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• N° 25821 Message posté par globule le 28 novembre 2008 à 14:11
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  Bonjour, deux minutes pour vous signaler encore des profiteurs qui sans scrupules font leur laine sur le dos des malades du SIDA. 1°-l’aide à la facture téléphonique ;je savais qu’elle était refusée au détenteurs de portables,mais en fait elle n’est accordée qu’aux clients France Télécom car j’ai une ligne fixe chez Neuf télécom et je me la suis vu refuser par le service chargé de gérer son payement ;la CAF m’avait fourni l’attestation !!!! 2°-Je suis allé avec mon vaccin anti grippal et le formulaire sécurité sociale voir une infirmière privée en cabinet et je me suis vu refusé l’injection du vaccin sans lui fournir une attestation/autorisation d’un médecin ;et lorsque j’ai demandé:le médecin généraliste ou hospitalier ? elle n’a pas bien su et m’a dit :peu importe !!!! Bref,je pense qu’elle ne voulait pas s’ennuyer avec un patient VIH ;c’est trés regrétable,d’autant plus que je me bats(sans les associations) pour que cesse ces discriminations de certains professionnels de santé qui sont majoritaires et ligués pour discriminer un peu plus ceux qui refuse de leur demander la pitié et leur bon vouloir. je suis dans la région de Draguignan et ils sont gagnants car ils se passent le mot et je subit vexations et rejet et ceux depuis des mois. Dés que je pourrais financièrement partir de la région,je le fairais car étant un vieux malade,une telle mentalité est néfaste et j’ai peur de ne plus pouvoir me soigner en toute sérénité. Jamais j’aurais cru devoir subir un tel comportement d’autant plus de personnes qui devrait connaitre le problème et qui vivent financièrement des malades. un anonyme qui tient à se protéger.

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• N° 25472 Message posté par Janine Thombrau le 15 octobre 2008 à 00:32
  Laïcité, Démocratie, Handicap … Puis qu’il le faut … POSITIVONS !
  

  Laïcité, Démocratie, Handicap … Puis qu’il le faut … POSITIVONS !

  Après la Laïcité positive …

  On va nous inventer la Démocratie Positive … C’est-à-dire payer pour sauver les groupes financiers en déroute, les actionnaires lésés, les voyages somptuesquements « papaux »… Et ainsi nous faire gober le népotisme environnant comme un progrès …

  Le Handicap positif : Personnes handicapées, soyez responsables de votre devenir. Participez à l’effort de l’état en travaillant et en acceptant la baisse de 10% du budget de l’Agefiph.

  Apparaît alors la notion fondamentale d’Instruction positive. Chaque établissement scolaire devra avoir en son sein au moins deux tiers d’enseignants pratiquants une religion monothéiste, évidemment Judéo-chrétienne, avec pour seule condition de reconnaître l’autorité de S. S. le Pape. Une dérogation pourra être accordée aux établissements dont la direction et un tiers des formateurs seront issus du clergé : Leur enseignement de la morale et de ses valeurs ne faisant aucun doute.

  Suivie de L’hébergement positif… Les SDF et autres « profiteurs » laisseront leurs places aux vrais malades (à Strasbourg) … Ils feront acte de solidarité et de compassion pour celles et ceux qui en ont vraiment la nécessité.

  Et des Franchises Positives… Malade et démuni… Quel que soit ton état, en dessus de 75% du seuil de pauvreté, pour d’autres malades paiera ! Les labos garderont leurs bénéfices et tu éviteras de trop te soigner.

  L’ Education positive imposera aux parents, à chaque famille, le suivi par un « directeur de conscience », agréé par la hiérarchie du clergé. En seront exemptés les pratiquants notoires, à jour de leur denier du culte (pour ce dernier, un décret le ramènera, dans le calcul de l’assiette d’imposition, au niveau du mécénat et sera élargi aux entreprises), et sur présentation d’un certificat de moralité délivré par l’évêché.

  La Convivialité positive, elle, nous permettra, lors de tout apéro, repas ou autre fête, qu’elle soit familiale ou publique, d’accueillir au moins la moitié des participants d’une confession agrée, pratiquants, et dont la morale et la droiture ne peuvent être mises en doute.

  La démarche de la Douleur positive favorisera l’apprentissage de l’infinie petitesse de l’être humain face à l’infinie compassion du tout puissant… Ainsi que celui de la force de caractère.

  Alors, la Fin de vie positive aura pour but de nous rapprocher de l’éternel par le biais de la souffrance… De l’abnégation de ces sensations futiles tout en participant aux progrès de la médecine sur la durée de vie.

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• N° 25121 Message posté par bendevals le 30 juillet 2008 à 11:11
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  j"ai lu l’article de youssef ok pour le témoignage il est malade avant tout et il vit en france pourquois avez vous ajouter son origine ethnique un malade en france et de plus en situation reguliere est un malade avec des droits et des devoirs.

  Le fait de rajouter son ethnie ne désser pas la cause des malades sans papiers a votre avis ?.

  Les derives du travail en réseau son connu mais bien souvent tu par les asso et les profesionnels de peur d’etre exclu d’un comité de pilotage et la peur de faire des vague car il ya des financement en jeu j’ai des exemple concret

  bendevals

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• N° 25108 Message posté par jacqui le 27 juillet 2008 à 17:41
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  ma vie change positivement serop connu depuis 1mois je cherche a trouve un homme serop+OU_ pour faciliter les choises et évolue ensemble dans la vie d couple avec beaucoup d’amour . Je sais ce que je souhaite vivre : une relation authentique sans faux semblants, basée sur l’amour avec forte complicité. Fonder une famille ou en adopter une. Consacrer mon énergie, ma stabilité, ma sérénité et ma gentillesse à celle que j’aimerai et à ses enfants si elle en a. Je souhaite privilégier la qualité de vie et tenter de rendre heureuse celle qui prendra part à la construction de notre bonheur commun. Je vis dans le centre de de yaounde pays cameroun et j’ai conservé un corps et un esprit assez jeune. Je suis tres naturel , que l amour et une chose agreable au monde.l amour brise les montagne.l amour brise les frontières.c est vrais fait comme moi et vous verier mes amis se que je vous dite. magre la maladi ont n’ai encore une charge dans la vie de tomber amoureux et de vivre une vie heureux j’ai 27 ANS JE NE suis par malade mais je porte le viru en moi j’aime faire les boutiques , la cusine et reste avec les enfants et les échanges humains. Je recherche une personne serieux, même si elle n’a pas un travaille plutôt charmante. De préférence entre 30de 49 ans, PAYS FRANCE BLEGIQUE SUISSE ,Plaisantins ou adeptes de l’industrie de rencontre s’abstenir, merci. N’hésitez pas à me laisser un message si vous souhaitez vérifier dans quelle mesure nous pourrions avoir des afinités. Bye bye. photo possible mon email bellejacqqui@yahoo.fr bisous

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• N° 24908 Message posté par Alioune Youm le 24 juin 2008 à 18:53
  association des jeunes dj du Séégal demande aide
  

  BONJOUR on est une association de jeune dj et voulons etre aider on a frapper a tous les portes ici au Sénégal mais sans reponse .nous aimons la music mais on a pas les moyens de nous payer certains materiel alors on a decider l’aller sur internet pour voir nous avons vraiment besoin de cette aide si vus pouvez faire quelque chose nous je vous en pris nous n’avons pas besoin d’argent mai des materiels de dj on vous en pris aider nous par la grace de DIEU merci de nous reponse sur youm3@hotmail.com

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• N° 24853 Message posté par Anonyme le 19 juin 2008 à 00:59
  Sidaction Maroc
  

  Bonsoir Je voudrais rappeler que Sidaction a été exporté au Maroc .Et pire qu’en France ,ici il n’a profité qu’à une seule association et ce avec la bénidiction de Mr P.Bérgé.La suite nous la connaissons tous : des malades (souvent des démunis) sont obligés de faire leurs analyses au privé à des prix hors de leur portée .(Lire le rapport de la réunion du CCM Maroc) Et faut-il le rappeler l’argent du sidaction devait entre autre servir à acheter des réactifs .DONC la lutte doit continuer et un procès comme le votre ne fait que raviver notre desir de se battre car parfois nous sommes tentés de céder devant les manières viles de ceux d’en face. Courage l’ami.Nous vaincrons.

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• N° 24777 Message posté par sissie aka soldjah le 12 juin 2008 à 13:59
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  on veut savoir on a bsoin d y voire plus claire l argent n achéte pas tout les silencieux de la honte réagisse cette fois que la justice fasse son taf maintenant enlever vos oeillers monsieur les juges et écouter nous ce peuple en souffrance oubliés de la lutte qui combatte ds l ombre nous sommes la aussi j approuve et j a i envie de croire que cette fois on passera pas sous silence ces dérives 2008 génération sida ca dois changer pour moi pour toi pour eux pour nous égalité merci reda c es de l info pas de l intox amitier soldjah94

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• N° 24776 Message posté par mylene le 12 juin 2008 à 02:02
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  comme promis j’ai écouté l’émission "tres attentivement" et... je reste sans voix !!! super émission, super son (bravo sissie et ses potes) tu est le Rocky VI et tu vas le gagner ce combat !!! tout le monde est derrière toi, avec toi et tu aura de nombreux témoignages apres cette émission...la justice dans ce pays ne peut condamner l’honneteté et j’espère cela sera démontrer vendredi. Tu verra on sablera le champagne !!! "plein de bisous et de force pour affronter les corbeaux en robe noire... qui vont défendre le sidaction"

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• N° 24761 Message posté par mylene le 9 juin 2008 à 00:47
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  En France nous avons encore le droit de témoigner et de dire ce que l’on pense il me semble !!! Alors n’hésitez surtout pas car ce procès est un procès honteux !!! De plus un poisson d’avril ne mérite aucunement un procès, c’est d’un ridicule !!! Reda a créer cette association pour venir en aide aux familles touchées par le vih... aux hétéros et ils ne sont pas nombreux ceux qui ont osé le faire. Son site, son émission de radio aident beaucoup de personnes qui sortent de l’ombre...et se sentent mieux ! N’est ce pas le plus important, je vous le demande ? Et que fais M.Bergé, personnage multimillionnaire, pour les personnes touchés, je vous le demande aussi ? pas grand chose il me semble...sauf récolter les fonds du sidaction !!! ou va cet argent depuis des années ? que les politiciens et les fonds puplics recherche ca ! il parait que cela est fait... et bien faites le paraitre publiquement merci Quant à moi, meme si ne peux pas faire grand chose pour toi reda, sauf te soutenir, je serai la car jespère que des malversations seront dénoncées...et j’espère que les juges seront plus intelligents que "ces gens la"...Bien à toi et ne t’inquiète pas trop car je le redis c’est un procès stupide et honteux du moins dans la forme..mais dans le fond je souhaire que cela serve à dénoncer !

