Financement de la lutte contre le sida
Où est l’argent des malades ? Ce que les séropositifs pensent du Sidaction, organisé en notre nom
14 avril 2005 (lemegalodon.net)
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Écouter: Un poisson d’avril sème la panique au Sidaction : vos réactions (MP3, 2.9 Mo)
Un poisson d’avril sème la panique et l’hystérie au Sidaction... Pourquoi ?
Un poisson d’avril [1] pour dénoncer le spectacle honteux organisé en notre nom par Sidaction a suscité de nombreuses réactions sur le site, sur le répondeur de l’émission...
Les organisateurs du Sidaction, eux, ne nous ont même pas contacté. Est-ce un signe supplémentaire de leur mauvaise conscience et de leur mépris pour les malades ? Si une association de malades en vient à les dénoncer ainsi, le minimum serait d’écouter ce que nous avons à dire, les questions que nous avons à poser, pour ensuite y répondre publiquement. Pour l’instant, nous avons eu droit qu’à un écran de fumée avec un démenti et la propagation de fausses rumeurs nous concernant. C’est lamentable.
L’émission Maghreb-Afrique Survivre au Sida publiera prochainement d’autres pièces à conviction sur le Sidaction et ses organisateurs.
Alors que les séropositifs sont majoritairement dans la précarité économique et sociale, que penser de cette solidarité spectacle organisée en notre nom ?
Un des objectifs était aussi de donner la parole aux personnes vivant avec le VIH, pour entendre ce qu’ils pensent du Sidaction organisé en notre nom.
Pour Monique, le véritable scandale, c’est le Sidaction et ses dirigeants qui « mènent une vie sans problème »…
Je suis scandalisé par les dirigeants du Sidaction. Je trouve anormale que l’on joue avec nous comme avec des pions que l’on déplace de temps en temps. Moi-même séropo depuis 1992, j’ai perdu mon époux suite à une transfusion. Je me suis battue comme une lionne. Résultat : les dirigeants de l’époque sont blanchis et nous nous sommes retrouvées seules, ma fille et moi, face à des salauds qui mènent une vie sans problème, alors que moi je suis vraiment malade. Je viens d’apprendre il y a un mois que je suis atteinte d’un cancer au niveau de l’utérus. Je vais être hospitalisé dimanche soir. Alors ne me parlez pas de ces gens qui sont soi-disant là pour nous aider. Pour ma part je n’ai vu personne, je me démerde seule.
Madie, très en colère face au spectacle du dernier Sidaction, s’interroge sur l’utilisation des fonds récoltés, alors que les séropositifs qu’elle connaît sont majoritairement dans la galère :
Bon, poisson d’avril ou pas, nous sommes nombreux, les séros, à dire que c’est honteux, ces manifestations soi-disant contre le sida, car nous savons tous que les fonds iront d’abord aux GO (gentils organisateurs).
Le VIH ne rend pas idiot... Même après 10 ans, je suis là, la tête sur les épaules ! Des gens en France sont seuls, sans rien... mais fiers ! De toute façon, quand ils sonnent à la porte d’une association reconnue d’utilité publique, on ne peut jamais rien pour eux... Qu’ils crèvent !!!! Un séro ? Quelle valeur ??? Y en a marre que les nantis se fassent de la thune sur notre dos. Le SIDA : marché porteur !
Virons ces gens qui ne pensent qu’à leurs égos, leurs voyages gratos, leurs restos sur notre compte et leurs bas de laine qui gonflent. Laissons les séros s’auto-gérer... Nous connaissons nos besoins. Nous avons des comptables, des gestionnaires, des banquiers, des toubibs séros. Tous les corps de métiers sont représentés dans ce VIH.
Que l’État ne permette plus ces enrichissements sur la maladie et la douleur humaine. Virons ces cancrelats qui ont usé et abusé la détresse des séropos.
Facile à toutes ces personnalités de pleurer sur le sort de ces pauvres séros. Ce sont pour la plupart des artistes : ils ont la larme professionnelle.
