportables comme nous tous ! je ne me suis jamais sentie rejetee ! et si cela derange quelqu’un je me dis que la personne ne vaut pas la peine que je m’interesse a elle ! les gens que je cotoie sont des gens qui sont un peu plus eleves que ceux que vous montrez je pense que l’image que vous vehiculez aupres des medias et une image faussee qui tend a stigmatiser les seropositifs comme des cas sociaux ou anciens toxicomanes , le sida frappe monsieur et madame tout le monde !
le sida n’est pas ma carte de visite !!! si je veux en parler a mes amis nous en discutons sinon ca n’est pas notre sujet principale meme avec les hommes je n’ai jamais eu de problemes, je le dis des le debut, ca a l’avantage d’etre clair et honnete ! s’ils ont des questions je les invite en les poser et j’y reponds. la television a telement banalise le sexe et le presente comme un objet de consomation courrante, voire comme un droit, aujourd’hui ne pas "coucher" n’est pas a la mode, et l’amour qu’en fait t’on ? aujourd’hui je sollicite le droit a l’indifference, nous n’avons pas a etre davantage plaind que les autres.c’est en montrant une image positive que nous ferons changer les mentalites
je suis porteuse du virus mais je ne suis pas un virus a deux pattes ! si tel etait le cas je crois que je serai la premiere a le savoir , il est present en moi je fais avec, prendre ma therapie est un refflexe, je voyage avec la contrainte de prevoir .
j’attends line renaud ou quiconque voudrait en savoir plus ! mais cessez donc de chercher que des personnes negatives !!! la vous me rendez malade jusqu’a l’ecoeurement !
on dirait que toutes ces tetes d’affiche font du sida leur fond de commerce !!!
au lieu de demander de l’argent aux francais , que l’etat commercialise un preservatif a 1 centime.
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Suis d’accord avec toi, piccione viviane. Perso, je ne me reconnais jamais dans les témoignages que l’on nous envoie à la figure tout le temps dans les médias.
A croire que tous les séropositifs sont des marginaux, divorcés, homosexuels désepérément seuls, sdf... et j’en passe. Je gagne bien ma vie, je travaille, je vis avec une personne depuis bientot 10 ans, on a des projets ensemble etc. Je prends mon traitement régulièrement et avec moins de contraintes que pour d’autres maladies dites : "moins tabou que le HIV". Comme le diabète par exemple.
J’ai conscience que si je témoignais dans les médias avec toute l’obtimisme qui me caractérise, je ne rendrais pas service à la prévention qui n’a pas trouvé d’autres alternative que de semer la peur on montrant que si l’on est contaminés, même si l’on ne meurt plus, on devient malades, dépressifs, sans boulot et sdf..Le fait même de rendre visibles des gens comme moi, vivant avec le virus mais heureux, pourrait susciter du relâchement dans la prévention. "Puisqu’il ne s’agit que de prendre une petite pilule par jour (c’est mon cas)et que ça change pas trop dans ma vie, pourquoi se protéger d’avantage".
Si mon discours est : "Je me porte à merveille, mais protégez-vous tout de même", ce n’est pas pour le confort de ma petite personne et pour ma qualité de vie, mais tout simplement pour éviter que, à court terme, la majorité de la population doivent prendre des médicaments pour se soigner et ainsi creuser encore plus le trou de la sécu.
Voilà, finalement, à force qu’on me montre à tout bout de champ des personnes vivant avec le HIV, dépressifs et allant mal, je vais finir par le devenir moi également.
S.O.S. S’IL Y A DES PERSONNES SUR CE FORUM QUI SONT HIV+ ET QUI SE PORTENT A MERVEILLE COMME MOI, L’ON AURAIT PAS MAL DE CHOSES EN COMMUN A PARTAGER.
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Avez-vous écouté les témoignages du site lemegalodon.net ?
Les personnes qui prennent la parole sont à mille lieux de l’image véhiculé par l’opération de télévision orchestrée par Sidaction.
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Sur Orange , regardez mon Blog : blog perso , puis cliquez auteur , pyuis écrire DAVAR13 Deuxièmement , depuis presque 10 ans , je suis infirmier dans un CDAG , je m’occupe des AEV (trt de 4 semaines à donner avant 48H) et le suivi biologique de plusieurs centaines de patients.
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Salut, j’ai regardé ton blog mais je ne vois pas le rapport avec le sujet ?
Blog perso sans rapport avec le sujet ?
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bonjour je prend le temps de répondre ,mais je sais que cela ne serviras à rien. j’exprime ce que de nombreux malades subissent. qui sont totalement exclu de ces associations motif pas homo ou malléable les fonds récoltés sont au service de la recherche "ils n’ont pas le choix ".sinon le français landa ne donnerais rien !le reste censé aider et soutenir les malades sert une secte s’accapparant ce drame à des fins communautaire utilisant un désastre humains et tout les malades ! ceci est injuste et discriminatoire !c’est de la manipulations. en amont vous ne voyez rien de cela ce que j’ai et d’autres ont pu subir en aval normalement dans une démocratie cela serais un délit ce lobbye est tellement puissant que personne n’ose dire quoique ce soit. ce virus n’as ni préférence éthnique ou sexuel les fonds eux si !ne parlons pas de ces leaders qui sont acquis à la cause communautaire les seuls voyages que certains de ces leaders font en afrique sont pour les vacances et ces loisirs qui deviennent des délits "tourisme sexuel" pour plus de précisions aller sur le site survivreausida.com ou je laisse des témoignages précis pseudo nordine je ne souhaite pas apparaitre .j’ai vu ce que cela ma couté de m’étre révolté .les moyens de coercission utiliser ont failli me faire perdre la vie "j’étais gravement malade avec un enfant à charge".je m’en suis sorti seul malgrés des plaintes au pénal de membres de cette association sectaire qui d’ailleurs n’a pas abouti. la tribune qu’on m’offrais leurs aurais causé du tord je pense
bye
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Bonjour Je vous remercie de toutes vos actions sociales à l’endroit des personnes atteintes . Mais cependant je voudrais juste apporter une clarification : Je suis le Président d’un Réseau regroupant des DJ’s , Animateurs radio et Télé contre le Sida au Sénégal. Je ne suis pas un malade ni un porteur de VIH, notre mission est d’informer des populations jeunes sur les problèmatiques du VIH/Sida, former des jeunes IEC/CCC etc...... Je vous encourage de vos actions et pense que avec de tel engagement, l’espoir est permis. Je vous remercie et au plaisir de vous lire. Mr HAZOUME Cordialement
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bjour a koi sert tte cette mascarade oui ca m donne envie d vomir kan je vois notre vie a nous malades l argent a quoi il sert ou il va qui en bénéficie hein faut po avoir honte de venir paradé sur des plateaux tv nan j donne pas pour le sidaction et vivement que tous ca s termine
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samedi 24 Mars 2007 SIDACTION:L’ARNAQUE QUI BANDE FORT !!! 40 millions de personnes infectées. Il y a 40 millions de personnes qui vivent avec le VIH/Sida dans le monde. La France compte environ 150 000 personnes vivant avec le VIH/Sida. Parmi les 7 000 nouvelles découvertes de séropositivité en 2006, plus de 10 % concernent les 15-24 ans. Plus de 50 % des personnes séropositives en France ignorent leur statut sérologique (données InVS arrêtées au 31 décembre 2005).
L’affaire de tous disent-ils, certes. Mais surtout le cradosbuizness juteux de quelques autres !
Et que l’on ne vienne pas me dire que je ne sais pas de quoi je parle ! Séro-po depuis plus de dix années ! Moi je ne m’amuse sans doute pas à "parader" devant les caméras TV en vantant les mérites de la "trithérapie" et des espoirs d’avenir qu’elle serait sensée offrir au centre d’étonnants et contestables conforts de vie !
Mes fesses sont assurement bien plus confortables, et lorsqu’épuisé par un effort, sur elles je me pose et repose, je songe dans un essoufflement à tout le fric que cette maladie engrange, et à toutes les formes de domestication désespérées qui en découlent et en deviennent, ainsi instrumentalisées, le fer de lance ( ’scuzez le symbole phallique)... Mouai-mouais ! faut pas dec’ et tout le "charity biz " est là, comme pour toutes les causes allant des SDF aux "crêve la dalle", des myopathes aux cancéreux : Tout dans l’escarcelle !...pardon, je voulais dire : dans l’assiette... Mais de qui ? De Bruel/Obispo/Cabrel/ aux TV.REALITY(?)SHOWS jusqu’aux Laboratoires de la manipulation des consciences "es biologie merdicale", et autant d’autres connards et connasses qui se la jouent à la "file nous ta thune tellement qu’on est bons et qu’on t’aime" !
Un scandale que nos neveux et nièces ne voudront pas croire !
Il ne s’agit pas ici de gémir mais de gueuler contre cette arnaque qui sans vergogne a contribué à transformer nos désirs de vivre et d’aimer tous et toutes indéfiniment et librement plutôt que travailler sans fin à l’usine en un terrible effroi sans fin ! En voici un drôle de monde aurait dit "le petit prince" de St. Ex... Bien sûr : nous en sommes, sur tous les continents, au delà de l’imaginaire même ! Et pourtant : Ca vôte ! Ca rôte ! Ca crotte ! Ca raque ! Ca mise, comme aux courses ou à la roulette ; en effet la misère demeure un excellent placement pour la paix sociale tant qu’il n’est question que de son "aménagement sensible" dans le spectacle unanimement consenti d’une décence qui tue ! Stephane.Kerfanto http://grenoble.indymedia.org/index...
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JE SUIS SERO PLUS et je trouve n’avrant que dans toutes les causes SIDA CANCER il faut faire appel au don privé c’est l’abandon des politiques au profit de Qui ? Bien sur l’argent est nécessaire dans le médicale aujourd’hui. Mais je trouve que totues les ORGANISATIONS POUR LE HIV SIDA ne se concentrent pas sur le SIDA et s’éparpillent dans des causes annexes- Ils ne fédèrent pas les SEROPOSITIFS car si tous les HIV étaient solidaire et unitairement ils pèseraient plus dans les exigences vis a vis des pouvoirs publics- Par ailleurs le corps médical devrait plus dénoncé les nécessités pour les malades- je trouve le corps médical totalement à coté de son serment. c’est pas le patient qui achète les antibiotiques c’est le médecin qui les prescrit, je n’ai jamais pu obtenir dans une harmacie française des antibiotiques sans ordonnance- Chez certains spécialiste comme pour les cardiologues pas mal ignorent les traitements hiv les interprétations des analyses sanguines ? j’en ai fait l’expérience et les dentiste une honte- Par ailleurs à l’étranger certaines hormones améliorent les effets secondaires il y a de l’avance hors de nos frontières sur le traietement des effets secondaires des médicaments HIV- UNE VERITABLE HYPOCRISIE DE NOMBREUX M2DECINS QUI ONT ETE GRACEMENT AUGMENTE DEPUIS 5 ANS- ET LEUR FORMATION PERMAMENTE ELLE DEVRAIT ETRE REELLE ET OBLIGATOIRE- POURQUOI PAS CREER DES PHARMACIES ASSOCIATIFS COMME LES BUYERS CLUB AUX USA POUR AVOIR MOINS CHER DES COMPLEMENTS ET VITAMINES6 LES gays sont pas solidaires du HIV 3 millions de gays en France si chacun donnait 10€ le sidaction devrait atteinte les 30 millions le compte n’est pas bon ??????????????
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Sidaction 2007 : Madie, retraitée de 60 ans, séropositive, demande à Line Renaud « où va le pognon »
Je pense que cette Madie est tres mal placée pour se pleindre non ? A la retraite, pas de traitement et profite trés bien des fonds (indirectement) que lui propose SIDACTION. Moi je connais des associations de séropositifs qui participent trés bien avec cette association, et que si avant de faire des critiques certaines personnes devraient aller voir dans les locaux de sidaction !!! De plus Reda profite bien des buffets que sidaction lui offre dans les conférences ? Puis il faut savoir avant de critiquer, que si la recherche sur les nouveaux traitements ou autres c’est bien grace a cette association, savez vous combien donne sidaction pour les pays afriquains ??? Alors Madie souffre la gueule pleine !!!!!!!!!
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Je crois que tu devrais t’excuser pour tes propos ce serait la moindre des choses : "Alors Madie souffre la gueule pleine" Ton attitude est lamentable, tu veux une liste de gens qui souffrent, qui sont morts dans la solitude et dans l’ignorance de tous et de toutes ces associations. Que tes propos se retournent contre toi et que ta haine et ta bétise te reviennent dessus, tu comprendras peut-être ce qui signifie empathie et respect. A mon avis, t’es une petit trou du cul parisien qui se la pète et qui croit tout savoir. Réfléchis avant d’écrire et s’il te plait fait ton mea-culpa à Madie, ce serait bien. Merci.
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Déjà le fait d’être anonyme donne tout le sens a tes propos.... J’ai en effet la chance de n’avoir jamais eu besoin des dons du sidaction, tout simplement parceque même en invalidité j’ai fait des CES, bien que sans traitement j’ai d’autres pathologies qui me fatiguent...et le "petit trou du cul" parisien est en fait une femme de 60 ans Vendéenne.....Ici cher ami ce n’est pas pour les états d’âme de gourou en mal d’adeptes....Revenons donc au SIDACTION....
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Puisque on est en plein dans les civilités, profitons-en ! Séropositive, d’abord soit polie avec les gens qui t’emmerdent...
Ton statut de "séropo bobo" ne t’autorise pas à profèrer des inepties autant nauséabondes que mesquines. Tu espères quoi en prenant la défense de tes bourreaux ? Un séjour à Marrakech ou une place au premier rang des conasses qui se trémoussent dans les concerts organisés par Line Renaud ?
Dire que la recherche avance grâce à cette association et qu’elle aide les africains c’est une insulte faite au public donateur que ta cervelle détériorée par la manipulation mentale t’entraîne vers un vide irréversible dont on ne revient pas.
Payes-toi de bonne lunettes, tu verras la vie en plus net...
Sidaction 2007 : Madie, retraitée de 60 ans, séropositive, demande à Line Renaud « où va le pognon »
Sidaction 2007 : Madie, retraitée de 60 ans, séropositive, demande à Line Renaud « où va le pognon » -
Sidaction 2007 : Madie, retraitée de 60 ans, séropositive, demande à Line Renaud « où va le pognon » -
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Sidaction piège à C...
Bonjour, Déclaré Sida depuis 15 ans, je suis toujours vivant et bien vivant et je viens d’avoir un enfant, loin des bi-tri-quadri-thèrapies. A la déclaration de la maladie en 1992 (et des 2 mois annoncés qui me restaient à vivre), j’ai décidé de créer une entreprise pour laisser quelque chose pour mes mômes. Par le biais de cette nouvelle boite, web agency internet parisienne, j’ai créé un site à destination des séropositifs pour et par les séropositifs (http://www.vih.org), j’ai mis en ligne VIhVRE le guide du sida pour le CRIPS et ouvert le premier sidaction.org en montant la première collecte de dons par Internet au monde. Je ne me suis jamais servi de mon statut vih+ pour apporter mon aide, je ne suis pas homo, ni toxico et j’ai eu en retour de mon aide gracieuse des remarques désobligeantes du Conseil d’Administration d’ECS (Mr Bergé, Mme Renaud et tous leurs acolytes bien pensants) croyant que je me faisait du fric sur le dos du Sida !!!! Ils ont tous été très mal à l’aise lorsque, lors de l’enregistement au Zénith du sidaction 1994, j’ai fait la bise à ma toubib (Professeur et chef de service immuno dans un certain hopital européen) et que tous ces gens bien pensants, ces profiteurs du show biz, ont compris leur erreur. Cette même soirée a été la dernière dans mon soutien à ces associations car j’ai découvert que tous ces gentils artistes, ces gentilles chaînes de télé ponctionnent allègrement les dons soit-disant pour leur frais fixes. De l’autre côté les associations comme Aides se paient des hôtels particuliers et des salaires de presque ministres entre copains de la communauté homo bien solidaires côté tune (n’est ce pas Messieurs bien friqués qui allez s’encanailler avec des jeunes hommes à Marrakech). En 15 ans de sida, je n’ai jamais été aidé par aucune de ces associations, pas contacté, pas vu un centime alors que je me suis retrouvé dans la misère comme tant d’autres. Enfin, pour la petite anecdote, la consultation du mercredi soir, si chère au professeurs Kazatchkine (ONU Sida) et tous nous lui en sommes gré, n’a jamais pu fonctionner avec ces associations incompétentes, indisponibles et ce sont nous, les malades, qui avons assuré ce rendez-vous du mercredi soir, des malades qui apportent de la nourriture, de la musique, des bouquins sur leur propre deniers ! Ou elles sont ces assos ? Et ne me parlez pas de l’Afrique, nouvel argumentaire pour ramasser de la thune ! je sais j’y vis et je peux vous dire qu’ici rien n’arrive, c’est le désert total. Ou va l’argent ? Qu’on fait Aides, Act-up, Sida Info Service, SolEnSi pour vous, pour nous ? Et pour moi pas toxico, pas homo, père de famille, chef d’entreprise, je ne rentrais pas dans les cases décidées par les amis de la communauté la plus égocentrique du monde, les soi-disant martyrs de la cause qui interdisent grâce à leur lobby (vous les connaissez surtout à Paris) la libre expression d’autres communautés (rappellez-vous il y a 2 ans l’annulation de tous les concerts reggae-ragga-rasta de l’été) !!! Cela me dégoute. C’est honteux et encore ils vont se faire mousser en amassant le flouze des gogos naïfs et abusés.