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• N° 22980 Message posté par jaypeeboy le 3 décembre 2007 à 19:49
  Hébergement à Montréal
  

  Bonjour, je suis gai, j’ai 33 ans et je suis séropositif depuis 1990. Je suis très sociable et j’aime les gens et me faire de nouveaux amis. Si vous planifier un voyage à Montréal, envoyer moi un message car je pourrais être votre guide, peut-être vous héberger, mon nom est Jean-Pierre et mon adresse e-mail est : jeanpierrelaurence@gmail.com J’attends de vos nouvelles !! PS : Pas pour du sexe !!!

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  • N° 23111 Message posté par andrea la joie de vivre le 16 décembre 2007 à 14:14
    Hébergement à Montréal
    

    jean pierre je suis ravi de constater qu’il y a encore des gens qui ont la joie de vivre malgre le sida moi je suis une jeune femme de vingt ans declare seropo depuis decembre 2002 en passant je suis hetero on d’enfou mais bon j’avoue n’avoir pas change de mode de vie depuis cette decouverte ca veut dire je sort en boite, au restau et un peu partout ou les jeune s’amuse je rencontre aussi des mecs a difference que je me protege et que j’arrive pas avoir une relaction continue a cause de mon statut bref j’arret de te raconter ma vie comme une miserable bon voila mon pb j’assume ma maladie mais j’ai peur pour quand il faudra prendre un traitement car je suis en afrique au cameroun plus precisement et g envie de partie en europ pour y vivre parceque je pense que la bas je pourrai avoir acces a un traitement conveble et un bon boulot aussi pour pouvoir me payer ce traitement au moment venu mais je ne sais pas comment procede pour le visa je suis metisse mais de nationalite camerounaise bref je t’ecrirai a ta boite email bisou a plus

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    • N° 24605 Message posté par Anonyme le 18 mai 2008 à 20:01
      Hébergement à Montréal
      

      Je te suggère fortement de commencer des démarches d’immigration vers un pays qui offre les services de santé gratuitement car si un jour tu as besoin de médicament contre le VIH alors ça pourrait te sauver la vie ! Mais c’est sûr que tu dois cacher ton statut sérologique afin de pouvoir immigrer. Certains pays comme les USA font passer le test et refuse les séropositifs ! Tu peux essayer de venir au Québec, ici on parle français et notre qualité de vie est très bonne, par contre l’hiver est long et il fait froid ! Bonne chance à toi !

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• N° 24524 Message posté par Anonyme le 7 mai 2008 à 16:28
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  je rêve c’est n’importe quoi ce site, comité des familles ça me fait bien rire, que des homophobes.

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• N° 24199 Message posté par Anonyme le 30 mars 2008 à 19:08
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  bonjour je suis séroposotif asympthomatique ( sans aucun traitement et une charge virale) non quantifiable depuis 1985, soit 23 ans. je suis marié et 2 enfants qui sont tous négatifs, je suis en pleine forme, pese 85k pour 1.85, fait du sport, travail, bref tous va bien. je me fait suivre régulierement et mon medecin ne peut expliquer pourquoi cela n’évolue pas chez moi sachant que je ne fait aucun régime spécifique et ne me prive de rien. j’aimerais me rapprocher de la recherche ou d’un protocole mais ne sait pas comment m y prendre. si mon cas vous interesse contactez moi

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• N° 20595 Message posté par etre humain le 25 mars 2007 à 18:59
  Ces vampires qui se servent de notre maladie comme d’un cheval de Troie
  

  bonjour je suis un auditeur de votre site

  je crois que vous me connaissez

  j’admire ce que vous faites surtout quand vous envoyez chier ces associtions ces vampires qui se servent de notre maladie comme un cheval de troie pour s’infiltrer et en tirer profit a nos dépends

  ils ne voyent que leurs interets personnels surtout dans le pays ou je vi l’algerie

  je vous remerci car grace a vous on s’est regrouper entre malades et grace au professeur lacheheb du chu de sétif qui nous a organisez une reunion entre malades pour nous aider a créer une assocition car on est demuni sans couvertures sociale pour acceder a nos traitements

  car des fois c’est la penurie des medicaments

  enfin on a besoin de vos conseils pour pouvoir faire des demarchent auprés des institutions que vous connaissez serieuse je vous remerci d’avance

  amicalement

  l’ami des aurres

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• N° 23595 Message posté par Anonyme le 1er février 2008 à 16:33
  Bienvenue "chérie" dans la génération SIDA - suite et fin -
  

  Raphaël, un jeune garçon, plus de 10 ans nous séparent, nous l’avons rencontré, mon mari et moi en 2005. Un garçon à qui la vie n’a pas fait de cadeau et sans vraiment le connaître nous avons eu envie mon mari et moi de l’aider et lui ouvrir notre maison alors qu’une galère s ‘annonçait encore, il allait se retrouver sans appartement et ses revenus, il est étudiant, rendaient très difficiles l’obtention d’un nouvel appart. Il y a des choses qui ne s’expliquent pas, pourquoi lui, pourquoi ça a marché tout de suite, je ne saurais y répondre… C’est un garçon tellement gentil et si courageux… Bien-sûr, nous avons pris un risque car bien qu’il donnait l’impression d’être quelqu’un de bien, nous le connaissions à peine et surtout nous avions une vie de couple avec des enfants, ce qui supposait des concessions et des efforts de notre part et de sa part. Bref, en septembre 2006, Raph s’installe chez nous, il repartira en mars 2007.

  On souhaitait qu’il se sente chez lui sans qu’il se sente redevable, mais il ne pouvait pas avoir la vie qu’il avait chez lui, chez nous ! Tout s’est fait naturellement, il n’y a jamais eu de problèmes, sauf celui du réveil qu’il laissait sonner pendant 1h00 avant de se sortir du lit ! Il a saisi la perche et le résultat est là ! Nous sommes fiers, mon mari et moi, de sa progression et tellement heureux d’avoir contribué à notre façon à ce qu’il prenne la bonne direction.

  Forcément après 7 mois à vivre avec nous à la maison, les liens sont très vite devenus une sincère amitié puis se sont transformés en une très grande affection de notre part à son égard. Les enfants l’adorent et nous tenons beaucoup à lui, mes sentiments sont très forts. Nouvel, appart, nouvelle vie ! Du fait de vivre chez nous il avait un rythme familiale stable et régulier avec de temps en temps quelques permissions incluant sorties, drogue et sexe. En partant de chez nous il a gardé le même. Il est resté focalisé sur ses études et la réussite de son diplôme en juin 2008 est son principal objectif. L’obtention de son diplôme représente beaucoup pour lui… Une revanche sur le début de sa vie car il démontrera à certaines personne que « quand on veut, on peut », cela lui apportera aussi une reconnaissance sociale et c’est toujours agréable de recevoir un diplôme…

  Il attend aussi un peu nerveusement, pour une erreur de jeunesse car il a fait de mauvais choix (sans avoir trop de choix), un passage au Tribunal en avril 2008. Mais je suis confiante car son ascension depuis deux ans est fulgurante, aucun tribunal sanctionnera quelqu’un qui a mis toutes les chances de son côté, pris son courage à deux mains pour donner un autre sens à sa vie.

  C’est rigolo la relation que j’ai avec Raph, d’un côté il me respecte beaucoup de part mon statut de maman, d’un autre côté connaissant mes 400 coups lorsque j’avais son âge et mes relations complices avec des gays, il n’a aucun secret et me raconte tout, même les détails croustillants ! J’ai 34 ans, je suis mariée et j’ai des enfants mais je suis toujours moi ! Pas grand chose me choque ! Je crois qu’il est plutôt à l’aise avec moi…

  Il est jeune mais il a la tête sur les épaules, il s’éclate mais pas de relations sexuelles non protégées… On en a parlé quelques fois dans certaines conversations, il est tellement clair dans ces propos que je ne m’inquiète, ni ne me pose de questions à ce sujet. Il a eu un début de vie pas facile mais il a choisi d’aller de l’avant, de vivre une nouvelle et belle vie plutôt que de prendre des risques inconsidérés et s’autodétruire, il a un fort caractère…

  Depuis son départ de la maison, les liens qui s’étaient tissés sont toujours là et se renforcent même, on se voit beaucoup, on s’appelle beaucoup même quand on a rien à se dire ! C’est quelqu’un d’honnête, de serviable et infiniment gentil. Janvier 2008, cela fait un peu d’un mois que Raphaël a rencontré un garçon pour qui il a un coup de foudre. Je ne le connais pas encore beaucoup, je l’ai vu que 2 ou 3 fois mais il a l’air d’être un garçon bien et je suis contente pour Raphaël, rencontrer chaussure à son pied est une chose difficile à trouver et encore plus lorsqu’on est gay…

  25 janvier 2008, 11h30, Raph m’appelle et me demande si je peux le rappeler sur son portable. J’avais bien entendu qu’il avait des sanglots dans la voix et j’ai tout de suite pensé à son employeur où il est en alternance pour ses études… Un gros con qu’il avait remis à sa place quelques fois et je savais les relations de ces derniers temps un peu tendues…

  Je le rappelle… Il avait la voix à peine audible étouffée par des sanglots. J’ai compris que des brides : « test--- positif, je --- malade, ---pas possible, ---docteur ». J’essaie de garder mon sang froid, j’essaie de le calmer car tous ces mots tournaient dans ma tête mais je n’avais rien compris ou ne voulais rien comprendre (?).

  J’arrive tant bien que mal à lui faire répéter… Et là, il me dit qu’il vient d’avoir son médecin traitant au téléphone, que les résultats de ses analyses de sang venaient de lui parvenir et qu’il fallait venir à son cabinet, il a compris à sa voix qu’il y avait un problème et lui pose la question, elle lui répond qu’elle ne peut pas en parler par téléphone et lui demande encore de venir… Il insiste et demande si c’est la syphilis ? -recrudescence de cette maladie depuis quelques mois- elle lui répond « non ». Il raccroche mais rappelle aussitôt et lui demande si c’est le VIH, elle lui répond « il y a des traitements pour ça, venez à mon cabinet ».

  Encore une fois j’ai l’impression de vivre dans l’imaginaire mais la vérité me rattrape très vite et hop la sensation de vivre dans un cauchemar réapparaît… C’est étrange…

  Pour l’instant, je n’ai pas grand chose à dire, je crois que je réalise pas vraiment, je pensais ne plus avoir la force de supporter pourtant j’encaisse, je n’ai pas le choix de toute façon car je ne vois pas qui d’autres pourraient le soutenir et je l’aime… Il a besoin de moi, de mon mari, de mes enfants pour digérer et ensuite repartir combatif comme il a toujours été… Je sais que ça ne va pas être facile ni pour lui, ni pour nous.