La regrettée Barbara faisait beaucoup pour la cause du sida. Jamais on ne l’a vue se trémousser pour soi-disant ramasser des dons, mais elle n’avait pas besoin de promos pour vendre ses disques !
Voilà combien d’années que nous engraissons ces parasites et pendant ce temps-là, les séros crèvent dehors car pas d’appart, se suicident car seuls au monde, et tout ça SEULS sans télé ni paillettes.
Nous, les survivants, battons-nous pour nos frères et sœurs qui dorment dans les cimetières du monde faute de ne pas avoir reçu de soins, de nourriture ou tout simplement un geste d’amitié. Merci d’avoir lu jusqu’au bout, mais j’étais très en colère !
Alors que des séropositifs soutiennent notre dénonciation du charity bizness du Sidaction, d’autres ont réagi très violemment, comme si notre poisson d’avril pouvait compromettre la récolte d’argent. Heureusement, la vacuité du Sidaction est telle que si l’association peine à récolter l’argent du public, elle n’a pas eu besoin de nous pour en arriver là !
Joël est salarié d’une association classique de lutte contre le sida. L’émission l’avait soutenu et donné la parole quand il avait des problèmes pour obtenir la prise en charge de ses soins complémentaires :
Je trouve votre façon de prendre les séropos pour des imbéciles. Vous n’avez pas assez avec la discrimination, les erreurs, le rejet et vous vous faites une connerie immense. J’espère que le Sidaction portera plainte et qu’il vous obligera à fermer ce forum. Vous avez été des extrémistes pires que des racistes, Je vous trouve ignoble. Au nom de tous les malades du Sida, j’espère que vous aller réparer cette immense connerie.
Nordine, séropo depuis vingt ans, lui répond :
Salut, cette plaisanterie ne nuit nullement aux malades mais à ceux qui en profitent, car les malades ne voient que les miettes de ces dons. Je parle en connaissance de cause. S’il y avait plainte, ce sont ces plaignants qui seront dans la mouise, sois en sûr.
Jeremy est un autre auditeur venu défendre les stars contre ces méchants séropositifs râleurs et ingrats des miettes qui leur sont jetées :
Messieurs [2], Sachez que votre plaisanterie a été reprise par des vrais sites d’actualités [3]. J’ai prévenu le Sidaction de votre blague et, étrangement, ça ne les a pas fait rire. Sachez qu’ils comptent porter plainte et j’espère que Line Renaud et Clementine Celarié en feront autant ! Cordialement.
En effet, entre soutenir les séropositifs et défendre les stars, il faut choisir :
En effet, ce serait bien que toute cette bande de « vedettes » porte plainte. Ainsi, nous aussi, nous pourrions recueillir les témoignages de tous les gens laissés en bord de route par AIDES et les autres associations, pour à notre tour demander des comptes. Pourquoi, aujourd’hui à Paris, des gens séros, français ou étrangers, homos ou hétéros, se retrouvent-ils sans domicile, sans ressources, sans soins. Des marginaux, me direz-vous ? Que nenni : des anciens cadres, des instits, des ouvriers, enfin, des êtres humains qui vagabondent. Allez voir à Basiliade, petit assoc bien discrète : combien de pauvres gens se douchent, lavent leur linge et mangent un petit bout avant de repartir dans la rue faute de moyens ! Passez le midi à Tibériade : vous verrez des religieuses servir comme des rois des séros qui ne peuvent cuisiner chez eux, n’ayant pas de chez eux. Alors, défendez Line Renaud et ses amis, c’est votre droit. Moi je défends mes frères et sœurs de misère dans le VIH. Et je compte bien qu’un jour, toutes ces mascarades à deux ronds prendront fin. Je vous fais des bisous à tous… même aux grincheux.
Notes
[1] Lire Sidaction : Communiqué d’Ensemble contre le sida et Sidaction : un poisson d’avril... pour les séropositifs !.
[2] L’équipe de l’émission est majoritairement féminine.
[3] Le site survivreausida.net est un vrai site d’actualité.