Bravo pour votre initiative et qu’elle puisse nous être utile. Ne nous laissons pas e..... par ces e...
A votre disposition, pour tout soutien.
JC.
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Où vat on
IL est vrai que personnellement je ne voie rien venir sur une aide vraiment concrète de la collecte du sidaction. Si je fais une comparaison avec le teleton, je trouve que d’un côté on en fait trop, trop de paillette trop, et d’un autre côté pas assé, pas assé d’aide pour les malades, on voie dans ces emissions du teleton, des pièces jaunes, beaucoup de reportage et des malades de leur famille qui sont là présent, et nous à par des jeux télévisé des bisous pour montrer que nous sommes pas de spestiférers, il y a quoi, ben pour le moment rien, je trouve, bon vous me direz c’est déjà pas mal de donner pour la recherche, mais en anttendant, on est là avec des souci pour se loger, pour manger, pour travailler. J’ai demander à une association l’autre jours car je souhaiterai aller du côté de la famille et déménager sur la région de Grenoble ou Annecy, et bien je me suis enttendu dire qu’ils ne pouvaient rien faire pour moi, pas de possibilité de m’aider à trouver un logement ou même une personne qui pourrai m’aider, alors je me dis que tous ce pognons qui est récolté, et bien je n’env oie pas la couleur surtout que ce n’est pas la première année, alors on fait quoi, on se laisse crever dans l’indifférence la plus total, et je ne sais pas ce que cela va devenir avec ces nouvelles ellections qui arrivent. En plus visiblement je ne suis pas le seul à ne pas en voire la couleur de ce fric. Avant je disais que c’était une bonne chose ce sidaction mais que je ne voyais pas les implications que cela donnais, mais maintenant avec les réponses des assos et de ce que je voie, je commence à douter. En plus on doit vivre avec plusieurs étiquettes de précarité, la casquette de la maladie, celle d’être travailleur handicapé, le chômage classique dû au fait que même à quarante ans on est concidéré comme trop vieux pour bosser et celle qui fait que certain d’entre vous ne peuvent travailler du fait de la fatigue et de bien d’autre choses. Alors comment on fait pour vivre aves 620 € par mois, comment faire pour vraiment se battre contre la maladie si à par les traitements qui nous permettes de vivre plus longtemps, nous ne trouvons pas d’autres aide pour renforcer ce combat. Bon je croie qu’il y aurais encore beaucoup à dire.
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Déposez votre témoignage sur lemegalodon.net : Mon VIH et ma SOLITUDE
Bonjour,impossible de faire court, SVP lisez quand même. Je m’appelle Marie-Paule, j’ai 53 ans, c’est la 1ère fois que je parle en mon vrai prénom et non avec mon pseudo Lucha.J’ai été contaminée par transfusion sanguine en novembre 1983, je pense. J’ai tellement été transfusée par la suite, juillet 84, décembre 89, octobre 91... Tout ça parceque atteinte d’arthrose, j’avais besoin de prothèses de hanches. J’ai appris ma séropositivité en 1989, après la 2ème prothèse de hanche gauche car ça se passait mal, infection, rejet de la prothèse. Alors on a fait une prise de sang et analyse de recherche du VIH, j’ai reçu le résultat comme une violente baffe, moi qui depuis ma naissance me battait pour ma santé, hygienne de vie irréprochable, moral en béton, ect... Je me suis battue avec l’ADTH pour la reconnaissance de cet empoisennement massif car je n’ai pas été la seule contaminée(10000 morts, les premiers à MOURIRE les hémophiles et les cardiaques). J’ai continué à travailler pour l’APF(association des paralysés de france) jusqu’au jour où je me suis retrouvé en fauteuil roulant, mon employeur m’a licencié quand il a appris mon VIH.J’ai proposé mon Bénévolat à Sidaction, à Infosida service, lettres mortes. Ma famille dénie ma maladie, je survis avec l’AAH, je suis seule face à ma désespérance quotidienne, désociabilisé.Je me sens trahie par la France, par mon employeur, par ma famille et même par mes amis qui peu à peu me laissent tombée. Dans mon infortune, j’ai quand même de la chance car j’ai un toit, un chat fidèle et une trithérapie qui m’a sortie du fauteuil roulant. Merci d’avoir lu mon témoignage.
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Déposez votre témoignage sur lemegalodon.net
Bonjour, et puisque je reçois à l’instant votre message,je vais m’autoriser à parler du virus du HIV, et du SIDA : le VIH a pénétré mes cellules,il y a maintenant 17 ans ; mon parcours est "classique" et peu ordinaire ,de part son évolution.Puis le SIDA a montré sa "véritable face"à moi, et là j’ai eu l’occasion, moi qui suis d’origine Corse/Italien...de dévelloper mon courage, et toute ma perspicacité dans la vie, et sa lutte. Mes deux frères sont déjà décédés, dont un du SIDA, et moi petit dernier,à la gueule d’ange...je ne savais pas ce que j’allais "vivre". Juin 2002, c’estl’explosion dans ma tete et mon corps, et je bascule dans la maldie ; j’avais bien connaissance des traitements,puisque déjà essayés,mais aux effets secondaires "lourds".Alors en Juin 2002,j’ai agis autrement, et je suis allé loin dans une forme de "guérison" de mon esprit, et de mes pensées.Trois ans de vie de galère et puis en Mars 2004, oui je sais ce n’est pas bien !!c’est mon parcours, je suis rentré dans un service à Marseille et là ce fut un tout autre combat, et j’ai assumé la colère des médecins et aussi l’humiliation : 43KG, des couches,sarcome de kaposi dans le tude digestif,dont une tumeur au niveau du killian démesurée ,et une souffrance totale,mais j’étais confiant, et cela depuis toujours.Alors j’ai accepté certaines choses dont une trithérapie(TRIZIVIR), mais la suite est tout autre que dans les clips, où absorber la tri est vaincre le SIDA ; c’est autre chose la vie d’un humain qui partage son AME avec le virus.Bref, j’ai changé de protocole trois fois au court de 2004 et 2006, et je tiens à confirmer que les traitements ont d’excellents résultats,mais chez moi avec un tau de TOXICITé qui m’empeche de les supporter, et ma vie est un "enfer". En Avril 2006, j’ai arrété le SUSTIVA/COMBIVIR ,qui me rendait "fou", et j’ai rencontré entre temps le Professeur J-C CHERMANN en personne ,et il m’a expliqué certaines choses ; alors j’ai rencontré un nouveau médecin, dans un nouveau service, à Aubagne, et j’ai accepté une BI pour démarrer en douceur, avis du DOC,(TRUVADA), et selon lui sans effets secondaires ; heureusement où alors j’aurais EXPLOSé ! Non je n’ai pu prendre le protocole et sur avis du médecin, arret du TRUVADA.Et à présent ? Je précise que de cadavre humain à l’époque 2002, je suis redevenu humain, et je précise aussi, que tous les kaposis ont diparu etc...tout cela ,mon dernier médecin le sait, et il est fort troublé par mon état actuel biologique : charge virale peu importante, CD4 aussi peu importantes, et ça c’est moins bien, mais un état général excellent, et je ne connais pas l’ombre d’un rhume,ou d’une gastro, et je tiens à le PRéCISER, je ne joue pas "au Robin des Bois" du SIDA. Quant à CHERMANN, il m’a tres peu aidé dans ce sens ,où ses projets sont un vaccin etc...et il m’a éclairé cependant sur la façon de concevoir la vie avec le virus. Je suis honnete, si un traitement était relativement "gérable", en Octobre j’aurai volontier continué, mais vous savez peut-etre,l’humain a des limites, et là j’ai EU MES LIMITES. Le SIDA est un univers bien particulier et dans mon cas, il y a,jusqu’à présent un certain "travail" à accomplir, et je n’encourage personne à "imiter" mon parcours de "guérison intérieure", et extérieurement c’est pas mal du tout aussi ! Pourquoi ce témoignage, car je n’ai pas peur, et je puis dire que je n’ai jamais eu peur du virus du HIV ; par contre j’ai peur d’avoir peur certains jours, et surtout, surtout, les humains, diplomés et non diplomés, de par leurs peurs, et leur "ignorance" agissent mal quelquefois, et ne laissent pas l’humanité régler ses peurs, la preuve étant que le SIDA en Europe et ailleurs TUE. Ce n’est pas un "glossaire" qu’il faut à l’humanité,mais un "glossaire du coeur" ; et par contre pour tous ces LABORATOIRES INTERNATIONNAUX, un sens du "DON des SOINS", et de "L’ACCES" à certains pays, qui n’ont pas la chance ,de part leur culture, de faire un" travail" sur leur AME, car là je preche pour moi uniquement. Je crois que ça marche, et que cela va continuer, en toute modestie, meme si certain "grands-petits monsieur" me traitent avec un profond mépris, alors que moi je suis comme un enfant, et j’ai un coeur qui appelle à l’amour de son prochain ; ha ! mais c’est aussi cela envisager de traiter le SIDA, et parler d’amour aux laboratoires ,et à certains docteurs et professeurs, c’est comme expliquer à un sourd le son du chant du vent dans les arbres, un matin de Printemps. BREF, je souhaite le meilleur pour tous, et je puis vous assurer de mon partage de la lUtte VIH/SIDA, avec tous les huamins qui portent le virus, avec courage,avec rage,avec ravage parfois, mais la vie peut prendre un tout autre sens,pour chacun... et VIH, je l’ai aussi baptisé : VIH, ou" Vivre Intensemment les Heures", ou aussi VIH ,ou" Véritable Identité Humaine". Acceptez mes respects les plus profonds ,et soyez tous bien éclairés, et l’unnion fait la FORCE !!! Patrice Yvan A
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Dialogue entre usagers d’Arc-en-Ciel : Anna répond à Samy
j’aimerais correspondre avec des seropositifs car j’en ai besoin infectee depuis peu je me sens seule et aurait besoin d’en parler merci a tout ceux qui prendrons la peine de venir me parler
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Mon dernier repas pris à Arc en Ciel en Novembre 2004...m’a couté 7 euros ......je ne veux même pas parler de la qualité ....Anna a dû se mélanger les pinceaux .....Désormais je vis loin de tout ça ..je ne m’en porte pas plus mal ...
Dialogue entre usagers d’Arc-en-Ciel : Anna répond à Samy -
je comprend ton semtimen et je compatie a ta douleur mais un secret comme celui la est trop lourd a porter seul et il faut longtemp chercher avant de trouver une oreille attetive bon courage marie tu peut si tu veut m envoyer un mail yoyo
Dialogue entre usagers d’Arc-en-Ciel : Anna répond à Samy
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l appat du gain
je ne suis pas contre le fait que les strar mobilise plus que les autre mais rien nait fait pour ceus qui on ce virus et qui vivent avec en permanence tous cela manque de trancparence concernant les fond recolter l apat du gain a toujour attirer les requin et les vautours charognard qui ce serve du malheur des un pour metre du beurre dans leur epinard on ce rapelle le cancer et le scandale qui en a resulter leur devise un pour touset tous pourrie yoyo
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Ok pour la recherche sur le Sida, mais depuis 25 ans cette recherche est orientée sur le V.I.H. uniquement ? avec des traitements délicats au niveau des effets secondaires...pourquoi ne pas orienter la recherche aussi en amont, sur la notion de terrain, en particulier le stress oxydatif ? pour moi et d’autres concernés il ya urgence, et en référence à Pasteur, qui au terme de sa vie reconnaissait l’importance du terrain et minimisait celle du microbe...devons nous attendre pour que les recherches s’investissent aussi sur cette aspect primordial de terrain...Les intérets sont avant tout pour " les malades"...et il est sage de ne pas mettre tous ses oeufs dans le même panier...OUI à la recherche sur le SIDA à condition de Diversifier aussi ses outils et je l’ESPERE...y.
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Vive le sidaction je vous soutiens a cent pour sang je n’ai pa le vih mai je soutiens tou ce ki lon pour se battre
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bonsoir , de donner a sidaction n’et pas un probleme mais le gouvernement francais en prend une trop grosse partie sa decourage tout le monde a donner de l’argent pour aider la recherche de cette façon la recherche recule merci chirac et toute sont arme
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> Christian Saout, président de AIDES Fédération : « Si AIDES n’est pas présent en banlieue, ce n’est pas grave... »
Bonjour Mr Saout,
je n’ai que 15 ans et j’aimerai réagir à votre article que j’ai lu en cherchant des informations sur ce que provoquaient les banlieues.
Je vais vous dire directement ce que je pense car ce que vous avez dit sur cet article me révolte :
"si AIDES n’ai pas présent en banlieue, ce n’ai pas grave". on ne doit pas s’écarter du problème de la maladie du SIDA ou des drogues ou autres. Nous sommes là pour aider ces gens-là et non pour agraver la situation. Ces gens-là n’on pa eu la chance d’avoir été à l’école, ils ont des problèmes de familles, de santé, et la maladie du SIDA est un vrai virus. Il faut lutter jusqu’à temps qu’on le détruise. Les gens n’ont pas assez de moyens de contraception pour éviter ce genre d’ennui.
Ce n’est pas juste qu’il faut y avoir des morts et des maladies graves pour réagir.
Si l’on s’écarte de tous ces problèmes ils se répercuteront encore pendant plusieures années alors agissons maintenant.
J’éspère que lorsque vous lierez mon message, vous réfléchirez mieux à la question.
merci.
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Bonjour à tous leslutteurs et tous ceux qui participent à la lutte contre le Vih Sida.
Je suis Camerounais ayant un DUT en génie Industriel et Maintenance.
Je suis Vice-Président de la Mutuelle des Anciens élèves De Mbanga Fondée en 2003 et qui à pour Objectifs de Lutter contre Le VIH-SIDA ,la Protection de l’environnement etc...
J’etais Au Net à la recherche des Partenaires et des philanthropes qui vont aider mon association financierement et matériellement à barrer la route à ce fléau et je suis tombé sur le message de Christian Saout et de Chralène que j’ai trouvé assez Interessant.
Si j’ai Bien compris ;Chralène encourage la Lutte contre le VIH-SIDA Jusqu’à la dernière energie et à l’éradication du Virus.
je crois qu’il a raison car tout le monde ne dispose pas des mêmes moyens.Il ya tellement de bienfaiteurs qui sponsorisent pour cette lutte mais ce ne sont pas tous les malades qui ont accès à ces aides.mais déjà à notre niveau on ferais mieux de ne pas se fatiguer et de lutter avec ardeur jusqu’à ce qu’on trouve un traitement pour cette maladie.
Par rapport au message de Christian Saout,Je crois aussi que son orientation pour la lutte contre le VIH-SIDA est appréciable dans la mesure ou en financant les autres associations de Lutte contre le Sida et en leur montrant son espérience ,ceux-ci pourront aller dans les banlieue et les zone rurales pour combattre le fléau.
c’est ce que nous faisons au cameroun /nous demandons les financement et allons dans les villages et coins reculés pour sensibiliser et lutter contre la maladie ;
Nous cherchons des partenaires et ceux peuvent nous aidre ,ecrire à : ndgaul@yahoo.fr et mattre comme titre lutte contre le Sida.
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Salut à tous
L’adresse est eronée.
S’il ya un Bienfaiteur pour nous venir en aide pour la lutte contre le Sida Ecrire à l’adresse ndegaul@yahoo.fr
(é) Ngoubeyou Luc Degaul
> Christian Saout, président de AIDES Fédération : « Si AIDES n’est pas présent en banlieue, ce n’est pas grave... »
> Christian Saout, président de AIDES Fédération : « Si AIDES n’est pas présent en banlieue, ce n’est pas grave... » -
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L’invité surprise : Christophe Martet, ancien président d’Act Up Paris
Bonjour, Grace a Act’up et ce type de pseudo association ( mini partis politiques) le sidaction ne verra plus l’ombre d’un seul mes euros !!!! Que la vérité sur les fonds donnés lors de ses manifestations soient clairement expliqué aux Français. voila un extrait des plus irresponsables d’action mener par ce type d’assos (tiré du site Act’up). " ABSTENEZ-VOUS DE LIRE 20 ANS, PAS DE BAISER ! Le magazine 20 ans (édition de février, p.122) développe « 13 bonnes raisons de ne pas coucher », parmi lesquelles « il est peut-être malade », qui explique qu’en ces temps de Sida et MST : « Même avec un bon préservatif, un bon gel, et une crème spermicide ultradouce, il faut être suicidaire pour tenter le diable. Bien maligne celle qui peut repérer le fou, l’inconscient et le naïf total, susceptible d’être porteur sans même le savoir. » La rédaction de 20 ans ne sait-elle pas mettre de capotes ? Si vous lisez ces magazines qui vous prennent pour des idiotEs, vous devez être désespérées ! Oubliez tout, on recommence : Sida et autres MST sont une réalité. Ça ne se lit pas sur le visage. Ça n’arrive pas qu’aux autres. Mais ce n’est pas une raison pour paniquer, ni pour bouder le sexe ! Léchez-vous, sucez-vous, pénétrez-vous, enculez-vous, Entre filles, entre garçons, entre filles et garçons. Avec des séronegs, avec des séropos. Et avec du latex ! A chaque jeu son jouet : capote (avec du gel à base d’eau), fémidon (préservatif féminin), digue dentaire (pour lécher cul et chatte), etc. Si vous vous posez des questions sur la prévention, les MST ou les sexualités, appelez Sida Info Service (0800 840 800, appel confidentiel et gratuit 24/24) ou la Ligne Azur (0810 20 30 40), jetez votre 20 ans et envoyez-leur [1] vos plus vives protestations ! Avec le soutien d’Act Up-Paris et Aides-Ile de France. "
Quelle est cette folie, cette invitation à la débauche et aux partenaires multiples et variés avec comme seul slogan capote et gel. pas besoin de financement pour propager de telles solutions !!!!! Si ce type d’asso disparaissent le combat contre le sida et autres ist ne s’en portera que mieu !!!!
