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Loin des paillettes du Sidaction, Valérie, maman bordelaise avec 23 ans de VIH au compteur, dénonce la disparition des services rendus par les associations aux séropositifs
11 septembre 2008 (lemegalodon.net)
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Écouter: Loin des paillettes du Sidaction, Valérie, maman bordelaise avec 23 ans de VIH au compteur, dénonce la disparition des services rendus par les associations aux séropositifs (MP3, 5.7 Mo)
L’émission Survivre au sida invite les auditeurs et auditrices à témoigner de la suppression des formes de soutien et d’aides aux séropositifs.
Valérie a la volonté de bouger, et elle refuse de se cacher ou de rester dans le silence. « J’ai voulu apporter mon témoignage au Sidaction, mais comme je n’allais pas dans leur sens, ils ne m’ont pas rappelé. Les témoignages vont toujours dans le même sens ! »
Valérie est la maman d’un petit garçon de sept ans et demi. Elle lui a déjà parlé très ouvertement de son infection, mais a décidé qu’il était trop tôt pour évoquer certains aspects de son parcours, car elle est « ancienne toxicomane ». Néanmoins, elle encourage les parents concernés à parler aux enfants de leur maladie.
Valérie appelle l’émission car elle souhaite apporter son témoignage sur certaines difficultés à vivre la maladie au quotidien, à vivre les discriminations que l’on peut subir.
Valérie travaille, même si elle est actuellement en arrêt. Son médecin lui prescrit une aide ménagère de 4 heures par semaine, pour qu’elle puisse continuer à travailler malgré la fatigue qu’elle supporte du fait des traitements.
Avec son mari, séronégatif, ils gagnent environ 2300€ par mois. De ce fait, ils dépassent les plafonds des minimas sociaux, notamment pour l’aide à domicile de la CAF. On la renvoie vers les chèques emploi service, mais là leurs revenus ne le permet pas.
Valérie raconte comment l’association AIDES à Bordeaux, la seule qu’elle connaisse, l’a aidé ponctuellement « jusqu’à il y a quelques temps ». Du jour au lendemain, ce soutien a pris fin lorsque, selon elle, le gouvernement a décidé de supprimer les subventions de soutien aux personnes atteintes pour ne financer plus que la prévention... renvoyant ainsi les séropositifs au droit commun.
On demanderait aux personnes atteintes de « s’investir un peu plus » dans leur propre prise en charge, par le biais de l’association, et pour qu’elles soient présentes pour « faire des demandes à droite et à gauche » de subvention.
Valérie est à la fois déçue et en colère, parce que elle se dit « quand on va sur le site du gouvernement, Madame Bachelot dit que l’argent doit aller à l’aide aux malades, mais franchement, l’aide aux malades c’est zéro ! »
Valérie pointe le fait que parmi les salariés de AIDES, il n’y a pas beaucoup de « gens malades ». Le profil serait plus de jeunes entre 25 et 30 ans qui « s’investissent dans l’humanitaire »...
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Loin des paillettes du Sidaction, Valérie, maman bordelaise avec 23 ans de VIH au compteur, dénonce la disparition des services rendus par les associations aux séropositifs
Bonjour ! Bravo pour votre émission, je suis séropo depuis 1989, je suis volontaire à Aides et je ne peux accepter les discours qui critique les pratiques de Aides. Les DASS ou les GRSP ne sont plus si généreux, donc les subventions sont pas assez élevées pour aider tous les séropos. Cette dame de Bordeaux relate que son ménage à 2300€ par mois, 1 crédit immobilier, etc.. ; mais où va t’on, la plupart des séropos vivent avec l’AAH c’est à dire 628€ par mois, quand ils ont payé leur loyer, leurs factures, combien leur reste t’il pour manger ??? Je suis scandalisée d’entendre des propos mensongers, bien sûr qu’on aide les séropos, mais ceux qui sont en grande prérarité, et on les aident dans leur démarche pour retrouver 1 autonomie et surtout 1 formation pour qu’ils puissent accéder de nouveau au monde du travail. Pour manque de subventions nous avons dû renoncer à des actions en faveur des séropositifs. Avant de diffuser des émissions comme cela, vérifier vos sources, les séropositifs vivent de plus en plus isolés, ne viennent plus dans les asso Aides, alors que nous offrons des services, de l’aide, de l’écoute, et de l’amitié.Certaines personnes ne viennent que pour réclamer de l’argent, nous étudions les dossiers et quand c’est justifié nous aidons, mais nous ne pouvons nous substituer au droit commun. Merci de votre attention.