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Où est l’argent des malades ? Ce que les séropositifs pensent du Sidaction, organisé en notre nom
Meme si le sidaction a vraiment fait un trop gros spectacle autour du sida, c’est indigne de le traiter de la sorte. Je suis d’accord avec Joel et Jeremy et je sais que leurs avocats suivent l’affaire et que tous les gens que vous avez critiqués portent plainte. Sachez que cette article de raclures de chiottes a été repris par des sites tels google et yahoo actualitées....
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Où est l’argent des malades ? Ce que les séropositifs pensent du Sidaction, organisé en notre nom
bjour fo venir discuté et voir voir hein au lieu de défendre ces éscros du sidation comment on en arrive a dénoncé ces détournements d argent mr Reda Sadki a bien fé d ouvrir sa gueule fallé bien que quelqu un le fasse et qui mieux que lui qui défend nos droits de malades qui nous améne un peu de douceur lors des rencontres des familles des repas organisé pour nous sortir de notre solitude et souffrance de l aide du comité pour débloker des situations difficile que nous rencontrons. qu on sache nous pourquoi on nous laisse crevé comme des parias en banlieue que justice passe point a la ligne nous on es la on baisse pas les bras reda on t soutiens mém a distance big up sylvie 94 . foutage de gueule le sidaction si si j en suis sure !!!!!!!!!
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Où est l’argent des malades ? Ce que les séropositifs pensent du Sidaction, organisé en notre nom
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Où est l’argent des malades ? Ce que les séropositifs pensent du Sidaction, organisé en notre nom
J’ai besoin d’aide
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Où est l’argent des malades ? Ce que les séropositifs pensent du Sidaction, organisé en notre nom
Je trouve les réponses de Joêl et de Jéremy complêtement à côté de la plaque !!! Et ils le sont à un point inimaginable ; oui, il y matière à critiquer, car le sidaction est devenue une escroquerie monumentale...
Qaund vous savez que le sidaction a un site internet depuis 1998 ou 1999, et qu’il n’y a toujours pas à ce jour, la liste et les contacts des associations et des projets financés, il y a de quoi se poser des questions, et pas des moindres !!!
Je suis séropositif depuis 22 ans et président depuis 1993 d’une petite association à Toulouse, voir http://www.tolosarts.org, Aides et Act up, ont passé leur temps à nous chier dans les bottes, jamais ils ne nous ont proposé de travailler ensemble, le sidaction nous a fait la charité de quelques subsides il y a quelques années, mais aucun suivi n’a été mis en place et cette année, comme par hazard, ils n’auraient soi-disant pas reçu notre demande...
Notre asso survit parce que je l’alimente avec ma propre allocation adulte handicapé, c’est fort ça, non ?
Je ne baisserais jamais les bras tant que j’aurais un souffle de vie, je me battrais...
Je ne comprends pas comment tout le monde ne s’est pas encore aperçu de cette grosse arnaque...
oui, tous en croquent dans cette histoire et une grande partie de l’argent est à l’évidence, ni plus ni moins détourné de sa destination...
J’espère qu’un jour cela cessera, quant à nous, nous avons pris la décision de ne plus jamais participer à ce cirque...
Yannosh, un guerrier parmi tant d’autres...
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> Où est l’argent des malades ? Ce que les séropositifs pensent du Sidaction, organisé en notre nom
tous vos dires ne sont que des raclures de chiottes, vous etes pire que le SIDACTION !!!!
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> Où est l’argent des malades ? Ce que les séropositifs pensent du Sidaction, organisé en notre nom
Monsieur Jeremy,
Vous avez posté trois messages avec des pseudos différents.
Nous avons compris que vous n’êtes pas d’accord. Mais avez-vous le moindre argument ? Avez-vous lu le rapport de la Cour des comptes ? Et quel est votre lien avec le Sidaction ?
Enfin, pourquoi toutes ces menaces ? Le Sidaction ne nous a pas contacté, et n’a même pas demandé le retrait du communiqué-poisson d’avril.
Rappelez-vous que ce forum de discussion s’adresse aux personnes séropositives et leurs proches en priorité.