Heureusement il existe encore de vrais assos avec une vraie pédagogie malheureusement encore ce jour ce n’est pas ceux que les médias privilégie.
ACT’up et consors= promotions de toutes les sexualités minoritaires de certains clubs ou boites à sex ayant acceptés leurs capotes et gels !!! rien d’autre, rien en tout cas avec une vrai pédagogie et prévention. J’ajouterai que leur lobbi et idées contribut plus à le propager qu’autres choses !!!
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Message précédant HOMOPHOBE !!
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Félicitations, vous venez faire remonter ce message tout en haut du forum de discussion !
L’invité surprise : Christophe Martet, ancien président d’Act Up Paris
L’invité surprise : Christophe Martet, ancien président d’Act Up Paris -
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L’appel à l’aide d’Arc-en-ciel
j,ai ma copine thalandaise qui et malade on lui a fait une prise de sang on lui a dit quelle avait le virus le x.l.e quelle est cette maladie ma copine et sur bangkok
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je suis dsl pr toi
L’appel à l’aide d’Arc-en-ciel
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L’association AIDES contre les malades les plus pauvres, au mépris de sa propre histoire ?
je sius pauver je veu qeu tu me aide merci boucoup je habet ou sud de maroc dans un ptite vellage merci mon adress balatif_2006@yahoo.fr
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Pr Tariq Ramadan : « Ceux qui détournent l’argent du Sida sont des criminels »
SALUT NOU SOMMES ENTRAIN DE SINFORMER CONTRE LE SIDA NOUS SOMMES COMPL2TEMENT D4ACCORD AVEC TON POINT DE VUE JE TELAISSE AVEC LA MËME PEINE AU COEUR AU FAITE NOUS SOMMES EN bep sanitaire et sociale
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Joey Starr, le bizness de la mode hip-hop et la charity bizness de AIDES
Salut , je suis manager d’un jeune rappeur, et je vis au Sénégal , à Dakar , et je sais de source sure que les malades séro sont pris en charge à 100/100 à l’hopital principal . Mais si vous avez besoin d’un coup de main , je peux vous représenter , je suis née en France , mais j’ai toujours vécu en Afrique .Il y a bien d’autres maladies , que le SIDA en Afrique !! Ne serait ce que toutes les maladies tropicales comme le palu qui tue , le choléra , la tuberculose , l’onchocercose ( les aveugles ) la polio , etc...... Le manque d’infos sur les vaccins , le suivi des grossesses , la malnutrition , le diabète , Mon jeune poulain , connait les réalités du terrain et il en fait des sujets pour ses textes . Prenez contact avec lui , et il vous parlera de ce qu’il voit tous les jours , c’est son quotidien . PARLONS DES REALITES . TEL 00 221 684 90 59 DAKAR Merci
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L’association AIDES contre les malades les plus pauvres, au mépris de sa propre histoire ?
je suis un marocain et je suis malade :j’ai un microbe dans le sang les medicament de mon malad tres chere , moi je suis pauvre je cherche une association qui s’occupe de moi ou qui m’aider a soigner chez un hopital et merci mon num de tel 0021271444232 et mon adress :k.saibet@caramail.com
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tout à fait d’accord
plein d’associations en France qui luttent plus pour leur communauté alors que l’on devrait en finir avec la prostitution ,criminaliser les contaminations volontaires ,ameliorer l’information au niveau des soins de primo infection y compris au niveau des medecins , et ne pas donner de l’argent à ces associations à part certaines comme " femmes positives" .
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Beau programme répressif ! Quelle honte et quelle déliquescence pour la lutte contre le sida de voir des séropositifs dont le premier objectif n’est plus de lutter pour survivre à cette épidémie mais de se venger d’autres séropositifs. Mettre en prison votre « contaminateur » présumé ne vous guérira pas de l’infection à VIH.
tout à fait d’accord
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la logique
quand l’Etat capitaliste se vide, il reste les pensements sur une jambe de bois...
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Xavier Bertrand : Le point sur les actions menées pour lutter contre l’épidémie de SIDA
M Bertrand, Que jacques Lang s’étonne de votre décision de refuser, aux homosexuels, les dons de sang, cxest compréhensible : il fait partie de la corporation... Je crois qu’il faut aller plus loin : une bonne traçabilité est nécessaire pour donner au receveur la certitude de l’origine de ce qu’il reçoit. L’établissement de cette obligation permettrait à tout un chacun, après un retournement d’une situation rétablie par un gouvernement irresponsable, de ne pas être une involontaire victime sidaïque. Sincères salutations.
sENRET
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Où va l’argent du sida ? Le palmarès des associations financées par l’INPES
FEDERATION FRANCAISE DE NATURISME 5 rue Regnault 93500 PANTIN fedenat@ffn-naturisme.org
à
COMITE MAGHREB-AFRIQUE DES FAMILLES pour survivre au sida 3 place Georges Braque 93120 LA COURNEUVE
Pantin le 29 avril 2006
Mesdames, Messieurs,
Notre fédération vient d’être informée de propos discriminatoires, voire diffamatoires tenus dans les colonnes de votre site www.survivreausida.net , à l’égard du mouvement naturiste.
Dans votre phrase : L’association Couples contre le sida reçoit 85 000 € pour son projet « Cap d’Agde naturiste », qui s’adresse aux naturistes et aux « utilisateurs de lieux de pratiques sexuelles anonymes ou de groupe » vous affirmez que les naturistes se livrent à des pratiques sexuelles de groupe. Votre rédaction ne prête à aucune ambiguïté possible. C’est un véritable outrage.
Ecrit ainsi, sans aucune réserve, sans aucune prudence de langage, sans aucune distinction, vous visez la totalité des innombrables naturistes français et étrangers qui fréquentent nos plages, nos clubs et nos centres de vacances, lieux reconnus, bénéficiant d’arrêtés préfectoraux ou communaux.
Vous n’avez pas le droit de discréditer notre mouvement, je jeter l’opprobre sur tous les naturistes, sans aucune retenue.
Le naturisme se pratique en famille, au grand jour, et nos centres ne sont pas des lupanars, même si certaines dérives se produisent à certains endroits. Ce n’est pas une généralité, loin s’en faut, et la Fédération Française de Naturisme ne cesse de lutter contre toute tentative d’exhibition sexuelle, aux côtés des municipalités (celle d’Agde en particulier), rappelant sans relâche les dispositions de l’article 222-32 du Nouveau Code de Procédure Pénal. Stop à l’amalgame : Naturisme = sexe.
Au nom de la Fédération Française de Naturisme, représentant en défense le naturisme et les naturistes, je vous somme de retirer de votre texte les mots « naturiste » et « naturistes », et ce dans les délais les plus brefs. Faute de quoi, je me verrai contraint d’engager des poursuites judiciaires à votre égard.
Ceci dit, notre fédération tient à exprimer son entier soutien à tous ceux qui oeuvrent contre ce fléau qu’est le sida.
Veuillez agréer, Mesdames, Messieurs, mes salutations distinguées.
G. DELFOUR Président
Copie à :
Monsieur le Ministre de L’Intérieur
Monsieur le Ministre de la Justice
Monsieur le Ministre de la Santé
Monsieur le Préfet de l’Hérault
Monsieur le Maire de Agde
Monsieur le Président du Comité de Sélection de l’INPES
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La pluie, le beau temps et... l’arc-en-ciel
je y a 6 ans le médecin du travail que je dénomme assassin du ... m’a éjecté dans l’ascenseur en me dissant je suis heureux que tu me claque pas entres mes doigts, mais comme je suis toujours là et que mon histoire veins de s’éclairsir avec le fait que ma mère m’a prostoitué bébé la technique était 3/4 de lait 1/4 d’alcool. donc complétement pété je ne me souvenais de rien mais seulement mes oreilles étaient bouchées elles ce sont ouverte et j’ai l’oreille absolue.
sans commantraire
laurent
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Les activités de Vaincre le SIDA vont être reprises par trois associations
bonjour je recherche mr christian vigne ayant demeuré a bordeaux rue surson dans les années 70 ayant une fille corinne.si cela est votre cas merci de me contacter.Cordialement
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Sidaction au Maroc : « hold-up » monopolistique ou tournant dans la lutte contre le sida ?
Bonjour voilà mon message c’est déférent Depuis 3 jours ma cousine me dit qu’elle connais une fille lycienne ici à témara elle n’as pas même pas 20 ans voilà son histoire toujours raconté par ma cousine elle (la lycienne ) sort toujours avec les hommes sans faire attention à sa santé et sa vérginité son intérêt que l’argent après tout ça elle a eu une maladie ce que n’appelle (sayalane) veut dire elle coule sans arrêt ;en fin il faut 20.000.00 dh pour soigner puisque pauvre elle reste comme il’est Voilà je vous demande SVP de aider cette fille il est encore jeune et elle souffre, si vous voulez que je vous aide pas soucis je peux donner tout renseignement à condition si trouver une solution à elle Merci d’avoir lire ma lettre et j’attend votre réponse Merci
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Taxe sur les billets d’avion : accueil mitigé
Pourquoi ne pas demander au vatican de participer finacierement, en effet ce dernier interdit le préservatif ce qui participe fortement au dévelopement de la maladie ?
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La mode et les stars fêtent les dix ans d’Ensemble contre le sida
La mode et les stars fêtent les dix ans d’ensemble contre le sida (laure)
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À quoi sert l’argent des associations ? Arc-en-ciel, lieu d’accueil parisien de l’association AIDES
Et bien il ne me parait pas anormal qu’il faille payer des salaires au gens qui travaillent pour aides ? Ni meme a leurs dirigeants , qui travaille gratuitement aujourdhui ??
A part remaides qui est une source d’infos pour les nouveaux medicaments par ex , il n’existe rien de semblable et de gratuit les journnalistes ca se paie ... Les capotes qu’ils distribuent idem. Pourquoi etre toujours en traind e critiquer le travail fourni, je me demande . si c’est une ghetoisation que de creer des lieux d’accueil pour les seropos comme arc en ciel il en va de meme pour tous les sites specifiques ou autres emissions de radio. De plus arc en ciel est ouvert à tous mais qu’est ce que les seronegatifs viendraient faire dans ce lieu, ils s’en foutent ! C ’est lassant de toujours lire des critiques négatives et polémiques sur tout ce qui est mis en place. Si aides nexistait pas il y aurait quoi en realité ? rien... Alors je suis bien heureux de trouver la bas source d’information, distributions de capotes gratuites, assistante sociale et repas a qq euros ou je peux parler avec des gens toujours accueillants.
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Ce qui pose problème, ce sont les écarts dans les revenus et les inégalités de salaire et de conditions de vie entre dirigeants (cadres), salariés de AIDES, et séropos.
Nous ne connaissons aucun dirigeant de AIDES qui travaille gratuitement. S’ils le font, c’est probablement qu’ils en ont les moyens.
Le site survivreausida.net informe et donne la parole aux médecins, séropositifs, familles depuis dix ans, et pourtant nous n’avons jamais reçu une seule subvention.
L’Inpes fournit gratuitement les préservatifs.
Les séropositifs qui sont satisfaits de leur situation actuelle sont peu nombreux. Il ne s’agit pas de critiquer mais de revendiquer le droit de vivre et se soigner dans la dignité, sans être soumis à la tutelle d’associations.
Si on est séronégatif, on ne peut pas être usager d’Arc-en-Ciel, selon les règles en vigueur.
Le moteur de la lutte contre le sida a toujours été la colère et la révolte des malades. Quand à ceux qui baissent la tête, qui courbent l’échine, qui trouvent formidable qu’on leur dispense des tickets restos, des colis alimentaires, etc... En effet beaucoup choisissent l’assistanat et finissent par s’y faire.
Si la disparition d’AIDES vous effraie, ce n’est pas par hasard. La question demeure ouverte : sans toutes ces associations pour s’occuper du babysitting des séropositifs, que se passerait-il ?
À quoi sert l’argent des associations ? Arc-en-ciel, lieu d’accueil parisien de l’association AIDES
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L’association AIDES contre les malades les plus pauvres, au mépris de sa propre histoire ?
Je suis absolument d’accord quant à ces gens qui se présentent comme les derniers remparts pour les pauvres dans le cadre de la lutte anti sida. Ils ont oublié de préciser que leurs dernières "défenses humanitaires" se sont effondrées pour certains d’entre eux (elles) il y a déjà un moment ! Je m’explique par le biais d’un exemple : quand des malades se rendent à une vente privée organisée par AIDES prévue pour récolter des fonds, ces gens refusent de vous faire la moindre petite ristourne sur un petit ensemble, alors qu’ils gagnent des sommes considérables avec nos avec nos CD4. Comment ces mêmes personnes, peuvent elles se présenter comme la dernière barrière face à la pauvreté, alors que dans leurs associations, notamment Aides Arc en ciel que je connais très bien, elles traîtent les malades commes des merdes avec un mépris affiché à longueur de journée, en particulier envers les toxicomanes, les femmes hétérosexuelles. J’ai plusieurs ami(e)s qui seraient prêt(e)s à témoigner de cela si le besoin s’en faisait sentir, dont d’anciens salarié(e)s. Comment peuvent ils se présenter en sauveur de "l’immunité". Peut être grâce aux trois ou quatre tickets service qu’elles distribuent chaque mois avec parcimonie. Trois repas par mois gratuits ! que demande le peuple ?!!
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Où va l’argent du sida ? Le palmarès des associations financées par l’INPES
Bonjour, Les naturistes fréquentant le Cap d’Adge ne sont ABSOLUMENT pas concernés par le projet : les familles naturistes sont des gens sains et n’emènent pas leurs enfants sur les lieux de drague ou de partouze.Veuillez s’il vous plaît remplacer le terme naturistes par nudistes dévoyés. Je vous remercie de votre compréhension.
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"Troisième au palmarès, l’association Couples contre le sida reçoit 85000€ pour son projet « Cap d’Agde naturiste », qui s’adresse aux naturistes et aux « utilisateurs de lieux de pratiques sexuelles anonymes ou de groupe »."
Encore une fois, on confond naturistes et partouzeurs, et l’on stigmatise le Cap d’Agde comme capitale francaise de la dépravation et de la luxure. Cet amalgame est lamentable.
Pour avoir vu et lu les prospectus édités par cette association, ils confondent tout. La vie sur une plage naturiste n’est pas plus délirante que sur une plage textile. Pour ma part, j’y posséde un appartement depuis plus de 3 ans et jamais je n’ai eu à subir une quelconque agression de quelque sorte (Etant handicapé physique, aucun regard moqueur ou peurreux).
Le Club naturiste du Cap d’Agde fait trés bien son boulot et ne demande pas mieux que de se rapprocher d’une association pour favoriser tout type de prévention.
Quand aux boites échangistes qui existent sur la station, elles s’organisent plûtot pas mal avec distribution de capotes gratuites à l’entrée. Mais c’est sans doute là où la prévention est à faire, pas sur la plage.
Encore 85 000 € de foutu à la poubelle. Mais je suis sûr que les responsables de l’assoc. vont passer de bonnes vacances.
Où va l’argent du sida ? Le palmarès des associations financées par l’INPES
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Sidaction : un poisson d’avril... pour les séropositifs !
Ben poisson d’avril ou pas .......nous sommes nombreux les séros à dire que c ’est honteux ces manifestations soi disant pour le SIDA, car nous savons tous que les fonds iront d ’abord aux GO (gentils organisateurs). Nous avons été nombreux au cours de ces années à faire remarquer le loyer exorbitant payé par ARC EN CIEL, les rémunérations du personnel de ce même site, qui à la base étaient de simples usagers.....mais après affinités voir plus ....avec la direction se sont retrouvés salariés . Qui parmi les séros sera étonné de ces dérives ? Le VIH ne rend pas idiot.....même après 10 ans je suis là la tête sur les épaules ! Des gens en France sont seuls, sans rien ...mais fiers ! De toutes façons quand ils sonnent à la porte d’une association reconnue d ’utilité publique on ne peut jamais rien pour eux ....qu’ils crèvent !!!! un séro ? quelle valeur ??? Y en a marre que les nantis se fassent de la thune sur notre dos....le SIDA ...nouveau marché porteur ! Virons ces gens qui ne pensent qu’à leurs égos, leurs voyages gratos, leurs restos sur notre compte et leurs bas de laine qui gonflent. Laissons les séros s’auto-gérer.....nous connaissons nos besoins.....nous avons des comptables, des gestionnaires, des banquiers, des toubibs séros....etc...Tous les corps de méters sont représentés dans ce VIH...nous avons un virus certes ....mais nous avons gardé intacts notre intelligence et notre dignité, nous sommes capables de nous gèrer .Y en a marre de ces parrains/marraines qui se remplissent des poches déjà archi pleines . Que l’Etat ne permette plus ces enrichissements sur la maladie et la douleur humaine. Virons ces cancrelats qui ont usé et abusé la détresse des séropos. Facile à toutes ces personnalités de pleurer sur le sort de ces pauvres séros ....ce sont pour la plupart des artistes ...ils ont la larme professionnelle !!! La regrettée Barbara faisait beaucoup pour la cause du sida ....jamais on ne l a vue se trémousser pour soi disant ramasser des dons ....mais elle.....elle n avait pas besoin de promos pour vendre ses disques ! Voilà combien d’années que nous engraissons ces parasites et pendant ce temps là ....les séros crèvent dehors car pas d’appart.....se suicident car seuls au monde.......et tout ça SEULS sans télé ni paillettes. Nous les survivants battons nous pour nos frères et soeurs qui dorment dans les cimetière du monde.....faute de ne pas avoir reçu de soins, de nourriture ou tout simplement un geste d’amitié !!!! Merci d’avoir lu jusqu’au bout ....mais j’étais très en colère !