  Ma vie a fait que j’ai vécu ces histoires avec des garçons homosexuels mais je veux dire à ceux qui prennent des risques, à ceux qui en prennent moins, à ceux qui pensent en prendre suffisamment, à ceux qui pensent que ça n’arrive qu’aux autres, aux jeunes, aux vieux, hétéros, homos, à tous et toutes :

  « ce connard de virus est toujours là et ça n’arrive pas qu’aux autres, il est effectivement de mieux en mieux combattu avec des traitements de plus en plus performants. Lorsqu’il est détecté précocement, c’est moins grave et plus contrôlable que d’autres maladies normalement maîtrisées mais c’est loin d’être d’un rhume… On ne meurt (presque) plus du SIDA mais votre vie n’en sera pas moins différente et bouleversée, elle ne sera plus jamais comme avant et dans l’adversité vous entraînerez ceux qui vous aiment à vivre des moments tout aussi douloureux que les vôtres…

  Jusqu’à ce que l’on trouve un vaccin et un sérum curatif, nous sommes certainement près du but, me direz-vous, après tant d’années de recherche et les moyens apportés, malheureusement qui peut en être certain ? Personne.

  Prenez du plaisir, mais protégez-vous, ne remettez jamais à demain un dépistage et faites-en au moins chaque année. Il suffit d’une fois et la situation sera irrémédiable. Renseignez-vous sur les modes de transmission, même les plus minimes car bien réels, nous croyons connaître beaucoup de choses mais nous ne savons rien. Espérons maintenant le miracle, celui dont personne ne peut garantir qu’il arrive dans un futur proche… Pourtant, je le souhaite plus que tout. »

  Pour le respect de la vie privée de chacun, j’ai délibérément changé les prénoms...

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• N° 23594 Message posté par Anonyme le 1er février 2008 à 16:31
  Bienvenue "chérie" dans la génération SIDA -1-
  

  Je suis ce qu’on appelle vulgairement « une fille à pédés » !

  17 ans, première sortie en discothèque, je vais à la Loco (à Paris) c’était nul à chier mais heureusement je suis tombée sur un adorable couple gay Patrick et Patrice, grâce à eux ma soirée fût finalement grandiose. C’était en 1991… Une grande histoire d’amitié-amour débute. Je les adore, on ne vit pas ensemble mais c’est tout comme… Je vais chez eux presque tous les jours, on va boire des verres, on sort, on part en vacances, en week-end, on fait du shopping…. Ils n’hésitent à me dire que tel vêtement me va à ravir, que celui-ci pas du tout ! « horrible chérie, enlève ça tout de suite ça te fait un cul moche très moche ». Une sincérité, dans toutes les circonstances, qui me plaisait beaucoup…

  Ils sont drôles, raffinés, doux, cultivés, attentionnés, sincères… Presque tout ce qu’un hétéro ne peut pas m’apporter ! Je les aime, je les aime… Ce sentiment de bien être qu’ils me procurent lorsque je suis en leur compagnie, c’est indescriptible. Surtout qu’en 1991, j’avais donc 17 ans, Patrick 37 et Patrice 41 ans, j’avais des relations familiales chaotiques et tendues, ils me soutenaient, ils me rassuraient, ils me protégeaient, Patrick et Patrice étaient devenus mes grands frères, je dirais même des parents de substitution…

  1993, je vis toujours cette histoire merveilleuse avec mes « chéris », nos liens se sont renforcés, on s’aime toujours et encore plus chaque jour… Janvier 1993, Patrice chope une bronchite, fin février il est vraiment mal en point, sa bronchite ne guérit pas, le médecin a déjà changé le traitement rien y fait… Examens complémentaires, radio, prises de sang, etc… Le couperet tombe. Patrice est malade, il a le SIDA. 3 avril 1993, la veille de mon anniversaire, il meurt à l’hôpital, 32 kilos… Bienvenue « chérie » dans ce monde cruel, bienvenue dans la génération SIDA. Evidemment, que j’avais déjà entendu de parler du SIDA mais je m’y intéressait sans vraiment y apporter une très grande importance… La nature humaine « ça n’arrive qu’aux autres »….

  Mais là tout d’un coup, il rentrait dans ma vie avec une importance inouïe, ce connard de virus avait emporté mon Patrice, si vite et dans des conditions si insupportables qu’il ne pouvait que devenir important pour moi... A l’époque, beaucoup de gens en avaient très peur… Inutile de préciser que lorsque nous allions à l’hôpital Patrick et moi, nous étions autant des pestiférés que Patrice aux yeux de la majorité des soignants. C’était dur de voir Patrice mourir, il fallait en plus supporter les regards et les messes basses. Du haut de mes 19 ans, j’avais déjà un caractère bien trempé et quand ça me gonflait vraiment, je lançais en criant dans le couloir de l’hôpital « quoi ? Vous voulez ma photo ! Vous voulez connaître la couleur de mon string ! Ben j’en porte pas ! Retournez au boulot au lieu de faire vos commères des bas quartiers ! Je vous emmeeeeeeerde ! » Silence radio, tout le monde se barrait illico presto ! J’avais au moins le mérite, malgré la situation, de faire rire Patrice enfin du moins jusqu’à ce qu’il est encore la force de rire…

  Moi, aussi je ne connaissais rien sur le SIDA, moi aussi j’en avais peur car personne nous rassurait mais Patrice je l’aimais, c’est mon cœur qui a pris le dessus. Quel choc ! J’avais l’impression de vivre dans l’imaginaire mais la vérité me rattrapait très vite et hop la sensation de vivre dans un cauchemar réapparaissait… C’était étrange… Ce fût un moment très douloureux, mon petit cœur si plein d’amour a beaucoup saigné avec ce drame. Quelques semaines plus tard, Patrick a fait ses valises, il est parti vivre loin de Paris, loin de moi, loin de tout ce qui pouvait lui rappelé son Patrice. Au début, on se téléphonait, j’allais le voir le plus souvent possible le week-end et très vite j’ai senti qu’il y avait un malaise…

  Je lui ai demandé si j’avais fait ou dit quelque(s) de mal, il m’a répondu « quand je te vois, je vois Patrice, tu me ramènes constamment à lui, c’est trop dur, je crois qu’il faut arrêter de se voir ma petite chérie, du moins faire un break, histoire que je reprenne mes esprits et essayer de passer à autre chose ». On ne s’est plus jamais revu, Patrick a disparu de la circulation… Mon petit cœur a encore saigné, je lui en voulais beaucoup de m’avoir abandonné… Avec les années et un certain recul, je le comprends…

  Dans mes folles nuits, j’avais fait la connaissance de Pierre, gay lui aussi. On se rencontre un peu par hasard, en boîte. Il drague mon mec, ça me fait rire, je me dis quel culot il a celui-là ! On sympathise, le courant passe…

  Pierre donne des cours de maths sur un porte-avion basé à Toulon mais il vient souvent à Paris, moi je vais souvent vers Avignon, finalement malgré la distance on se voit plusieurs fois par semaine quand ce n’est pas toute une semaine et plus lorsque Pierre est en vacances… A cette période, me concernant c’était sex, drugs & music, pour Pierre c’était plus soft car il ne buvait pas, ne fumait pas et ne se droguait pas… Il me disait « Valou, j’ai aucun vice sauf le sexe, c’est grave tu crois ?! » Toutes les conneries possibles et inimaginables de Paris by night, à cette période j’étais en plein dedans ! Pierre me disait « fais attention Valou, sois prudente, ne rentre pas avec n’importe qui, ne prends rien si tu ne connais pas les personnes, fais attention à toi, etc… » Même si Pierre et moi, nous avons le même âge, il avait aussi ce côté protecteur envers moi et parfois il me prenait vraiment pour une folle-dingue ! Notre relation était tout aussi fusionnelle…

  J’allais le rejoindre devant certains backroom de Paris, je poireautais dehors en me gelant les fesses (les filles n’ayant pas accès à ces endroits), c’est dire si je tenais à lui, moi la petite princesse ! Attendre dans le froid pendant que Monsieur s’envoyait en l’air ! Pour d’autres une minute de retard et je sortais les griffes ! Ce mode de vie sexuelle nous a amené, évidemment, à parler des risques MST et SIDA et si protection ou pas… C’était bien du sexe avec protection… Rien donc à ajouter, aucune raison de s’inquiéter… Nous nous sommes amusés comme des jeunes, des jeunes qui croquaient la vie à pleine dents !

  Et moi ? Des conneries, oui ça j’en faisais toutefois niveau cul : pas d’écart , zéro prise de risque… Lors de mes relations sexuelles le fantôme de Patrice me harcelait… Je me droguais, j’étais fo-folle, je sortais beaucoup mais que se soit avec un partenaire de moyenne ou courte durée (ça ne durait jamais très longtemps !), il m’était impossible d’avoir du sexe sans protection et ce, peu importe dans quel état j’étais… Le sexe depuis Patrice était toujours associé à la capote… Et rien, ni personne ne pouvait me faire changer d’avis…

  J’avais un slogan « nique la vie avant qu’elle te nique », j’adorait dire ça, surtout pour justifier mes conneries !

  Après quelques années d’amitié, Pierre me « quitte », il décide de partir vivre l’aventure aux USA. Mon petit cœur a encore saigné… Nous sommes restés en contact, on s’écrivait ou se téléphonait… En 1998, il revient en France pour un court séjour. Quel changement ! Je le reconnais à peine… Il n’a que 3 mots en bouche « drogue, bite, cul », il est dans une constante hystérie et il fait tout pour mettre mal à l’aise ou choquer l’assemblée et notamment mon copain de l’époque qui est devenu par la suite mon mari. Lui qui était presque un ange et moi un petit démon, bonjour le revirement ! J’apprends que sa vie aux Etats-Unis tourne autour du crystal, de la cocaïne et du sexe et il me dit qu’il est heureux… Il repart en Amérique… Très vite plus de nouvelles, le numéro de téléphone que j’avais ne répondait plus et mes lettres restaient sans réponse…

  Frédéric, un ami, encore un gay ! Je l’avais rencontré avant le premier départ de Pierre aux USA, nous nous voyions que de temps en temps mais lorsque Pierre est parti, je me suis rapproché de lui. Notre relation est devenue tout aussi fusionnelle que les deux autres et très vite me voilà attachée à lui… Quel phénomène cet Frédéric, principalement qualité : son humour, qu’est-ce que j’ai pu rire. Il était d’une extravagance ! D’ailleurs notre rencontre en dit long sur le personnage ! J’étais dans une boîte gay très connue des Champs-Elysées, je passe devant le bar, Frédéric m’interpelle « ouh la la tu sais que tu me donne presque envie de te faire des choses sweety darling, j’adoooooooooore, tiens prends mon numéro, je t’invite à mon anniversaire samedi soir prochain ! » Je me suis dis quel allumé celui-là, comme moi, ça me plait ! Je suis allée à l’anniversaire, qui fût d’ailleurs mémorable !