Bref, calmez-vous, vous êtes libres de vous exprimer ici, mais jusqu’ici messages vides de contenu n’ont rien apporté sauf pour polluer le forum.
Bien cordialement
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> Où est l’argent des malades ? Ce que les séropositifs pensent du Sidaction, organisé en notre nom
Bonsoir
De quel droit vous vous permettez d’écrire cela, vous étes qui vous ? vous parlez en quel nom ? Fermez votre votre gueule et parler en connaissance de cause.
Jamal
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> Où est l’argent des malades ? Ce que les séropositifs pensent du Sidaction, organisé en notre nom
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Où est l’argent des malades ? Ce que les séropositifs pensent du Sidaction, organisé en notre nom
Je suis certaine de l’honnêteté des artistes qui s’engagent contre le SIDA et pour l’aide aux malades. Il ne faut pas tout mélanger. Ces personnes offrent leur notoriété afin de récolter des fonds mais ces fonds sont certainement insuffisants pour règler les problèmes de tous. Cependant je pense qu’ils existent et sont utiles bien que certainement insuffisants il suffit de lire les témoignages pour le comprendre. Il ne faut pas se tromper de combat : une soirée par an ne saurait suffire à dépatouiller tout le monde. C’est à l’état aussi de prendre ses responsabilités face aux difficultés rencontrées par le peuple et les malades. De même que les restau du coeur ne suffisent pas à nourrir tout les mals nourris et qu’Emmaus ne peut trouver de solution aux problèmes de logement de tous. Les petits ruisseaux ne suffisent pas... Ces Artistes mobilisés n’attendent certainement pas une soirée par an pour servir leur propre cause : ils ont la chance d’avoir une vie bien remplit et certainement plus facile que beaucoup d’entre nous mais est-ce une raison pour les mettre au pied du mur et refuser leur investissement alors que nous en avons tous besoin ? Que les malades ne s’expriment pas assez c’est vrai mais il faut faire la part des choses : le public est au rendez vous aussi pour les Artistes, certains ne regardent l’émission que pour le show et n’adhèrent à notre cause que par ce biais. Organiser une émission parallèle ou les malades auraient la parole ? Pourquoi pas ? Mais cette polémique n’annonce rien de bon : les célébrités risque de fuir ce genre de manifestations et certains bénéficiaires des fonds récoltés seront laisés. c’est ce que je pense de tout ça. à aigreur contre aigreur je choisi la douceur : Merci ! Merci à toutes les petites mains connues ou inconnues.
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> Où est l’argent des malades ? Ce que les séropositifs pensent du Sidaction, organisé en notre nom
Je suis d accord avec toi . Les artistes sont sinceres , il le font de bon coeur , car ils pourraient rester chez eux a se reposer ou s occuper de leur famille pendant leur moment de repos et NON IL SE PREPARE ENTRE EUX POUR ESSAYER DE FAIRE DE BONNES ET QUE DES FONDS RENTRES ET CECI POUR N IMPORTE QU ELLE ASSOCIATIONS . ALORS JE PARLE EN MA PERSONNE MERCI POUR TOUT CE QUE VOUS FAITE POUR TOUTE LES ASSOCIATIONS ET N ECOUTER PAS LE PEU DE PERSONNE QUI RECHIGNE . C est deja tres bien ce que vous faite et penser aussi a vous(REPOS ET FAMILLE) BISOUS A TOUT LES ARTISTE ET REMERCIEMENT DE MA PART PASCAL
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> Où est l’argent des malades ? Ce que les séropositifs pensent du Sidaction, organisé en notre nom
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Où est l’argent des malades ? Ce que les séropositifs pensent du Sidaction, organisé en notre nom
merci beaucoup pour ce foutage de gueule à mon sujet, vous critiquez le sidaction mais vous, vos articles et commentaiores pourris à ce sujet ne vous rendent pas plus valorisant.....
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> Où est l’argent des malades ? Ce que les séropositifs pensent du Sidaction, organisé en notre nom
Bonjour à tou-te-s,
Lorsque j’ai fait circuler votre poisson d’avril, un copain qui travaille dans une association de lutte contre le sida m’a écrit qu’il ne l’avait pas du tout apprécié, et qu’ils allaient, lui et des personnes séro+ dans son entourage, se désabonner de survivre au sida en signe de protestation... Je lui expliqué que moi je le trouvais particulièrement cinglant et drôle...