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Kikou malida,
Nous sommes en 2006 et tu as toujours raison. Ras le bol de tous ces vautours qui sous le pretexte "d’une bonne cause", profitent de notre souffrance, que savent-ils de nous ? Rien strictement rien. Qu’ils nous associent, qu’ils viennent nous voir, ah oui c’est vrai on est pas formatable, et puis en banlieue qui sait cela peut être dangereux lol...On ne passe pas bien à la télé, trop vrai, nos discours dérangent, la vérité dérange, trop de gens ont à perdre et je ne suis pas certaine que se soit nous les seropo+ et concernés qui perdrions le plus. Qu’est-ce-que le sidaction vous a apporté ? Cette question devrait être posée à chacun d’entre nous, on s’est faire des sondages pour un oui ou un non, pourquoi pas pour cela. Ensuite à voir....
Voilà mon petit coup de gueule du jour
Big Kisssssssss à tous
Sylvie
Sidaction : un poisson d’avril... pour les séropositifs !
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Etats-Généraux des personnes atteintes par le VIH : déclaration du Comité Maghreb-Afrique des familles pour survivre au sida
je c est que pour plusieur presonne cela doit etre tres dure mais je voulais savoir si il exister des hantibiotique pour stope le developement du virus du sida car on en parle pas asse de sa on di souvent qu il faut se protreger mais losqu il es trop tardon fair rien et on se laise mourir
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Malade du Sidaction : l’invitation de Dominique, militante et séropo, à Pierre Bergé et Line Renaud
Je suis sérpositive depuis 1997 .En 2000 je me suis retrouvée sans domicile donc je me suis adressée aux associations de malades .Cette période reste pour moi un moment horrifiant .Alors que je venais de commencer un traitement qui me causait bcq de soucis ils ont décidé de me mettre à la porte .Sans l’aide de migrants contre le sida et bcq de travail (16 heures par jour ) je ne sais pas ce que je serai devenue . Pour moi ,le sidaction déculpabilise les médias et les prétendues ames genereuses .Il faut vraiment etre aveugle pour ne pas se rendre compte que l’argent donné aux associations pour les differentes causes de misére humaine sert peu aux concernés. Qui n’a pas remarqué les 4x4 de blancs travaillant pour l’humanitaire en Afrique dans les meilleurs hotels... en tant que séropositive , je souhaite l’arret immediat de toute subvention privée ou publique versée aux associations classiques pour incompétence et échec dans leur mission de base qui est la défense des droits de tous les séropositifs, la prévention ,l’accés aux soins des malades , la lutte contre la marginalisation...La liste est longue
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Malade du Sidaction : l’invitation de Dominique, militante et séropo, à Pierre Bergé et Line Renaud
IL FAUDRAI QUE REDA ORGANISE LE PROCHIN SIDACTION ON AURAI SAN DOUTE DES SURPRISE BONJOUR A TOUS LES PERSONNE QUI SOUTIENNE LE COMITé ET A DEMAIN SUR 106.3 A 17 HEURE PéTANTE
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Malade du Sidaction : l’invitation de Dominique, militante et séropo, à Pierre Bergé et Line Renaud
bonjour de Ginette de Strasbourg, 54 ans et séropositive depuis 18 ans. je viens dire ma colère ici, pourquoi pas, peutêtre trouverai-je quelqu’un pour en parler. je suis furieuse d’entendre dans les médias la parole des médecins : ils sont contents ! les médicaments marchent bien disent-t-ils et l’espérance de vie superbe ! et bien non les malades ne sont pas contents, les effets des médicaments sont horribles (je ne peux pas les appeller secondaires) et handicapants. sans parler des horreurs que j’entends à l’hopital "je sors de réanimation" ou bien "je tiens pas debout". j’ai mis un an et demi (et 3 empoisonnements) pour trouver des médicaments que je puisse supporter. depuis 2 ans de traitement : mes cheveux ne poussent plus, j’ai gagné 6 kg de vilaine graisse mal plaçée, mes doigts de pieds se déforment, je vis avec des coliques interminables et le matin je m’accroche aux murs à cause de malaises. et bien non je ne supporte pas et je trouve qu’on vit très mal. et tous les jours sont pénibles... c’est peutêtre notre faute si on entends pas les vrais info sur le sida, on continue à le cacher et moi non plus je ne prends pas la parole en public. les nouvelles sont mauvaises, la mortalité repart à la hausse et les nouvelles inféctions aussi... quand on interroge les gens dans la rue, un tiers pensent qu’un vaccin existe et que les médicaments soignent la maladie ! les médecins et les chercheurs sont tellement fiers de leurs trouvailles, annonçées à grand bruit et voila le résultat.....désolant. s’il y a des femmes séropos d’alsace ici, il y a à l’hopital des rendez vous mensuels entre femmes pour parler et se soutenir, nous ne sommes pas nombreuses et pourtant ça fait du bien...ceci est un appel. je vous embrasse toutes Ginette
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bonsoir Ginette,votre colère est légitime et réaliste, vous trouve courageuse comme tant d’autres malades les anonymes !de dénoncer toutes ces pitreries qui masquent tellement la souffrance des contaminés. Vous avez raison, toutes ces grandes manif, le téléthon, et sidaction sont devenus paillettes, et les malades seuls, sans revenus, les amis qui fichent le camp à l’annonce de la contamination sont légion !j’habite Nice, 57 ans, transfusée en 1970 en accouchant -grave hémorragie- on découvre en 1996 ma contamination VHC+VHB cirrhose A2 F3 génotype 1b, non répondeur bithérapies surveillance accrue du cancer du fie, je n’ai pas le sida, mais je suis bien plombée aussi mise en retraite en invalidité, plus d’étiquette sociale, mari envolé, famille éclatée, procès c/l’EFS perdu, faire appel, beaucoup de misère aussi, les politiques pas du tout en phase avec nous tous, ras le bol des malades et leurs jérémiades, enfin Ginette que je ne connais pas si vous voulez continuer à parler avec moi, ce sera avec grand plaisir, nous n’avons pas le même virus mais la dangerosité de l’un et l’autre est similaire. je m’apelle Lily, vous souhaite beaucoup de petits plaisirs quand même, il faut rester debout.Comment faire pour contacter Charlotte Valandrey pour la féliciter de son courage à avouer sa séropositivité, (quand on connait la sanction de l’aveu ;je voudrais pouvoir la féliciter d’être toujours aussi jolie, authentique surtout, heureuse d’avoir fondé une famille, bien mérité ce bonheur ! bonsooir Ginette, à vous lire peut-être, je vous embrasse
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bonjour Lily et merci pour votre message. et merci d’avoir entendu mon coup de gueule...parfois c’est trop et ça explose. mais j’ai encore en réserve d’autres sujets de colère....
mais pas aujourd’hui, se battre tous les jours est très fatiguant et la peur de craquer, n’est ce pas, qui rode toujours. à force de marcher sur un fil....
et puis il y a la vie de tout les jours, heureusement, qui fait bouger et vivre, et comme vous dites les petits plaisirs. et si c’était ça l’important, les petits bonheurs, c’est ça la vie en fin de compte. en attendant de vous lire, je vous embrasse Lily. Ginette
Malade du Sidaction : l’invitation de Dominique, militante et séropo, à Pierre Bergé et Line Renaud
Malade du Sidaction : l’invitation de Dominique, militante et séropo, à Pierre Bergé et Line Renaud -
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« Le Sidaction est illégitime » : Reda Sadki, responsable du site survivreausida.net, dans le Parisien
Salam,
Oui le combat contre le SIDA est d’abord SOCIAL..sachant que la banlieue, est une verrue pour les huppés...donc le combat est bien secondaire...Si le Sida ne touchait plus les stars et "premiers" j’en suis sûr jamais la soldarité contre cette pandémie, mis à part quelques rappeurs et stars venus d’en bas...
Sans conteste, il y a aussi de "la lutte des classe" contre cette pandémie...un africain, un banlieusard qui est touché par cette maladie n’est pas la même chose qu’un sidaïque huppé !!!
Il a bien raison Reda Sadki quand il dénonce ce partage inégalitaire du denier publique....mais après tout tout le monde savait que d’une part la médecine possède n vitesses... et de l’autre côté l’existence de gens comme Crozemarie....
"Le sida, ce n’est pas que les paillettes et le show-biz : Ce sont aussi les familles et les quartiers pauvres de banlieue."
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L’état demande le soutien des précaires ! ! !
Et oui quand l’état n’assume pas son role, il demande au reste de la France de s’en charger. Dans le pays d’Europe où les citoyens sont les plus taxés, on en appele à notre bon coeur pour l’ensemble des associations. Bon sang que les préservatifs soient gratuits ça leur arracherait le coeur ? Et que nos impots soient bel et bien redistribués pour de bonnes actions et non pour leur frais de bouche.
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« Le Sidaction est illégitime » : Reda Sadki, responsable du site survivreausida.net, dans le Parisien
danger mensonges
ACT UP Paris aussi est devenu illégitime ! Et monstrueusement vendu aux labos
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« Le Sidaction est illégitime » : Reda Sadki, responsable du site survivreausida.net, dans le Parisien
Bonjour,
Ces quelques jours d’une attention réservée à Sidaction signifie souvent une souffrance pour les séro+ et les malades du sida.
D’abord, parce que trop souvent lors des émissions on fait peu ou pas la distinction entre le séro+ au VIH et le malade du sida, entre l’infection par le VIH et une co-infection de deux ou plusieurs virus et entre la co-infection et la sur-infection. C’est une mauvaise chose pour les uns comme pour les autres. L’état général et la souffrance physique comme morale des uns n’a rien de commun avec l’état et la souffrance des autres. L’amalgame injurie, décourage et les conduit tous au désespoir. Ensuite, parce que l’information est parfois incomplète, voire erronée.
On a l’impression que tout y est fait pour ne pas banaliser les risques et les conséquences de la contagion (ce qui est parfaitement honorable et hautement souhaitable) au détriment de la réalité et des espoirs fondés (ce qui est moins honorable et hautement dommageable).
La charge des associations est trop lourde et trop grave pour qu’elle soit tirée dans des directions différentes et ainsi contrainte à l’immobilisme. Soit Sidaction n’a rien à se reprocher, dans pareil cas mieux vaut unir les forces vives, soit Sidaction ne file pas droit, dans ce dernier cas il faut ester en justice car l’enjeu est trop important. La pire des choses serait de jeter le discrédit sans plus. Les séro+ et les malades du sida souffrent déjà assez pour en plus en faire des arbitres chargés de compter les coups bas.
De fait, les séro+ et les malades semblent être les grands oubliés des débats souvent culpabilisants ou ressentis comme tel. Leur première souffrance provient du regard de la société. Quel bonheur si les médias pouvaient essentiellement utiliser leur pouvoir de conviction pour modifier ce regard insupportable. Que cesse cette impression de condamnation. Si tel était le cas, les séro+ et les malades quiteraient l’anonymat et témoigneraient en nombre et avec une force particulièrement efficace au grand profit de la prévention.
En attendant, séro+ et malades, s’enferment encore un peu plus dans leur mal être en attendant que l’évènement « Sidaction » passe et qu’ils puissent à nouveau oublier tranquillement leur contamination.
L’Etat ? Il y a longtemps que l’Etat a abandonné ses obligations au profit des réflexes de démagogues. Il y a la loi 1901 que diable, cela fait plus d’un siècle que ca marche ainsi, alors, Adieu la Santé. Adieu la Justice. Adieu l’Avenir avec la Scolarité et sa Recherche. Adieu !
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Soit Sidaction n’a rien à se reprocher, dans pareil cas mieux vaut unir les forces vives, soit Sidaction ne file pas droit, dans ce dernier cas il faut ester en justice car l’enjeu est trop important. La pire des choses serait de jeter le discrédit sans plus.
Vous pouvez prendre connaissance de nombreuses pièces à conviction dans notre dossier Financement de la lutte contre le sida. Vous y trouverez notamment le fameux rapport de la Cour des comptes dont le Parisien avait, à l’époque, fait un résumé pertinent.
Le poisson d’avril publié le 6 avril 2005 par survivreausida.net et d’autres sites a provoqué un débat intéressant : Où est l’argent des malades ? Ce que les séropositifs pensent du Sidaction, organisé en notre nom.
Bonne lecture.
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c’est un débat difficile mais je ne pense pas qu’on puisse dire que le Sidaction est "illégitime" ...il y a eu quand même grâce à cette activité une solidarité un temps soit peu Nord -Sud avec les ONG, certes rien n’est entièrement satisfaisant mais j’ai toujours peur de "tirer sur l’ambulance"....
« Le Sidaction est illégitime » : Reda Sadki, responsable du site survivreausida.net, dans le Parisien
« Le Sidaction est illégitime » : Reda Sadki, responsable du site survivreausida.net, dans le Parisien -
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Sidaction 2006 : avis aux rédactions
Bonjour,
Je m’occupe du sidaction pour le journal du Centre de formation des journalistes (CFJ). Comme ce sont les femmes d’origine subsahariennes qui sont actuellement le plus touchées par le VIH, j’aimerais faire un article spécialement sur elles. Pour cela, j’aurai besoin de votre aide. Est-ce que vous pourriez me mettre en contact avec des femmes concernées ou des associations qui accepteraient de me recevoir ?
Les questions que je voudrais leur poser sont très simples. Quelles sont les principales préoccupations des femmes touchées ? Quels conseils échangent-elles ? En général, comment ont-elles contacté le virus, comment ont-elles appris leur séropositivité, comment ont-elles réagi ? Quelle est la réaction de leur famille ? Ces femmes se sont-elles faites aider, et si oui par qui (associations, services sociaux) ? Sont-elles bien soignées, arrivent-elles à prendre leur traitement régulièrement ? Arrivent-elles à travailler, gagnent-elles leurs vies ? Quelles mesures de protection prennent-elles ? Ont-elles peur de transmettre le virus à leur entourage ?
Je vous remercie vraiment très sincèrement de prendre le temps de répondre. Si j’ai oublié des points importants, n’hésitez pas à m’en parler. Je dois rendre mon article sur le sujet demain jeudi à 16 heures. Je sais que c’est précipité, mais je n’ai été prévenu qu’aujourd’hui. Je vous remercie d’autant plus de m’aider !
Florence Raynel
florence.raynel@wanadoo.fr 06.16.38.49.32
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La mode et les stars fêtent les dix ans d’Ensemble contre le sida
bonjour a tous jaimerais savoir ou je peu avoir ladresse email de brahim asloum parce que je sui une grande fan de lui, mon frere es boxeur biento professionnel merci de me repondre.
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Sidaction : un poisson d’avril... pour les séropositifs !
ces infos sont-elles toujours d’actualité ?
le gens du sidactaion ils ont repondu QUOI ????
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Sidaction Maroc 2005 : le bilan de l’ALCS
je ne comprends rien à l’informatique.Je suis bien Obelix mais j’ai perdu mon mot de passe et la personne qui m-a inscrite n’habite plus avec moi toutefois si elle a utilisé son mail je vous l’ai communiqué sans resultat .Said vient de m’inscrire avec son mail mais je ne puis accéder à votre forum.Pourtant je veux rester en contact avec vous Rien que de vous savoir courageux nous donne ici au Maroc une grande bouffée d’air .Car publier des vérités n’est pas encore de mise chez nous surtout lorsque les visés sont du calibre de L’alcs ou le ministere de la santé.Donc une fenetre pour les vrais ùilitants
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Sidaction Maroc 2005 : le bilan de l’ALCS
j’aimerai bien savoir les chiffres exact des : -cas de sida maladie au maroc -seropositifs
nombre de cas par sexe par age et si possible par mode de contamination merci
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VIH/SIDA : Arc en Ciel devra évoluer pour survivre
comment l evoluer c ette maladie
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Les associations de lutte contre le sida dressent un bilan mitigé de l’opération "Sida grande cause nationale 2005"
Christian VASSELIN, Président Europe Loire France Enfants Sida ASSOCIATION HUMANITAIRE INTERNATIONALE DE LUTTE CONTRE LE SIDA ALLIANCE ASSOCIATIVE HUMANITAIRE AFRIQUE-EUROPE-OCEANIE-PACIFIQUE Ce qui est à déplorer, c’est le manque de cohésion, de collaboration entre les différents intervenants, les associations, les organisations humanitaires de lutte contre le sida. Chacun se méfiant des uns et des autres. Si 2005, était soi-disant année du SIDA, les campagnes de prévention ont étè quasi inexistantes et nullement appropriées par rapport à la gravité de ce fléau qui peut tous nous touchés. Il faut dire que dans ce sens les conditions d’accés aux subventions ne sont pas justes et équilibrées. Voir même, draconniennes, impossibles pour les petites et moyennes structures qui ont de véritables actions de proximité et d’utilité publique. Les grandes organisations étant les plus privilégiées, mêmes si elles font un travail formidable ne sont plus vraiment présentent sur le terrain, à part au moment de leurs collectes de dons, qui soi-dit en passant leurs servent plus à leur fonctionnement interne qu’à leurs actions réelles. Faut-il entrer dans ce systéme de business humanitaire pour exister et agir en tant qu’organisme de lutte contre le sida, je ne veus pas le croire. Mais c’est un fait et une réalité. Il ne faut pas oublier que des milliers de personnes, d’enfants meurent tous les jours de par le monde du VIH-SIDA.