  Il était drôle car il faisait une fixette sur son âge et pendant des années, chaque année il fêtait ses 35 ans ! Impossible de connaître son âge, il n’a jamais voulu me montrer sa pièce d’identité ! Lui même finissait par réellement oublier son année de naissance ! Les crèmes par ici, les lotions par là, il avait toute une panoplie de produits de beauté « anti-âge ». J’étais prête en 30 minutes quand lui mettait plus d’une heure ! Je me fichais de lui, il me répondait « si tu ne prends pas soin de toi comme moi je le fais, tu verras ma sweety darling, quand tu auras mon âge tu seras une Tatie Danielle aigrie et fripée avant l’heure ! » Notre trip c’était de regarder les rediff de Dynastie tard dans la nuit et surtout les épisodes d’Absolutely Fabulous. On connaissait les répliques par cœur ! Parfois on se faisait notre petit cinéma lui en faisant Patsy, moi Edina on partait en fous rires, des barres de rires qui en laissait plus d’un perplexe sur la santé de notre système nerveux cérébral !

  Et ma vie sentimentale dans tout ça ? Quasi inexistante ! être amoureuse de quelqu’un ça supposait moins voir mes « chéris » alors je préférais l’option d’une vie sexuelle sans sentiment que de me faire chier avec un hétéro qui à part le sexe ne pouvait rien m’apporter, enfin rien de ce que mes « chéris » me donnaient déjà, 100 fois plus, sans arrière pensée et mieux que n’importe quel hétéro de Paris et de Navarre !

  Mais en 1997, j’ai rencontré celui qui allait devenir mon mari et là j’ai dû corriger ma copie car je suis tombée raide dingue de lui ! Tout en restant moi-même, une fille un peu déjantée, aimant les strass et les paillettes sans être superficielle mais entière, ma vie a quand même pris un tournant, celui de l’apaisement et de la stabilité.

  Cela n’a pas été facile, car difficile d’avoir une relation fusionnelle avec quelqu’un et lui dire du jour au lendemain que rien ne va changer, à un petit détail près, maintenant ça ne sera plus du 100%, il va falloir "partager". Ça n’a pas été un long fleuve tranquille mais nous y sommes parvenus tant bien que mal avec Frédéric.

  Février 2000 : je suis maman depuis 6 mois, Frédéric m’appelle le 10, il était environ 20h00, en larme il m’annonce qu’il est malade, qu’il a le SIDA, que son cas n’est pas désespéré mais il en est à un stade avancé. Je n’y croyais pas et surtout l’image de Patrice sur son lit d’hôpital m’apparaissait comme des flash violents, si violents que j’en avais une migraine nauséeuse. Patrice a souffert, Frédéric est en train de souffrir, je sais que c’est égoïste mais moi aussi j’en avais (déjà) marre de souffrir.

  Encore une fois j’avais l’impression de vivre dans l’imaginaire mais la vérité me rattrapait très vite et hop la sensation de vivre dans un cauchemar réapparaissait… C’était étrange… Ce fût un moment très douloureux, mon petit cœur a beaucoup saigné avec ce drame. Nous sommes en 2008, Frédéric est toujours sous trithérapie, il a quitté Paris pour s’installer dans le Sud et avoir une hygiène de vie, selon lui, plus favorable à la réussite de son traitement. Hygiène de vie plus favorable ou fuir ses démons ???

  Septembre 2007, retour de vacances, je vais me faire une beauté chez un des coiffeurs branché du Marais, je sors et je tombe sur qui ? Pierre ! Je le reconnais, je l’appelle, on s’embrasse, on échange quelques mots, je crois qu’on ne réalise pas vraiment être l’un en face de l’autre… On se donne nos numéros.

  Nous nous sommes retrouvés comme si nous avions jamais été séparés ! Il est beaucoup plus posé que dernière fois où je l’avais vu (il y a 9 ans !) il est presque redevenu le Pierre que j’ai toujours aimé et que j’aime toujours, avec quelque chose en plus, chose qui ne changera pas mes sentiments pour lui mais qui l’a certainement changé lui et chamboulé pas mal de choses dans sa vie (?)…

  Quelques temps après nos retrouvailles, un peu de but en blanc au cours d’une conversation Pierre me lâche « Valou, faut que je te dise quelque chose, je préfère ne pas le cacher… Stef (son ami depuis environ 1 an) et moi, nous sommes séropo… » Je commence un être rodée, mais quand même ! Pierre me l’annonce d’une telle façon que le choc est moins hard que les fois précédentes, d’autant qu’il me rassure aussitôt sur son état de santé, en me parlant aisément de sa séropositivité, de sa trithérapie...

  Mais encore une fois mon petit cœur a saigné car je l’aime, je tiens à lui. Même s’il l’assume tellement bien (?) et que sa façon de me l’annoncer a fait que je n’ai pas été catastrophée, ça ne m’a laissé pas de marbre au contraire...

  Je ne veux plus que cela se reproduise, j’espère ne plus jamais avoir ce genre de nouvelles, je le supporterai plus, c’est trop dur de vivre de telles situations aussi différentes soient-elles…

  C’est moins grave d’avoir le SIDA en 2007 qu’en 1994, ok ! Mais ce n’est quand même pas rien ! Il est là, analysé et combattu, mais toujours là ce connard de virus. Toujours pas de vaccin, toujours pas de sérum…

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• N° 23437 Message posté par carlos le 20 janvier 2008 à 18:07
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  slt je suis un monsieur qui a fait la connaissance d’une femme que j’aime énormement depuis 2 mois avec qui je voudrais faire ma vie. le probleme est que depuis1 semaine son ex mari l’appelé pour lui dire qu’il est séropositif donc le test s’imposait à elle pour avoir le coeur net. elle a fait le test et malheureusement elle est seropositive.je voue avoue que je l’aime et voudrais prendre le risque de vivre avec elle pour ne pas la laisser seule avec son mal.ma question est comment lui faire l’amour sans risque de contagion ?merci de vouloir me donner des conseils pour etre rassué.

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• N° 23131 Message posté par JARULE le 17 décembre 2007 à 19:27
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  Je crois que mon cousin à été contaminé par le VIH par un phénomène de sorcelerie.c’est vrai, c’est assez rare mais pourtant fréquent ces derniers jours dans mon village situé au cameroun nous ne savons quoi faire la fondation peu t’elle nous aider si "oui" comment. PLEASE HELP US

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  • N° 23134 Message posté par andrea la joie de vivre le 17 décembre 2007 à 21:00
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    d’abord s’est quoi ce nom jarul mon cul t’es en mesur de savoir que ya un rappuer americain qui s’appelle jarul mais pas fichu de savoir que le sida exsit bel et bien moi meme je suis camerounaise jeun et tres tres joli et seropo si pour ton frere c la sorcelerie pour moi c quoi alors ? c a cause des gens comme toi que les mentalite n’avance pas en afrique et si tu crois aider ton frere comme ca tu fais fausse va donc demander au marabout qui t’as raconte ses connerie de l’aide n’import quoi pas croyable

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  • N° 23396 Message posté par miriam le 16 janvier 2008 à 22:11
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    Bonjour,

    Je ne pense pas que cette maladie puisse venir d’une sorcelerie, vous voyez le sida peut être contracter sexuellement ou par tranfusion sanguine parfois, je pense que cette idéé de sorcellerie viens de vos coutumes que je respecte, mais parfois il faut savoir dire que cela n’est pas vrai, et que le sida n’es pas apparu chez ton cousin du jour au lendemain comme cela. Je pense que ton cousin a besoin de vous en ses momment qui sont difficile a vire pour lui, de plus je pense qu’il doit avoir des associations qui peuvent vous aider en ce qui concerne les différent traitement même si cela va être difficile. BON COURAGE

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• N° 23301 Message posté par abd-errahman ERRAMI de bruxelles le 7 janvier 2008 à 22:48
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  bonsoir, je n’ai aucunes plaintes à émettre ni aucuns témoignages. Je propose juste un slogan, un scipt publicitaire qui tourne autour du rascisme. en résumé, racontons l’histoire de plusieurs personnes, familles ou et couples ; un couple "noir" sortant de l’hôpital (maternité), heureux,(la femme qui pleure de joie et l’homme fier de la naissance de son fils)pour l’heureux évenement, etc... mais le truc c’est que le bébé est blanc ! un autre couple (la femme chinoise et l’homme typé européen), consultant un médecin très sérieusement et recherchant un conseil sur : comment avoir un enfant indien ? un autre couple voulant adopter une enfant chinois et questionnent le responsable d’une agence d’adoption très sérieuse : Le hic est que la femme est européenne et le mari est de type arabe... etc, etc ! tous cela impregné sur fond 3ème degré ! l’idée est d’émettre un rascisme totalement absous de la pensée existantielle, de la conscience collective, comme si le geste d’avoir un enfant "peu importe l’origine" est la chose la plus naturelle du monde ! j’ai jamais vu de slogan pareil, et pourtant j’ai visionné des km de films traitant le sujet ! enfin, je trouve qu’il serait juse intéressant d’en parler à un scénariste, un réalisateur de court métrage, histoire de clore ce débat. nous sommes en 2008, est-il encore pensable aujourd’hui, que le mot rasciste puisse avoir encore un sens ? ...dans l’absolu non ! dans les faits oui !,...c’est justement tous ca qu’il faut combattre !

  abdi errami

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• N° 23073 Message posté par DODO de douala le 13 décembre 2007 à 18:35
  au cameroun il n y a ke des riches qui on accès a la trithérapie
  

  bsoir j vis au cameroun. j ai ma soeur qui est seropositive et vous allez pas me croire lorsque j vous dirais qu elle ne beneficie aucun sois meme les prise de sang rien du tout. on va beau dire que les traitements sont gratuit ou que les prix baissent. mais j vous assure des personnes malades en souffrent enorment faute de moyens. les medecins inconcients ne cesse pas de s enrichir sur le dos de leur patients. pour qu un medicien te recois il va falloir debourser la somme de 2000 à 4000 francs cfa sans compter tout cequ en suit : donc a chaque examen si jamais tu réussi en avoir, tu devra payer le prix. et pire encore s il accepte de te recevoir tu devras obligatoirement acheter son medicament pr ceux qui en prennent dejà et rassurez vos ce sera le prix officiel fois deux. svp arretons de dire que tout va bien car rien ne vas. que l Etat camerounai arrete de dire des trucs qui ne sont pas vrai et que les medecins et leur sup arretent de se faire costruire des villa et s offrir de grosses voiture au péril des malades et prennent conscience de ce qu ils font car ce sont des familles entiere qui en souffre et dans cette lancée la le taux de mortalité des malades se vera triplé d ici 1ou 2 ans.

  merci à tous.