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Des paillettes au crottin
La fortune sous le sabot du cheval
(expression désignant le ramassage du crottin de cheval pour cultiver son potager ou faire fortune)
Aujourd’hui 17 septembre course de chevaux à la Capelle. Le PRIX SIDACTION servira de support au quinté plus. Le prix sera remis par Line RENAUD. Misez sur les tocards.
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Des stars pour inaugurer l’hippodrome de La Capelle
14 mois de travaux et 8 millions d’euros d’investissements : quand l’hippodrome de La Capelle fait peau neuve, ce n’est pas à moitié. A part les pistes, rénovées, c’est bien simple, il ne reste rien de l’ancien site.
Deux journées particulières. Dimanche 14 et mercredi 17 septembre : il fallait bien deux jours pour inaugurer la nouvelle structure. Dimanche, ce sera l’inauguration officielle, en présence de nombreuses personnalités (les actrices Charlotte Valendray et Julie Gayet, Line Renaud, Francis Lalanne, Kamini ou le journaliste Philippe Tesson). Julien Lepers tiendra le rôle de maître de cérémonie. La Garde Républicaine sera présente… et bien entendu, il y a des courses au programme, huit au total, à partir de 14 heures. Mercredi 17, seconde journée de fête avec la course support du Quinté +. Une course qualificative pour le Grand prix d’Amérique : les cracks seront là. La 2e course servira de support au prix du conseil général de l’Aisne.
Solidarité. Le dimanche sera placé sous le signe de la solidarité. Un livre retraçant l’histoire de la société des courses de La Capelle sera vendu 5 € au bénéfice du Sidaction.
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Loin des paillettes du Sidaction, Valérie, maman bordelaise avec 23 ans de VIH au compteur, dénonce la disparition des services rendus par les associations aux séropositifs
je m’appelle Nadine,je suis séro depuis 86 et malade du sida depuis 92.
je veux commenter le témoignage de Valérie,je sius très touchée par son temoignage qui reflète bien la galère des malades du sida, (discrimination à tous va, le manque évident d’aides financières et l’hipocrisie du gouvernement qui affirme dédie des soutiens finançier aux malades mais cela ne reflète pas la réalitée.
je connais des personne qui tous les jours se battent avec un courage de titant contre 1 la maladie les problèmes qui viennent se gréffes(lipodistrophies, neuropathies,cardiaques et autres pathologies) la galère de l’argent comment vais-je me nourrir déssament.
tous cela induit à de mauvais soins. Beaucoup sonts seules façe à tous ces problèmes ex : la cotorep les 176E , il faux moins de 2% d’aptitude à travaille et nous avec toutes nos pathologie ont ne nous l’accordes pas , sur quels critères ?
je vous invitent à me contactée pour témoigner j’ ais beaucoup d’amertume,
merçi pour vos émissions
NADINE
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l’aah pour les nuls
C’est trés simple : J’ai envie de reprendre le travail , mais je ne veux pas me griller au niveau de l’AAH. Seulement les infos sur les modes de calculs sont assez difficile à obtenir , de succroit il ya des histoires d’abatements en fonction de ce que je gagnerais, seulement je ne sais pas sur quoi. Enfin apparament chaque CAF fait ça à sa sauce en prenant en compte soit l’annuité en cours , soit les deux ans. Ma question : Commment être entre le Handicap et les " Valides " quand on a le VIH + ce qui résultât d’une co-infection avec son résultat : Une cirrhose du foie ?
Ma deuxieme question : Comment je fais pour travailler dans le respect de mes problèmes de santé quand le travail à mi temps est assimilé à du précaire et qu’il n’ya aucune info claire sur les histoires de revenus ?
Ma trosième et dernière question : Visiblement les asssocations sont mises en difficulté par le flou reignant sur les modes de calculs , par conséquent malgré leurs bonnes volontés ( tout handicap confondu) comment peuvent t’elles être utiles en termes d’insertion pro, sans compter que l’on peut se faire ballader à ’lanpe ?