La lutte contre le sida, ce n’est pas dans les bureaux qu’il faut l’exercer, c’est sur le terrain.
Organiser de véritables campagnes de prévention objectives, permanentes, réalistes, casser les tabous, regarder la vérité en face et montrer les réels dangers d’un tel fléau. Les politiques reculant devant leurs responsabilités et les médias ne prenant pas vraiment ce problême de santé publique à coeur. Le sujet n’étant peut-être pas porteur pour les uns ou les autres. De grands débats ont eux lieux, de grandes discussions sont ouvertes mais dans la réalité que se passe t’il, pas grand chose, des promesses, ce n’est pas avec des promesses que nous pourrons avancer.
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Sidaction au Maroc : « hold-up » monopolistique ou tournant dans la lutte contre le sida ?
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À quoi sert l’argent des associations ? Arc-en-ciel, lieu d’accueil parisien de l’association AIDES
bonjour je suis seropositive et je vis au burundi je voulais savoir si je peux adherer a votre association.merci
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Sidaction Maroc : Communiqué de l’Association Sud Contre le Sida
Un grand bonjour du Maroc . Ici , les seropositifs doivent encore se cacher .Il sont aussi des "proies"faciles pour les sans scrupules à la recherche d’une notoriété qu’ils n’ont pu meritér ailleurs .Entre les humeurs des medecins de centres référents et les brimades des "volontaires salariés" d’une association à milliards , ils avalent leur douleur et se font mal en ne prenant pas leur traitement qu’ils viennent pourtant chercher à l’hopital...Allah vous aide !!!!
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Sidaction au Maroc : « le public a été manipulé »
la première chose ces que la moitier des malades son pauvres alors ils n’ ont pas l’argent pour venir de oujda à casablanca sa coute chére ces pour la qu’il faut leur procurer les moyons de transpors pour ces malades.une dexièmes chose qu’il faut leur asurer la résidences à des quate. une autres chose leur expliqer la maladie et ddédramatiser la situations insit qu’éxpliquer au delinqant la miséricorde du divine .
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Les dons des Français : l’aide aux personnes en difficulté avant la santé
je suis pauvre, élève en classe deb 1ereC de nationalité ivoirienne. aidez moi àobtenir une bourse d’étude dans une école technique,svp ma mère est souffrante . merci
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Sidaction au Maroc : « hold-up » ou tournant dans la lutte contre le sida ?
vraiement scandaleux ce comportement de cracher sur toutes les bonnes initiatives !!!De la jalousie et la haine .. quand on ne fait rien, c’est bien de cracher sur ceux qui se bougent ??!! on vous attend pour une vraie action au MAROC et pour les malades MAROCAINS .. au lieu de vosu vautrer dans l’anathéme sur des sites loin du Maroc ..
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J’espère que vous savez de quoi vous parlez en disant que ces gens bougent C’ est vrai mais ce sont des "volontaires "qui bougent et touchent des 7000 ou 10000DH par mois plus les indemnités à chaque petit déplacement alors que des malades deTanger venaient à Casa (siege de l’ ALCS ) avec un sandwicd de sardine car ils ont juste le billet pour recuperer leur traitement au service que dirige la presidente de l’ALCS !!! Super la bougeotte !!! Autre chose le communiqué publié sur ce site a été diffusé sur la première page de L’Opignion le jour du scandaleux téléthon et c’est là que personnellement j’ai decidé de ne pas donner à cette asso. par la suite j’ai appris pour" les salariés "de L’ALCS et les journaux ont divulgé plein de petites magouilles .Le problème est devenu enorme :lisez la Gazette du Maroc.....
Sidaction au Maroc : « hold-up » ou tournant dans la lutte contre le sida ?
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Maroc : polémique autour de Sidaction 2005
BONJOUR j’ai laissé un message ce matin mais il n’est pas là surtout que je souffre pour ecrire dommage ! ALORS JE vais étre plus bref : c’est vrai que A.L.C.S.fait mieux que les autres sur certains points mais elle est connue pour son opacité sur son financement ... mes remarques : 1- Pourquoi la représentente du ministére de la santé a atendu que la polémique éclate pour annocer que A.L.C.S.ne prenait pas en charge les malades du sidaalors quelle etait sur le plateau ????Y’a t’il eu corruption ??? 2-La chaine 2m a recu des courriers avant le téléthon éxpliquant qu’une telle action devait mobilisér tous les acteurs de la lutte pourtant elle a mobilisé toute la chaine publique au profit d’une seule assotiation.Pourquoi alor qu’elle devait se méfier de la présence d’un homme épinglé par la cour des comptes en france ne la t’elle pas fait ??? 3-Sachez que ces gens qui attaquent la présidente siegent avec elle dans le fameu comité chargé de gérer l’argent du sida au maroc et la ils se partagent le gateau sans honte en effet avec l’avale du ministerede la santé l"argent du Fonds mondial est distribué aux amis :ainsi le croissant rouge qui n’a jamais été repértorié comme intervenant ds la lutte s’ est vu octroyé un budget pour des projets pour le moins insolites (les secouristes sont soudain un groupe à risque qui diffuserait la maladie ) !! la jeunesse et sport s"est vue elle "designeer" des centres ou la prevention est financeé alors que les dits centres n’ont aucun projet pour la simple raison que le sida ne figure pas ds leur programme !!! L’AMPF aussi qui "vend "des preservatifs comme contraceptif a recu l" argent du F onds mondial ... Le seule lien commun à ces gens est qu"ils sont ds le comité de coordination !!!! Triste constat pour la lutte une catastrophe pour les seropos et les malades !!! Donc si cette polémique devait aboutir à qq.chose c’ est que les responsabilités soit definies et que les tricheurs soient nommés car le Maroc vit une nouvelle ère . J’ ose esperer qu’ une enqete sera diligenteé le plus tot possible pour le bien des malades car croyez moi ils souffrent au quotidien de cette indifference plus que de la maladie...J"ai tellement de choses à dire ici exxcusez si j"ai été long seulement un dernier truc :tot ce quie j’ai dit est verifiable si les responsables voulaient collaborer...
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Maroc : polémique autour de Sidaction 2005
si le ROMS se dit actif dans la lutte contre le SIDA au Maroc, il ne faut que deux minutes pour les dementir, peut être qu ’ils sont actifs à leur maniere mais personne ne les connaît. Il suffit de descendre dans la rue et poser la simple question : Connaissez vous une association ou une personne qui lutte contre cette maladie ? La réponse sera simple : c’est ALCS et la personne c’est le Dr. HIMMICH. En ce qui concerne la SIDACTION , les annonces publiées disaient clairement que c’etait une action menée conjointement entre 2M et l’ALCS. Je ne defend ni l’ALCS ni le Dr HIMMICH mais c’est la pure verité. J’espere qu’entre eux ( les ROMS et l’ALCS) se mettent d’accord pour combattre ce fleau au lieu de se manifester que lorsqu’on parle d’argent vu qu’on les a pas entendu lors des precedentes SIDACTION vu que l’argent collecté ne representait que des miettes...
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Sidaction au Maroc ? : ??hold-up ?? monopolistique ou tournant dans la lutte contre le sida ??
salut ca va moi imad je te compris
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Questions à Ensemble contre le sida sur les Observations de la Cour des comptes sur les comptes d’emploi pour 1994 à 1996 du fonds SIDACTION
je veux les causes de sida ;les sollution .
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Sidaction au Maroc : « hold-up » monopolistique ou tournant dans la lutte contre le sida ?
s’il vous plait je voudrais savoir si c’est possible de ne plu etre atteint du sida ??.. et apres combien de temps ??
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Tribune libre : pourquoi il faut dénoncer la mascarade du « Sida, grande cause nationale » et ses complices
les cause de décés au Maroc
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Sidaction : en finir avec les rapaces de l’immigration et du sida
je veut savoir le mecanisme du virus du sida dans le corps
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merci pr ts cx ki on participé
merci merci merci
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Sidaction Maroc 2005 : 25 millions de dirhams ont été collectés lors de la soirée
chocran 3la hade sidaction 2m bicharet sahmo omnia 2m mreci 2m 1000.002
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Enquête : Les ratés de l’argent du sida
L’association de lutte contre le Sida(ALCS) vient d’organiser un sidaction le vendredi 9 decembre 2005 en partenariat avec la television 2M. Il est clair que l’objectif de cette soirée est de réunir des fonds au noms des malades sidéens. Ce que ne dit pas cette association c’est ou va cette argent , inutile de nous dire que c’est pour les médicaments ,les éxamens ..... On sait aujourd’hui que le ministère de la santé prend en charge trithérapie et éxamens biologique 1120 malades sur un total de 1839 cas de maladies déclarées,honnetement que reste-t-il ,il ne faut pas oculter les travail des autres associations qui luttent contre le sida. La question qui se pose est de savoir si l’ALCS va utiliser l’argent du SIDACTION uniquement pour ses malades ,c’est le cas de le dire car chacun crie haut et fort qu’il s’occupe du SIDA . Pouriez vous nous dire ou va l’argent du SIDA que l’ALCS a amassé lors de la soirée du 9 decembre 2005
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Sidaction Maroc 2005
comment faire pour participer
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Où est l’argent des malades ? Ce que les séropositifs pensent du Sidaction, organisé en notre nom
J’ai besoin d’aide
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Succès pour le Sidaction, qui a mobilisé ce week-end toutes les télés
dans le but d’un travail en ECJS, je souhaiterai savoir si dans l’exemple du sidaction il ya a d’après vous une crise de l’engagement des francais.il me faudrai alors quelques chifres singificatifs de l’engagement francais.si ce n’est pas trop vague ni compliqué serai-t-il possible que vs me répondiez ? merci
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Prévention de la transmission du VIH : le Conseil national du sida demande une politique gouvernementale cohérente
Quelles sont les moyens de réduction de risque de transmission du VIH disponibles aujourd’hui ? Est-il possible d’avoir des chiffres en matière de poucentage d’efficaité sur chacun de ses moyens ? Toutes mes félicitations pour les personnes qui travaillent dans ce domaines.
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Les voix du rap chantent contre le sida
Vive le SSC !
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Les voix du rap chantent contre le sida
Bonjour je suis en terminale BEP en carrière sanitaire et sociale et nous voudrions faire une journée pour le SIDA avec mon lycé pour informer et toucher les personnes qui ne sont pas au courant des dangers qui se présentent à eux, mais voilà nous avons contactés une association à Epinal et nous ne pouvons leur demander de nous aider car ils nous demandent 40€ de l’heure pour venir nous en perler, et nous ne déténons ce budget.Nous voudrions ramener de l’argent pour avancer les recherches ou pour les médicaments pour aider les personnes qui en on besoin.Silvouplait aidez-nous, nous ne savons pas quoi faire.Alexandra 18ans (Lycé de Thaon les Vosges LEP Emille Gallé)
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Silvouplait aidez nous...
Bonjour je suis en terminale BEP en carrière sanitaire et sociale et nous voudrions faire une journée pour le SIDA avec mon lycé pour informer et toucher les personnes qui ne sont pas au courant des dangers qui se présentent à eux, mais voilà nous avons contactés une association à Epinal et nous ne pouvons leur demander de nous aider car ils nous demandent 40€ de l’heure pour venir nous en perler, et nous ne déténons ce budget.Nous voudrions ramener de l’argent pour avancer les recherches ou pour les médicaments pour aider les personnes qui en on besoin.Silvouplait aidez-nous, nous ne savons pas quoi faire.Alexandra 18ans (Lycé de Thaon les Vosges LEP Emille Gallé)
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L’association AIDES contre les malades les plus pauvres, au mépris de sa propre histoire ?
j’aimerais trouver des aides entre vos mains pour les pauvres d’haiti
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Programme national de lutte contre le VIH/Sida et les IST 2005/2008
je suis un jeune étudiant en R.D.Congo dans la faculté de médecine departement de santé publique ; je desir obtenir auprès de vous la prévalence actuelle (2005) au niveau mondial del’infection à VIH/sida et du dépistage volontaire.
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Où est l’argent des malades ? Ce que les séropositifs pensent du Sidaction, organisé en notre nom
Je trouve les réponses de Joêl et de Jéremy complêtement à côté de la plaque !!! Et ils le sont à un point inimaginable ; oui, il y matière à critiquer, car le sidaction est devenue une escroquerie monumentale...
Qaund vous savez que le sidaction a un site internet depuis 1998 ou 1999, et qu’il n’y a toujours pas à ce jour, la liste et les contacts des associations et des projets financés, il y a de quoi se poser des questions, et pas des moindres !!!
Je suis séropositif depuis 22 ans et président depuis 1993 d’une petite association à Toulouse, voir http://www.tolosarts.org, Aides et Act up, ont passé leur temps à nous chier dans les bottes, jamais ils ne nous ont proposé de travailler ensemble, le sidaction nous a fait la charité de quelques subsides il y a quelques années, mais aucun suivi n’a été mis en place et cette année, comme par hazard, ils n’auraient soi-disant pas reçu notre demande...
Notre asso survit parce que je l’alimente avec ma propre allocation adulte handicapé, c’est fort ça, non ?
Je ne baisserais jamais les bras tant que j’aurais un souffle de vie, je me battrais...
Je ne comprends pas comment tout le monde ne s’est pas encore aperçu de cette grosse arnaque...
oui, tous en croquent dans cette histoire et une grande partie de l’argent est à l’évidence, ni plus ni moins détourné de sa destination...
J’espère qu’un jour cela cessera, quant à nous, nous avons pris la décision de ne plus jamais participer à ce cirque...
Yannosh, un guerrier parmi tant d’autres...
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> Où est l’argent des malades ? Ce que les séropositifs pensent du Sidaction, organisé en notre nom
tous vos dires ne sont que des raclures de chiottes, vous etes pire que le SIDACTION !!!!
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Monsieur Jeremy,
Vous avez posté trois messages avec des pseudos différents.
Nous avons compris que vous n’êtes pas d’accord. Mais avez-vous le moindre argument ? Avez-vous lu le rapport de la Cour des comptes ? Et quel est votre lien avec le Sidaction ?
Enfin, pourquoi toutes ces menaces ? Le Sidaction ne nous a pas contacté, et n’a même pas demandé le retrait du communiqué-poisson d’avril.
Rappelez-vous que ce forum de discussion s’adresse aux personnes séropositives et leurs proches en priorité.
Bref, calmez-vous, vous êtes libres de vous exprimer ici, mais jusqu’ici messages vides de contenu n’ont rien apporté sauf pour polluer le forum.
Bien cordialement
> Où est l’argent des malades ? Ce que les séropositifs pensent du Sidaction, organisé en notre nom -
Bonsoir
De quel droit vous vous permettez d’écrire cela, vous étes qui vous ? vous parlez en quel nom ? Fermez votre votre gueule et parler en connaissance de cause.
Jamal
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je te trouve un peu vulguaire pour un menbre, tu peux t expliquer tout en ecrivant des choses que tu sais et leur mettre en pleine figure.MAIS pas de vul gariter merci pascal
> Où est l’argent des malades ? Ce que les séropositifs pensent du Sidaction, organisé en notre nom
> Où est l’argent des malades ? Ce que les séropositifs pensent du Sidaction, organisé en notre nom -
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Où est l’argent des malades ? Ce que les séropositifs pensent du Sidaction, organisé en notre nom
Je suis certaine de l’honnêteté des artistes qui s’engagent contre le SIDA et pour l’aide aux malades. Il ne faut pas tout mélanger. Ces personnes offrent leur notoriété afin de récolter des fonds mais ces fonds sont certainement insuffisants pour règler les problèmes de tous. Cependant je pense qu’ils existent et sont utiles bien que certainement insuffisants il suffit de lire les témoignages pour le comprendre. Il ne faut pas se tromper de combat : une soirée par an ne saurait suffire à dépatouiller tout le monde. C’est à l’état aussi de prendre ses responsabilités face aux difficultés rencontrées par le peuple et les malades. De même que les restau du coeur ne suffisent pas à nourrir tout les mals nourris et qu’Emmaus ne peut trouver de solution aux problèmes de logement de tous. Les petits ruisseaux ne suffisent pas... Ces Artistes mobilisés n’attendent certainement pas une soirée par an pour servir leur propre cause : ils ont la chance d’avoir une vie bien remplit et certainement plus facile que beaucoup d’entre nous mais est-ce une raison pour les mettre au pied du mur et refuser leur investissement alors que nous en avons tous besoin ? Que les malades ne s’expriment pas assez c’est vrai mais il faut faire la part des choses : le public est au rendez vous aussi pour les Artistes, certains ne regardent l’émission que pour le show et n’adhèrent à notre cause que par ce biais. Organiser une émission parallèle ou les malades auraient la parole ? Pourquoi pas ? Mais cette polémique n’annonce rien de bon : les célébrités risque de fuir ce genre de manifestations et certains bénéficiaires des fonds récoltés seront laisés. c’est ce que je pense de tout ça. à aigreur contre aigreur je choisi la douceur : Merci ! Merci à toutes les petites mains connues ou inconnues.