Ici, à Toulouse, les associations véritablement engagées avec et auprès des personnes séropositives se comptent sur les doigts d’une main de manchot. Le cas d’Act Up Toulouse est l’un des plus délirants ; même là, les personnes séro+ sont cantonnées à un rôle d’usagers ou de "témoins" de l’épidémie (sic)... la parole : oui ; le pouvoir : non. Le logo historique d’Act Up n’a ici pas plus de sens qu’une tête du Che sur un T Shirt d’ado branché... financé chaque année par le Sidaction, cela dit.
Depuis le grand tournant du milieu des années 1990, beaucoup d’associations se sont fourvoyées de manière encore plus flagrante en devenant de véritables structures (bureaucratiques) de prise en charge (surtout d’elles-mêmes, d’ailleurs) sous traitant service public et droit commun, n’utilisant plus les séropos que comme "espèce" ou comme alibis de leurs légitimité... La dérive a tristement continué jusqu’à aujourd’hui, et souvent au détriment des petites organisations communautaires, souples et militantes - vivantes et compliquées comme une épidémie : Pourquoi vouloir à nouveau tout remettre en question ? Pourquoi vouloir à nouveau tirer la sonnette d’alarme comme, par exemple (et il y en a beaucoup beaucoup beaucoup d’autres...) à l’époque où l’ANIT (Association Nationale des Intervenants en Toxicomanie) refusaient de distribuer des seringues (jusqu’en 1991), au lendemain des lois Pasqua en 1994, ou depuis les lois Sakozy en 2003 ?
Comment Ensemble Contre le Sida aurait-il échappé à la règle, surtout à une période où l’Etat s’est toujours plus désengagé de ce qui lui reste et doit lui rester de ses prérogatives en matière de santé et d’accès aux droits... ? L’ironie du sort, c’est que les petites organisations n’ont aujourd’hui parfois plus que les miettes du Sidaction pour "vivoter" aux côtés des personnes véritablement concernées... Dans l’Espagne de Franco, les dames de la bourgeoisies se disputaient âprement pour inviter à table le plus piteux des clochards à la sortie de l’église comme l’exigeait la coutume le jour du Saint Patron de la ville (voir Gomez Arcos A., Maria Republica, 1976.).
L’histoire de l’épidémie montre à nouveau son visage "en crise"... cette fois-ci, depuis Marrakech, ce 1er avril : "Etonnant, non ?" aurait dit un Monsieur Cyclopède alias Pierre Desproges, en son temps. Alors, que les plus directement affecté-e-s aient le toupet d’avoir gardé le sens de l’humour, la pillule a certainement du mal à passer et ne va pas sans effets secondaires... comme une thérapie momentanément efficace, puisse-t-il continuer à éclairer nos routes trop souvent désespérées. Avec d’autres séropos du coin, je vais certainement aller visiter de temps en temps votre site que je ne connaissais pas.
Merci. LLL.
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> Où est l’argent des malades ? Ce que les séropositifs pensent du Sidaction, organisé en notre nom
Merci pour votre message. Nous avons besoin de votre soutien pour continuer à informer et donner la parole aux séropositifs.
Sachez qu’il y a eu 3 désabonnements suite au poisson d’avril. Ce qui nous laisse avec 4115 membres et 9000 abonnés à VIH-Hebdo
P.-S. Un seul point nous échappe : le rôle de l’ANIT dans la distribution de seringues ?
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> Où est l’argent des malades ? Ce que les séropositifs pensent du Sidaction, organisé en notre nom
Merci pour votre message et bon courage pour la suite.