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  • N° 23112 Message posté par andrea la joie de vivre le 16 décembre 2007 à 14:37
    au cameroun il n y a ke des riches qui on accès a la trithérapie
    

    desole pour ta soeur dodo moi aussi je suis seropo g vinggt ans je reside a yaounde ca fais cinq ans que je suis au courant de ca je suis jeune et surtout tres jolie je ne trouve meme pas les mots pour t’expliquer ce que je ressent quand je lis ton message mais je sais que j’ai tres peur car je ne prend pas encore de traitement et je me porte bien jusqu’ici mais quand je pense a ce que je devrai subir au moment venu j’ai l’estomac noue stp dis a ta soeur qu’elle a la chance d,avoir une soeur comme toi parceque moi ma soeur elle s,enfou de ca quand je veux en parle avec elle coupe court ne veut pas en parler soit disant elle ne croit que j’ai (ca) meme apres avoir fait des test plusieur fois qui se sont revelle negatif elle continue a prendre des risque avec ses multiple partenaire j’ai peur pour elle mais bon comme on chacun porte sa croix la mienne est deja assez lourde bisou et bon courage ta soeur a besoin de toi.

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    • N° 23117 Message posté par jcm le 16 décembre 2007 à 17:38
      au cameroun il n y a ke des riches qui on accès a la trithérapie
      

      Votre destin est entre les mains d’autres personnes et vous n’avez aucun moyen d’influer en quoi que ce soit. Tout ce que vous pouvez faire, c’est observer pourquoi le dossier traine : une part de fatalité : le VIH est dur à vaincre par un vaccin et conjointement, le VIH est si peu transmissible que les moralistes ont choisi de dire aux gens de se "protéger". Les traitements n’éliminent pas définitivement le VIH. En dehors d’un vaccin, qui est la SEULE et hélas unique solution pour les pays pauvres, vous resterez là à observer les gens qui peuvent se soigner et survivre et mener une vie quasi normale, comme moi, séropositif Français depuis 22 ans environ, et qui baise sans capote avec mes partenaires....

      Comme vous pouvez le constater, chez nous ( pays riches ), le nombre de transmissions ne monte plus, sous l’effet préventif des médicaments, et nous n’avons aucune raison d’accélérer la mise au point d’un vaccin, qui ramènerait le vice, et qui coûte parait-il cher à mettre en place ( on dira tout simplement qu’il est impossible à mettre au point pour dire que nous ne pouvons rien face à cette "impuissance" ).

      *******************

      "Ta soeur chérie qui t’aime et qui espère que tu restes en bonne santé.........

      Vous savez, ma Maman aurait voulu elle aussi que je reste toute ma vie avec elle......mais....comment dire, ça ne marchera jamais, et quelque part, je crois que c’est mieux ainsi !

      ************************

      Je n’ai aucun conseil à vous donner, vous seule pouvez savoir ce qui est le mieux pour vous,et ce qui se passe dans vos pays n’a aucune incidence ni positive ni négative chez nous : vous êtes sous une cloche en verre en état d’observation .... Je crois en la fatalité, et en la seule necessité de vivre ma vie contre les mauvais Dieux. Je ne peux rien contre le cours des choses, mais je n’entends que ce que me dicte une voix intérieure, et je suivrai une cause même si je la sais perdue.

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      • N° 23124 Message posté par andrea la joie de vivre le 17 décembre 2007 à 10:49
        au cameroun il n y a ke des riches qui on accès a la trithérapie
        

        seropo depuis 22ans qui baise sans capote evec (ses) partenaire ne serai tu pas un peu mechant de baisser avec tes multiple partenaire sans capote tout a sachant que t’es seropo et je te trouve bien fataliste moi je ne prend pas de traitement hiv ca fait cinq ans que je suis contaminer je me porte tres bien et je vis une vie plus que normal et je ne suis pas oblige de travailler dur pour ca je fais ma pute de luxe environ deux a trois client par semaine et je gagne 2000euro environ par mois et crois moi ici ca fait baucoup j’ai un petit petit ami jeune et tres mignon comme moi qui est au courant de ma seropositivite on se protege et c’est pas pour autant que c’est moins bon au lit au moins j’ai ma concience tranquille et ca quoi que tu dise ca compte enormement je suis metisse mon pere est italien mais du fet qu’il soit parti quand j’etais petit moi aussi je le rejette aujourd’hui et sa nationalite j’aurai pu l’accepter juste pour obtenir la nationalite et me barrer d’ici mais comme je suis une fille qui a des principe je partirai m’installer en europe de moi meme et je te trouve bien fataliste cher ami il y pas que du mauvais ici c’est comme partout d’ailleur par exemple on a la medecine traditionnel africaine qui ralenti consirerable les effet devastateur du virus avec ca je peu etre sur de n’avoir pas a prendre des traitement de blanc qui pour moi detruise plus l’individu qu’elle ne le soigne la preuve les effets secondaire et ici amogos baucoup de fruit de legume frais la bonne bouffe quoi et tres moins cher si ce ne sont pas des aventage ca alors dis moi je ne suis jamais partie en europe mais je voyage baucoup en afrique tiens en ce moment meme je suis au nigeria et il ya une chose que sais s ;est que dans tous les pays africain ou je suis parti j’ai tjour eu une de pacha pour une fille de vingt ans y compris dans mon pays adore le cameroun si ce ’est pas une vie normal ca di moi alors

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• N° 20622 Message posté par Marijeanne le 27 mars 2007 à 18:19
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  Bonjour, J’habite un petit village isolé dans le gard sans moyen de locomotion et il n’y a pas de bus ni de train Depuis 4 ans en fait depuis que j’ai un traitement adapté et je touche 614€ par mois "pension secu et FSI je n’ai même pas le droit a l’alloc d’automie car je ne suis plus a l’haa alors que je suis a 80%.Je suis atteinte depuis janvier 1982 "16 ans d’hopital pratiquement non stop,j’ai fait une multitude de protocoles,maison de repos,etc j’ai de nombreuse fois fait appel a AIDES mais leur reponse est toujours la même "nous n’avons pas d’argent pour vous aider ni de volontaires qui puissent venir me voir car j’habite trop loin" Je suis tres fatiguée et plus la force de me battre avec les asso ni avec les intitutions qui demande tjrs des paperasses........Je me demande ou va l’argent ?De plus je ne suis pas la seule car au vue des personnes que j’ai cotoyé a l’hosto nous en parlons souvent et on est tous dans la même galère......Je suis ecoerée de voir des emissions avec le star système,les demande de dons.......En fait qui a droit a la distribution de tout cet argent recolté ? Si vous avez la solution faites le moi savoir car en attendant je me fait prescrire des complements alimentaire pour manger,vous trouvez çà normal ?Avant d’avoir un tit appt(depuis 18 mois) j’étais a la rue et il me faut racheter tout pour remeubler car j’ai tout perdu n’ayant qu’une chose en tête me battre pour vivre car j’ai eu toutes les maladies opportunistes sauf le kaposi.Je m’arrete là car je ne veux pas vous ecrire le roman de la "survivante" comme ils m’appelle........

  LA SEULE CHOSE QUE JE RETIENS DE TOUT CA C’EST QUE CET ARGENT VA BIEN QUELQUE PART........MAIS OU ? A QUI ? COMMENT FAIRE POUR AVOIR DES MIETTES ?

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  • N° 23114 Message posté par andrea la joie de vivre le 16 décembre 2007 à 15:49
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    salut marijeanne je viens de lire ton message et j’ai des larme au yeux que je me retiens de couler moi j’ai vingt ans et je suis declare seropositive depuis cinq ans jusqu’ici je me porte bien jamais tomber malade sauf un rhume de temps en temps et parfois la tous mais je pense que c’est du au fet que je fume cigarette et consomme l’alcool quand je vais en boite le week end je ne travail pas mais franchement g moins de pb financier que toi parceque je suis jeune et jolie metisse vivant en afrique central donc j’arrive a faire ma pute de luxe je vis en moyenne avec 2000 euro par moi et crois moi ca fais baucoup mais j’ai tres peur pour quand il faudra prendre un traitement je ss entrain d’essaiyer de partir en europ pour y vivre je pense que je pourrai avoir un traitement conforme meme s’il faut payer je trouverrai le moyen j’ai l’habitude et biensur j’irai dans une capitale pour etre plus proche de toutes ces aide donc je te conseille de te rapprocher des grande ville je sais que c’est dur mais je t’assure tu peux y arriver et franchement 25 ans de vie avec le vih c’est un reccord surtout que tu vivra encore bien longtemps merci baucoup tu me donne espoir et courage que le tout puissant te couvre de ses grace bisou.

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• N° 22659 Message posté par SCANDALISEE le 13 novembre 2007 à 11:25
  Discrimination des patient(e)s atteint(e) par le VIH !!
  

  Voici ce que l’on peut lire sur le site d’un chirugien thaïlandais spécialisé en chirurgie plastique et reconstructive, est reconnu comme un des plus fameux chirurgiens de réassignement de genre à Bangkok :

  http://www.chet-plasticsurgery.com/... :

  • Seuls les patients séropositifs en bonne santé sont éligible.

  • Les précautions universelles sont notre habitude pendant l’opération et la convalescence

  • Nous prendrons soins des patients séropositifs pendant leur hospitalisation et leur convalescence a l’hôtel comme des autres patients.

  • IL Y A 50% D’EXTRA QUI SERONT CALCULES SUR LE TARIF TOTAL

  • Une analyse biologique supplémentaire pour les CD4 et la charge virale ainsi qu’un rapport de votre praticien vous sera demande avant la réservation.

  • Nous nous réservons le droit d’effectuer les tests HIV sur les patients. Si les résultats sont positifs pendant l’admission à l’hôpital, l’opération sera décalée ou remise jusqu’au paiement des 50 % de supplément.

  N’est ce pas profondément choquant ???

  Pour avoir œuvré pendant de nombreuses années en milieu hospitalier, je suis profondément choquée qu’un médecin puisse ainsi racketter des patients sur le seul fait de leur sérologie.

  Il n’y a pas deux cas de figure possible avec n’importe quel patient :

  1°) soit l’acte chirurgical est médicalement possible et il appartient au professionnel de santé d’observer les règles élémentaires d’hygiène et de précautions,

  2°) soit l’acte chirurgical n’est pas envisageable médicalement.

  Si quelques professionnels de la santé sont encore mal à l’aise avec certaines pathologies et adoptent des comportements incompatibles avec leur fonction dans le domaine de la santé. La seule façon de contrer ce genre de discrimination est l’EDUCATION...