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Je suis d accord avec toi . Les artistes sont sinceres , il le font de bon coeur , car ils pourraient rester chez eux a se reposer ou s occuper de leur famille pendant leur moment de repos et NON IL SE PREPARE ENTRE EUX POUR ESSAYER DE FAIRE DE BONNES ET QUE DES FONDS RENTRES ET CECI POUR N IMPORTE QU ELLE ASSOCIATIONS . ALORS JE PARLE EN MA PERSONNE MERCI POUR TOUT CE QUE VOUS FAITE POUR TOUTE LES ASSOCIATIONS ET N ECOUTER PAS LE PEU DE PERSONNE QUI RECHIGNE . C est deja tres bien ce que vous faite et penser aussi a vous(REPOS ET FAMILLE) BISOUS A TOUT LES ARTISTE ET REMERCIEMENT DE MA PART PASCAL
> Où est l’argent des malades ? Ce que les séropositifs pensent du Sidaction, organisé en notre nom
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> Samy à la Tribune des séropos : ce que je pense d’Arc-en-Ciel, lieu d’acceuil des séropos géré par l’association AIDES
je suis attérrée de voir à quel point vous êtes capables de cracher dans une assiette que vous demandez reguliérement en ne payant que 1,6 euros (quand vous payez...), renseignez vous pour savoir combien leur coute nos repas, vous comprendrez ou passe l’argent du sida ! attérrée de voir à quel point vous vous complaisez dans votre position de victime sous pretexte que VOUS n’en avez pas assez, renseignez vous sur le nombre de malades que nous sommes en france et vous verrez qu’au vu de ce que les gens donnent, l’argent est plutot bien reparti. exaspérée de vous voir accuser les acteurs de la lutte contre le sida de se gaver de notre argent... devenez donc volontaires à arc en ciel, servez nous à manger au lieu d’attendre qu’on vous le serve. Saviez vous qu’un usager d’arc en ciel fêtait il y a peu son invalidité à 80% en grande pompe...alors qu’il est parfaitement valide et ne pense qu’à être obscene ??? arretons donc de nous regarder le nombril, regardons nous en face.
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VRAIE , mais ne mettait pas tout le monde des vih ou se qui declare la maladie le sida . Il represnte conbien de pourcentage c est personne qui triche devant un medecin conseil de la secu .I l joues souvent avec des deprimes et autre et je connais une personne qui aucune maladie ni le vih , elle a reussit a etre en deuxieme categorie.CAR un ami de son entourage connait le directeur de le securite sociale et il a conseiller( voir spyco-medecin et a faisait semblant de pleurer et marre de tout . ET AVEC LEPAPIER DU SPYCIATRE, toujours meme comedie de medecin conseil secu c est passer comme une fleur et elle va toujours chercher c est medicament .Alors chez les seropositif je doit admettre qu ils doivent pas depasser les5 pour cent c est gens la. Je pense merci pour nous car c est deja asser dur ce que nous souffrons amities
> Samy à la Tribune des séropos : ce que je pense d’Arc-en-Ciel, lieu d’acceuil des séropos géré par l’association AIDES
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> Sidaction : un poisson d’avril... pour les séropositifs !
En tant que responsables d’association et militantes nous trouvons votre poisson des plus saumâtres.
Le rapport de la cour des comptes que vous présentez comme un scoop...date de 1994-1996, or nous sommes en 2005.
De plus, vous en donnez une interprétation aussi malhonnête que diffamatoire, sachant très bien que peu de personnes iront lire de près ce rapport fastidieux comme tous les documents de ce genre, pour vérifier ce que vous en dites. Si ce rapport souligne quelques bugs, il ne s’agit en aucun cas de détournements, il faut remettre les choses dans leur contexte , à savoir la mise en place d’une gestion compliquée.
Vous utilisez les mêmes méthodes que la presse à sensation, dont on sait qu’elle n’a jamais permis à personne d’être informé, ni de réfléchir, ni d’agir. Le "tous pourris" sert à enfermer les gens dans une amertume impuissante, et à les réduire à une victimologie passive.
Ce genre de soi-disant canular répond tout à fait au climat actuel d’incitation à la délation des dernières lois auxquelles nous sommes confrontées tous les jours.
En vous cachant derrière ce qui serait un canular, vous n’assumez même pas vos actes, et ne faites rire personne.
Par ailleurs nous tenons à préciser que :
Sidaction, qui est l’un de nos financeurs depuis 5 ans, nous contrôle de près et régulièrement, directement et par des cabinets indépendants.
Depuis un an une personne de notre association est membre du comité associatif (comité consultatif d’attribution des financements), qui réunit des personnes et des structures très différentes. Participer à ce comité représente un travail (bénévole) énorme, de lecture attentive des dossiers de demandes de subvention, de vérifications , de discussions collectives et de prises de décisions toujours difficiles, d’autant que les fonds disponibles ne sont pas à la hauteur des besoins.
Et le contexte social et politique actuel n’arrange rien, qui voudrait en effet renvoyer tout le monde au bénévolat, au caritatif et à l’épuisement.
L’exclusion est un fléau à combattre, et non un fond de commerce à entretenir, nous sommes bien d’accord. Qui a accès ou non aux ressources, à des moyens d’action ? Comment les actions prennent en compte les besoins et les usager-e-s ? Quelle est la place des femmes dans les (votre) structures ?.... Quel soutien aux personnes sur la durée ? Comment résister au non-droit des migrant-e-s ? à la discrimination de toutes les communautés contre les prostituées ?
Ces questions et bien d’autres traversent tous les jours notre travail de terrain sans forcément avoir de solutions définitives.
Monique Michaëlis, Martine Vézié coresp. Grisélidis Asso de santé communautaire avec les personnes prostituée Toulouse
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Un communiqué pareil le 1er avril... j’aurais dû m’en douter ! hehehe ! Ça faisait longtemps que je ne voyais pas un poisson d’avril aussi gros ! C’est une baleine d’avril ! hehehe !
> Sidaction : un poisson d’avril... pour les séropositifs !
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> Marc Nectar sur l’échec des associations classiques de lutte contre le sida
Bonjour, tu as raison de t’inquiter Nordine sur la répartitions des dons du SIDACTION et surtout sur les subventions accordées aux pseudos assos de combat contre le sida comme ACT’up , en fait d’ asso , lobi des minoritées sexuels et viviers à électeurs de politicard minables. J’en veux pour preuves leurs bien maigres et dérisoires argumentations (des capotes et du gel X 1000). A coté de cela regarder leur vrai visage (incitation a la débauche devant les lycées, promotion ou sanctions des boites a culs qui refusent leur gel et capotes) et defossement sur les institutions sérieuses qui oeuvrent et expriment les réelles mesures et attitudes a prendre pour tenter d’enrayer le fleau. lire cet article sur leur site affligeant !!!!! http://www.actupparis.org/article11...
stephane
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Joey Starr, le bizness de la mode hip-hop et la charity bizness de AIDES
c’est génial !!
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> VIH/SIDA : le lieu d’accueil Arc en Ciel menacé de fermeture
survivre au sida c’est net et clair et meme bien au dela serai encore mieux,rester optimiste çà ç’est la bagarre l’humanitée en a connues biens d’autres c’est une lutte sans merci dans le soucis de participer a l’évolution dans la fraternitée international car comme chacuns le sais nuls frontiéres pour ce fléau.denislavalise
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Joey Starr, le bizness de la mode hip-hop et la charity bizness de AIDES
salut a tout les utilisateur de ce site
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À quoi sert l’argent des associations ? Arc-en-ciel, lieu d’accueil parisien de l’association AIDES
Seul, les malades restent dans le silence, de certains pouvoir restituer aux seules règles du profit."depuis 91à05 aucune aides,néant,alors que cette personne frappe à la porte depuis 5600jous, pour des problèmes juridiques (F.I.T.H), en 2001 une ordonnance de 32 cachets psychiatriques donner à une dame àgée de 58 ans, qui posséder des biens immobiliers qui intérésser Mr.le Maire puisque c’est lui qui la faite interné, affaire juridique, qui est devant la justice depuis 2001,aucune convocation à ce jour.
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Forum des auditeurs : Nasser de Marseille sur Sidaction et la criminalisation des séropos
tien le choc
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> M. Cyclopède, Act Up, Che Guevara, et Sidaction : La Louve nous écrit depuis Toulouse... Étonnant, non ?
bonjour je suis contaminé depuis 5 ans et reside aux pays -bas chaque année lors du sida action beaucoup d’argents sont recoltés par tous les moyens ceci pour permettre , au chercheurs de bien mener leur travail sur la recherche et surtout aider les malades . c’est en tout cas ce que le spot decrit pendant les journees du sidaction . mais entend que malade je ne recois pratiquement aucune aide , ou va donc tout cet argent
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Où est l’argent des malades ? Ce que les séropositifs pensent du Sidaction, organisé en notre nom
merci beaucoup pour ce foutage de gueule à mon sujet, vous critiquez le sidaction mais vous, vos articles et commentaiores pourris à ce sujet ne vous rendent pas plus valorisant.....
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Salut, Va te faire soigner ou va dans un bar tu te feras peut être des amis, tu pus la solitude.
Jamal, un malade du sidaction
> Où est l’argent des malades ? Ce que les séropositifs pensent du Sidaction, organisé en notre nom
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> Où est l’argent des malades ? Ce que les séropositifs pensent du Sidaction, organisé en notre nom
Bonjour à tou-te-s,
Lorsque j’ai fait circuler votre poisson d’avril, un copain qui travaille dans une association de lutte contre le sida m’a écrit qu’il ne l’avait pas du tout apprécié, et qu’ils allaient, lui et des personnes séro+ dans son entourage, se désabonner de survivre au sida en signe de protestation... Je lui expliqué que moi je le trouvais particulièrement cinglant et drôle...
Ici, à Toulouse, les associations véritablement engagées avec et auprès des personnes séropositives se comptent sur les doigts d’une main de manchot. Le cas d’Act Up Toulouse est l’un des plus délirants ; même là, les personnes séro+ sont cantonnées à un rôle d’usagers ou de "témoins" de l’épidémie (sic)... la parole : oui ; le pouvoir : non. Le logo historique d’Act Up n’a ici pas plus de sens qu’une tête du Che sur un T Shirt d’ado branché... financé chaque année par le Sidaction, cela dit.
Depuis le grand tournant du milieu des années 1990, beaucoup d’associations se sont fourvoyées de manière encore plus flagrante en devenant de véritables structures (bureaucratiques) de prise en charge (surtout d’elles-mêmes, d’ailleurs) sous traitant service public et droit commun, n’utilisant plus les séropos que comme "espèce" ou comme alibis de leurs légitimité... La dérive a tristement continué jusqu’à aujourd’hui, et souvent au détriment des petites organisations communautaires, souples et militantes - vivantes et compliquées comme une épidémie : Pourquoi vouloir à nouveau tout remettre en question ? Pourquoi vouloir à nouveau tirer la sonnette d’alarme comme, par exemple (et il y en a beaucoup beaucoup beaucoup d’autres...) à l’époque où l’ANIT (Association Nationale des Intervenants en Toxicomanie) refusaient de distribuer des seringues (jusqu’en 1991), au lendemain des lois Pasqua en 1994, ou depuis les lois Sakozy en 2003 ?
Comment Ensemble Contre le Sida aurait-il échappé à la règle, surtout à une période où l’Etat s’est toujours plus désengagé de ce qui lui reste et doit lui rester de ses prérogatives en matière de santé et d’accès aux droits... ? L’ironie du sort, c’est que les petites organisations n’ont aujourd’hui parfois plus que les miettes du Sidaction pour "vivoter" aux côtés des personnes véritablement concernées... Dans l’Espagne de Franco, les dames de la bourgeoisies se disputaient âprement pour inviter à table le plus piteux des clochards à la sortie de l’église comme l’exigeait la coutume le jour du Saint Patron de la ville (voir Gomez Arcos A., Maria Republica, 1976.).
L’histoire de l’épidémie montre à nouveau son visage "en crise"... cette fois-ci, depuis Marrakech, ce 1er avril : "Etonnant, non ?" aurait dit un Monsieur Cyclopède alias Pierre Desproges, en son temps. Alors, que les plus directement affecté-e-s aient le toupet d’avoir gardé le sens de l’humour, la pillule a certainement du mal à passer et ne va pas sans effets secondaires... comme une thérapie momentanément efficace, puisse-t-il continuer à éclairer nos routes trop souvent désespérées. Avec d’autres séropos du coin, je vais certainement aller visiter de temps en temps votre site que je ne connaissais pas.
Merci. LLL.
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Merci pour votre message. Nous avons besoin de votre soutien pour continuer à informer et donner la parole aux séropositifs.
Sachez qu’il y a eu 3 désabonnements suite au poisson d’avril. Ce qui nous laisse avec 4115 membres et 9000 abonnés à VIH-Hebdo
P.-S. Un seul point nous échappe : le rôle de l’ANIT dans la distribution de seringues ?
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Merci pour votre message et bon courage pour la suite.
Si je me souviens bien, les intervenants de l’ANIT ont beaucoup hésité au début des années 1990 à distribuer des seringues à ceux et celles qu’’ils ne pouvaient considérer autrement que comme des "malades" à soigner en priorité de leur dépendance... prenant ainsi un retard catastrophique dans la réduction des risques auprès d’une population dont on savait pourtant qu’elle était particulièrement exposée. Il aura fallu que la DGLDT (Direction Générale de Lutte contre les Drogues et la Toxicomanie) tape du point sur la table face au développement rapide de l’infection transmise par voie intra-veineuse et impose "d’en haut" une autre politique dans l’urgence pour que les intervenants de l’ANIT changent d’attitude et acceptent de mettre les seringues et les kits d’injection stériles en circulation auprès de leurs publics.
Si mon souvenir et bon, seules les associations de personnes concernées comme ASUD (Auto-Support de Usagers de Drogues) ont alors et depuis reproché à l’ANIT son inconsciente lenteur en invoquant une responsabilité institutionnelle dans la propagation du VIH comparable à celle des CTS (Centre de Transfusion Sanguine) au cours de la décennie précédente.
Bien cordialement, LLL.
> Où est l’argent des malades ? Ce que les séropositifs pensent du Sidaction, organisé en notre nom
> Où est l’argent des malades ? Ce que les séropositifs pensent du Sidaction, organisé en notre nom -
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> Où est l’argent des malades ? Ce que les séropositifs pensent du Sidaction, organisé en notre nom
Messieurs,
Vous vouliez faire une plaisanterie... et bien c’est raté !!! Vous ne faites que discréditer votre action... Je pensais que pour vous, l’important était de soutenir le moral des malades. Apparamment, c’est tout le contraire que vous faites. Car pas d’argent... pas de recherche...
Je dois avouer que je ne connais pas la réalité de l’exclusion que peuvent vivre les séropositifs et votre travail auprès de ceux-ci, dans l’ombre, est peut-être louable.
Cependant, je pense que le SIDA ne bénéficie pas d’une grande "visibilité" (entendez par là, publicité) dans les Médias ni dans la vie de tous les jours. Je suis Belge, j’ai 21 ans et pendant tout mon cursus scolaire, je n’ai eu que 5 minutes de prévention sur le SIDA à l’occasion d’un cours de biologie... Trouvez-vous cela normal !!!
Il se fait que c’est grâce à l’action de certaines personnes, dont Line Renaud, que je suis interpellée par ce problème. En effet, qui d’autre essaie de mobiliser les foules comme elle, de parler de prévention, de récolter de l’argent... De se battre pour nous... Trouvez-vous que c’est mal ? Peut-être que pour certaines stars, cela leur sert de promo. Mais il ne faut pas mettre tout le monde dans le même panier. De toute façon que l’intention soit louable ou pas, du SIDA, eux ils en parlent !!! Vouloir faire dissoudre cette association, c’est vous clouer vous-même au silence. En effet, supprimez le Sidaction, et je vous promets que l’on ne parlera plus du SIDA, sauf peut-être le 1er décembre (déjà que cette date passe fort inaperçue dans les médias, à part quelques lignes dans un quotidien ou 5 minutes de reportages à la télé), que l’exclusion des malades sera encore renforcée.
Si vous avez d’autres idées pour mobiliser les gens, très bien... On vous attend. C’est très facile de jouer les donneurs de leçon quand on ne fait rien soi-même. Allez ! Un peu de courage ! Essaiez un peu de convaincre un directeur de chaîne de vous laisser ne fusse que 50 minutes en prime-time... On en reparlera après... Faites votre pub. Mais peut-être que ce canular est la meilleure idée que vous ayez eue... alors là c’est que vous n’êtes pas honnête et je plains les malades qui ont confiance en vous...
L’important, à mes yeux, c’est que la recherche avance... et non pas de jouer à la gue-guerre entre associations pour savoir qui d’entre elles va avoir le plus de subsides. L’important, c’est de faire bouger les choses, même si ce n’est qu’une micro-goutte.
Grâce à Line Renaud et au Sidaction, j’ai compris une chose : que la vie était bien trop courte et bien trop belle pour qu’on la brûle bêtement et que pour cela, il fallait se protéger et protéger l’autre... Je crois que c’est ce que vous défendez aussi. Non ?
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> Sidaction : un poisson d’avril... pour les séropositifs !
Messieurs, Sachez que votre plaisanterie a été reprise par des vrais sites d’actualités. J’ai prevenu le sidaction de votre blague et etrangement ça ne les a pas fait rire. Sachez qu’ils comptent prter plaine et j’espere que Line RENAUD Clementine Celarié...en feront autant !! Cordialement
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vous devriez avoir honte osez laisser de tel messages !!!je ne crois pas ke nous ayons le meme humour....et votre mauvaise blague est ecoeurante !!!ça devrait être interdit.... !c une insulte aux seropos....et à tout les gens ki donne depuis des années
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On peut comprendre votre réaction. Réaction de quelqu’un sans doute en attente de subventions d’ ECS.
