Christophe Martet | Homosexualité
Christophe Martet, journaliste et ancien président d’Act Up, au micro de Pédérama
2 mai 2005 (Pédérama)
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par Frida von Canoo
Christophe Martet a été président d’Act Up-Paris de 1994 à 1996. C’est, n’ayons pas peur des mots, une icône, une source d’inspiration et de courage pour beaucoup d’entre nous, un monument d’histoire gay et surtout, surtout, une folle des pieds comme vous en croiserez peu. Il a accepté de revenir pour nous sur son engagement associatif et son parcours personnel dans une interview fleuve.
Première partie : Son arrivée à Act Up-Paris, pourquoi-comment, son engagement et son élection à la présidence.
Seconde partie : L’épisode du Sidaction. Lors de la seconde grande soirée télévisée de lutte contre le sida, Christophe fera une intervention qui restera dans les annales, une intervention qui a marqué une génération entière de futures folles activistes. C’est vrai, quoi, il avait quand même pas fait ce t-shirt pour rien.
On l’écoute et on apprend, tas de nouilles.
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Christophe Martet, journaliste et ancien président d’Act Up, au micro de Pédérama
il semble que si les provocations sont pas toujours productives,le mode sur lequel nous sommes aujoud’hui,est térrible ! C’est le désinteret des gens pour cette maladie et pour ces malades ;et mème au sein des associations il s’est opéré un tri entre les "bons malades"qui vont ètre concidérés,et ceux qui vont ètre laissés de coté sous divers prétextes ;le problème c’est que c’est ces derniers qui ont le plus besoin d’ètre aidé et accompagné. moi-mème malade depuis 1985,je suis aujourd’hui laissé pour compte ;alors qu’il y a quelques mois j’ai pu bénéficier d’aides comme la psychothérapie pour me convaincre que je n’étais pas foutu et on m’a mème incité à entreprendre un retour à l’emploi,mais tout cela à été un miroir aux alouettes,et j’ai eu un infartus du myocarde avec pose d’un stents et mon état de santé s’est terriblement dégradé.je prends ma vingtène de comprimés par jour+des piqures d’interféron et ribavirine,et j’ai le plus grand mal à faire reconnaitre mon handicap. de plus sur le plan administratif,malgrés les dernières lois sur le handicap voulu par monsieur chirac qui garantissait 80%du SMIC aux handicapés,je n’ai que 600 euros de pension+FSI et on me refuse les allocations d’autonomie qui,me dit-on,ne peut ètre attribuer qu’aux titulaires de AAH.encore une incohérence du système qui me coute 166 euros !!!j’ai demandé si on pouvait me supprimer la pension pour pouvoir enfin bénéficier de l’AAH(qui vient de m’ètre accordée,mais seulement sur le plan médical-cotorep)et on ne me répond pas car en plus il y a un déficit d’interlocuteurs. je pensais que les associations avaient créer un lien pour négocier tous ces problèmes et incohérences,mais je vois qu’iln’en est rien. pour finir il faut dire aussi pour ètre complet que le FSI qui est le complement de la pension d’invalidité reste récupérable sur l’héritage,alors que ce n’est plus le cas pour toutes les autres allocations,y compris l’AAH. je ne sais plus que faire et vers qui me tourner,mais je peux au moins conseiller ceux qui sont dans mon cas,de ne pas demander de pension d’invalidité,sauf si ils ont eu de gros salaires,mais pour ceux qui comme moi n’ont jamais dépassé le SMIC,refusez car ils faut savoir que c’est un piège qui participe à mener un malade lourd vers la mort à vitesse grand V. cette histoire me rend fou et je n’arrive plus à trouver la force de me battre contre la maladie. mais apparement cela ne dérange plus personne,alors si je pouvais passer à la télévision,je ferai ce que tu as fais car sans cela nous mourrons dans une indiference la plus totale(cela fait des mois que j’alerte les autorités sur ma situation et c’est silence radio. je déerpères !!!! serge Vespa
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Christophe Martet, journaliste et ancien président d’Act Up, au micro de Pédérama
Je suis aussi très fan de Christophe, c’est sans doute grâce à lui que je suis folle militantE. J’avais 14 ans quand je l’ai vu crier sur Douste Blazy. Elle était parfaite. C’est exactement ce qu’il fallait faire. Cette action a permis beaucoup de choses, notamment le fait que l’inexpulsabilité des étrangers malades devienne le sujet à la mode dans les médias et finisse par être adoptée au moment des lois Chevénement en 1997, juste un an après ce zap.