  Soudoyer ainsi d’hypothétiques risques de contaminations sont éthiquement très condamnable et je trouve profondément choquant et terriblement malsain d’estimer une vie à une surtaxe de 50%...

  Quelle honte !!

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  • N° 22660 Message posté par Anonyme le 13 novembre 2007 à 11:39
    Discrimination des patient(e)s atteint(e) par le VIH !!
    

    C’est discriminatoire en effet. Mais en même temps, qui serait tenté d’aller se faire traiter en thaïlande sinon les plus fortunés qui conjugueraient vacances et soins ?

    Répondre à ce message
    • N° 22663 Message posté par ELLY le 13 novembre 2007 à 16:18
      Discrimination des patient(e)s atteint(e) par le VIH !!
      

      Bonjour,

      Je trouve ce mesage dénué de tout fondement.

      Je suis transsexuelle, je pars à Bangkok en septembre 2008, pas pour faire du tourime, non !!! ne vous en déplaise !!

      Tout simplement pour continuer à vivre !!! en accord avec mon esprist et mon corps.

      Le seul chirugien capable de satisfaire mes souhaits, est à Bangkok.

      Je suis séropositive, je paye 50% de majoration en effet.

      Mais je suis consciente que je fais prendre des risques à toute l’équipe médicale qui interviendra lors de mon opération..... Alors à quoi bon polémiquer ??!!!

      C’est un des meilleurs chirurgiens au monde et un des plus abordables...

      Quant à avoir les doigts de pieds en éventail après une telle intervention ( vaginoplastie ) ou pire faire du tourisme, sachant que la convalescence dure entre 3 et 9 mois....... Ca me fait bondir, MERCI DE REFLECHIR AVANT DE "POSTER" de tels ABSURDITES !!!

      Elly

      Répondre à ce message
      • N° 23113 Message posté par andrea la joie de vivre le 16 décembre 2007 à 15:12
        Discrimination des patient(e)s atteint(e) par le VIH !!
        

        ma cherie excuse je veux pas mele de se qui ne me conserne pas mais ne pense tu pas que la seropositive est deja assez lourde pour ajouter tout ces problem de transformation qui pourrai degrader ton etat de sante en tant que seropositive moi meme je suis seropositive et je n’imagine meme pas ce que je sentirai si je devais avoir a subir d’autre pb de sante autre que le vih en tout cas je te souhaite bonne chances pour ta tranformation et surtout longue vie en tant que ce que tu veux etre que le seigneur te benisse bisou.

        Répondre à ce message
• N° 22704 Message posté par Anonyme le 17 novembre 2007 à 21:22
  Condamnation pour avoir contracter cette maladie à une personne avertie
  

  voila,je viens de recevoir le verdict... Cours d’assise pour avoir contaminer mon mari.... En 191 je contractais cette maladie, chopé on ne sait pas par qui et je m’en fous car si on devait faire un procès ce serait par le premier non ?.... En 1995 je connais un homme qui part régulièrement dans les pays africains, en rentrant en 1997 aucun rapport sexuel car j’estimait qu’il devait savoir... Il accepte ne veut pas se proteger "par amour" (voila mon erreur) il repart au cameroun et en revenant il apprend sa séropositivité. Malgré ca on se marie on a un enfant (non séro). Pour des pb de violences on divorce en 1998 (sans aucun rapport sexuel depuis son retour). En 2002 je réclame une pension alimentaire et là vengeance... Je recois une plainte pénal...Administration de substance ayant donné infirmité permanente... Le combat commence entre cette plainte, cette difficulté de me soigner etc.... Comment combattre une maladie quand on vous incrimmine déja ?... Aujourd’hui je vais etre jugé pour "n’avoir pas divulgué", sa parole contre la mienne mais les gens sont laches et les seuls témoins que j’avais se charge contre moi....On paye pour qui pour quoi, pour une erreur de la médecine ? Pour être malade ? Qui sont les criminels dans ce genre d’affaire ? Mon dieu, c’est déja dur de vivre avec ca et on vous ca sur le bras ??? Tout ca parce que certains veulent de l’argent ? Militaire de carriere honte à lui et ceux que je croyais apprécier bah bravo de prendre un tel procès comme un film au point de mentir à mon sujet ! En tout cas j’ai un enfant qui a besoin de moi, je vais peut etre disparaitre par cette saleté de maladie alors pourquoi le faire souffrir + ?

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  • N° 22983 Message posté par jaypeeboy le 3 décembre 2007 à 20:05
    Condamnation pour avoir contracter cette maladie à une personne avertie
    

    Bonne chance ma chère dame, je trouve très injuste ce qui vous arrive et j’espère que la situation va se retourner contre lui... Ayez confiance que les gens du tribunal sauront voir la vérité !!

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• N° 22979 Message posté par jaypeeboy le 3 décembre 2007 à 19:34
  Témoignage d’un jeune séropositif
  
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• N° 22713 Message posté par unviolsansprotection le 18 novembre 2007 à 22:45
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  J’ai connu un homme avec qui j’avais consentis sur un commun accord d’avoir un rapport sexuel avec préservatif. Cet homme a mis le préservatif devant moi et avant même qu’il s’introduise, il la retiré et m’a imposé un rapport sexuel sans mon consentement et sans protection.

  Je recherche en Suisse et ailleurs, des personnes a qui c’est aussi arrivé et si elles ont mené comme moi une procédure au tribunal. J’ai déposé plainte contre cet homme pour viol. Je me suis sentie violée.......... ! Ce type est en prison pour un autre délit, jamais je n’aurais pensé cela de lui... J’ai besoin de votre aide car ce procès servira à la cause d’autres victimes. En Suisse, c’est sans précédant, jamais un tel procès n’a été mené !

  Merci à vous et à tout bientôt une jeune femme blessée

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• N° 22406 Message posté par QUIVIGER le 14 octobre 2007 à 22:20
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  Bonjour, Je suis séropositif depuis 1992. J’ai donc vécu un certain nombre de péripéties en lien avec l’évolution des thérapies depuis cette époque. Je dois dire que j’ai d’abord vécu entre 92 et 97, une véritable hantise de la mort par le sida. Malgré l’absence de nécessité de recourir à une thérapie (de l’éopque), mes Cd4 étant supérieurs à 400, je n’en ai pas moins vécu de sombres moments dépressifs. Puis, en 98, mes taux de Cd4 ont chuté à 27, et la trithérapie m’a sauvé de justesse. J’ai dû, un moment, être en congé de maladie, tant j’étais bousculé. J’ai repris mon exercice professionnel d’instituteur en l’an 2000, ai été à nouveau arrêté en 2002 (état dépressif) et ai repris mon activité à plein temps depuis 2004. Mes taux ont remonté à 870 et ma charge virale est indétectable. Mon parcours d’homosexuel est marqué par le compagnonnage et l’hébergement d’immigrés d’origine africaine en difficulté et de sans-papiers (depuis 20 ans). J’ai fait la rencontre en 2004 d’un Sénégalais "sans-papiers", vivant dans une précarité qui a joué sur ma solidarité. La relation est difficile, marquée, de plus, par l’hostilité de mon milieu familial (dont j’ai besoin aussi, affectivement, en raison de mon état de santé, malgré tout fragile. A 53 ans, je commence à accumuler des maladies adjacentes chroniques, sans compter les effets secondaires. J’ai relaté mon parcours dans un ouvrage intitulé "les illusions outragées" qui devrait paraître prochainement (dans un mois environ). Mon témoignage pourrait être utile, je pense, à nombre de personnes s’interrogeant sur cette maladie et à celles qui en sont atteintes. Je suis disposé à le faire connaître et prêt à donner des informations complémentaires à ceux et celles qui le désireraient. Amitiés. Jean-Pierre Quiviger

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• N° 22107 Message posté par liguori le 22 septembre 2007 à 07:06
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  je ne fais pas parti d un association mais tous ce que je peu dire c est dur de vivre avec la cotorep il faut plus d aide financier un fis payer les frais il nous reste quoi pour vivre le president parle de tous mais pas de nous !

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• N° 22092 Message posté par greg le 21 septembre 2007 à 01:20
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  je salut les createurs de ce site

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• N° 21762 Message posté par RIVOILAN Rémy le 9 août 2007 à 16:54
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  Toujours les mêmes qui payent je suis retraité, l’on me prend plus que l’on me donne. Les soins vont ètres accessibles qu’à une seule catégorie de citoyens ceux qui profite de la CMU à qui l’on ne demande jamais rien et qui sont les plus gros consommateurs de médicaments et bien souvent pour envoyer à l’étranger.

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• N° 21691 Message posté par Anonyme le 28 juillet 2007 à 11:31
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  Bonjour, Notre association qui monte des projets de développement au Sénégal est bombardée de mails venant de la soi-disant Fondation Bill et Mélinda Gates. On nous cite une Isabelle Chevalier et le nom d’un correspondant zonal. On nous demande de contacter de correspondant et de donner des renseignements sur notre identité. L’argent gagné ( 100.000 euros cette fois-ci) doit servir à propager internet en Afrique. A chaque fois je supprime le message car nous pensons bien qu’il s’agit d’une arnaque. Méfiance à tous. Association Diokko France.

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• N° 21632 Message posté par Anonyme le 18 juillet 2007 à 22:50
  non
  

  faut aussi expulsie les médcien étranger .

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• N° 21617 Message posté par naimi le 17 juillet 2007 à 14:32
  demande d,aide = gèste humanitaire sil vous plait
  

  lettre ouvert sil vous plait

  une demande d,aide (cas urgent)

  j,ai l,honneur de venir très respectuesement vous demander une aide de votre part une famille algerienne cherche desesperement a postè une lettre a monsieur bill gates nous solicitons votre aide est que le bon dieu vous benisse ainssi vos enfant aidez nous pour transmettre notre lettre ce gèste de votre part peut sauvè une famille en detresse a ce est celle qui peut faire quelque chose pour nous sil vous plait faite le est vous souhaitons une langue vie plein de bonheur et de santè par avance nous vous remercient notre coeur attend reponse toutes nos salutations et remerciement famille meziane oran algerie email naimi_31@yahoo.fr

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• N° 21290 Message posté par Anonyme le 8 juin 2007 à 14:29
  http://donneurs-de-sang-sans-frontieres.over-blog.com
  

  exprimez-vous !!!

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• N° 21289 Message posté par Anonyme le 8 juin 2007 à 14:27
  http://donneurs-de-sang-sans-frontieres.over-blog.com
  

  bonjour, daans le cadre d’un projet lié à nos études nous avons été amenés à partager l’action d’une petite association et nous avions notamment en charge le développement de la communication, ainsi nous avons créé un blog qui manque un peu de dynamisme, de débat notamment. Ainsi, nous vous invitons à le parcourir, à y laisser des commentaires et à proposer des articles à publier... merci et bonne continuation a vous dans votre action !