Solenco
> Sidaction : un poisson d’avril... pour les séropositifs !
> Sidaction : un poisson d’avril... pour les séropositifs ! -
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En effet ce serait bien que toute cette bande de " VEDETTES " portent plainte ...ainsi nous aussi nous pourrions receuillir les témoignages de tous les gens laissés en bord de route par aides et les autres associations...et à notre tour demandé des comptes ...... pourquoi aujourd hui à paris des gens séros...français où étrangers, homos ou hétéros, se retrouvent sans domicile , sans ressources, sans soins ....des margnaux me direz vous ??? que nenni ....des anciens cadres, des instits , des ouvriers ....enfin des êtres humains qui vagabondent. Allez voir à BASILIADE , petite assoc. bien discrète ...combien de pauvres gens se douchent, lavent leur linge et mangent un petit bout avant de repartir dans la rue faute de moyens ! Passez le midi à TIBERIADE vous verrez des religieuses servir comme des rois des séros qui ne peuvent cuisiner chez eux ...n ’ayant pas de chez eux !!!!! Alors défendez Line Renaud et ses amis c est votre droit ...moi je défends mes frères et soeurs de misère dans le VIH....et je compte bien qu’un jour , toutes ces mascarades a deux ronds prendront fin !!!! je vous fais des bisous à tous ...même aux grincheux !
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Jamais ECS ne portera plainte, elle a trop de casseroles au cul, un procès signifierait sa perte.
solenco
> Sidaction : un poisson d’avril... pour les séropositifs !
> Sidaction : un poisson d’avril... pour les séropositifs ! -
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Sidaction : Communiqué d’Ensemble contre le sida
des nombreuses personnes utilisent les personnes ateintent du sida pour s’enrichir ce qui est ignoble de leur parre et meme pitoresque.je pense que si quelqu’un reçoit de l’argent pour s’occuper de personnes malades il doit justifier ces actions
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survivre-sida aurait-elle fait de fausses déclarations ???? il semblerait que plusieurs associations accusées ne se reconnaissent pas dans vos déclarations sur le sidaction....qu’en est-il ?????
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Survivre au sida n’a pas fait de fausse déclaration : le rapport de la Cour des comptes sur les comptes du Sidaction est disponible en téléchargement sur notre site pour ceux qui souhaitent vérifier.
Malheureusement, la Cour des comptes n’a pas vérifié le Sidaction depuis l’an 2000, et son évaluation couvrait uniquement la période 1994-96. Néanmoins, Sidaction a tout fait pour enterrer ce rapport...
Plusieurs sites Internet, dont survivreausida.net, ont relayés un poisson d’avril sous forme de communiqué fictif annonçant la dissolution d’Ensemble contre le sida.
Non seulement ce communiqué était facilement identifiable comme un poisson d’avril (daté du 1er avril, truffés de déclarations improbables, etc.) mais en plus nous avons immédiatement publié un communiqué rectificatif pour éviter toute confusion.
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merci pour les explications....ça rassure sur votre crédibilité !
> Sidaction : Communiqué d’Ensemble contre le sida
> Sidaction : Communiqué d’Ensemble contre le sida -
> Sidaction : Communiqué d’Ensemble contre le sida -
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Sidaction : Communiqué d’Ensemble contre le sida
Quels ont été les moyens de publicité mis en place afin de promouvoir cette grande soirée contre le sida ?
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Sidaction : en finir avec les rapaces de l’immigration et du sida
JE SUIS TRES CONTENT DE ME FAIRE ENTENDRE PAR LE BIAIS DE VOTRE SUPPORT COMMUNICATIF AUX ACTEURS DE LUTTE CONTRE LE VIH /SIDA. FALICITATION A TOUS CEUX QUI CE SONT INVESTIS POUR LA CAUSE ET PLUS PARTICULIEREMENT CEUX QUI ONT SINCEREMENT EFFECTUER DES DEPENSES PAR RAPPORT A LA SOMME D’ARGENT DONT ILS ONT BENEFICIES DE LA PART DES BAILLEURS . MAIS CE QUI EST SURE BEAUCOUP NE L’ONT PAS DEPENSE CORRECTEMENT A CEUX CI JE DIRAIS QU’ILS SONT A COMPRER AU VIRUS DU SIDA DANS LA SOCIETE LE REMEDE IL FAUT APRES CHAQUE FINANCEMENT DES ACTIONS OU AUTRES DANS LE CAS DU SIDA QU’IL PUISSE EXISTER UN SUIVI DE TERRAIN DES ELEMENTS DU BAILLEURS ET LA JE SUIS CERTAIN QUE LE RAPPORT D’EVALUATION DANS CE CAS JUSTIFIERAIS LA REALISATION A BON ESSIAN LES FRAIS SOLLICITES A CET EFFET
MERCI
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> Sidaction : Communiqué d’Ensemble contre le sida
Un ami m’a envoyé le lien vers cet article ... je n’arrive pas à y croire .... après le cancer voilà le sida pourrait-on dire .... C’est inadmissible, savoir que des gens sont contaminés chaque jours, que la misere medicale dans les pays pauvres ne cesse de s’accroitre ..... je suis écœuré par tous ces beaux parleurs, demandant chaque jours plus de dons ... plus d’aides ... et qu’au bout du compte les malades ne sont que quantité negligeable ..... escusez moi mais çà me fait vomir .....
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Sidaction : un poisson d’avril... pour les séropositifs !
Est-ce vraiment un poisson d’avril ? Si oui,il est de très mauvais gout ! Qu’en est-il exactement ? Merci de me répondre. Maurice Paquier
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> Sidaction : Communiqué d’Ensemble contre le sida
D’où tenez-vous ces infos ? Si elles sont réelles, pourquoi ne sont-elles pas relayées par la Presse et les médias ?
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Sidaction : Communiqué d’Ensemble contre le sida
J’ai bien reçu votre e-mail, ainsi que votre article. Comment se fait-il que, devant tant d’horreurs, il n’y ait pas eu de répercussions dans les médias ?
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> Sidaction : Communiqué d’Ensemble contre le sida
je susi contente de la prise de parole et surtout de l’evidence de leur prise de conscience sur le comment agir pour mieux faire recculer et combattre cette maladie.
les mea coulpas doivent servir a ne plus faire d’eurreurs merci a ces artistes francais du fond du coeur.
je dis ne vous decouragez pas des milliers de vies comptent sur vous grandissez de vos faiblesses.
quand au ministre de la sante mr douste, je n’en doute pas un instant je suis sure qu’il fera ce qu’il dit ou promet
milles mercis a sidaction yeya
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> Sidaction : Communiqué d’Ensemble contre le sida
Bonjour, Le communiqué étant daté du premier avril ....mais reçu le 6 dans ma boîte courriel...je n’ai pas pensé au premier avril et son poisson ! Pouvez vous donc confirmer ou infirmer cette nouvelle sinon pour le premier c’était bon(l’humour est important aussi) maintenant c ’est un peu tard. Amicalement
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> Sidaction : un poisson d’avril... pour les séropositifs !
Je trouve votre façon de prendre les séropos pour des imbéciles.Vous n’avez pas assez avec la discrimination,les erreurs le rejets et vous vous faites une connerie immense. J’espère que le Sidaction portera plainte et qu il vous obligera à fermer ce forum. Vous avez été des extremistes pire que des racistes,je vous trouve ignoble. Au nom de tous les malades du Sida,j espère que vous aller réparer cette immense connerie joel vermont
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> Sidaction : Communiqué d’Ensemble contre le sida
C’est avec horreur que je viens de lire votre article sur le Sidaction. Je ne comprend pas.vous etes là pour aider les séropositifs dans cette vie de galère. Il y a des personnes qui se bougent pour que l on puisse améliorer notre vie ,et vous dans ce communiqué qui ressemble plus à un immondice de bétises que de servir la cause. Je pense que votre parution de cette article nuit encore plus à la lutte qu autres choses.Si vous avez des comptes à régler faites le mais pensez aux malades et arretez ce type d’annerie. Joel vermont séropositif et militant associatif
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salut cette plaisanterie ne nuit nullement aux malades mais à ceux qui en profient car les malades ne voyes que les miettes de ces dons je parle en connaissance de cause voila pour ton info et si il y avait plaintes ce sont ces plaingant qui seront dans la mouise. soit en sur
> Sidaction : Communiqué d’Ensemble contre le sida
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Sidaction dément l’information diffusée par survivreausida.net
Mais comment avez vous oser laisser un tel canular ce faire.... ?le sida c un jeu pour vous ????Je trouve cela inadmissible
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> Sidaction : Communiqué d’Ensemble contre le sida
Bonjour , Je viens de lire cette article et je suis scandalisé part rapport au dirigeant du sidaction je trouve anormale que l’on joue avec nous comme avec des pions que l’on deplace de temps autre , moi même seropo depuis 1992 est pêrdus mon epoux suite a une transfussion je me suis battus comme une lionne et resultat les dirigeant de l’epoque sont blanchi et nous nous somme retrouvez seule ma fille et moi face a des salauds qui mene une vie sans problème a lors que moi je suis vraiment malade et en plus je viens d’apprendre il y a un mois que je suis atteite d’un cancer au niveau de l’utérus je vais être hospitalisez dimanche soir pour une curithérapie afin d’essayez de me guerir alors ne me parlez pas de ces gens qui sont soit disant là pour nous aidez pour ma part je n’ai vue personne je me demerde seule aussi longtemps que possible , enfin je trouve lamentable ce que je viens d lire. a bintôt MONIQUE
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Sidaction : un poisson d’avril... pour les séropositifs !
Bravo et merci. Je découvre votre site, du coup. A bientôt.
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> Sidaction : Communiqué d’Ensemble contre le sida
ne nous leurrons pas cela reste de la déclaration d’intentions ... a suivre là où il y a du pognon les rats arrivent, institutionnels en panne de budget et autres ... un grand classique non ?
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> Sidaction : Communiqué d’Ensemble contre le sida
je suis etonne que la presse ne parle pas de ce qui s’est passer reelement j’ai plutot compris que tout le monde etais content apres le sidaction esperant que dousteblasie va prendre de veritable decision .je suis degouté et ecoeuré.
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> Sidaction : Communiqué d’Ensemble contre le sida
étant moi même séropo sous trithérapie, je trouve ce faux lamentable, quel que soit les reproches que l’on puisse adresser aux uns ou aux autres. je trouve ce texte nul, pénible à lire et pas drôle du tout
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> Sidaction : Communiqué d’Ensemble contre le sida
Ma réaction est la suivante : Les séropositils se sentent comme abandonnés ainsi ils sont capables de faire du mal sans se controler . il serait mieux qu’on trouve une solution pour les guerrir de cette maladie Chez-nous à Kinshasa (RDC) nous soignons cette maladie traditionnellement et les retrouvent leur santé après six à dix mois de traitement c’est une ONGD denommée "Assistance Médicale Tradi-Moderne " en sigle "A M T M " Si les gens de bonne fois pouvaient arriver à la soutenir on peut parvenir à des meilleurs solutions pour soigner un grand nombre des malades dans tout les coins du monde ONGD a vraiment besoin d’aide financière et matrielle son adresse e-mail " amtm_etienne@yahoo.fr " veuillez nous contacter par cette adresse pour connaitre la suite
Bitumba Nicodème
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À quoi sert l’argent des associations ? Arc-en-ciel, lieu d’accueil parisien de l’association AIDES
Que pensez-vous des seropositives vivant en Afrique ?
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Sidaction : Communiqué d’Ensemble contre le sida
Quelle est la véracité de ce message ? Où puis je consulter d’autres témoignages entre autre, de Pierre BERGE, Line RENAUD et Pascal OBISPO ? Ne serait ce pas un poisson d’avril ?
Séropositive.... Je m’inquiète et m’étonne !
Merci de votre réponse et de vos différentes actions.
Cordialement,
Blue angel
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> Sidaction : Communiqué d’Ensemble contre le sida
C’est triste, mais c’est ainsi.Je les félicite du moins pour avoir démissionné, mais en réalite il faut le dire, il n y a pas pire que ça "le sida est devenu un fonds de commerce". et ceci et pour les Etats, et pour les "bienfaiteurs chefs de associations".
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> Sidaction : Communiqué d’Ensemble contre le sida
VICTOIRE oui on rigoles mais reste à savoir si ils ne vont pas tout saborder l aide le soutient aux malades.
combiens de victimes ? de douleurs , désillusion ressentiments avant d’arrivé à ce résultats. plus de quinze années d’impunité.
et franchement certains de ces escros devraient étre passible de comparution devant une court penal
si c’etait moi le procureur , je les inculperaient de crimes contre l’humanité par négligences en plus des détournements de fond , abus de bien public sociaux
mais aussi on devrait leurs reprendre leurs résidence et villa un peu partout dans le monde payer avec les fonds de cette lutte et les utiliser pour les malades.
vont ils échapper aux sanctions ? que va devenir la lutte contre le sida et tout ces malades . l’état devrai intervenir pour geler les comptes de ces associations afin d’éviter les fuites de capitaux avant le sabordage
je lutte seul depuis des années ! donc je suis habitué ce qui me génai c’est de voir ces charlatans utiliser cette cause pour s’en mettre pleins les poches ;
tromper les donateurs avec un culot sans limite. à quand le grossemarie (ancien président de la lutte contre le cancer) du sida devant ses juges
je n’en veux pas à ses artistes qui je pense on aussi été tromper
je serai heureux et soulager si je voyai les saoult berger et autres devant la justice
salut a tous
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> À quoi sert l’argent des associations ? Arc-en-ciel, lieu d’accueil parisien de l’association AIDES
salut a tous
enfin les langues se délient
ce lieu est une escroque pure et simple charger de ratisser le plus large possible dans les populations toucher pas ce virus.
le passage que j y es fait ma laisser une grande cicatrice qui ne c’est toujours pas refermer
référer vous a mon histoire sur le forum dans la rubrique prenez la parole :"discrimination dans les association classique."
comme je dis arc en ciel est une annexe des renseignement généreaux
QUI SE FOUT PAS MAL DES MALADES !
et sous couvert d’une chartre hétique mensongére utilisent les malades pour avoir les subventions en échange de renseignements. en 15 jours là bas j’ai pu voir l’ampleur de l’arnaque ainsi que le mépris du malade
sans oublier les manipulateurs que sont certains membres qui ont un pouvoir.
mon histoire c’est mal terminer mais par respect envers la loi française et éviter de passer encore pour l’agresseur je suis resté correct
jai laissé une main courante au commissariat vu le directeur et avisé la fédération. cela n’as rien changer au mal qui avait été fait mais bon je suis resté dans le droit ;
et j’en es pas encore terminer
il est temps de gicler ces escros fachos et racistes envers les population non gays. qui manipules les malades les médias pour leurs intérét perso et dire que chirac c’était rendu dans ce lieu si javais été là , croyez que jaurai tout fais pour les dénoncers ces charlatants je n’en veux pas à ceux qui ont du se taires lorsque jai eu mon embrouilles dépendant et désarmer ils ne peuvent pas réagir ils se reconnaitrons. et devrai se rappeler car il es rare de voir la police débouller à arc en ciel enfin à quand l’éradiquation de la gangréne qui gavittent autour du sida
manifesté vous prenez vous en mains vous n’étes pas seul
bon courage a tous
cordialement nordine
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À quoi sert l’argent des associations ? Arc-en-ciel, lieu d’accueil parisien de l’association AIDES
je viens d ’ecouter votre emission sur Arc en Ciel, je fais partie de ces personnes qui frequentaient ce lieu en 1997 et déjà ce n était pas facile pour les hétéros. Au moins nous avions un endroit ou se poser le temps d’un café et ça jusqu’à 23 h samedi compris pour ceux qui travaillent . Car il ne faut pas oublier les séros qui travaillent et qui n’ont peut être pas de problèmes de financiers mais en grande solitude . Je crie haut et fort que cet endroit est réservé en priorité aux Homos et aux etrangers . Peu de séros français ont droit à des aides ...alors que si vous êtes africains ou homos bien sur , on ne sait quoi faire pour vous . Déjà ça ce n’ est pas très logique . Pour ce qui est de manger ...dernierement j’y suis allée..le repas presque froid pour 7 euros ....je vous laisse juges !!! Désormais arc en ciel ferme à 19 h et est fermé le samedi !!!!! bien !!!! Connaissez vous les salaires des personnes travaillant là bas ??? vous seriez fort etonnés . Comme dit Maya....l’argent perçu par Arc en ciel est pour le bien être des séropos....pas pour une poignée de copains, ce qui est le cas actuellement . Tant qu’au loyer payé pour le local .....je n’ose même pas écrire le montant ...... En un mot ARC EN CIEL est une fumisterie.......je préfère crever dans mon coin seule que d’y retourner un jour !!!!
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Joey Starr, le bizness de la mode hip-hop et la charity bizness de AIDES
joey starr malgré c aire de méchan et tro sympa et généreu et comme il pe aidé il en profite et c tou a son avantage jaguar jtador
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Les voix du rap chantent contre le sida
je cherche des chants africains francophones sur la prévention du sida........any idea somebody ? merci de m’aider dans ma recherche.
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Les voix du rap chantent contre le sida
Franchement respect pout ce que vous faîtes, vous êtes pour moi l’un des meilleurs groupe. jvous aime !
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Succès pour le Sidaction : près de 5 millions de promesses de dons
bjr je fait un dossier sur le sida et je voudrai savoir les différentes association ,les différentes formes de financement et qui participe au financement et savoir svp si vous avez des interviews de personnes atteinte du sida en esperant avoir un reponse le + vite possible merci
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Désolé, les séropositifs ne sont pas à votre disposition pour vous aider à faire vos devoirs.