Si je me souviens bien, les intervenants de l’ANIT ont beaucoup hésité au début des années 1990 à distribuer des seringues à ceux et celles qu’’ils ne pouvaient considérer autrement que comme des "malades" à soigner en priorité de leur dépendance... prenant ainsi un retard catastrophique dans la réduction des risques auprès d’une population dont on savait pourtant qu’elle était particulièrement exposée. Il aura fallu que la DGLDT (Direction Générale de Lutte contre les Drogues et la Toxicomanie) tape du point sur la table face au développement rapide de l’infection transmise par voie intra-veineuse et impose "d’en haut" une autre politique dans l’urgence pour que les intervenants de l’ANIT changent d’attitude et acceptent de mettre les seringues et les kits d’injection stériles en circulation auprès de leurs publics.
Si mon souvenir et bon, seules les associations de personnes concernées comme ASUD (Auto-Support de Usagers de Drogues) ont alors et depuis reproché à l’ANIT son inconsciente lenteur en invoquant une responsabilité institutionnelle dans la propagation du VIH comparable à celle des CTS (Centre de Transfusion Sanguine) au cours de la décennie précédente.
Bien cordialement, LLL.
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> Où est l’argent des malades ? Ce que les séropositifs pensent du Sidaction, organisé en notre nom
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> Où est l’argent des malades ? Ce que les séropositifs pensent du Sidaction, organisé en notre nom
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> Où est l’argent des malades ? Ce que les séropositifs pensent du Sidaction, organisé en notre nom
Messieurs,
Vous vouliez faire une plaisanterie... et bien c’est raté !!! Vous ne faites que discréditer votre action... Je pensais que pour vous, l’important était de soutenir le moral des malades. Apparamment, c’est tout le contraire que vous faites. Car pas d’argent... pas de recherche...
Je dois avouer que je ne connais pas la réalité de l’exclusion que peuvent vivre les séropositifs et votre travail auprès de ceux-ci, dans l’ombre, est peut-être louable.
Cependant, je pense que le SIDA ne bénéficie pas d’une grande "visibilité" (entendez par là, publicité) dans les Médias ni dans la vie de tous les jours. Je suis Belge, j’ai 21 ans et pendant tout mon cursus scolaire, je n’ai eu que 5 minutes de prévention sur le SIDA à l’occasion d’un cours de biologie... Trouvez-vous cela normal !!!
Il se fait que c’est grâce à l’action de certaines personnes, dont Line Renaud, que je suis interpellée par ce problème. En effet, qui d’autre essaie de mobiliser les foules comme elle, de parler de prévention, de récolter de l’argent... De se battre pour nous... Trouvez-vous que c’est mal ? Peut-être que pour certaines stars, cela leur sert de promo. Mais il ne faut pas mettre tout le monde dans le même panier. De toute façon que l’intention soit louable ou pas, du SIDA, eux ils en parlent !!! Vouloir faire dissoudre cette association, c’est vous clouer vous-même au silence. En effet, supprimez le Sidaction, et je vous promets que l’on ne parlera plus du SIDA, sauf peut-être le 1er décembre (déjà que cette date passe fort inaperçue dans les médias, à part quelques lignes dans un quotidien ou 5 minutes de reportages à la télé), que l’exclusion des malades sera encore renforcée.
Si vous avez d’autres idées pour mobiliser les gens, très bien... On vous attend. C’est très facile de jouer les donneurs de leçon quand on ne fait rien soi-même. Allez ! Un peu de courage ! Essaiez un peu de convaincre un directeur de chaîne de vous laisser ne fusse que 50 minutes en prime-time... On en reparlera après... Faites votre pub. Mais peut-être que ce canular est la meilleure idée que vous ayez eue... alors là c’est que vous n’êtes pas honnête et je plains les malades qui ont confiance en vous...
L’important, à mes yeux, c’est que la recherche avance... et non pas de jouer à la gue-guerre entre associations pour savoir qui d’entre elles va avoir le plus de subsides. L’important, c’est de faire bouger les choses, même si ce n’est qu’une micro-goutte.
Grâce à Line Renaud et au Sidaction, j’ai compris une chose : que la vie était bien trop courte et bien trop belle pour qu’on la brûle bêtement et que pour cela, il fallait se protéger et protéger l’autre... Je crois que c’est ce que vous défendez aussi. Non ?