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• N° 20683 Message posté par allan90 le 2 avril 2007 à 23:52
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  Patrick, 43 ans, belfort, sero+ depuis 1987.

  A quoi sert le Sidaction ? je me pose de plus en plus la question vu que les aides (financières ou autres) n’existent pratiquement plus (plus d’aide ménagère subventionnée par exemple)... A financer les associations ? Oui pourquoi pas si partout en France elles faisaient bien leur travail de prévention et d’accompagnement des séropositifs... à Belfort ce n’est pas vraiement le cas !

  Faut-il donner ? Oui pour aider la recherche si réellement l’argent va à la recherche ! Oui pour les programmes de prévention avec distribution de préservatifs si réellement l’argent est utilisé pour cela !

  Mais en fait... sur 100 euros donnés... combien vont à la recherche ? combien vont à la prévention ? combien vont aux frais de structures et donc ne profitent pas à grand chose ?

  Que de questions pour une maladie qui se banalise et donc les patients dont appelés patients chroniques !

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  • N° 20800 Message posté par un séropo pas gogo le 18 avril 2007 à 16:02
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    Tout à fait d’accord avec ce point de vue ! Voici d’ailleurs un post que j’ai écrit sur ce site :

    "N° 20799 Sidaction : Aides renonce à son financement 2006 au profit d’autres associations de lutte contre le sida Il serait sans doute plus honnête de dire que Sidaction refuse d’attribuer des subventions à des associations pour leur fonctionnement (personnel, administration, immobilier...) et ne souhaite financer que des actions à destination des malades et de leurs proches, ce qui est le moins que puissent exiger les donateurs du Sidaction. Or Aides souhaite faire usage de ces subventions pour son propre fonctionnement d’où cette formule sibylline "au fil du temps, les financements attribués par Sidaction se sont réduits et la procédure d’attribution est devenue de plus en plus lente et complexe". Voilà un langage digne d’un technocrate auquel C. SAOUT nous a habitués depuis son arrivée. Mais en clair, cela signifie que Sidaction refuse à juste titre de financer le fonctionnement de Aides et que malgré les tentatives de Aides pour faire changer Sidaction d’avis, Sidaction est demeuré intangible !"

    De fait, comme tu le dis, on peut se demander où vont réellement ces subventions. En effet, comme toi, mon ami et moi, nous avons bénéficié de l’aide à domicile qui nous aidait beaucoup dans la mesure où nous avons conservé tous deux notre emploi. Cette aide était coordonnée par AIDES pour la DDASS. Il y avait certes des dysfonctionnements, le plus souvent dus à la coordinatrice de AIDES et à son incompétence d’ailleurs. Mais malgré tout, c’était un réel soutien.

    Avec la régression des financements publics, la coordinatrice s’est efforcée de réduire d’abord le volume horaire qui nous était attribué puis de nous le supprimer totalement, sous des prétextes spécieux. Quand on imagine ce que peut représenter pour un "long term survivor" avec des séquelles provoquées par des lymphomes osseux, avec la lourdeur du traitement et un emploi à plein temps, on n’aura pas de difficultés à comprendre le caractère crucial que représentait cette aide à domicile pour nous maintenir dans notre emploi. Mais rien n’y a fait. Nous sommes tous deux titulaires de la carte d’invalidité et bénéficions de la RQTH, catégorie C.

    Mais nous avons trouvé une solution. Je me suis adressé à ma caisse et mutuelle, la MGEN. J’ai rencontré le Directeur de la section Nord et lui ai expliqué notre situation. Par solidarité, il a pris la décision de nous attribuer un volume de 30 heures d’aide à domicile par mois, ce qui est suffisant pour nous. La MGEN participe au financement à hauteur de la moitié ; l’autre moitié restant à notre charge. Mais nous récupérons la moitié de notre part sur nos impôts. En plus, nous avons gagné en qualité de service car c’est la MGEN qui est mandataire et elle est très exigeante à l’égard de l’association qui intervient.

    Qui plus est le contrôle trimestriel lourd que nous imposait la ccordinnatrice de AIDES avec des questions illégales sur notre dossier médical a été remplacé par la présentation, une fois par an, d’un certificat médical établi par notre médecin traitant qui estime lui-même le volume horaire qui nous est nécessaire ! Bref, que de tracasseries en moins et que de qualité de vie en plus.

    Qui plus est, la MGEN prend en charge, au titre des soins coûteux durables, tous les six mois, les frais occasionnés par l’achat de traitements non remboursés : crèmes, vitamines, lotions, compléments alimentaires...

    Nous conseillons donc à nos proches de ne plus faire de dons pour le Sidaction mais de les adresser par d’autres moyens qui ne manquent pas à la recherche ou directement à des associations en France ou à l’étranger dont on sait qu’elles utiliseront les sommes récoltées pour aider vraiment les malades et leurs proches.

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    • N° 20802 Message posté par lemegalodon.net le 18 avril 2007 à 16:56
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      Oui, si l’association Sidaction s’est accaparée le monopole des médias pendant l’opération qu’elle organise chaque année, rien n’empêche de faire son choix avant de donner.

      Ensuite, l’argent ne règle pas tout...

      Nous conseillons donc à nos proches de ne plus faire de dons pour le Sidaction mais de les adresser par d’autres moyens qui ne manquent pas à la recherche ou directement à des associations en France ou à l’étranger dont on sait qu’elles utiliseront les sommes récoltées pour aider vraiment les malades et leurs proches.

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• N° 20793 Message posté par victoria le 16 avril 2007 à 11:21
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  Vous savez, Sidaction est tellement loin de nous africains vivant en Afrique, donc je ne peux vraiment vous éclairer quant à l’action de cette Ong ici au Cameroun. Merci

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• N° 20730 Message posté par Feline le 7 avril 2007 à 17:33
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  Je temoigne avec du retard , mais je ne suis ni pour le sidaction ni pour les associations quelconque , puisque cela ne nous aide pas .La seule chose qui est benefique dans le sidaction est pour la recherche , le reste , pour nous les seros , rien en change puisque personne nous aide .

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• N° 20714 Message posté par vivre2507 le 5 avril 2007 à 16:29
  c’est quoi aimer
  

  j’ai 29ans africaine.En quelques jours j’ai vu ma vie basculer d’un décord à un autre juste parceque après les examens prénuptiaux j’ai appris que suis coeinfecté(vih et hépatique c), cet homme qui avant ne pouvait pas vivre sans moi semble s’etre trompé.j’ai quitter mon pays l’afrique et ma famille pour aller l’europe parceque je l’aimais et que je voulais partager ma vie avec lui,parceque je suis infectée il a annulé tout contrat avec moi il a annulé le mariage il m’a renvoyé chez moi et m’a meme bloquer mon compte qu’il m’avait ouvert quand il m’a demandé de laisser le travail que je fesais.alors après ça je dois me demander c’est quoi aimer ? svp aidez moi.

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• N° 20630 Message posté par Anonyme le 28 mars 2007 à 14:37
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  VOTRE ACTION EST SUPER

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• N° 20626 Message posté par korta le 28 mars 2007 à 11:31
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  Merci , je ne sais quoi dire de plus important mais ce que je sais ,c’est qu’en Afrique ceux qui s’occupe de ce probleme ne sont generalement concernes par la maladie.Ils vivent plutot tres bien des aides pour les personnes malades a constater dans quelles voitures ils roulent et dans quelles maisons ils habitennt.Je pense qu’il faut responsabiliser les personnes vivant avec la maldie.

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• N° 20620 Message posté par bellavie le 27 mars 2007 à 17:01
  Je ne vois rien
  

  Je suis HIV positive depuis 1998. j’ai eu la chance d’avoir deux enfants. mon fils ainé est sain et je saurai pour ma fille dans un mois car elle est née en janvier dernier. A la maternité le personnel soignant m’a plus traité comme une personne mourante et dangeureuse qu’une nouvelle maman...je n’ai pas arreté de pleurer pendnat mon séjour. Je crois qu’il serait bien de mieux former le personnel soignant pour éviter les gaffes qui font mal.. De plus, il est vrai que c’est nous porteur qui décidons d’avoir un enfant mais que les premiers mois sont difficiles cela est usant et très fatiguant. les six premières semaines de traitement de l’enfant qui fait que l’on doit se réveiller plusieurs fois par nuit, et ensuite l’attente.

  personellement, je suis épuisée, sur les rotules.Depuis 1998, je crois que je ne me suis jamais plaint, mais si par mon statut de séropositive et la prise en considération de la fatigue, j’avais quelques semaine supplémentaires après la naissance pour m’en remettre, ce ne serait pas du luxe.

  Quant au sidaction, cela peut etre bien en prévention mais en tant que déjà atteint cela me fait plus mal qu’autre chose.on est obligé de montrer le coté négatif du virus, mais jamais on ne montre un couple heureux , une famille épanouie heureuse et qui vit comme toutes les autres.

  a la maternité on m’a dit entre autre , "vous êtes courageuse de vivre comme si de rien n’était" mais je ne suis pas malade, je suis porteuse et heureusement que je vis normalement et que je n’ai pas "l’air malade "comme une autre aide soignante a pu me sortir.

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• N° 20617 Message posté par jamal le 27 mars 2007 à 14:08
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  Bonjour,

  est que les seropositives ont le droit de creeer une association et avoir aussi le droit d’avoir soutenir et améliorer  ???? alors pourquoi la presidente DE l’ALCS du maroc est contre pour qu’elle puisse reculte une ceratin fortun elle resemble vraiment à une mandiante mais aux noms de seropositives laissons nous parler de nos problemes de nos sentiments.

  Stop mme hemmich on a assez pas mal patienter devant tes souhaites je vous prie madamme si vous pensez vraiment à nous aider laissez nous partager nos sentiments entre nous. on cherche que le moindre droit de votre part et si vous avez le soutiens de notre rene de lalla salma nous nous avons un grand dieu .......

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• N° 20603 Message posté par Elly le 26 mars 2007 à 17:06
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  Bonjour,

  Je me présente, Elly 35a, transsexuelle ( male to female ), séropositive depuis 1992.

  Le SIDACTION ne m’apporte rien.

  Concernant l’hormonothérapie et la trithérapie, aucune recherche médicale existe à ce jour.... chaque jour, je suis un cobaye ( hormonée depuis 16 mois ).

  Pour ce qui est de la discrimination, la France n’opère pas ( vaginoplastie ) les transsexuelles.... Au canada non plus, en Thailande oui, moyennant 50% de majoration du tarif initial ( non remboursé par la sécurité sociale ).

  Je suis transsexuelle, séropositive, et je revendique le droit de vivre........