Vous trouverez beaucoup d’info sur le site.
> Succès pour le Sidaction : près de 5 millions de promesses de dons
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> Dans le panier de crabes d’Ensemble contre le sida : Ban public vs. Act Up Paris
je suis consternée que que vous ayez envoyé ce courrier sur la liste pajol avec ce titre. A moins d’une volonté délibérée de Reda Sadki et Milko de faire "cause commune" pour une diffamation de très mauvais gout : ce courrier pue envoyé par survivreausida ainsi. je vous demande de me désabonner immédiatement, et de publier ce courrier. quant au soutien au procès, je n’irai pas et expliquerai clairement mes raisons sur les listes de soutien. comment écrire, envoyer sur liste sans papiers !et implicitement valider ces accusations grotesques et nauséabondes. je pensais que survivreausida, au moins se serait abstenu d’envoyer cela sur pajol ! merci de me désabonner Solange Odiot
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Je suis consterné par votre message, d’autant plus que je pensais vous connaître comme un soutien sincère de la lutte des sans papiers.
Survivre au sida n’a pas validé les accusations de Ban public : Ban public n’a pas besoin de nous pour dénoncer ce qu’ils considèrent comme une entrave à leur lutte légitime pour l’abolition de la prison.
Quand à votre qualification de ces accusations selon vous grotesques et nauséabondes, elle ne vous fait pas honneur. Si Ban public a ainsi porté sur la place publique des critiques à l’encontre d’Act Up Paris, le minimum est de s’enquérir des motifs : comment et pourquoi en sont-ils arrivé là ?
C’est ce qu’a fait Survivre au sida : nous avons invité Jérôme Martin à réagir aux accusations, et Milko Paris à s’en expliquer. Ils ont tous deux accepté de le faire.
Cela dit, parce que nous avons déjà fait les frais des pratiques sectaires, de l’ignorance et des intérêts financiers d’Act Up Paris (nous y reviendrons prochainement en ce qui concerne notre lutte pour dénoncer les médecins du Centre du Moulin-Joly et les malversations d’Ensemble contre le sida), nous avons un parti pris acquis par l’expérience sur ce sujet comme à chaque fois qu’un conflit oppose des réseaux financiers et politiques (en l’occurence ceux d’Act Up et d’Ensemble contre le sida) à des militants en lutte.
Nous sommes pour le débat public sur les orientations des luttes pour survivre au sida, en prison ou ailleurs. Si donner la parole aux deux parties et ouvrir le débat est à ce point insupportable pour vous, je souhaiterai comprendre pourquoi.
Réponse à Solange Odiot : peut-on contester Act Up Paris ?
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L’opération « Tous contre le sida » sur l’ensemble des chaines de télévision : la mobilisation des associations
Je peux compter sur line renaud, c’est la présidente ! C’est un grand beau geste pour le combat pour les sidas. Je peux utile ce que vous voulez.. En ce moment je suis une étudiante d’actorat.
C’est pour ça que je vous adresse pour l’émission pour les sourds et autres...
Anna
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Madame,
Avec votre message incompréhensible, vous venez de rentrer dans notre rubrique insolite...
Message incompréhensible, pour la rubrique insolites...
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Joey Starr, le bizness de la mode hip-hop et la charity bizness de AIDES
pourquoi pas meme si ca lui rapporte du fric c est tee shirt il reverse quand meme de l argent je pense que si pleins de marques faisait cela ca ferait beaucoup alors pourquoi critiquer son initiative
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Joey Starr, le bizness de la mode hip-hop et la charity bizness de AIDES
joey starr en france c’est tupac au états unis alors respecter-le c’est clair
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Sol en si échappe à la fermeture
Pouvez-vous me donner des renseignements supplémentaires sur l’association dans les plus brefs délais. Merci d’avance.
Sincères salutations et vifs encouragements.
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Les voix du rap chantent contre le sida
Pourquoi ne pas faire plus de chansons pour ces personnes qui ont la maladie du sida pour montrer aux gens que le rap est pas une musique de fou et que même les rappeurs ont une pensée pour ces gens, car je peut ressentir la même chose que vs car mon oncle fait partit d’un groupe de rap qui se nomme " psy 4 de la rime ?
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Marc Nectar sur l’échec des associations classiques de lutte contre le sida
bonjour
il est interréssant d’avoir l’avis d’un des anciens membres d’act up qui confirme les actions séctaires discriminatoires d’aides d’act up qui ont profité de la souffrances la douleurs des malades pour s’en mettre pleins les poches en plus de récolté des informations sur les usagers sous le sceaux de la confidentialité et les divulguées en secret "annexe des renseignements généraux" je ne parle pas de certains de ces cadres " AIDES "utilisant leurs fonctions à des fins personnel ,finançiére sexuel ou pour enlevé un enfant en l’adoptant profitant de ses contacts ( manipulation promesse mensongéres ) la maman africaine malade sans papiers.qui à cru à ce type à été trompé n’a rien pu faire.
espéront que les fonds récolté lors du sidactions soit utilisé pour la recherche et réellement pour les malades.
que ces associations de profiteurs disparaissent.
il ont déja contribué à ce que le sida progresse en excluant les catégories non homo négligent sciemment la prévention auprés des femmes de la jeunesse des milieux à risques , des étrangers et français d’origine étrangére
sincérement
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Réponse d’Ensemble Contre le Sida aux conclusions du Tribunal de Grande Instance de Paris concernant le redressement de l’association Solidarité Enfants Sida
C EST UNE HONTE CETTE REACTTION ENVERS L ASSO SOL EN SI QUE FAIRE CONTRE LES CONS JE SUIS MARIEE 2 ENFANTS MA FEMME ET MOI HIV DEPUIS 1998 DETECTE SUITE A PREMIERES GROSSE MES ENFANTS NON RIEN MAIS QUE FAIRE CONTRE CE FLEAUD SI LA JUSTICE ET LES POLITIQUES NE FONT RIEN DE PLUS QUE DES CONNERIES
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Les voix du rap chantent contre le sida
CONTINUE A FAIRE DES SPECTACLES CONTRE LE SIDA
CAR SA AIDE LES PERSSONES A CONNAITRE CETTE MALADIT
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Marc Nectar sur l’échec des associations classiques de lutte contre le sida
ben voyons... et toi, tu fais quoi au quotidien de si fabuleux pour lutter contre le sida ????
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Joey Starr, le bizness de la mode hip-hop et la charity bizness de AIDES
Je suis tout à fait impressionnée par ce changement que je juge positif car la lutte contre le sida est une cause que chaqu’un doit servir.Si cela est possible j’aimerai que vous me passiez le contact de cette association .
Ma question est la suivante ,je voudrai savoir si l’association mene une action en Afrique ?
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Opération "Sida : 48 heures pour un vaccin" sur TF1 : plus de 10 MF récoltés
une nouvelle arnaque est prévue par ECS les 23-24 et 25 avril 2004. A vos porte-monnaie les gogos !
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Opération "Sida : 48 heures pour un vaccin" sur TF1 : plus de 10 MF récoltés
je sui positif depui 19 ans sans jamais avoir declare la maladie ni pris aucun traitement jaimerais temoigne la-dessus
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SIDA : l’Europe des subventions
Voudriez vous m’introduire aupres des organismes qui financent les ONG de la RDC/AFRIQUE en matiere de lutte contre le sida ?
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Le tribunal de Paris adopte un plan de continuation pour Sol En Si
Je trouve que c’est super d’aider les gens §§§
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Les voix du rap chantent contre le sida
salut, envoiyeé nous une copie de vos chansons
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Joey Starr, le bizness de la mode hip-hop et la charity bizness de AIDES
on pensait j-s comme une brute épaisse plaine de non-sens, saurait-il finalement une âme charitable ? je pose cette quetion et attends une réponse...
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440 500 Euros pour l’association “Femmes Face au Sida ?
bonjour , avez-vous l ’ adresse de l’association "femmes face au sida" merci salutations
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Joey Starr, le bizness de la mode hip-hop et la charity bizness de AIDES
moi je trouve super que des starr se mobilise pour des cause autant importante il en faudrait plus !!!
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...et c’est pourquoi le site survivreausida.net vous remet la palme de la naïveté !
La palme de la naïveté
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La mode et les stars fêtent les dix ans d’Ensemble contre le sida
Oui je vois... humm encore une soiree jet set quoi. manquait plus que JCVD et le prince de Savoie.
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> La mode et les stars fêtent les dix ans d’Ensemble contre le sida
Cela me semble complètement irrél.Ce genre de fête sert réllement à quoi ? Surement pas aux malades.Mon ami, sidéen atteint de lipodystrophie aux fesses, incapables de s’asseoir s’est battu pour essayer d’obtenir auprès d’associations s’il n’était pas possible d’obtenir une aide.On l’a carrément envoyé sur les roses. Quant à Line Renaud, j’ai eu son secrétaire particuliier qui m’ raccroché au nez et qui a été d’une impolitesse incroyable.
Voilà mon ami est sidéen malade, souffrant dans sa chair.Ce genre de soirée récolte me dit-on de l’argent.Mais à quoi sert-il réellement. ?Surement pas aux malades directement
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La mode et les stars fêtent les dix ans d’Ensemble contre le sida
merci à ceux qui contribuent à la recherche d’un vaccin pour guerir definitivement les personnes touchées par cette maladie
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Joey Starr, le bizness de la mode hip-hop et la charity bizness de AIDES
il est etonnant de voir joey starr s’associé à cette structure sectaire qui ne milite que pour des intèrèts personnel communautaire politique méprisant les malades immigrées alors, l’afrique ! ils s’en foutent !
ce marketing cette comunication est une tentative d’utilisé l’image de joey starr. qui ne se doute pas ! ne doit pas savoir ?
les discriminations que pratique cette association
j’en suis étonné car venant de saint denis d’ou est originaire joey c’est de notoriété public
didier (joey) avec tout le respect que je dois à tes convictions ne sali pas ton image en t’associant à ces profiteurs ces exploitant de la douleur du malheur
il y à d’autres associations bien plus saine et active pour t’engager dans ce combat
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> Changement dans l’aide gouvernementale aux associations d’homosexuels
Quelle leçon de démagogie ! Et quel courage (?) !
Venir dans l’antre des loups et leur annoncer "qu’ils n’en sont pas..."
Pour info : Lors du "Forum Sida Urgence Banlieues" du mois de mars de l’année d’avant (1998), organisé par AIDES, 50 nouvelles propositions furent adoptées. Aucune ne concernait spécifiquement les populations autres que homosexuelles, à part une allusion dégradante
(proposition n°4) concernant les "usagers de prostituées" et d’investir les associations d’alphabétisation (proposition n° 9), pour toucher les jeunes femmes issues de l’immigration.
Pourtant dans ce même forum, l’association AIDES indiquait, (avec une impression de voix basse et de contre-coeur) " ...Il semblerait qu’en 1998, le nombre d’hétérosexuels soignés pour le VIH aura dépassé celui des autres groupes épidémiologiques(? ?????).
En outre, en 1999, au centre d’accueil Arc-en Ciel à Paris, (loyer de 150 000F + Charges) sur les 21 salariés aucun n’était "usager de prostituées) pour être plus clair, tous étaient homos.
De qui se fiche-t-on ? Quand allez vous commencer à redresser la tête ?
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> Marc Nectar sur l’échec des associations classiques de lutte contre le sida
En 1999, si ma mémoire est bonne, un certain Pouliquen s’est fait "allumer" par act-up, entre autres, pour avoir osé dire que "...le sida faisait vivre plus de personnes qu’il en tuait..."
Qu’en pensez-vous ?
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> Journée mondiale contre le Sida : M. Hollande au siège de Aides
HOLLANDE ET HUCHON, MÊME HYPOCRISIE, MÊME COMBAT !
solenco
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> Les voix du rap chantent contre le sida
ça c’est trop ! des mecs des cités pauvres qui font de la musique et de la tune pour les gros médecins de MDM, c’est le monde à l’envers ! faut savoir que pour être toubib en france, il vaut mieux être fils de médecin, sinon pas de bol...
a+
rastaman
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Questions à Ensemble contre le sida sur les Observations de la Cour des comptes sur les comptes d’emploi pour 1994 à 1996 du fonds SIDACTION
Bonjour à tous,
Comment peut-on, aujourd’hui encore, porter crédit (dans tous les sens du terme) à ces associations telles que ECS, AIDES ou autre ELCS, lorsqu’on connait leurs fonctionnements (ou plutôt dysfonctionnements) et leurs buts depuis l’arrivée de thérapies en 1996 ?
Depuis 1996, leurs buts ne sont ni la prévention ni l’aide aux malades. Ni en France et encore moins à l’étranger.
Cette "main-mise" sur le sida ne sert plus qu’à étrangler ou à étouffer les bonnes causes. Depuis belle lurette, ces "machines à sous" ne servent plus qu’à relanceer des carrières d’artistes ou politiques en perdition...et à financer des causes plus..."partisanes".
Pour ce qui est du discours de Bouteflika, ne ne sommes pas dupes de la double peine infligée aux séropositifs et malades algériens. Double peine qui devient triple lorsqau’ils arrivent en France pour se faire soigner...
Je pense qu’il est temps désormais, pour SURVIVRE AU SIDA, de passer la vitesse supérieure. S’ouvrir au grand public me semble une nécessité urgente, non pas en se dispersant trop pour d’autres causes aussi nobles soient-elles (et j’en fais partie), mais en concentrant les forces sur ce qui me semble-t-il, est l’objet de SURVIVRE AU SIDA, à savoir le VIH.
Des pistes de médiatisation existent.
Aurez-vous, aurons-nous le courage de les appliquer ?
Solenco
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Questions à Ensemble contre le sida sur les Observations de la Cour des comptes sur les comptes d’emploi pour 1994 à 1996 du fonds SIDACTION
Bonjour,
Je me suis procurée les comptes d’ensemble Contre le sida et tiens à vous assurer que j’ai pris la peine de les lire. Il n’y a rien qui ressemble à du détournement d’argent ou à des dysfonctionnements, au contraire, la cour des comptes parait "féliciter" ECS pour sa transparence. Elle soutient plusieurs centaines d’associations ET de chercheurs par an, croyez vous qu’ils siègent tous au Conseil d’Administration ? De qui se moque-ton ? A quoi cela sert-il de juger des associations qui se démènent pour une cause oubliée du grand public, des média et des politiques. Vous faites le travail de qui, des donateurs frileux, des préjugés ? Nombre de programmes de proximité mouraient s’ils ne pouvaient demander l’aide d’associations telles qu’Ensemble Contre le Sida. Cette dernière les aide même à gérer leur argent et vérifie X fois la bonne utillisation des fonds alloués. Les associations se tirent déjà assez la couverture pour qu’on ait besoin de montrer une image négative de la lutte contre le sida en France. Ou est l’esprit de 94 ? Croyez vous vraiment que cette argent n’a servi à rien ? Vous comparez ECS à l’ARC mais vous rendez vous compte du poids de vos mots ? J’aimerai au contraire croire en une association telle qu’ECS, une association saine comme elle l’ai aujourd’hui (même si en 94 cela ne paraissait pas aussi clair), une association à laquelle on donne les moyens d’orienter la lutte contre le sida vers plus de prévention, plus d’aide aux malades ici et ailleurs, une association loin des labos qui permette d’accélérer les recherches. Ca m’a fait mal d’entendre votre reportage, vous détruisez le présent en remuant le passé. de quoi se venge-t-on ? de la maladie ? Ces exigences viennent de quelles peurs ? ECS a été créé pour une émission, il est normal qu’elle ait du mal a démarrer. J’ai déjà participé aux 48 heures en région (je ne fais pas partie d’une association mais juste en tant que citoyenne) j’ai été heureuse de cette événement et aurais aimé qu’il ait une plus grande ampleur, aurais VRAIMENT aimé que l’effort des associations sur place ait été récompensée par une plus grande mobilisation. Faire parler du sida ne peut que servir la cause, alors vous pouvez parler de spectacle mais aujourd’hui il faut compter avec les média..et vous l’avez apparemment bien compris alors faites un effort. Essayez d’écoutez, changez d’oreille et prenez celles de l’an 2003 et non 1996. J’enrage de voir des départements où il n’y a aucune structure valable, il ait de la volonté d’ECS de permettre à tous l’accès aux soins alors faisons un pari avec eux et donnons leur la chance de pouvoir le réaliser. J’aimerai que les 10 ans du sidaction soit une réussite, c’est aujourd’hui qu’il faut se mobiliser pour faire entendre notre voix aux medias et vous savez quoi...ECS nous en donne la possibilité.
Je comprends vos inquiétudes mais récuse vos méthodes, un peu de courage : il est toujours plus facile d’accuser que d’aider à tenir la barre. Imaginez ce que signifierait la mort d’une association telle qu’ECS. je me doute que ce n’est aps votre but mais vos mots ont bcp de force dans les oreilles de personnhes qui n’ont pas les moyens de faire la part des choses.
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Questions à Ensemble contre le sida sur les Observations de la Cour des comptes sur les comptes d’emploi pour 1994 à 1996 du fonds SIDACTION
Il y longtemps que je me méfie de toutes les "associations" soi-disant à but humanitaire, cela me semble surtout une façon de récolter de l’argent sans trop se fatiguer et vivre très confortablement - voir l’ARC et Crozemarie qui en est l’exemple le plus flagrant.
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bouffer sur notre dos
Y’EN A MARRE QU’ILS BOUFFENT SUR NOTRE DOS