  Elly

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• N° 20601 Message posté par jamal le 26 mars 2007 à 10:54
  souvez-vous vos freres les seropositives marocains
  

  Bonjour à tous,

  si On parle de sidaction(Maroc2005) sous la presidente madamme hemmich, qu’est ce qu’on a eu deriere qui sont les projets faites avec ces dons qui est ce que les seropositive benificier de cette derniere ,les medicaments ??? c’est le fou mondiale qui s’en occupe. Quoi les ruinion de new-york ou bien leurs villa et ces affaires je vous jurre tous qu’on discrimier ici au maroc par rappot a vos non au moins vous avez un programm de reintégrer les personne dans leurs vie sociale ;avoir une epouse,un marie ,avoir des enfant par contre nous ici on le pense meme pas au réves on pense que surivire avec le VIH je me pose toujours la question qu’est ce qu’elle a fait hemmich pour ces personne et qu’est qu’elle va faire en sachant que cette dame ignore le moindre droit de ces personnes qui est le soutiens psychologique je vous mentirez pas et dans l’absence de ces droit la plus part des seropositives ne fait qu’infecter d’autres et on verra de la 3ans ou bien 6ans qu’est ce qu’elle a reuissis à faire pour limitter cette maladie et l’infection se fait par besoin de chaque personne et sutout les femmes en companat de la pouvreté et la mesire.

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• N° 20600 Message posté par hassan le 26 mars 2007 à 10:38
  souvez-vous vos freres les seropositives marocains
  

  Bonjour,

  c’est avec un grand regret que je viens de informer de l’etat actuelle des seropositives marocains et aux noms de tous les seropositive qui font partis du membre de l’association le jour(association des seropositive marocains )et vraiment dans une situation pire et les responsable pofitte du fait qu’on arrive pas à se devoiler devant les citoyens on vie dans situation critique dans l’absence du moindre droit en tant que des etre humains.sert que sidaction est tres imoprtantes mais si le reculte de cette action est fait pour les seropositive et non pas les seronegatifs.

  On compte BCP sur votre attention pour serer avec nous les mains et avoir ce que nous avons de droit au moins donner une petite pousser a cette association pour avoir des solides poutres pour qu’il puisse faire ce qui es necessaire .

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• N° 20591 Message posté par piccione viviane le 25 mars 2007 à 17:51
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  j’en ai assez de voir toujours interviewer des gens qui sont des cas sociaux et qui l’etaient deja avant !! le sida n’a jamais rendu intelligent ceux qui ne l’etaient pas , ni plus betes d’ailleurs !! voila 20 ans que je suis contaminee ! j’ai des effets secondaires plus ou moins suportables comme nous tous ! je ne me suis jamais sentie rejetee ! et si cela derange quelqu’un je me dis que la personne ne vaut pas la peine que je m’interesse a elle ! les gens que je cotoie sont des gens qui sont un peu plus eleves que ceux que vous montrez je pense que l’image que vous vehiculez aupres des medias et une image faussee qui tend a stigmatiser les seropositifs comme des cas sociaux ou anciens toxicomanes , le sida frappe monsieur et madame tout le monde !

  le sida n’est pas ma carte de visite !!! si je veux en parler a mes amis nous en discutons sinon ca n’est pas notre sujet principale meme avec les hommes je n’ai jamais eu de problemes, je le dis des le debut, ca a l’avantage d’etre clair et honnete ! s’ils ont des questions je les invite en les poser et j’y reponds. la television a telement banalise le sexe et le presente comme un objet de consomation courrante, voire comme un droit, aujourd’hui ne pas "coucher" n’est pas a la mode, et l’amour qu’en fait t’on ? aujourd’hui je sollicite le droit a l’indifference, nous n’avons pas a etre davantage plaind que les autres.c’est en montrant une image positive que nous ferons changer les mentalites

  je suis porteuse du virus mais je ne suis pas un virus a deux pattes ! si tel etait le cas je crois que je serai la premiere a le savoir , il est present en moi je fais avec, prendre ma therapie est un refflexe, je voyage avec la contrainte de prevoir .

  j’attends line renaud ou quiconque voudrait en savoir plus ! mais cessez donc de chercher que des personnes negatives !!! la vous me rendez malade jusqu’a l’ecoeurement !

  on dirait que toutes ces tetes d’affiche font du sida leur fond de commerce !!!

  au lieu de demander de l’argent aux francais , que l’etat commercialise un preservatif a 1 centime.

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  • N° 20593 Message posté par Anonyme le 25 mars 2007 à 18:29
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    Suis d’accord avec toi, piccione viviane. Perso, je ne me reconnais jamais dans les témoignages que l’on nous envoie à la figure tout le temps dans les médias.

    A croire que tous les séropositifs sont des marginaux, divorcés, homosexuels désepérément seuls, sdf... et j’en passe. Je gagne bien ma vie, je travaille, je vis avec une personne depuis bientot 10 ans, on a des projets ensemble etc. Je prends mon traitement régulièrement et avec moins de contraintes que pour d’autres maladies dites : "moins tabou que le HIV". Comme le diabète par exemple.

    J’ai conscience que si je témoignais dans les médias avec toute l’obtimisme qui me caractérise, je ne rendrais pas service à la prévention qui n’a pas trouvé d’autres alternative que de semer la peur on montrant que si l’on est contaminés, même si l’on ne meurt plus, on devient malades, dépressifs, sans boulot et sdf..Le fait même de rendre visibles des gens comme moi, vivant avec le virus mais heureux, pourrait susciter du relâchement dans la prévention. "Puisqu’il ne s’agit que de prendre une petite pilule par jour (c’est mon cas)et que ça change pas trop dans ma vie, pourquoi se protéger d’avantage".

    Si mon discours est : "Je me porte à merveille, mais protégez-vous tout de même", ce n’est pas pour le confort de ma petite personne et pour ma qualité de vie, mais tout simplement pour éviter que, à court terme, la majorité de la population doivent prendre des médicaments pour se soigner et ainsi creuser encore plus le trou de la sécu.

    Voilà, finalement, à force qu’on me montre à tout bout de champ des personnes vivant avec le HIV, dépressifs et allant mal, je vais finir par le devenir moi également.

    S.O.S. S’IL Y A DES PERSONNES SUR CE FORUM QUI SONT HIV+ ET QUI SE PORTENT A MERVEILLE COMME MOI, L’ON AURAIT PAS MAL DE CHOSES EN COMMUN A PARTAGER.

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  • N° 20594 Message posté par lemegalodon.net le 25 mars 2007 à 18:54
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    Avez-vous écouté les témoignages du site lemegalodon.net ?

    Les personnes qui prennent la parole sont à mille lieux de l’image véhiculé par l’opération de télévision orchestrée par Sidaction.

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• N° 20571 Message posté par DAVAR13 le 24 mars 2007 à 19:11
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  Sur Orange , regardez mon Blog : blog perso , puis cliquez auteur , pyuis écrire DAVAR13 Deuxièmement , depuis presque 10 ans , je suis infirmier dans un CDAG , je m’occupe des AEV (trt de 4 semaines à donner avant 48H) et le suivi biologique de plusieurs centaines de patients.

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  • N° 20590 Message posté par reda le 25 mars 2007 à 17:15
    Blog perso sans rapport avec le sujet ?
    

    Salut, j’ai regardé ton blog mais je ne vois pas le rapport avec le sujet ?

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• N° 20582 Message posté par Anonyme le 25 mars 2007 à 10:56
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  bonjour je prend le temps de répondre ,mais je sais que cela ne serviras à rien. j’exprime ce que de nombreux malades subissent. qui sont totalement exclu de ces associations motif pas homo ou malléable les fonds récoltés sont au service de la recherche "ils n’ont pas le choix ".sinon le français landa ne donnerais rien !le reste censé aider et soutenir les malades sert une secte s’accapparant ce drame à des fins communautaire utilisant un désastre humains et tout les malades ! ceci est injuste et discriminatoire !c’est de la manipulations. en amont vous ne voyez rien de cela ce que j’ai et d’autres ont pu subir en aval normalement dans une démocratie cela serais un délit ce lobbye est tellement puissant que personne n’ose dire quoique ce soit. ce virus n’as ni préférence éthnique ou sexuel les fonds eux si !ne parlons pas de ces leaders qui sont acquis à la cause communautaire les seuls voyages que certains de ces leaders font en afrique sont pour les vacances et ces loisirs qui deviennent des délits "tourisme sexuel" pour plus de précisions aller sur le site survivreausida.com ou je laisse des témoignages précis pseudo nordine je ne souhaite pas apparaitre .j’ai vu ce que cela ma couté de m’étre révolté .les moyens de coercission utiliser ont failli me faire perdre la vie "j’étais gravement malade avec un enfant à charge".je m’en suis sorti seul malgrés des plaintes au pénal de membres de cette association sectaire qui d’ailleurs n’a pas abouti. la tribune qu’on m’offrais leurs aurais causé du tord je pense

  bye

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• N° 20580 Message posté par Anonyme le 25 mars 2007 à 09:19
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  Bonjour Je vous remercie de toutes vos actions sociales à l’endroit des personnes atteintes . Mais cependant je voudrais juste apporter une clarification : Je suis le Président d’un Réseau regroupant des DJ’s , Animateurs radio et Télé contre le Sida au Sénégal. Je ne suis pas un malade ni un porteur de VIH, notre mission est d’informer des populations jeunes sur les problèmatiques du VIH/Sida, former des jeunes IEC/CCC etc...... Je vous encourage de vos actions et pense que avec de tel engagement, l’espoir est permis. Je vous remercie et au plaisir de vous lire. Mr HAZOUME Cordialement

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• N° 20579 Message posté par sylvie 94 le 25 mars 2007 à 00:49
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  bjour a koi sert tte cette mascarade oui ca m donne envie d vomir kan je vois notre vie a nous malades l argent a quoi il sert ou il va qui en bénéficie hein faut po avoir honte de venir paradé sur des plateaux tv nan j donne pas pour le sidaction et vivement que tous ca s termine

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• N° 20578 Message posté par solenco le 24 mars 2007 à 22:47
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  samedi 24 Mars 2007 SIDACTION:L’ARNAQUE QUI BANDE FORT !!! 40 millions de personnes infectées. Il y a 40 millions de personnes qui vivent avec le VIH/Sida dans le monde. La France compte environ 150 000 personnes vivant avec le VIH/Sida. Parmi les 7 000 nouvelles découvertes de séropositivité en 2006, plus de 10 % concernent les 15-24 ans. Plus de 50 % des personnes séropositives en France ignorent leur statut sérologique (données InVS arrêtées au 31 décembre 2005).

  L’affaire de tous disent-ils, certes. Mais surtout le cradosbuizness juteux